1. GO Flashcards

(249 cards)

1
Q
  1. Partograma

Fase Ativa Prolongada:

  1. Definição?
  2. Causa?
  3. Conduta?
A

Fase Ativa Prolongada:

  1. Dilatação <1cm / h.
  2. Causa : discinesia uterina (uterina hipocontratilidade).
  3. Conduta: ocitocina (aumenta la intensidad de la frecuencia de las arterias uterinas).
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2
Q
  1. Partograma

Parada Secundária da Dilatação:

  1. Definição?
  2. Causa?
  3. Conduta?
A

Parada Secundária da Dilatação:

  1. Dilatação mantida en 2 horas.
  2. Causa: desproporção céfalo-pélvica (DCP).
  3. Conduce: se não houver contração = Ocitocina EV ou Analgesia / se há contração (DCP) = cesariana.
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3
Q
  1. Partograma

Parada Secundária da Descida:

  1. Definição?
  2. Causa?
  3. Conduta?
A

Parada Secundária da Descida:

  1. Período expulsivo: altura mantida por 1 hora.
  2. Causa: desproporção céfalo-pélvica (DCP).
  3. Conduta: acima do plano 0 = cesárea/ abaixo = fórceps.
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4
Q
  1. Partograma

Período Pélvico Prolongado:

  1. Definição?
  2. Causa?
  3. Conduta?
A

Período Pélvico Prolongado:

  1. Período expulsivo: descida é lenta (mas não parou!)
  2. Causa: contrações ineficientes.
  3. Conduta: fórceps (rotação ou para abreviar o período expulsivo – ex.: se o feto estiver em OP).
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5
Q
  1. Partograma

O que define um parto taquitócico/precipitado? Quais suas causas?

A

Parto _t_aquitócico/precipitado:

  1. Dilatação cervical e descida/expulsão do feto ocorrem em um período de 4 horas ou menos.
  2. Causas: excesso de ocitocina/multíparas.
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6
Q
  1. Partograma

Diagnostico?

  1. Definiçao?
  2. Causa?
A

parto taquitócico / precipitado

  1. Dilatação cervical e descida / expulsão do feto ocorrem em um período de 4 horas ou menos.
  2. Causas: exceso de ocitocina / multíparas.
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7
Q
  1. Partograma

Diagnostico?

  1. Definiçao?
  2. Causa?
  3. Conduta?
A

Fase Ativa Prolongada

  1. Dilatação <1cm/h.
  2. Causa: discinesia uterina(hipocontratilidade uterina).
  3. Conduta: ocitocina (aumenta a intensidade e a frequência das contrações uterinas).
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8
Q
  1. Partograma

Diagnostico?

  1. Definiçao?
  2. Causa?
  3. Conduta?
A

Parada Secundária da Dilatação…

  1. Dilatação mantida em 2 horas.
  2. Causa: desproporção céfalo-pélvica (DCP).
  3. Conduta: se não houver contração = Ocitocina EV ou Analgesia/ se há contração (DCP) = cesariana.
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9
Q
  1. Partograma

Diagnostico?

  1. Definiçao?
  2. Causa?
  3. Conduta?
A

Parada Secundária da Descida

  1. Período expulsivo: altura mantida por 1 hora.
  2. Causa: desproporção céfalo-pélvica (DCP).
  3. Conduta: acima do plano 0 = cesárea/ abaixo = fórceps.
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10
Q
  1. Partograma

Diagnostico?

  1. Definiçao?
  2. Causa?
  3. Conduta?
A

Período Pélvico Prolongado…

  1. Período expulsivo: descida é lenta (mas não parou!)
  2. Causa: contrações ineficientes.
  3. Conduta: fórceps (rotação ou para abreviar o período expulsivo – ex.: se o feto estiver em OP).
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11
Q
  1. Partograma
  • Fases do partograma?
  • Quando o registro começa?
  • Quais achados sinalizam início do trabalho de parto ?
  • Quando inicia a fase ativa do trabalho de parto?
  • Descida minima na fase ativa?
  • Periodo expulsivo (2º periodo), tempo limite?
A

Fases do partograma:

  1. Fase latente
  2. Fase ativa ou trabalho de parto

Quando o registro começa:

  • Somente na fase ativa (trabalho de parto franco).

Início do trabalho de parto:

  1. Dilatação colo 2-3 cm + dilatação progresiva.
  2. Contrações 2-3 / 10 min rítmicas, regulares.

Quando inicia a fase ativa do trabalho de parto:

  • Qnd a dilataçao atinge 4 cm e velocidade de dilataçao (>1,2 cm nuliparas/>1,5 cm multiparas)

Descida minima na fase ativa:

  • Nuliparas: 1 cm/h - Multipara: 2 cm/h

Periodo expulsivo (2º periodo), tempo limite:

  • Nuliparas: (Ate 2 h sem analgesia/ 3h sob-analgesia) Multipara: (Ate 1h sem analgesia/ 2h sob-analgesia)
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12
Q
  1. USG-TV
  • Considera-se a presença de embrião no saco gestacional se a partir de qnts mm?
  • Parâmetro mais fidedigno para determinar a IG? / E qnd pode ser aferido? (IG)
  • 1º morfológico, Quando realizar? (IG)
  • 2º morfológico, Quando realizar? (IG)
A

Considera-se a presença de embrião no saco gestacional se a partir de qnts mm:

  • Saco gestacional se ≥ 25 mm.

Parâmetro mais fidedigno para determinar a IG / E qnd pode ser aferido:

  • Comprimento cabeça-nádegas (CCN)./6 a 12 semanas.

1º morfológico, Quando realizar:

  • 11-14 semanas ou morfológico do 1º tri.

2º morfológico, Quando realizar:

  • 20-24 semanas ou morfológico do 2º tri.
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13
Q
  1. USG-TV
  • O que o exame biofísico avalia?(3)💡
  • Valor da translucência nucal ao USG que sugere síndrome de Down?
A

O que o exame biofísico avalia​: TOD

  1. Translucência nucal (normal <2,5mm);
  2. Osso nasal;
  3. Ducto venoso.

(11-14 semanas)

Valor da translucência nucal ao USG que sugere síndrome de Down:

  • > 2,5 mm.
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14
Q
  1. Pré-natal
  • Qual a periodicidade ideal de consultas?(3)
  • Se a pct tem filho anterior com defeito do tubo neural ou for usuária de anticonvulsivantes a dose de ácido fólico profilático deve ser..? E em que outros pcts faço..?(2)
  • Exames iniciais recomendados pelo MS?(8)
  • Exames que devem ser repetidos na 30ª sem?(6)
A

Periodicidade ideal de consultas:

  1. Mensais: até 28ª semana;
  2. Quinzenais: 28-36ª semana;
  3. Semanais: > 36ª semana.

Se a pct tem filho anterior com defeito do tubo neural ou for usuária de anticonvulsivantes a dose de ácido fólico profilático deve ser..? E em que outros pcts faço:

  • 10x maior (4-5 mg)./ Diabéticas (insulino dependentes), e Obesas

Exames iniciais recomendados pelo MS:

  1. Tipagem sanguínea; + Rh;
  2. Hemograma;
  3. Glicemia jejum;
  4. VDRL (teste rápido);
  5. HIV (teste rápido);
  6. HBsAg;
  7. EAS + Urocultura;
  8. Toxoplasmose IgG/IgM.

Exames que devem ser repetidos na 30ª sem:

  1. Hemograma;
  2. Glicemia de jejum;
  3. EAS e Urocultura;
  4. VDRL;
  5. HIV;
  6. HBsAg.
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15
Q
  1. Toxoplasmose
  • IgG (-) e IgM (-), CD?
  • IgG (+) e IgM (-), CD?
  • IgG (-) e IgM (+), CD?
  • IgG (+) e IgM (+), CD?
  • CD, se toxop.. materna aguda confirmada?(2+)
  • CD, se toxop.. fetal confirmada?(3+)
A

IgG (-) e IgM (-):

  1. Gestante não-imunizada.
  2. Repetir trimestralmente.

IgG (+) e IgM (-):

  1. Gestante imunizada.
  2. Suspender rastreio.

IgG (-) e IgM (+):

  1. Infecção aguda.

IgG (+) e IgM (+):

  1. Infecção aguda ou crônica.
  2. Solicitar teste de avidez.

CD se toxop.. materna aguda confirmada:

  • Espiramicina (1 g de 8/8h) + rastrear feto* (amnio/cordocentese a partir de 16 semanas).

*dispensável se infecção materna com mais de 30 semanas (nesse caso, já devemos iniciar tratamento para o feto).

CD se toxop.. fetal confirmada:

  • Sulfadiazina + Pirimetamina + Ácido folínico. (intercalar com espiramicina 3/3 semanas)
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16
Q
  1. Streptococcus do grupo B (GBS) ou agalactiae
  • Indicações de profilaxia intraparto?(4)
  • Fatores de risco?(3)
  • Droga usada na profilaxia intraparto? Como fazer?
A

Indicações de profilaxia intraparto:

  1. Bacteriúria atual para GBS;
  2. Filho anterior teve GBS;
  3. Swab positivo entre 35-37 semanas;
  4. Sem rastreio + fator de risco.

Fatores de risco:

  1. Trabalho de parto < 37 semanas;
  2. Taxilar intraparto > 38º C;
  3. RPMO > 18 horas.

Droga usada na profilaxia intraparto:

  • Penicilina cristalina. / 5x106 IV (ataque) / 2,5x106 IV (manutenção) 4/4h.
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17
Q
  1. USG-TV
    * V ou F? O USG de 11 a 14 semanas faz o diagnóstico de anomalias cromossômicas.
  • Indicação dos exames não-invasivos? E dos exames invasivos?
  • Cromossomopatias, Fatores de risco? (4)
A
  • Falso. O USG de 11 a 14 semanas faz o rastreio de anomalias cromossômicas.

Indicação dos exames:

  1. Não-invasivos: sempre indicados.
  2. Invasivos: rasteio (+) ou presença de fatores de risco*.

*> 35 anos, anomalia congênita (feto/pais), perda de repetição, cosanguinidade.

Cromossomopatias, Fatores de risco:

  1. Mãe > 35 anos;
  2. Anomalia congênita (feto/pais);
  3. Perda de repetição;
  4. Consanguinidade.
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18
Q
  1. Pré-natal
    * O distúbio metabólico mais encontrado à hiperêmese gravídica é a..?
A

distúbio metabólico mais encontrado à hiperêmese gravídica:

  • É a alcalose metabólica hipoclorêmica.
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19
Q
  1. Pré-natal
    * V ou F? A 3ª e 4ª bulhas são as alterações mais comuns presentes nas grávidas já no primeiro trimestre.
A
  • Falso. Extrassístoles e desdobramento de 1ª bulha são os achados mais comuns.
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20
Q
  1. Pré-natal
  • V ou F? Pacientes com idade > 35 anos, altura < 1,45 m, com antecedente de macrossomia fetal, ou hipertensas crônicas (sob uso de anti-hipertensivos) não devem fazer pré-natal em UBS.
  • Hormônio produzido pelo sinciciotrofoblasto?
A
  • Falso. Apenas as pacientes hipertensas crônicas não devem fazer o pré-natal em UBS.

Hormônio produzido pelo sinciciotrofoblasto:

  • Lactogênio placentário.
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21
Q
  1. Pré-natal
    * V ou F? Há aumento dos níveis de iodo sérico devido à diminuição da TFG durante a gestação.
    * V ou F? Estão associados à hiperêmese gravídica a presença de escorbuto, polineurite, prenhez molar e síndrome HELLP.
A
  • Falso. Há diminuição do iodo em decorrência ao aumento da TFG durante a gestação.

(aumentar ingesta de iodo diário para 200 mcg, ao invés de 150 mcg)

  • Verdadeiro. Estão associados à hiperêmese gravídica a presença de escorbuto, polineurite, prenhez molar e síndrome HELLP.
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22
Q
  1. Ganho de peso ponderal de gestantes
  • Com baixo peso?
  • Com peso adequado?
  • Com sobrepeso?
  • De gestantes obesas?
A

Com baixo peso: 12,5 a 18 kg (durante a gestação).

Com peso adequado: 11,5 a 16 kg (durante a gestação).

Com sobrepeso: 7 a 11,5 kg (durante a gestação).

De gestantes obesas: 7 kg (durante gestação)

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23
Q
  1. Doença Hipertensiva Específica da Gravidez (DHEG)
    * Classificação? (5)
A

Classificação:

  1. Pré-eclâmpsia (leve x grave);
  2. Eclâmpsia;
  3. Hipertensão crônica;
  4. Hipertensão crônica com pré-eclâmpsia sobreposta;
  5. Hipertensão gestacional.
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24
Q
  1. Pré-eclâmpsia
    * O Dx de pré-eclâmpsia só pode ser feito a partir de qual semana gestacional? Explique.
A
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25
3. Pré-eclâmpsia * Ausência da **2ª onda** de penetração trofoblástica pode ser rastreada por qual exame? * **V ou F?** Na fisiopatologia da DHEG há _aumento de tromboxano A2_ e de _prostaciclina_, bem como _maior agregação plaquetária_. * **V ou F?** Na pré-eclâmpsia, se o EAS for normal podemos descartar proteinúria.
**Ausência da 2ª onda de penetração trofoblástica pode ser rastreada por qual exame:** * Dopplerfluxometria da artéria uterina. * **Falso.** Na DHEG há ↑ tromboxano A2 (vasoconstritor), ↓ prostaciclina (vasodilatador), ↑ agregação plaquetária. * **Falso.** Na pré-eclâmpsia, se o EAS for normal não podemos descartar proteinúria. Devemos pedir Urina de 24 horas (padrão-ouro)!
26
3. Pré-eclâmpsia * Quem é alto risco? * Medicação para prevenção em secundigesta de alto risco? * **Diagnóstico**? (3)
**Quem é alto risco:** Aquela apresentando qualquer fator de risco: 1. PE em gestação anterior; 2. HAS crônica; 3. Vilosidades excessivas (gemelar, mola). **Medicação para prevenção em secundigesta de alto risco:** * AAS 100 mg, a partir de 12-16 semanas. (fazer também suplementação de cálcio se ingesta inadequada) **Diagnóstico:** 1. PA ≥ 140 x 90 (mas \< 160 x 110); 2. Proteinúria \> 300 mg/24h OU \> +1 na fita teste OU relação proteinúria/creatininúria \> 0,3; 3. Sem sinais de gravidade.
27
3. Pré-eclâmpsia * Pré-eclâmpsia Sinais de gravidade? (7) 💡 * Pré-eclâmpsia Meta pressórica?
**Sinais de gravidade:** ***"******_P2ESO_******"*** 1. ***_P_***A ≥ 160 x 110 mmHg (2 aferições); 2. ***_P_***roteinúria \> 5 g/2h (2+ na fita); (proteinúria não é bom marcador para sinal de gravidade) 3. ***_E_***dema agudo de pulmão (EAP); 4. ***_S_***índrome HELLP; (LDH ≥600/ esquizócitos/ Bb≥1,2/ AST(TGO)≥70/ plaquetas \< 100.000) 5. ***_O_***ligúria (\< 400 ml/24h OU 25 ml/h); Creatinina \> 1,3 mg/dl; 6. ***_I_***minência de eclâmpsia: cefaleia, escotomas, epigastralgia/dor em barra no HD, ↑reflexos. (mesmo com PA normal) 7. ***_C_***rescimento intrauterino restrito **PE Meta pressórica:** * PAs 140-155 mmHg/ PAd 90-105 mmHg
28
3. Pré-eclâmpsia * CD, se **_grave_**? (4) * Drogas que devem ser evitadas no tto da pré-eclâmpsia?(3)💡
**CD PE _grave_:** *"Internaçao hospitalar"* 1. Interromper se IG \> 34 semanas; 2. Crise: **hidralazina IV**, labetalol IV, nifedipina VO; 3. Manutenção: **metildopa VO**, hidralazina VO, pindolol VO; 4. Sulfato de magnésio (iminência, crise e no parto). **Drogas que devem ser evitadas no tto da pré-eclâmpsia​:** ***"******_DIP_******"*** 1. ***_D_***iuréticos; 2. ***_I_***ECA (captopril/enalapril); 3. ***_P_***ropranolol.
29
3. Pré-eclâmpsia * Porque os diuréticos devem ser evitados? * Medicação evitada baseado nos efeitos nocivos ao feto? 5 alterações provocadas?
**Porque os diuréticos devem ser evitados:** * Precipitam hipovolemia e pioram perfusão placentária na gestante que já apresenta contração do volume intravascular. **Medicação evitada baseado nos efeitos nocivos ao feto:** 1. IECA e BRA-II. 2. Alterações: * Oligodrâmnia; * Anomalias renais; * Insuficiência renal neonatal; * Hipoplasia pulmonar; * Retardo mental.
30
3. Pré-eclâmpsia * **V ou F?** O IECA e o BRA-II são contraindicados na gestação com risco de pré-eclâmpsia devido aos riscos maternos, devendo ser suspensos se houver uso prévio.
* **Falso.** O IECA e o BRA-II são contraindicados na gestação com risco de pré-eclâmpsia devido aos riscos fetais, devendo ser suspensos se houver uso prévio.
31
3. Pré-eclâmpsia * CD interrupção da gestação, Se grave e **\> 34** semanas?(1) * Complicações maternas?(4)💡
**CD interrupção da gestação, Se grave e \> 34 sem.:** * **Parto**... mas somente após estabilização! **Complicações maternas:** ***_READ_*** 1. ***_R_***otura hepática; 2. ***_E_***clâmpsia; 3. ***_A_***VC; 4. ***_D_***escolamento Prematuro de Placenta (DPP).
32
3. DHEG * Sulfato de magnésio, Como fazer? * Esquemas? (3) * Sulfato de magnésio, **CD** se intoxicação?(2+)
**Sulfato de magnésio, Como fazer:** * Dose de ataque lentamente (20 min) + Dose de manutenção (com ou sem bomba de infusão). **Pritchard:** Ataque → 4g IV lento + 10g IM Manutenção → 5g IM 4/4h. **Zuspan:** Ataque → 4g IV lento Manutenção → 2g IV 1/1h em BI. **Sibai:** Ataque → 6g IV lento Manutenção → 2-3g IV 1/1h em BI. **Se intoxicação:** * Suspender sulfato de magnésio + Antídoto (gluconato de cálcio 10 mL a 10%).
33
3. DHEG * MgSO4, **CD** se gestante convulsionar? * MgSO4, **Sinais** de intoxicação? (4) * MgSO4, Valor da **diurese** que pode levar à intoxicação? * MgSO4, Principal **doença que contraindica** o uso da droga?
**CD** **se gestante convulsionar:** * Repetir com metade da dose de ataque! **Sinais** **de intoxicação:** 1. Reflexos patelares ausentes; 2. FR \< 12-16 irpm; 3. Magnésio \> 8 mEq/L; 4. Parada cardiorrespiratória. **Valor da diurese que pode levar à intoxicação:** * \< 25 ml/h. **Principal dç que contraindica o uso da droga:** * Miastenia Gravis.
34
3. Sd. HELLP * Diagnóstico sd. HELLP? (5) * Esquizócitos também são chamados de...? * **V ou F?** A sd HELLP apresenta achados laboratoriais semelhantes à Púrpura Trombocitopênica Trombótica.
**Diagnóstico:** 1. Hemólise (anemia hemolítica microangiopática): * LDH \> 600; * Bilirrubina \> 1,2 mg/dl; * esquizócitos. 2. AST (TGO) \> 70; 3. Plaquetopenia (\< 100.000/mm³). **Esquizócitos também são chamados de:** * Células em capacete. * **Verdadeiro.** Ambas cursam com trombocitopenia e anemia hemolítica microangiopática.
35
3. HAS gestacional * HAS gestacional..? * Diagnóstico? * Conduta?
**HAS gestacional:** * HAS ao final da gestação, sem sinais de PE, retornando à normalidade em _até 12 semanas pós-parto_. **Diagnóstico:** * **Retrospectivo,** devido à normalização da PA no pós-parto + ausência de proteinúria ou complicações. **Conduta:** 1. Crise: **hidralazina IV**, labetalol IV, nifedipina VO; 2. Manutenção (**alfametildopa**) e sulfato de magnésio dispensáveis.
36
4. Diabetes gestacional * **DM gestacional**, Critérios laboratoriais?(2) * **DM prévio**, Critérios laboratoriais?(3) * Exame de rastreio no 1º trimestre? * Se GJ \< 92 devo solicitar...?
**DM gestacional, Critérios laboratoriais:** 1. GJ \> 92-125 mg/dl na 1a consulta OU 2. TOTG 75g entre 24-28 semanas, alterado (pelo menos 1): * GJ \> 92-125 mg/dl; * 1 hora \> 180 mg/dl; * 2 horas \> 153-199 mg/dl. **DM prévio, Critérios laboratoriais:** 1. GJ \> 126 mg/dl 2. HbA1c \> 6,5%. 3. Glicemia aleatoria \> 200 mg/dl + sintomas 4. TOTG 75g (24-28 sem): * GJ \> 126 mg/dl * 2h \> 200 mg/dl **Exame de rastreio no 1º trimestre:** * Glicemia de jejum. **Se glicemia de jejum \< 92 devo solicitar:** * TOTG 75g, entre 24-28 semana.
37
4. Diabetes gestacional * Em gestantes com DM prévio, deve-se _______ (reduzir/aumentar) a dose de insulina no 1º trimestre, e _______ (reduzir/aumentar) a dose no 2º e 3º trimestres.
* Em gestantes com DM prévio, deve-se (**reduzir**) a dose de insulina no 1º trimestre, e (**aumentar**) a dose no 2º e 3º trimestres.
38
4. Diabetes gestacional * Principais complicações **fetais**? (7) * complicações **fetal mais específica**.? * Principais complicações **maternas**? (4)
**complicações fetais:** 1. Malformações congênitas (cardíacas); 2. Síndrome de regressão caudal; 3. Morte fetal tardia súbita; 4. Síndrome da angústia respiratória; 5. Policitemia e hiperviscosidade fetal; 6. Macrossomia/polidramnia; 7. Distócia de ombro. **complicações** **fetal mais específica:** * ​Sd de regressão caudal (+ específica);(apenas DM prévio faz malformações e síndrome de regressão caudal) **complicações** **maternas:** 1. HAS / pré-eclâmpsia; 2. ITU; 3. Candidíase; 4. Cetoacidose.
39
4. Diabetes gestacional * **Metas do controle glicêmico** de paciente em tentativa de MEV? _(jejum, 1h e 2h_) * Quando **iniciar** insulina?(2)
**Metas do controle glicêmico:** 1. Glicemia Jejum \< 95 mg/dL; 2. 1h após refeição \< 140 mg/dL; 3. 2h após refeição \< 120 mg/dL. **Quando iniciar insulina:** 1. Falha no controle glicêmico com dieta + exercícios por 2 semanas, com média diária \> 110 mg/dl **OU** 2. Circunferência abdominal \> p75 ao USG (entre _29-33_ semanas).
40
4. Diabetes gestacional * **CD** puerperal? * **V ou F?** No diabetes gestacional, devemos reduzir a dose de insulina após o parto para 2/3 da dose usada ao final da gestação ou a mesma usada antes da gestação.
**CD puerperal:** * TOTG 75 g em 4-12 semanas de puerpério. * **Falso.** No DMG, devemos _reduzir a dose de insulina após o parto para 1/3 da dose usada ao final da gestação_ ou _a mesma usada antes da gestação_.
41
5. Sangramentos 1ª Metade * Quais as **principais causas** de sangramento na 1ª metade da gravidez?(3)
**Principais causas** **de sangramento na 1ª metade da gravidez:** 1. Abortamento; 2. Doença Trofoblástica Gestacional; 3. Ectópica.
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5. Abortamento * O que é um abortamento **precoce** e **tardio**? * Em quais situações o **aborto provocado** é permitido?(3)
**Abortamento** **precoce e tardio:** * \> 12 semanas. **Situações o aborto provocado é permitido:** 1. Risco de morte para a mãe (qualquer IG); 2. Estupro (\<20 sem); 3. Anencefalia (\>12 sem).
43
5. Abortamento * Incompetência istmocervical, **CD**?(1)
**CD incompetência istmocervical:** * Circlagem à McDonald com 12 a 16 semanas IG.
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5. Abortamento * Incompetência istmocervical, Momento a circlagem deve ser **desfeita**?(2)💡
**Momento a circlagem deve ser desfeita:** ***_36_*** semanas= trinta e ***_6_***clagem (***_seisclagem_***) 1. 36-37s IG; 2. Início de trabalho de parto.
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5. Abortamento * Quais as principais características da (**SAAF**)? (6) * (SAAF), Anticorpos? (3)
**Principais características da SAAF:** 1. Colo normal; 2. Lúpus presente; 3. Tromboses; 4. Feto morto; 5. Aborto precoce OU tardio; 6. Anticorpos (+) em 2 dosagens (anticardiolipina, anticoagulante lúpico, anti-beta-2-glicoproteína). **SAAF Anticorpos:** 1. Anticardiolipina; 2. Anticoagulante lúpico; 3. Anti-β2glicoproteína.
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5. Abortamento * Abortamentos com colo **aberto**..?(3) * Abortamentos com colo **fechado**..?(3) * Qual a principal **CD** diante de suspeita de abortamento + colo fechado? * O que é um aborto **retido**? * O que é um abortamento **incompleto**? E CD?(1)
**Abortamentos com colo** **aberto:** 1. A. incompleto 2. A. inevitável 3. A. infectado **Abortamentos com colo** **fechado:** 1. A. completo 2. Ameaça de abortamento 3. A. retido **Qual a principal CD diante de suspeita de abortamento + colo fechado:** 1. USG (ameaça x retido). 2. Esvazimento (incompleto e inevitável). **Aborto retido:** * Colo fechado + embrião morto + útero menor./Esvazimento. **Aborto incompleto:** * Colo aberto + útero menor + restos ovulares (endométrio \> 15 mm).
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5. Abortamento * Abortamento **completo**? * Abortamento **inevitável**? E CD?(1) * **Ameaça de abortamento**? E CD?(2+) * Abortamento **infectado**? E CD?(2+) * **Formas de esvaziamento uterino** propostas para terapêutica de abortamento?(2)
**Aborto completo:** * Colo fechado + útero menor/vazio. **Aborto inevitável:** * Colo aberto + útero compatível com embrião./Esvazimento. **Ameaça de abortamento:** * Colo fechado + embrião vivo + útero compatível./Repouso relativo + analgésicos. **Abortamento infectado:** * Colo aberto + febre/odor/leucocitose./Esvaziamento + ATB (clinda+genta). **Formas de esvaziamento uterino propostas para terapêutica de abortamento:** 1. **AMIU ou curetagem.** 2. **\> 12s:** curetagem (s/ feto) ou misoprostol ± curetagem (c/feto).
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5. Abortamento * Quando indicar **AMIU** como forma de esvaziamento uterino? * Quando indicar **misoprostol** como forma de esvaziamento uterino? * Qual a CD diante de gestantes com **alto risco** para **parto prematuro**?
**Quando indica**r **AMIU:** * \< 12 semanas. **Quando indica**r **misoprostol:** * \> 12 semanas, com feto presente. **CD diante de gestantes com alto risco para parto prematuro:** * Progesterona 100 mg via vaginal 1x/dia de 24-34 semanas IG.
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5. Dç Trofoblástica Gestacional * Formas benignas?(2) * Formas malignas?(3)
**Formas benignas:** * Mola hidatiforme completa e parcial. **Formas malignas:** 1. Mola invasora; 2. Coriocarcinoma; 3. Tumor trofoblástico do sítio placentário.
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5. Dç Trofoblástica Gestacional * Mola Hidatiforme **Completa**, Taxa de malignização? * Mola Hidatiforme **Parcial**, Taxa de malignização?
**Mola Hidatiforme Completa, Taxa de malignização:** * 20%. **Mola Hidatiforme Parcial, Taxa de malignização:** * 5%.
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5. Dç Trofoblástica Gestacional * Na mola hidatiforme _______ (completa/parcial) o material genético é diplóide. * Na mola hidatiforme _______ (completa/parcial) o material genético é triplóide. * Qual o **quadro clínico sugestivo** de Dç Trofoblástica Gestacional?(4)
* Completa (diploide: 46 XX). * Parcial (triplóide: 69 XXY). **QC sugestivo** **de Dç Trofoblástica Gestacional:** 1. Sangramentos repetidos, vermelho acastanhado (“suco de ameixa”); 2. Hiperêmese; 3. Vesículas; 4. ↑Útero (em sanfona).
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5. Dç Trofoblástica Gestacional * Quais as terapêuticas propostas para a Dç Trofoblástica Gestacional?(2) * Qual a **CD** na Dç Trofoblástica Gestacional em relação aos ANEXOS?
**terapêuticas propostas para a Dç Trofoblástica Gestacional:** 1. Esvaziamento uterino + histopatológico. 2. Histerectomia (se prole definida E mulher \> 40 anos). **CD na Dç Trofoblástica Gestacional em relação aos ANEXOS:** * NÃO fazer anexectomia! Os cistos teca-luteínicos presentes no ovário ocorre devido à hiperestimulação hormonal, portanto regridem com o tratamento!
53
5. Dç Trofoblástica Gestacional * Qual a periodicidade da **coleta de β-hCG** para **controle de cura** da Dç Trofoblástica Gestacional? * Quais dos achados de controle de cura **sugerem** **malignização** da Dç Trofoblástica Gestacional?
**periodicidade da coleta de β-hCG para controle de cura:** 1. Semanal/quinzenal até 3 resultados negativos. 2. Mensal até 6 meses. USP-SP (ZUGAIB): ao invés de controle semanal, o controle é quinzenal – após controle negativo, segue-se com controle mensal. **sugerem malignização:** 1. Duas dosagens houve aumento. 2. 3 dosagens e platô. 3. 6 meses ainda (+) 4. Metástases.
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5. Dç Trofoblástica Gestacional * Qual o quimioterápico de esocolha para **tto** de Dç Trofoblástica Gestacional maligna? * Qual a **principal medida** a ser realizada durante o controle de cura da Dç Trofoblástica Gestacional?
**quimioterápico de esocolha para tto:** * Metotrexato. **principal medida a ser realizada durante o controle de cura**: * _Anticoncepção eficaz_ (exceto DIU). caso a paciente engravidar, não saberemos se a elevação do beta-hcg é decorrente da gravidez ou de uma malignização.
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5. Gravidez ectópica * O que é uma Gravidez **Heterotópica**? * Qual o **local mais comum** de implantação de uma gravidez ectópica?
**Gravidez Heterotópica:** * Implantação no Útero (tópica) + Fora do Útero (ectópica). **Local mais comum** **de implantação de uma gravidez ectópica:** * Trompa (ampola) em 95% dos casos.
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5. Gravidez ectópica * Qual a **tríade clínica clássica**?(3+) * Quais achados clínicos **indicam rotura** de Gravidez Ectópica?(2) * Quais achados de **exames complementares** sugerem Gravidez Ectópica?(2) * Qual **fenômeno** pode estar presente na Gravidez Ectópica?
**Tríade clínica clássica:** * Atraso menstrual + dor abdominal + sangramento. **Achados clínicos indicam rotura de Gravidez Ectópica:** * Choque, sinal de Blumberg **ou** Proust (dor à palpação de fundo de saco). **Achados de exames complementares sugerem Gravidez Ectópica:** 1. Útero vazio no USG + β-hCG \> 1.500. **ou** 2. β-hCG (+) + Abdômen Agudo. **Fenômeno pode estar presente na Gravidez Ectópica:** * Reação de Arias-Stella. Mulher engravida → estímulo hormonal para que o endométrio se prepare para a gravidez. No caso de uma gravidez ectópica → produção hormonal é fraca → não é capaz de sustentar o endométrio → sangramento discreto.
57
5. Gravidez ectópica * A única ectópica que pode cursar com **hemorragia vaginal intensa** é a...? * Quais os critérios necessários para a terapêutica **expectante** da Gravidez Ectópica?(3º) * Quais os critérios para **a terapêutica medicamentosa** da gravidez ectópica?(3)💡
**Unica ectópica que pode cursar com hemorragia vaginal intensa** * ECTÓPICA CERVICAL. **Critérios necessários para a terapêutica expectante da Gravidez Ectópica:** 1. Estabilidade hemodinâmica. 2. ↓β-hCG progressiva. 3. Ectópica íntegra. **Critérios para a terapêutica medicamentosa:** ***"******_ABC_******"*** 1. ***_A_***usencia de BCF; 2. ***_β_***-hCG \< 5.000; 3. ***_C_***omprimento \< 3,5 cm.
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5. Gravidez ectópica * No que consiste a **terapêutica medicamentosa** da Gravidez Ectópica? * Como é realizado o controle de TTO da Gravidez Ectópica após administração de MTX?(2)
**No que consiste a terapêutica medicamentosa da Gravidez Ectópica:** * MTX injetável local ou sistêmico. **Controle de TTO da Gravidez Ectópica após administração de MTX:** Comparar β-hCG 4º e 7º dia: * se cair pelo menos 15%: acompanhamento semanal. * \<15%: nova dose de MTX.
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5. Gravidez ectópica * Qual o TTO cirúrgico **conservador** proposto para Gravidez Ectópica? * Qual a indicação de TTO cirúrgico **radical** para Gravidez Ectópica?(2) * Qual o TTO cirúrgico **radical** proposto para Gravidez Ectópica?(2)
**TTO cirúrgico conservador proposto para Gravidez Ectópica:** * Salpingostomia laparoscópica. **Indicação de TTO cirúrgico radical para Gravidez Ectópica:** * Ectópica rota ou prole completa. **TTO cirúrgico radical proposto para Gravidez Ectópica:** * Salpingectomia laparoscópica (estável) OU Laparotomia + Salpingectomia (instável).
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5. Gravidez ectópica * Se a USG não estivesse disponível, qual a estratégia para descartar o dx de prenhez ectópica?(2)
**Se a USG não estivesse disponível, qual a estratégia para descartar o dx de prenhez ectópica:** 1. REPETIR BETA-HCG: se duplicar (ou mínimo \> 66%) em 48h, sugere gestação normal 2. PROGESTERONA **\> 25ng/mL**, o diagnóstico de ectópica também se torna pouco provável
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6. Sangramentos 2ª Metade * Quais as **principais causas** de sangramento na 2ª metade da gravidez?
**Principais causas de sangramento na 2ª metade da gravidez:** 1. Descolamento Prematuro de Placenta 2. Placenta Prévia. 3. Roturas
62
6. DPP * QC? (6) * Principal achado ultrassonográfico? * Como ocorre?
**QC:** 1. Dor abdominal; 2. Sangramento (80%); 3. Taquissistolia (≥ 6/10min); 4. Hipertonia uterina (útero lenhoso); 5. Sofrimento fetal agudo; 6. Hemoâmnio. **Principal achado ultrassonográfico:** * Hematoma retroplacentário.
63
6. DPP * Como é feito o diagnóstico? * Na DPP, qual o **principal fator determinante** para a escolha da CD terapêutica?
**Como é feito o diagnóstico:** * Clínico! **Principal fator determinante para a escolha da CD terapêutica:** * Feto vivo x Feto morto.
64
6. DPP * DPP com feto **vivo**, CD?(2) * DPP com feto **morto**, CD?(2)
**CD DPP com feto vivo:** Antes → fazer amniotomia 1. Via + rápida: cesariana (maioria); 2. Se parto iminente: parto vaginal. **CD DPP com feto morto:** * Amniotomia + parto vaginal (se demorar: cesariana).
65
6. DPP * Útero de Couvelaire (Apoplexia Uteroplacentária), **CD's** em ordem de prioridade?(6º)💡
**CD's em ordem de prioridade:** ***_MORREU_*** 1. ***_M_***assagem uterina; 2. ***_O_***citocina; 3. ***_R_***afia de B-Lynch; 4. ***_R_***afia vascular; 5. ***_E_***mbolização de artérias uterinas; 6. "***_Ú_***tero pra fora" (histerectomia).
66
6. PP * DX só pode ser confirmado após qual IG? * Tipos? (3) * Qual tipo tem indicação absoluta de cesariana?
**DX só pode ser confirmado após qual IG:** * 28 semanas, devido ao fenômeno de migração placentária. **Tipos PP:** 1. Marginal; 2. Parcial; 3. Total. **Qual tipo tem indicação absoluta de cesariana:** * PP Total
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6. PP * Como é feito o DX?(1) * O que **NÃO** deve ser feito no exame físico, quando há suspeita de PP? * Principal fator determinante para a escolha da CD terapêutica?(2) * Caracterize o sangramento.?(6)💡
**Como é feito o DX:** * Ultrassonografia (± especular). **O que NÃO deve ser feito no exame físico, quando há suspeita de PP:** * Toque vaginal. **Principal fator determinante para a escolha da CD terapêutica​**: _Gestação a termo ou pré-termo?_ 1. _A termo:_ interrompe gestação, sempre! 2. _Pré-termo:_ avaliar intensidade de sangramento.
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6. PP * CD, se feto a **termo**? * CD, se feto **prematuro**?(2) * PP **Marginal**, Via de parto? * PP **Parcial**, Via de parto? * PP **Total**, Via de parto? * Complicações?(5)
**CD, se feto a termo:** * Interrupção da gravidez. **CD, se feto prematuro:** 1. Se sangramento intenso → interrupção; 2. Se escasso → expectante **PP Marginal, Via de parto:** * Avaliar parto vaginal (depende do sangramento). **PP Parcial, Via de parto:** * Maioria cesariana. **PP Total, Via de parto:** * Cesariana (indicação absoluta). **Complicações PP:** 1. Prematuridade; 2. Apresentação não-cefálica; 3. Hemorragia pós-parto (restos + atonia); 4. Infecção puerperal (restos); 5. Acretismo placentário.
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6. Acretismo placentário * Achados durante o trabalho de parto?(2+) * Métodos **DX's** durante o pré-natal?(2) * Principal indicação de RNM? * Tipo de Placenta?(3)
**Achados durante o trabalho de parto:** * Placenta prévia + dificuldade de extração placentária. **Métodos DX's durante o pré-natal:** * USG ou RNM. **Principal indicação de RNM:** * 2 ou mais cesarianas anteriores + PP atual. **Tipo de Placenta:** 1. Acreta 2. Increta 3. Percreta
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6. Acretismo placentário * Placenta **acreta**?💡 CD? * Placenta **increta**?💡 CD? * Placenta **percreta**?💡 CD?
**Placenta acreta:** * ***_AE_*** ***_A_***creta ***_E_***sponjosa : Estende-se até camada ***_e_***sponjosa do endométrio. / Tentativa de extração manual. Realizar histerectomia em casos de insucesso. **Placenta increta:** * ***_IM_*** IntraMuscular : Estende-se até ***_m_***iométrio. / Histerectomia. **Placenta percreta:** * ***_PS_*** ***P**lay**_S_**tation*: Estende-se até ***_s_***erosa. / Histerectomia.
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6. Roturas * Que roturas temos?(3)
**Que roturas temos:** 1. Rotura de seio marginal 2. Rotura de vasa prévia 3. Rotura uterina
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6. Rotura de seio marginal * Definiçao? * Clínica? (3) * CD?
**Rotura de seio marginal definiçao:** * Sangramento a partir da extrema periferia do espaço interviloso. **Clínica:** 1. Sangramento indolor, espontâneo, vermelho vivo; 2. Tônus uterino normal; 3. Sem sofrimento fetal. "Clínica de placenta prévia mas com USG normal" **CD:** * ​Expectante.
73
6. Rotura de vasa prévia * Definiçao? * Clínica? (2) * CD?(1)
**Rotura de vasa prévia definiçao:** * Rotura de vasos umbilicais desprotegidos entre a apresentação e o colo uterino. (é de origem fetal; ocorre após amniorrexe; há sofrimento fetal) **Clínica:** * Sangramento pós-amniorrexe e sofrimento fetal agudo. **CD:** * Cesariana imediata.
74
6. Rotura uterina * Sd de Bandl-Frommel.? * Sinal de Bandl.? * Sinal de Frommel.? * Quais sinais indicam rotura uterina consumada.?
**Sd de Bandl-Fromme:** * Sinais de iminência de rotura uterina. **Sinal de Bandl:** * Banda separando corpo do segmento uterino inferior. **Sinal de Frommel:** * Distensão do ligamento redondo (palpável). **sinais indicam rotura uterina consumada:** * Sinal de Clark e sinal de Reasens.
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6. Rotura uterina * Sinal de **Clark**.? * Sinal de **Reasens**.? * Rotura uterina **iminente,** CD?(2+) * Rotura uterina **consumada**, CD?(2) * Rotura uterina, **Fatores risco**?(3)💡
**Sinal de Clark:** * Crepitação abdominal (enfisema subcutâneo). "quando palpa faz clark, clark, clark" **Sinal de Reasens:​​​** * Subida da apresentação fetal (feto livre na cavidade). Reasens: "Reaven" = subida **CD rotura uterina iminente:** * Laparotomia + cesariana imediata. **CD rotura uterina** **consumada:** 1. Se lesão pequena: Histerorrafia; 2. Muito extensa: Histerectomia. **Fatores risco rotura uterina:** ***"******_CPM_******"*** 1. ***_C_***icatriz uterina prévia; 2. ***_P_***arto obstruído/mal-conduzido; 3. ***_M_***ultiparidade.
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7. Parto * Pre-termo.? * Termo.? * Pos-termo.?
* Pre-termo: 20-37 sem. * Termo: 37-42 sem. * Pos-termo: \>42 sem.
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7. Parto prematuro * Preditores?(2) * Tocólise, **Período indicado**? * Tocólise, **Contraindicações gerais**?(2)
**Preditores:** * Fibronectina fetal (↑VPN) e colo \< 25 mm (18-24s USG). **Período indicado tocólise:** * 24 a 34 semanas. **Contraindicações gerais tocólise:** * Sofrimento fetal agudo e corioamnionite.
78
7. Tocólise * Fármacos?(4)💡 * Contraindicações de **beta-agonistas**?(2) * Contraindicação da **indometacina**?(1) * Contraindicações da **nifedipina**?(2) * Mecanismo de ação do **atosiban**?
**Tocólise** **Fármacos​:** ***"******_BINA_******"*** 1. ***_β_***-agonistas; 2. ***_I_***ndometacina (evitar se \> 32 sem); 3. ***_N_***ifedipina; 4. ***_A_***tosiban ($$$). **Contraindicações de beta-agonistas:** * Edema Agudo de Pulmão (EAP) e Diabetes Mellitus (DM). **Contraindicação da indometacina:** * \> 32 semanas.(aumenta chance de fechamento precoce de ducto arterioso → hipertensão pulmonar na criança) **Contraindicações da nifedipina:** * ↓PA e ICC. **Mecanismo de ação do** **atosiban:** * Antagonista específico da ocitocina.
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7. Parto prematuro * Neuroproteção, Fármaco? * Neuroproteção, Indicação?
**Fármaco neuroproteção:** * Sulfato de magnésio. ​**Indicação neuroproteção:** * Trabalho de parto prematuro (\< 32 semanas).
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7. RPMO * Métodos diagnósticos? (6) * Fatores avaliados **para** **definir** o TTO?(2)
**Métodos diagnósticos:** 1. **Exame especular;** padrão-ouro 2. Teste de cristalização positivo; 3. Presença de células orangiófilas; 4. Teste da Nitrazina (↑pH); 5. Amnisure positivo; 6. USG com oligodramnia. **Fatores avaliados para definir o TTO:** * Corioamnionite e idade gestacional.
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7. Corioamnionite * Critérios diagnósticos?
**Critérios diagnósticos:** Taxilar \> 38ºC (obrigatório) + pelo menos 2 dos seguintes: 1. Taquicardia materna ou fetal; 2. LA fétido; 3. Dor uterina; 4. Leucocitose.
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7. Indução do parto * Indicações?(3) * Valor do bishop que indica o uso de **ocitonina**? * Valor do bishop que indica o uso de **misoprostol**?
**Indicações indução do parto:** 1. IG ≥ 42s; 2. Corioamnionite; 3. RPMO \> 32-34s. **Bishop que indica o uso de ocitonina:** * Bishop \> 9. **Bishop que indica o uso de** **misoprostol:** * Bishop \< 9.
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7. Indução do parto * Método de Krause? * Indicação do método de Krause?(2)
**Método de Krause:** * Preparo do colo uterino com sonda Foley. **Indicação do método de Krause:** * Se contraindicação ao misoprostol e Bishop \< 9.
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8. Puerpério * Período de puerpério **imediato**? * Período de puerpério **tardio**? * O que e **apojadura** / Ocorre até que dia após o parto? * Etapas da lactação? (3) * Qnt tempo após o parto haverá **nova ovulação**, se **não haver aleitamento** materno exclusivo?
* **puerpério** **imediato:** 1º ao 10º dia. * **puerpério** **tardio:** 11º a 45º dia. **O que e apojadura / Ocorre até que dia após o parto:** * (processo natural de iniciar a produção de leite materno) / 3º dia. **Etapas da lactação:** 1. Mamogênese; 2. Lactogênese; 3. Lactopoiese. **Tempo após o parto haverá nova ovulação, se não haver aleitamento materno exclusivo:** * 6 a 8 semanas.
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8. Puerpério * Qto tempo após o parto o útero **retorna para a pelve**? * Principal fármaco utilizado para **suspensão da lactopoiese**? * Até que dia ocorre a cessação dos lóquios **avermelhados**?
**Qto tempo após o parto o útero** **retorna para a pelve:** * Após 2 semanas. **Principal fármaco utilizado para suspensão da lactopoiese:** * Cabergolina. **Até que dia ocorre a cessação dos lóquios avermelhados:** * Até o 4º dia.
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8. Puerpério * Achado sugestivo da presença de restos ovulares no pós-parto? * Achados sugestivos de infecção puerperal?(3) * Caracterize a febre da infecção puerperal.?
**Achado sugestivo da presença de restos ovulares no pós-parto:** * Presença de lóquios vermelhos após a 2ª semana pós-parto. **Achados sugestivos de infecção puerperal:** 1. Odor fétido; 2. Febre; 3. Pus. **Caracterize a febre da infecção puerperal:** * T \> 38ºC por mais de 48h no 2º-10º dia pós-parto.
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8. Endometrite puerperal * Principal terapia proposta?(2+)
**Principal terapia proposta:** * Clindamicina + Gentamicina EV até 72h após desaparecimento da febre.
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8. Puerpério * Principais causas de **hemorragia puerperal**?(4)💡
**Causas de hemorragia puerperal:** ***_T-T-T-T_*** 1. ***_T_***ônus (atonia); 2. ***_T_***rauma (laceração); 3. ***_T_***ecido (restos); 4. ***_T_***rombo (coagulopatia).
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8. Puerpério * Principais **fatores de risco** para atonia uterina?(4) * **CD**'s propostas para atonia uterina?(6)💡 * No puerpério, se caso houver atonia uterina refratária à CD inicial, deve-se fazer...? * Manobra de Hamilton?
**Fatores de risco** **para atonia uterina:** 1. Gemelaridade; 2. ↑ILA; 3. Corioamnionite; 4. Trabalho de parto rápido ou lento. **CD's propostas para atonia uterina​:** ***"******_MORREU_******"*** (em ordem de sequência, se falha) **No puerpério, se caso houver atonia uterina refratária à CD inicial, deve-se fazer:** * Balão de Bakri. (no máximo 24 horas) **Manobra de Hamilton:** * Punho compressão invasiva do colo uterino.
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8. Puerpério * A presença de incisura bilateral \> 26 semanas aumenta o risco de...
**A presença de incisura bilateral \> 26 semanas aumenta o risco de:** * CIUR e pré-eclâmpsia.
91
8. Puerpério * O cordão umbilical é composto por... ? * O padrão **sinusoidal** de desaceleração à cardiotocografia, indica oque?
**O cordão umbilical é composto por:** * 1 veia (sangue arterial) e 2 artérias (sangue venoso). **O padrão sinusoidal de desaceleração à cardiotocografia, indica oque:** * Anemia fetal grave.
92
8. Puerpério * Quadro psiquiátrico mais comum? Clínica? (5) * Tríade de **Bumm**.? * Massa ocupando cavidade vaginal + sangramento profuso e fundo uterino não palpável após dequitação, indica.? * O abscesso subareolar recidivante está relacionado ao.?
**Quadro psiquiátrico mais comum:** * Disforia de Blues. **Clínica da disforia de blues:** 1. Labilidade; 2. Irritabilidade; 3. Fadig; 4. Insônia; 5. Choro fácil. **Tríade de** **Bumm:** * Útero doloroso + amolecido + hipoinvoluído. (infecção puerperal) **Massa ocupando cavidade vaginal + sangramento profuso e fundo uterino não palpável após dequitação, indica:** * inversão uterina aguda. **O abscesso subareolar recidivante está relacionado ao:** * Tabagismo.
93
8. Puerpério * TTO do abscesso subareolar recidivante? * **Mastite puerperal**, Principal agente etiológico? * **Mastite puerperal**, Causas?(2) * **Mastite puerperal**, Diagnóstico?(3) * **Mastite puerperal**, Tratamento? (3)
**TTO do abscesso subareolar recidivante:** * Ressecar o ducto e interromper o tabagismo. **Principal agente etiológico​ da mastite puerperal:** * Staphylococcus aureus. **Causas​ de mastite puerperal:** * Estase láctea e fissuras mamárias (pega inadequada). **Diagnóstico de mastite puerperal**: *Clínico* 1. Mastalgia; 2. Sinais flogísticos; 3. Febre. **Tratamento da mastite puerperal:** 1. AINEs; 2. Ordenha\*; 3. ATB (cefalosporina de 1ª geração). \*manter a amamentação.
94
8. Puerpério * **TTO** do abscesso mamário?(3)💡
**TO** **do abscesso mamário​:** ***_DOA_*** 1. ***_D_***renagem; 2. ***_O_***rdenha; 3. ***_A_***TB.
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8. Hemorragia puerperal * CD em caso de retenção placentária?(3) * CD em caso de inversão uterina aguda?(2) * Principal causa de morte materna?(1)
**CD em caso de retenção placentária:** 1. Extração manual; 2. Curetagem; 3. Evitar tração excessiva. **CD em caso de inversão uterina aguda:** * Manobra de Taxe e/ou Huntington (cirurgia). **Principal causa de morte materna:** * Hipertensão.
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8. Puerpério * O uso de captopril, durante a gestação, pode causar no feto.?(2)
**O uso de captopril, durante a gestação, pode causar no feto​:** * Agenesia renal e insuficiencia renal.
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9. Bacteriúria assintomática * DX? * CD?(2+) * ATB's mais usados?(3)💡
**DX da bacteriúria assintomática:** * ≥ 100.000 UFC/mL, sem sintomas. **CD da bacteriúria assintomática:** * Antibiótico + urocultura de controle. **Antibióticos mais usados: "*****_FAN_******"*** 1. ***_F_***osfomicina; 2. ***_A_***moxicilina; 3. ***_N_***itrofurantoína.
98
11. Dç hemolítica perinatal * Periodicidade de solicitação do Coombs **indireto** para mãe Rh negativo? * Em qual situação clínica não há sensibilização para incompatibilidade Rh mesmo com mãe Rh negativo?
**Periodicidade de solicitação do Coombs indireto para mãe Rh negativo:** * 28, 32, 36 e 40 semanas. **Em qual situação clínica não há sensibilização para incompatibilidade Rh mesmo com mãe Rh negativo:** * Fator DU positivo.
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11. Dç hemolítica perinatal * Situação clínica que predispõe a Dç Hemolítica por **incom. ABO**? * Situação clínica que predispõe a Dç Hemolítica por **Incom. Rh**? * **CD** diante de Coombs indireto positivo e titulação **\< 1:16**?
**Situação clínica que predispõe a Dç Hemolítica por** **incom. ABO:** * Mãe O+ e RN A ou B Outras situações incomuns: Mãe B / RN A. Mãe A / RN: B. **Situação clínica que predispõe a Dç Hemolítica por Incom. Rh:** * Mãe Rh(-) DU(-) / Pai Rh(+) / Feto Rh(+). Variante DU: se ele vier (+) → paciente comporta-se como Rh+ e não entraria no protocolo. **CD diante de Coombs indireto positivo e titulação \< 1:16:** * Repetir mensalmente.
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11. Dç hemolítica perinatal * CD diante de Coombs indireto positivo e titulação **\> 1:16**? * 1º passo na investigação da anemia fetal (**\> 1:16**)? * Achado ao doppler de ACM que determina investigação de anemia fetal com cordocentese? * **Indicações** de Imunoglobulina **Anti-D** para mãe?(4)
**CD diante de Coombs indireto positivo e titulação** **(\> 1:16):** * Investigar feto (iniciar com Doppler ACM). **1º passo na investigação da anemia fetal (\> 1:16):** * Doppler de A. Cerebral Média. **Achado ao doppler de ACM que determina investigação de anemia fetal com cordocentese:** * Vmáx de pico sistólico \> 1,5. Se V > 1,5 → sugere hemólise significativa → encaminhar para cordocentese (padrão ouro para diagnóstico e tratamento). **Indicações de Imunoglobulina Anti-D para mãe:** 1. Sangramento; 2. Exame invasivo fetal; 3. Parto (\< 72h); 4. 28 semanas. Só faz se Coombs Indireto negativo.
101
11. Dç hemolítica perinatal * Padrão-ouro para **DX** e **TTO** da anemia fetal? * A imunoprofilaxia DHP será efetiva quando.?(2) * Na DHP, o Coombs Indireto deve negativar em até.?
**Padrão-ouro para DX e TTO da anemia fetal:** * Cordocentese. **A imunoprofilaxia DHP será efetiva quando:** 1. Coombs indireto positivar (caso não positive fazer mais uma dose); 2. Teste de Kleihauer negativar (pesquisa de hemácias fetais na mãe). **A imunoprofilaxia DHP será efetiva quando:** * 3 meses pós-parto. (caso não negative → significa que a paciente foi sensibilizada)
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13. Diagnóstico de gravidez * Sinais de **presunção**?(3) * Sinais de **probabilidade**?(5) * Sinais de **certeza**?(3) * Quando ocorre o **pico sérico** de hCG? * A **subunidade alfa do hCG** é comum a quais hormônios?(3)
**Sinais de presunção:** 1. _Tubérculos de Montgomery:_ Hipertrofia das glândulas sebáceas na mama. 2. _Sinal de Hunter:_ Aumento da pigmentação dos mamilos, que torna seus limites imprecisos (como se fosse um alvo). 3. _Rede de Haller:_ Circulação venosa mais evidente na mama. **Sinais de probabilidade:** 1. _Hegar:_ Amolecimento da região ístmica do colo uterino (sensação de que o colo e corpo estão separados). ***_H_***egar = Mole***_H_*** 2. _Piskacek:_ Assimetria uterina, (no início da gestação há ↑crescimento no lado da nidação) 3. _Nobile-Budin:_ Abaulamento do útero gravídico ao toque do fundo de saco. 4. _Jacquemier:_ Coloração violácea do meato urinário e da vulva. 5. _Kluge:_ Coloração violácea da mucosa vaginal. **Sinais de certeza:** 1. _Puzos:_ Rechaço fetal intrauterino, Realizar elevação do útero pelo toque vaginal e avaliar presença de rebote. A partir da 14ª semana. 2. _Movimentação fetal (pelo médico):_ A partir 18ª a 20ª semana. 3. _BCF presente:_ Estetoscópio de Pinard: 20ª sem.; Sonar doppler: 10ª sem. **Quando ocorre o pico sérico de hCG:** * Entre 8 e 10 semanas. Depois ocorre estabilização. **A subunidade alfa do hCG é comum a quais hormônios:** 1. LH; 2. FSH; 3. TSH.
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13. Diagnóstico de gravidez * Qual valor de β-hCG que **confirma** gravidez?. / Dobra em quanto tempo? * Quando os níveis de HCG começam a subir.?
**Qual valor de β-hCG que confirma gravidez / Dobra em quanto tempo:** * \> 1.000 (confirma 95% dos casos); / Dobra a cada 48h (salvo abortamento ou ectociese). **Quando os níveis de HCG começam a subir:** * Os níveis sobem após a implantação.
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14. Assistência ao trabalho de parto * Estática fetal?(4) E definiçao? * Quais as apresentações cefálicas da figura abaixo, com seus respectivos **marcadores anatômicos** (de "a" a "d")?
**Estática fetal / E definiçao:** 1. Atitude: Relação das partes fetais entre si. 2. Situação: Relação do maior eixo fetal com o maior eixo uterino. (longitudinal é o mais comum, transversal ou oblicua) 3. Posição: Relação do dorso fetal com o abdômen materno. 4. Apresentação: Primeira parte fetal a descer na pelve. (Cefálica (+ comum); Pélvica (partos prematuros); Córmica (situação transversa); Composta (pelvipodálica).) **Quais as apresentações cefálicas da figura abaixo, com seus respectivos marcadores anatômicos (de "a" a "d"):** **A.** Fletida - fontanela posterior (lambda); **B.** Defletida de 1o grau - fontanela anterior (bregma); **C.** Defletida de 2º grau - glabela; **D.** Defletida de 3º grau - face (mento).
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14. Assistência ao trabalho de parto * Fases clnicas?(4º)
**Fases clnicas da assistência ao trabalho de parto:** 1. Dilatação 2. Expulsivo 3. Secundamento ou dequitaçao 4. º periodo ou pos-dequitaçao
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14. Manobras de Leopold 1. Objetivo do **1º** tempo? 2. Objetivo do **2º** tempo? 3. Objetivo do **3º** tempo? 4. Objetivo do **4º** tempo?
1. **_Avaliar situação_** (palpação fundo uterino - com duas mãos e de frente para a paciente). 2. **_Avaliar posição_** (palpação laterais uterinas - com duas mãos e de frente para a paciente). 3. **_Avaliar apresentação_** (palpação suprapúbica - com uma única mão e de frente para a paciente). 4. **_Avaliar insinuação_** ("encaixe na pelve" - com duas mãos e de costas para a paciente).
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14. Trajeto * Quais os referenciais anatômicos observados no estreito médio da pelve? * Qual referencial anatômico delimita o plano 0 de DeLee?
**Referencia anatômica observada no estreito médio da pelve:** * Espinhas isquiáticas (≅ 10cm). **Referencia anatômica que delimita o plano 0 de DeLee:** * Espinhas isquiáticas.
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14. Mecanismo do parto * Tempos **principais**? (4º) * Tempos **acessórios**? (4)
**Tempos** **principais:** 1. Insinuação; 2. Descida; 3. Desprendimento; 4. Restituição. **Tempos acessórios:** 1. Flexão; 2. Rotação interna; 3. Deflexão; 4. Desprendimento de espáduas.
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14. Assistência ao trabalho de parto * Tipos bacia/pelve feminina?(4) * Qual o tipo **mais comum** de bacia/pelve feminina? * Qual o tipo **mais raro** de bacia/pelve feminina? * Qual o tipo **mais favorável ao parto** de bacia/pelve feminina? * Qual o tipo **mais arredondado** de bacia/pelve feminina?
**Tipos bacia/pelve feminina:** 1. Ginecoide: *_mais comum_, _mais favorável ao parto_, _mais arredondado_.* 2. Androide. 3. Antropoide. 4. Platipeloide (achatada): *_mais raro_*
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14. Assistência ao trabalho de parto * Qual o tipo de bacia/pelve feminina está **mais associada a distócias** e que tem forma de coração/triangular? * Qual o tipo de bacia/pelve feminina tem o **maior diâmetro anteroposterior**?
**Tipo de bacia/pelve feminina está mais associada a distócias e que tem forma de coração/triangular:** * Androide. **Tipo de bacia/pelve feminina tem o** **maior diâmetro anteroposterior:** * Antropoide.
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16. Modificações maternas * **Osteoarticulares**..?(3) * **Urinárias**..?(3) * **Respiratórias**..?(2) * **Hematológicas**..?(3) * **Metabólicas**..?(3)
**Alterações osteoarticulares:** 1. ↑Lordose lombar; 2. Marcha anserina (alargamento da base); 3. Alteração do centro de gravidade. **Alterações urinárias:** 1. ↑TFG (50%) + ↓ureia/creatinina; 2. Glicosúria fisiológica; 3. Dilatação pielocalicial compressiva à direita. **Alterações respiratórias:** 1. Hiperventilação: ↑expansão do tórax / ↑expiração (protege o feto da acidose); 2. Alcalose respiratória compensada. **Alterações hematológicas:** 1. Anemia fisiológica dilucional (↑50% volemia c/ ↑20-30% eritrócitos); 2. Leucocitose sem ↑bastões; 3. Tendência pró-coagulante (tríade de Virchow). **Alterações metabólicas:** 1. **Hipo**glicemia de jejum; 2. **Hiper**glicemia pós-prandial; 3. ↑Lactogênio placentário (2ª metade gestacional).
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16. Modificações maternas * Cite 3 mecanismos causadores do edema..? * **Cardiovasculares**..?(4)
**Mecanismos causadores do edema:** 1. **Hiper**aldosteronismo secundário; 2. ↓Pressão coloidosmótica; 3. Compressão da veia cava inferior. **Alterações cardiovasculares:** 1. Sopro sistólico (hipercinético); 2. ↓↓RVP (placenta = fístula); 3. ↑DC (compensação); 4. ↓PA (2º trimestre). há diminuição da pressão sistólica em torno de 10 mmHg e da pressão diastólica em torno de 15 mmHg.
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15. Sofrimento fetal
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15. Sofrimento fetal **crônico** * Fatores de risco?(3) * Manifestações?(4)💡 * O que fazer diante da suspeita de CIUR?
**Fatores de risco:** insuficiência placentária 1. Pós-maturidade (\> 42 sem); 2. Pré-eclâmpsia; 3. HAS. **Manifestações​:** ***"******_COCA_******"*** 1. ***_C_***rescimento Intrauterino Restrito (CIUR); 2. ***_O_***ligodramnia; 3. ***_C_***omplicações no pré-natal; 4. ***_A_***lterações ao doppler. **O que fazer diante da suspeita de CIUR:** * USG 1o trimestre (confirmar IG).
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15. Sofrimento fetal crônico * Exame de rastreio? Exame confirmatório? * Indicador **mais sensível**? * Achado ultrassonográfico que **confirma CIUR**? * Tipos de CIUR? Qual é o mais comum.?
**Exame de rastreio / Exame confirmatório:** * Rastreio: medida do fundo uterino. Confirmatório: Ultrassonografia. **Indicador mais sensível:** * Circunferência abdominal(↓). **Achado ultrassonográfico que** **confirma CIUR:** * Peso inferior ao percentil 10 para IG. **Tipos de CIUR / Qual é o mais comum:** 1. Simétrico (tipo I); 2. Assimétrico (**tipo II**) *_é o mais comum (80% dos casos)_*; 3. Misto (tipo III).
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15. Sofrimento fetal crônico * **V ou F?** O CIUR simétrico (tipo I) é resultado de agressões ocorridas no início da gravidez. * **V ou F?** O CIUR assimétrico (tipo II) é resultado de agressão ocorrida no 2º/3º trimestre. * CIUR simétrico (**tipo I**), **Etiologias**?(5) * CIUR assimétrico (**tipo II**), **Etiologias**?(2) * CIUR assimétrico (**tipo III**), **Etiologias**?(3)
* **Verdadeiro.** O CIUR simétrico (tipo I) é resultado de agressões ocorridas no início da gravidez. * **Verdadeiro.** O CIUR assimétrico (tipo II) é resultado de agressão ocorrida no 2º/3º trimestre. **CIUR simétrico (tipo I)**, **Etiologias:** 1. Infecções congênitas (CMV, parvovírus, rubéola); 2. Anomalias congênitas (trissomias); 3. Drogas (β-bloqs); 4. Exposição a substâncias químicas; 5. Pequeno constitucional. **CIUR assimétrico (tipo II)**, **Etiologias:** * Insuficiência placentária: HAS e DM. **CIUR assimétrico (tipo III)**, **Etiologias:** * Infecções, cromossomopatias, drogas
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15. Sofrimento fetal crônico * Dopplerfluxometria, **Ordem**?(4º) * O CIUR (**tipo 1**) exibe uma relação CC/CA _________ (normal/aumentada). * O CIUR (**tipo 2**) exibe uma relação CC/CA _________ (normal/aumentada). CC: circunferência cefálica / CA: circunferência abdominal
**Ordem dopplerfluxometria:** 1. Artéria uterina 2. Artéria umbilical 3. Artéria cerebral média 4. Ducto venoso * O CIUR (**tipo 1**) exibe uma relação CC/CA (**normal**). * O CIUR (**tipo 2**) exibe uma relação CC/CA (**aumentada​**).
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15. Sofrimento fetal crônico * Dopplerflux. **A. uterina**, Parâmetros avaliados?(2+) * Dopplerflux. **A. umbilical**, Parâmetros avaliados?(2+) * Dopplerflux. **A. umbilical**, Achados anormais?(3) * Dopplerflux. **A. cerebral média**, Parâmetros avaliados?
**Dopplerflux. A. uterina, Parâmetros avaliados:** * Circulação **materna** e incisura protodiastólica (bilateral). **Dopplerflux. A. umbilical, Parâmetros avaliados:** * Circulação **placentária** e resistência ao fluxo. **Dopplerflux. A. umbilical, Achados anormais:** 1. ↑Resistência (centralização); 2. Diástole zero; 3. Diástole reversa: *_grave!_* **Dopplerflux. A. cerebral média, Parâmetros avaliados:** * Circulação **fetal** e centralização fetal.
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15. Sofrimento fetal crônico * **V ou F?** A _presença de incisura protodiastólica (bilateral) da artéria uterina ao doppler a partir de 26 semanas_ de IG, confirma situação patológica. * **V ou F?** Numa gestação normal, o doppler de artéria umbilical mostra baixa resistência (alto fluxo). * **V ou F?** A _diástole reversa_ à dopplerfluxometria de artéria umbilical sugere insuficiência placentária grave.
* **Falso.** A presença de incisura protodiastólica (bilateral) da artéria uterina ao doppler a partir de 26 semanas de IG, sugere situação patológica. Esse achado, aumenta o risco de CIUR e pré-eclâmpsia (6x). * **Verdadeiro.** Numa gestação normal, o doppler de artéria umbilical mostra baixa resistência (alto fluxo). * **Verdadeiro.** Quando há diástole reversa, 90% da placenta não funciona (o feto está sobrevivendo com apenas 10% do fluxo).
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15. Sofrimento fetal crônico * Dopplerflux. **A. umbilical**, CD, se diástole reversa? * Numa gestacão normal, o doppler da artéria umbilical mostra ____ (alta/baixa) resistência, enquanto o da artéria cerebral média mostra ____ (alta/baixa) resistência. * Explique como ocorre o fenômeno de **centralização fetal**.?
**Dopplerflux. A. umbilical, CD se diástole reversa:** * Interromper gestação. * Numa gestacão normal, o doppler da artéria umbilical mostra (**baixa**) resistência, enquanto o da artéria cerebral média mostra (**alta**) resistência. **Explique como ocorre o fenômeno de centralização fetal:**
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15. Sofrimento fetal crônico * Órgãos nobres priorizados no fenômeno de **centralização fetal**?(3) * Dopplerflux. **ducto venoso**, Indicação?(1) * Dopplerflux. **ducto venoso**, Parâmetro avaliado?(1) * Dopplerflux. **ducto venoso**, Achados anormais?(2)
**Órgãos nobres priorizados no fenômeno de centralização fetal:** 1. Coração; 2. Cérebro; 3. Suprarrenais. **Indicação dopplerflux. ducto venoso**: * Fetos centralizados \< 32 semanas (avaliar necessidade de interromper gravidez). **Parâmetro avaliado do Dopplerflux. ducto venoso:** * Onda A. **Achados anormais da dopplerflux. ducto venoso:** * Onda A ausente ou negativa (abaixo da linha zero).
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15. Sofrimento fetal crônico * Na avaliação do ducto venoso à dopplerfluxometria, qual achado indica interrupção imediata da gestação? * O que fazer diante da **suspeita** de Oligodramnia? * Achado ultrassonográfico que **confirma** oligodramnia?
**Na avaliação do ducto venoso à dopplerfluxometria, qual achado _indica interrupção imediata_ da gestação:** * Onda A negativa. **O que fazer diante da suspeita de Oligodramnia:** * Medir FU → estará menor que o esperado para a IG. (medir entre 18-30 semanas) **Achado ultrassonográfico que confirma oligodramnia:** * ILA (índice do líquido amniótico) \< 5 cm ou maior bolsão menor que 2 cm. (ILA normal: 8-18 cm; ILA reduzido: 5-8 cm)
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15. Sofrimento fetal agudo * Diagnóstico?(4) * Frequência de movimentos fetais? * Achado da microanálise de sangue fetal que **indica hipóxia**? * Intervalo ideal para ausculta intermitente de BCF no periparto de gestações de **baixo risco** no período de dilatação? E no expulsivo?
**Diagnóstico de SFA:** 1. Movimentação fetal; 2. Microanálise do sangue fetal (desuso); 3. Ausculta cardíaca (sonar e cardiotocografia); 4. Perfil biofísico fetal. **Frequência de movimentos fetais:** * \< 6/hora. (normal: 6-10/hora) **Achado da microanálise de sangue fetal que indica hipóxia:** * pH \< 7,20 no período de dilatação ou pH \< 7,15 no período expulsivo. **Intervalo ideal para ausculta intermitente de BCF no periparto de gestações de baixo risco no período de dilatação / E no expulsivo:** 1. Dilatação: 30/30 min. 2. Expulsivo: 15/15 min.
124
15. Sofrimento fetal agudo * Intervalo ideal para ausculta intermitente de BCF no periparto de gestações de **alto risco** no período de dilatação? E no expulsivo? * **Cardiotocografia (CTG)**, Parâmetros monitorados? (3) * **(CTG)**, Indicações para realização?
**Intervalo ideal para ausculta intermitente de BCF no periparto de gestações de alto risco no período de dilatação / E no expulsivo:** 1. Dilatação: 15/15 min. 2. Expulsivo: 5/5 min. **CTG parâmetros monitorados:** 1. BCF; 2. Contrações uterinas; 3. Movimentação fetal. **Indicações para realização de (CTG):** * Gestações de alto risco e/ou com alteração à ausculta intermitente de BCF.
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15. Sofrimento fetal agudo * **V ou F?** A linha de base na cardiotocografia indica o BCF médio em 30 min. * Valor normal de referência do BCF? * Exames utilizados para realização do perfil biofísico fetal? * Parâmetros ultrassonográficos observados para realização do perfil biofísico fetal?(4)
* **Falso.** A linha de base na cardiotocografia indica o BCF médio em 10 min **Valor normal de referência do BCF:** * 110-160 bpm. **Exames utilizados para realização do perfil biofísico fetal:** * CTG e USG. **Parâmetros ultrassonográficos observados para realização do perfil biofísico fetal:** 1. VLA; 2. Movimentos fetais; 3. Movimentos respiratórios; 4. Tônus fetal.
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15. Sofrimento fetal agudo * Exame mais sensível para diagnosticar.? * O primeiro exame a se alterar diante de sofrimento fetal agudo é o (a).? * Último parâmetro a se alterar? * **V ou F?** No sofrimento fetal crônico o volume do líquido amniótico está normal e não faz distinção entre agudo e crônico.
**Exame mais sensível para diagnosticar SFA:** * CTG. **O primeiro exame a se alterar diante de sofrimento fetal agudo é a:** * CTG. **Último parâmetro a se alterar:** * Volume do líquido amniótico. * **Falso**. No sofrimento fetal crônico o volume do líquido amniótico está alterado e é o que indica a natureza crônica, sendo o último a se alterar.
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18. Fórcipe * Pegada ideal? * Tipos de fórcipe.?(3)
**Pegada ideal:** * Biparietomalomentoniana. **Tipos de fórcipe:** 1. Fórcipe Simpson 2. Fórcipe Piper 3. Fórcipe Kielland
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18. Fórcipe * A variedade que **contraindica** o uso do fórcipe Simpson.? E limite de rotação do fórcipe de Simpson? * A variedade que **indica** o uso do fórcipe **Kielland**.? * **V ou F?** A cabeça derradeira é também chamada de parto pélvico.
**Variedade que contraindica o uso do fórcipe Simpson / E limite de rotação do fórcipe de Simpson:** * A variedade transversa (ODT/OET) / 45º. **A variedade que indica o uso do fórcipe Kielland:** * A variedade transversa (ODT/OET) * **Verdadeiro.** A cabeça derradeira é também chamada de parto pélvico.
129
18. Fórcipe * A cabeça derradeira (parto pélvico) **indica** o uso de qual fórcipe? * **Condições necessárias** para aplicar o fórcipe?(7)💡
**A cabeça derradeira (parto pélvico) indica o uso de qual fórcipe:** * Piper. **Condições necessárias** para aplicar o fórcipe: ***"******_APLICAR_******"*** 1. ***_A_***usencia de colo dilatado; 2. ***_P_***elve proporcional; 3. ***_L_***ivre canal de parto; 4. ***_I_***nsinuação (DeLee+); 5. ***_C_***onhecer a variedade; 6. ***_A_***mniotomia; 7. ***_R_***eto/bexiga vazios.
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1. Mastalgia * 3 principais características da Mastalgia **Cíclica**? * Principal característica da Mastalgia **Acíclica**?
**Principais características da Mastalgia** **Cíclica** 1. ↑ na fase lútea; 2. Bilateral; 3. Típica da AFBM. **Principal característica da​ Mastalgia Acíclica:** * Unilateral.
131
1. Mastalgia * TTO **medicamentoso** da mastalgia?(5)
**TTO** **medicamentoso da mastalgia:** 1. Tamoxifeno (+ eficaz); 2. Danazol; 3. Análogos GnRH; 4. Gestrinona; 5. Dor extramamária: AINE/analgésico.
132
1. Derrame papilar * Principal causa de derrame **papilar lácteo**?(3) * 2 principais causas do **derrame papilar multicolor** (verde/amarelo/marrom)? * Principal causa de derrame papilar **sanguinolento**? / Causa mais grave? * Quando **investigar** derrame papilar?(4)💡 * Como **realizar** a investigação de derrame papilar?
**Principal causa de derrame** **papilar lácteo:** *Hiperprolactinemia* 1. Fisiológica (gestação): bilateral, multiductal, à expressão; 2. Prolactinoma (TSH); 3. Medicamentosa (antagonistas da dopamina): plasil, ranitidina, neurolépticos. **Causas do derrame papilar multicolor:** 1. AFBM (afecções benignas da mama); 2. Ectasia ductal. **Principal causa de derrame papilar sanguinolento / Causa mais grave:** * Papiloma intraductal. / Câncer. **Quando investigar derrame papilar:** Quando ***EUU*** vou ***_I_***nvestigar? 1. ***_E_***spontâneo; 2. ***_U_***niductal; 3. ***_U_***nilateral; 4. ***_I_***ndica câncer (água de rocha/sanguinolento). **Como realizar a investigação de derrame papilar:** * Biópsia! (citologia negativa não exclui diagnóstico)
133
1. Nódulos de mama palpáveis * Em caso de nódulo **cístico** **com líquido** **sanguinolento** ou **nódulo residual** ou **\> 2 recidivas de cisto simples** na PAAF, o que fazer? * Nódulo Cístico com MMG/USG alteradas, devemos...?
**Em caso de nódulo cístico com líquido sanguinolento ou nódulo residual ou \> 2 recidivas de cisto simples na PAAF, o que fazer:** 1. Citologia; 2. MMG/USG; 3. Biópsia. **Nódulo Cístico com MMG/USG alteradas, devemos:** * biopsiar.
134
1. Nódulos de mama palpáveis * Características **clínicas** de um nódulo **benigno**?(4) * Características **clínicas** de um nódulo **maligno**?(4)💡
**Características clínicas de um nódulo** **benigno:** 1. Móvel; 2. Regular; 3. Fibroelástico; 4. Sem retração de pele. **Características clínicas de um nódulo** **maligno: "*****_AREIA_******"*** 1. ***_A_***derido; 2. ***_R_***etração de pele; 3. ***_E_***ndurecido (pétreo); 4. ***_I_***rregulAr;
135
1. Nódulos de mama palpáveis * 3 principais indicações de USG na avaliação de nódulo mamário?
**Principais indicações de USG na avaliação de nódulo mamário:** 1. MMG inconclusiva (Bi-rads 0); 2. Mamas densas (jovens e gestantes); 3. Diferenciar cístico x sólido.
136
1. Nódulos de mama palpáveis * Sinais ultrassonográficos sugestivos de **benignidade**?(4)💡
**Sinais ultrassonográficos sugestivos de benignidade: "*****_BAR Homogêneo_******"*** 1. ***_B_***em delimitado; 2. ***_A_***necoico; 3. ***_R_***eforço Acústico Posterior; 4. ***_Homogêneo_***.
137
1. Nódulos de mama palpáveis * Sinais ultrassonográficos sugestivos de **malignidade**? (5) * Ressonância na investigação de patologias na mama **desvantagens**?(2)
**Sinais ultrassonográficos sugestivos de malignidade:** 1. Misto (cístico + sólido); 2. Heterogêneo; 3. Mal delimitado; 4. Sombra Acústica Posterior; 5. Diâmetro craniocaudal \> laterolateral. **Desvantagens da ressonância na investigação de patologias na mama​:** 1. Não mostra microcalcificações; 2. Não mostra lesões \< 2 mm.
139
1. Tumores benignos * Padrão de calcificação característico dos fibroadenomas? * Indicações de retirada de fibroadenomas? (2) * Tumor semelhante ao fibroadenoma, mas **com crescimento rápido**?
**Padrão de calcificação característico dos fibroadenomas:** * Calcificação em pipoca. **Indicações de retirada de fibroadenomas:** 1. Lesões muito grandes; 2. Mulheres \> 35 anos. **Tumor semelhante ao fibroadenoma, mas com crescimento rápido:** * Tumor filoide.
143
1. Câncer de mama * BIRADS 1? Conduta? * BIRADS 2? Conduta?
**BIRADS 1:** 1. Exame normal. 2. **CD:** Manter seguimento de acordo com a idade. **BIRADS 2:** 1. Alterações benignas. 2. **CD:** Manter seguimento de acordo com a idade.
144
1. Tumores benignos * Lesoes benignas da mama?(4)
**Lesoes benignas da mama:** 1. Fibroadenoma 2. Tumor filoide 3. Esteatonecrose 4. AFBM
145
1. Câncer de mama * BIRADS 5? Conduta? * Achados clássicos de BIRADS 5? (2)
**BIRADS 5:** 1. Achados altamente sugestivos de malignidade. 2. **CD:** Biópsia. **Achados clássicos de BIRADS 5:** 1. Nódulo denso e espiculado; 2. Microcalcificações pleomórficas agrupadas ou em trajeto ductal.
146
1. Câncer de mama * BIRADS 6?(2) * Idade pico de incidência do CA de mama?
**BIRADS 6:** 1. Lesão já diagnosticada como CA; 2. Demanda história clínica, não apenas pela imagem. **Idade pico de incidência do CA de mama:** * 45 - 50 anos.
148
1. Câncer de mama * Tumor de mama com **pior progóstico** e **metastatização precoce**? E aparência da pele típica? * Principais características do **CA de Paget** (mama)?(4) * Principal dx diferencial do CA de Paget?Como diferenciar? (3)
**Tumor de mama com pior progóstico e metastatização precoce:** * Carcinoma inflamatório./ Pele em casca de laranja. **Características do Carcinoma de Paget (mama):** 1. Descamação unilateral; 2. Evolução lenta; 3. Destruição de papila; 4. Evolução centrífuga. **Principal dx diferencial do CA de Paget:** 1. Eczema areolar. 2. Bilateral; não destrói papila; responde ao corticoide. (Paget → unilateral; faz destruição da papila; não responde ao corticoide)
149
1. Tumores benignos * CD preconizada para **Tumores Filoides**? * **AFBM**, Tríade clássica?(3)💡
**CD preconizada para Tumores Filoides:** * Ressecção com margens cirúrgicas livres. **AFBM** **Tríade clássica:** ***"******_MAC_******"*** 1. ***_M_***astalgia cíclica; 2. ***_A_***densamentos; 3. ***_C_***istos.
150
1. Rastreio do câncer de mama * Esquemas de rastreio do CA de mama para pcts de **baixo risco**, pelo MS? (2) * Esquemas de rastreio do CA de mama para pcts de **alto risco**, pela SBM? (2)
**Rastreio do CA de mama para pcts de baixo risco:** 1. 40-49 anos: ECM anual. Se alterado: MMG; 2. 50-69 anos: ECM anual + MMG bienal. **Rastreio do CA de mama para pcts de alto risco:** 1. 35-40 anos: uma MMG (para ter como controle); 2. \> 40 anos: MMG anuais.
151
1. Rastreio do câncer de mama * Paciente **alto risco** de CA de mama? (3) * Esquema de rastreio em pacientes **alto risco** para CA de mama, pelo MS?(2+)
**Paciente alto risco de CA de mama:** 1. Parente 1º grau com CA \< 50 anos, ou CA mama bilateral/CA ovário; 2. Parente masculino com CA de mama; 3. Lesão mamária proliferativa com atipia ou neoplasia lobular in situ. **Rastreio em pacientes alto risco para CA de mama:** * Exame clínico + MMG a partir dos 35 anos.
153
1. Câncer de mama * BIRADS 3? Conduta? Quando BIRADS 3 deve regredir a BIRADS 2? * BIRADS 4? Conduta?
**BIRADS 3:** 1. Provavelmente benigno. 2. **CD:** Repetir MMG em 6 meses. Após 2 anos de investigação com exames normais. **BIRADS 4:** 1. Achados suspeitos de malignidade. 2. **CD:** Biópsia.
156
1. Câncer de mama * **V ou F?** Fibroadenomas complexos é fator de risco para CA de mama. * Tipo histológico **mais comum** no CA de mama?
* **Verdadeiro.** Fibroadenomas complexos é fator de risco para CA de mama. **Tipo histológico mais comum no CA de mama:** * Carcinoma Ductal Infiltrante (CDI). Nódulo unilateral.
158
1. Câncer de mama * Principal **marcador prognóstico** do CA de mama?
**Principal marcador prognóstico do CA de mama:** * Acometimento dos LFND axilares.
159
1. Nódulos de mama palpáveis * Sinais ultrassonográficos sugestivos de **benignidade**?(4)💡
**Sinais ultrassonográficos sugestivos de benignidade: "*****_BAR Homogêneo_******"*** 1. ***_B_***em delimitado; 2. ***_A_***necoico; 3. ***_R_***eforço Acústico Posterior; 4. ***_Homogêneo_***.
160
1. Nódulos de mama palpáveis * Sinais ultrassonográficos sugestivos de **malignidade**? (5) * Ressonância na investigação de patologias na mama **desvantagens**?(2)
**Sinais ultrassonográficos sugestivos de malignidade:** 1. Misto (cístico + sólido); 2. Heterogêneo; 3. Mal delimitado; 4. Sombra Acústica Posterior; 5. Diâmetro craniocaudal \> laterolateral. **Desvantagens da ressonância na investigação de patologias na mama​:** 1. Não mostra microcalcificações; 2. Não mostra lesões \< 2 mm.
162
1. Tumores benignos * Padrão de calcificação característico dos fibroadenomas? * Indicações de retirada de fibroadenomas? (2) * Tumor semelhante ao fibroadenoma, mas **com crescimento rápido**?
**Padrão de calcificação característico dos fibroadenomas:** * Calcificação em pipoca. **Indicações de retirada de fibroadenomas:** 1. Lesões muito grandes; 2. Mulheres \> 35 anos. **Tumor semelhante ao fibroadenoma, mas com crescimento rápido:** * Tumor filoide.
164
1. Tumores benignos * Lesoes benignas da mama?(4)
**Lesoes benignas da mama:** 1. Fibroadenoma 2. Tumor filoide 3. Esteatonecrose 4. AFBM
166
1. Câncer de mama * BIRADS 1? Conduta? * BIRADS 2? Conduta?
**BIRADS 1:** 1. Exame normal. 2. **CD:** Manter seguimento de acordo com a idade. **BIRADS 2:** 1. Alterações benignas. 2. **CD:** Manter seguimento de acordo com a idade.
167
1. Tumores benignos * CD preconizada para **Tumores Filoides**? * **AFBM**, Tríade clássica?(3)💡
**CD preconizada para Tumores Filoides:** * Ressecção com margens cirúrgicas livres. **AFBM** **Tríade clássica:** ***"******_MAC_******"*** 1. ***_M_***astalgia cíclica; 2. ***_A_***densamentos; 3. ***_C_***istos.
168
1. Câncer de mama * BIRADS 5? Conduta? * Achados clássicos de BIRADS 5? (2)
**BIRADS 5:** 1. Achados altamente sugestivos de malignidade. 2. **CD:** Biópsia. **Achados clássicos de BIRADS 5:** 1. Nódulo denso e espiculado; 2. Microcalcificações pleomórficas agrupadas ou em trajeto ductal.
169
1. Câncer de mama * BIRADS 6?(2) * Idade pico de incidência do CA de mama?
**BIRADS 6:** 1. Lesão já diagnosticada como CA; 2. Demanda história clínica, não apenas pela imagem. **Idade pico de incidência do CA de mama:** * 45 - 50 anos.
170
1. Rastreio do câncer de mama * Esquemas de rastreio do CA de mama para pcts de **baixo risco**, pelo MS? (2) * Esquemas de rastreio do CA de mama para pcts de **alto risco**, pela SBM? (2)
**Rastreio do CA de mama para pcts de baixo risco:** 1. 40-49 anos: ECM anual. Se alterado: MMG; 2. 50-69 anos: ECM anual + MMG bienal. **Rastreio do CA de mama para pcts de alto risco:** 1. 35-40 anos: uma MMG (para ter como controle); 2. \> 40 anos: MMG anuais.
171
1. Câncer de mama * Tumor de mama com **pior progóstico** e **metastatização precoce**? E aparência da pele típica? * Principais características do **CA de Paget** (mama)?(4) * Principal dx diferencial do CA de Paget?Como diferenciar? (3)
**Tumor de mama com pior progóstico e metastatização precoce:** * Carcinoma inflamatório./ Pele em casca de laranja. **Características do Carcinoma de Paget (mama):** 1. Descamação unilateral; 2. Evolução lenta; 3. Destruição de papila; 4. Evolução centrífuga. **Principal dx diferencial do CA de Paget:** 1. Eczema areolar. 2. Bilateral; não destrói papila; responde ao corticoide. (Paget → unilateral; faz destruição da papila; não responde ao corticoide)
172
1. Rastreio do câncer de mama * Paciente **alto risco** de CA de mama? (3) * Esquema de rastreio em pacientes **alto risco** para CA de mama, pelo MS?(2+)
**Paciente alto risco de CA de mama:** 1. Parente 1º grau com CA \< 50 anos, ou CA mama bilateral/CA ovário; 2. Parente masculino com CA de mama; 3. Lesão mamária proliferativa com atipia ou neoplasia lobular in situ. **Rastreio em pacientes alto risco para CA de mama:** * Exame clínico + MMG a partir dos 35 anos.
174
1. Câncer de mama * BIRADS 3? Conduta? Quando BIRADS 3 deve regredir a BIRADS 2? * BIRADS 4? Conduta?
**BIRADS 3:** 1. Provavelmente benigno. 2. **CD:** Repetir MMG em 6 meses. Após 2 anos de investigação com exames normais. **BIRADS 4:** 1. Achados suspeitos de malignidade. 2. **CD:** Biópsia.
177
1. Câncer de mama * **V ou F?** Fibroadenomas complexos é fator de risco para CA de mama. * Tipo histológico **mais comum** no CA de mama?
* **Verdadeiro.** Fibroadenomas complexos é fator de risco para CA de mama. **Tipo histológico mais comum no CA de mama:** * Carcinoma Ductal Infiltrante (CDI). Nódulo unilateral.
179
1. Câncer de mama * Principal **marcador prognóstico** do CA de mama?
**Principal marcador prognóstico do CA de mama:** * Acometimento dos LFND axilares.
180
2. Ca. de colo uterino Classificação de _Bethesda_ para lesões de colo uterino? (5)
**Classificação de _Bethesda_ para lesões de colo uterino:** 1. ASC-US (Lesão escamosa atípica de significado indeterminado); 2. ASC-H (Lesão escamosa atípica que não se pode excluir lesão de alto grau); 3. AGC (AGUS) (Células glandulares atípicas); 4. LIE-BG (LSIL) ; 5. LIE-AG (HSIL) CA in situ.; 6. CA invasor.
181
2. Ca. de colo uterino * (LSIL)? CD? * ASC-US? CD? * ASC-H? CD? * AGC (AGUS)? CD? * LIE-AG (HSIL)? CD?
**LSIL:** * Lesão intraepitelial de baixo grau; *_Repetir o preventivo_.* **\< 25a:** em 3 anos; **≥ 25a:** em 6 meses. 2x LIE-BG =Colposcopia. **ASC-US:** * Lesão escamosa atípica de significado indeterminado; *_Repetir o preventivo_.* **≤ 25 anos:** em 3 anos; **26-29 anos:** em 12 meses; **≥ 30 anos:** em 6 meses. **ASC-H:** * Lesão escamosa atípica que não se pode excluir lesão de alto grau; *_Colposcopia._* **AGUS:** * Células glandulares atípicas; *_Colposcopia_.* (se AGC: investigar canal cervical) **HSIL:** * CA in situ, Lesão epitelial de alto grau. *_Colposcopia_**.*
182
2. Ca. de colo uterino * Situação de LIE-BG ou ASC-US indicando colposcopia? * Equivalentes Bethesda e OMS da NIC I? * Equivalentes Bethesda e OMS da NIC II e NIC III?
**Situação de LIE-BG ou ASC-US indicando colposcopia:** * 2 exames seguidos com o mesmo resultado. **Equivalentes Bethesda e OMS da NIC I:** * LIE-BG (LSIL) e displasia leve. **Equivalentes Bethesda e OMS da NIC II e NIC III:** * LIE-AG (HSIL), e displasias moderada e acentuada.
183
2. Ca. de colo uterino * Número de doses da vacina contra o HPV? /Intervalo?
**Número de doses da vacina contra o HPV / Intervalo:** * 2 doses./0-6 meses.
184
2. Ca. de colo uterino * **Indicações para vacinação** contra o HPV?(3) * **Idade de rastreio** para CA colo uterino? * Rastreio de CA de colo uterino em **HIV (+)**?(2)
**Indicações para vacinação** **contra o HPV:** 1. ♂ 11-14 anos (0-6m); 2. ♀ 9-14 anos (0-6m); 3. HIV+ ou imunodeprimidos: 9-26 anos (0-2-6m). **Idade de rastreio** **para CA colo uterino:** * 25 a 64 anos. (após sexarca) **Rastreio de CA de colo uterino em** **HIV (+):** 1. 2 exames semestrais pós-sexarca. Se normais: seguimento anual; 2. Se CD4 \< 200: 6/6m até corrigir, depois anual.
185
2. Ca. de colo uterino * Rastreio de CA de colo uterino em histerectomizadas? (2) * Situação autorizada a suspender o rastreio para CA de colo uterino?(2+)
**Rastreio de CA de colo uterino em histerectomizadas**: *Depende da causa da histerectomia* 1. _Causas benignas:_ dispensar do rastreamento; 2. _Causas malignas:_ seguimento de acordo com a doença em questão. **Situação autorizada a suspender o rastreio para CA de colo uterino:** * Sem história de lesão de alto grau + Histerectomia total por doença benigna.
186
2. Condiloma acuminado * Tratamento?(3)
**TTO do condiloma acuminado:** 1. Cauterização/laser (↑extensão); 2. Ác. tricloroacético (gestantes); 3. Imunomodulador.
187
2. Ca. de colo uterino * Classificação de Richardt para lesões de colo uterino?(4) * Função do **Teste com Ácido Acético**? * Função do **Teste de Schiller (LUGOL)**? * Achado ao Teste com Ácido Acético indicativo de biópsia?
**Classificação de Richardt para lesões de colo uterino:** 1. NIC 1; 2. NIC 2; 3. NIC 3; 4. CA invasor. **Função do Teste com Ácido Acético:** * Marcador de atividade proteica. (quantificar maturação celular) **Função do** **Teste de Schiller (LUGOL):** * Verificar depósitos de glicogênio. **Achado ao Teste com Ácido Acético indicativo de biópsia:** * Lesão acetobranca. (↑ atividade proteica)
189
2. Ca. de colo uterino * Achado do Teste de Schiller indicativo de biópsia? * Significado de Teste de Schiller **positivo**? * Achados anormais à colposcopia?(5) * Achado mais suspeito de invasão à colposcopia? * Colposcopia **insatisfatória**, O que é? Como prosseguir?
**Achado do Teste de Schiller indicativo de bx:** * Iodo negativo = Schiller positivo. (↓ quantidade de glicogênio) **Achados anormais à colposcopia:** * Iodo negativo. (↓ glicogênio) 1. Epitélio acetobranco; 2. Leucoplasia; 3. Pontilhado; 4. Mosaico; 5. Padrões vasculares atípicos. **Achado mais suspeito de invasão à colposcopia:** * Vasos atípicos. **Colposcopia insatisfatória, O que é/Como prosseguir:** * É aquela com ausência de visualização da junção escamocolunar - JEC./ Tentar buscar visualização da JEC no canal endocervical.
190
2. Ca. de colo uterino * Métodos **destrutivos** para lesões intraepiteliais de colo uterino? (3)
**Métodos destrutivos para lesões intraepiteliais de colo uterino​:** 1. Crioterapia; 2. Laser; 3. Cauterização.
191
2. Ca. de colo uterino * Métodos de **exérese** para tto de lesões intraepiteliais de colo uterino? (2) * Contraindicações da EZT (excisão da zona de transformação? (3) * Principal indicação de conização?
**Métodos de exérese para tto de lesões intraepiteliais de colo uterino:** 1. EZT - Exérese de Zona de Transformação; 2. Conização. (EZT é sinônimo de CAF - Cirurgia de Alta Frequência) **Contraindicações da EZT (excisão da zona de transformação​):** 1. Não observado limites da lesão; 2. JEC não visível (= colposcopia insatisfatória); 3. Suspeita de invasão. **Principal indicação de conização:** * Suspeita de CA in situ - microinvasão. (pois é diagnóstica e terapêutica)
192
2. Ca. de colo uterino * 1º tipo histológico mais comum? * 2º tipo histológico mais comum?
**1º tipo histológico mais comum:** * Epidermoide (espinocelular ou escamoso). (mais associado ao HPV do sorotipo 16) **2º tipo histológico mais comum​:** * Adenocarcinoma. (mais relacionado ao HPV 18)
193
3. Amenorreia * Estrutura embriológica básica da genitália feminina? E dá origem a que na genitália feminina?(3) * Estrutura embriológica básica da genitália masculina?
**Estrutura embriológica básica da genitália feminina / E dá origem a que na genitália feminina:** * Ducto de Müller (para-mesonéfrico). 1. Útero; 2. Trompas; 3. 2/3 superiores da vagina. **Estrutura embriológica básica da genitália masculina:** * Ducto de Wolff (mesonéfrico).
195
3. SOP * Hormônio no embrião masculino que **inibe** o desenvolvimento dos **ductos de Müller**? * Hormônio no embrião masculino **provoca** o crescimento do **Ducto de Wolff**? * Hormônio determina a **formação** da genitália externa masculina?
**Hormônio no embrião masculino que inibe o desenvolvimento dos ductos de Müller:** * Anti-mülleriano. **Hormônio no embrião masculino provoca o crescimento do Ducto de Wolff:** * Testosterona. **Hormônio determina a formação da genitália externa masculina:** * Di-hidrotestosterona.
196
3. Amenorreia * Amenorreia **secundária**? * Compartimento IV, III, II, I representa..?
**Amenorreia secundária:** * Ausência de menstruação quando previamente havia ciclos normais que cessam por 06 meses ou 03 ciclos. **Compartimentos que representam:** * **IV:** hipotálamo, **III:** hipófise, **II:** ovário, **I:** útero e vagina.
197
3. Investigação da amenorréia secundária * 2º passo.?(2) * 3º passo.?(1) E objetivo?(2) Sangramento pós-teste é indicativo de que? * 4º passo.?(2+) Objetivos do teste.? A ausência de sagramento após o teste.? Sangramento após teste exclui quais causas?
**Investigação da amenorréia secundária** **2º passo​:** * Dosar TSH e prolactina. **3º passo:** 1. Teste da progesterona. (medroxiprogesterona 10 mg 5-10 dias) 2. Avaliar níveis de estrogênio e o trato de saída. 3. Anovulação. (ex.: SOP) **4º passo:** 1. Teste do estrogênio + progesterona. (E + P por 21 dias) 2. Avaliar resposta endometrial e trato de saída. 3. alteração anatômica (uterovaginal - compartimento I). (amenorreia secundária) 4. Anatômicas.
198
3. Investigação da amenorréia secundária * **5º passo.?:** Objetivo.? Situação em uma causa ovariana? Situação em uma causa central? * **6º passo?:** Objetivo do teste?(2) Dosagens aumentados, após teste indicam causa de origem.? A não elevação do dosagens, após teste indicam causa de origem.?
**Investigação da amenorréia secundária** **5º passo:** 1. Dosagem do FSH. 2. Definir se a falta de estrogênio é por causa ovariana ou causa central. 3. FSH elevado (\> 20). 4. FSH normal ou reduzido (\< 5). **6º passo:** 1. Teste do GnRH (administrar GnRH). 2. Avaliar se a causa é hipotalâmica ou hipofisária. 3. Hipotalâmica. 4. Hipofisária.
199
3. Investigação da amenorréia primária * Parâmetro observado à investigação inicial? * Se caracteres sexuais secundários **presentes**, o que avaliar? * Se caracteres sexuais secundários **ausentes**, o que avaliar?(3)
**Parâmetro observado à investigação inicial na amenorréia 1ria:** * Presença ou ausência de caracteres sexuais secundários. **O que avaliar se caracteres sexuais 2rios presentes:** * Compartimento uterovaginal. (ovários funcionam!) **O que avaliar se caracteres sexuais 2rios ausentes:** 1. ​LH/FSH; 2. Cariotipagem (se LH/FSH elevados); 3. Teste GnRH (se LH/FSH reduzidos).
200
3. Amenorreia * Causas hipotalâmicas? (5) * Causas hipofisárias?(2) * Causas ovarianas? (3) * Causas uterovaginais de amenorreia? (3)
**Causas​ IV:** 1. Tumor: craniofaringioma; 2. Síndrome de Kallmann; 3. Estresse; 4. Anorexia; 5. Exercícios. **Causas​ III:** 1. Tumores (prolactinomas) 2. Síndrome de Sheehan. **Causas​ II:** 1. Disgenesia gonadal (primária); *Sd de Turner*. 2. Falência ovariana precoce (\< 40 anos); 3. Síndrome de Savage; **Causas​ I:** 1. Malformações müllerianas - Rokitansky (46XX vagina curta, sem útero); 2. Síndrome de Asherman - lesão endometrial; 3. Hiperplasia Adrenal Congênita.
201
3. Amenorreia * Sd. de Kallmann, Tríade? * Medicamentos capazes de causar hiperprolactinemia?(5)💡 * Amenorreia 1º, A maior causa é.? * Síndrome de Savage? * Sd de Turner, Características gerais?(4)
**Sd. de Kallmann, Tríade:** 1. Amenorreia primária; 2. Anosmia; 3. Cegueira para cores. **Medicamentos capazes de causar hiperprolactinemia:** ***"******_MANTRA_******"*** 1. ***_M_***etoclopramida; 2. ***_A_***CO; 3. ***_N_***eurolépticos; 4. ***_T_***ricíclicos; 5. ***_RA_***nitidina. **A maior causa de amenorreia 1º é:** * disgenesia gonadal. **Síndrome de Savage:** * Folículo resistente às gonadotrofinas (FSH/LH). **Características gerais do Sd de Turner:** 1. 45 XO (+ comum); 2. Pescoço alado; 3. Tórax em escudo; 4. ↓ estatura.
202
3. Amenorreia * Sd de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser? * Hiperplasia Arenal Congênita (HAC), Causa? * Hiperplasia Arenal Congênita (HAC), Hormônio dosado para dar diagnóstico?
**Sd de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser:** * 46XX + vagina curta, sem útero. **Causa de Hiperplasia Arenal Congênita (HAC):** * Deficiência da enzima 21-hidroxilase. **Hormônio dosado para dar diagnóstico (HAC):** * 17-hidroxiprogesterona (17OHP).
203
3. Amenorreia * Síndrome de Morris? * Característica da genitália externa na Sd de Morris? * Sd de Morris, os caracteres 2º estão...? * Sd de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, os caracteres sexuais 2º estão...?
**Síndrome de Morris:** * Insensibilidade a androgênios (pseudo-hemafroditismo masculino - 46 XY). **Característica da genitália externa na Sd de Morris:** * Feminina. **Sd de Morris, os caracteres 2º estão:** * Ausentes (↓ pilificação + ↓ mamas) + tem testículo - que pode herniar. **Sd de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, os caracteres sexuais 2º estão:** * Normais.
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3. SOP * Tríade? * Globulina que está caracteristicamente **reduzida** na SOP?
**Tríade do SOP:** 1. Menstruação atrasada; 2. Infertilidade (Anovulação); 3. Hiperandrogenismo. **Globulina que está caracteristicamente reduzida na SOP:** * SHBG (sex-hormone binding globulin).
205
3. SOP * Hormônios solicitados para **excluir** outras dçs?(3) * Critérios de **Rotterdam**?(3) Com quantos se fecha o diagnóstico? * Terapêutica?(5)💡
**Hormônios solicitados para excluir outras dçs:** 1. **TSH, prolactina:** outras irregularidades menstruais. 2. **17-OH-progesterona:** excluir HAC (\< 200). 3. **Cortisol:** excluir Cushing. **Critérios de** **Rotterdam:** 1. Ovários policísticos ao USG (≥ 12 folículos de 2-9 mm ou ≥ 10 cm³ de ovário); 2. Oligo/anovulação; 3. Hiperandrogenismo (clínico ou lab). Diagnóstico = 2 de 3. ***_​_*Terapêutica do SOP:** ***"******_MAMCClo_******"*** 1. ***_M_***EV: exercícios / dieta / ↓ peso; 2. ***_A_***CO (↓ oligomenorreia); 3. ***_M_***etformina (resistência à insulina) No tratamento da SOP, caso o uso isolado de clomifeno não seja suficiente para induzir a ovulação, devemos associar; 4. ***_C_***iproterona (↓ hirsutismo); 5. ***_Clo_***mifeno (↑ ovulação).
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4. Úlceras genitais * Perguntas que devemos fazer?(3) * Tipos?(5) * Tipos mais comuns? * Superficiais? * Únicas? * Múltiplas? (3) * Dolorosas?(2)💡
**Perguntas que devemos fazer:** 1. Múltiplas? 2. Dolorosas? 3. Fistulização dos linfonodos? **Tipos:** 1. Herpes; 2. Cancro mole; 3. Linfogranuloma; 4. Sífilis; 5. Donovanose. **Tipos mais comuns:** * Herpes e sífilis. **Superficiais:** * Linfogranuloma e herpes. **Únicas:** * Sífilis e linfogranuloma. **Múltiplas:** 1. Herpes; 2. Cancro mole; 3. Donovanose (única ou múltipla). **Dolorosas:** * ***_CH_***ora de dor : ***_C_***ancro mole (fundo sujo) e ***_H_***erpes (fundo limpo).
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4. Úlceras genitais * Indolores?(3)💡 * Quais **fistulizam** para linfonodos?(2) * Quais **não** fistulizam para linfonodos? (3)
**Indolores​:** ***_L_***esões ***_S_***em ***_D_***or 1. ***_L_***infogranuloma; 2. ***_S_***ífilis; 3. ***_D_***onovanose. **Quais fistulizam para linfonodos:** * Linfogranuloma (múltiplas fístulas) e cancro mole (fístula única). **Quais não fistulizam para linfonodos:** 1. Herpes; 2. Sífilis; 3. Donovanose.
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4. Herpes genital * Caracterize-a.?(3) * Tratamento da primoinfecção?(2+) * Herpes recidivante/recorrente.? * TTO da recidiva/recorrência?
**Caracterize-a​:** 1. Úlceras dolorosas e limpas; 2. Vesículas agrupadas sobre base eritematosa; 3. Adenopatia bilateral dolorosa não fistulizante. **Tratamento da primoinfecção:** * Aciclovir 400 mg, VO, 8/8h, por 7 dias + Sintomáticos (analgésicos / limpeza local). **Herpes recidivante/recorrente:** * 10 episódios/ano. **TTO da recidiva/recorrência:** * Aciclovir 400 mg, VO, 8/8h, por 5 dias + Sintomáticos (analgésicos/limpeza local).
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4. Cancro mole * Agente etiológico?💡 * Caracterize as lesões.?(4)💡 * Tratamento?(2)💡 * No cancro mole, qual deve ser a CD, se gânglios linfáticos regionais acometidos? O que é contraindicado de ser feito?
**Agente etiológico do cancro mole:** * Haemophilus ducreyi. (***_MO_***le = ***_MO_***philus) **Caracterize as lesões:**"O ***_Jô_*** é ***_M_***ole" 1. Fundo sujo ("suJô"); 2. Múltiplas; 3. Dolorosas; 4. Adenopatia inguinal dolorosa fistulizante por orifício único. **Tratamento​:** ***_CA_***ncro 1. ***_A_***zitromicina 1g, VO, DU (dose única); 2. ***_C_***eftriaxona 500 mg, IM, DU. (tratar o parceiro) **No cancro mole, qual deve ser a CD, se gânglios linfáticos regionais acometidos​:** 1. Aspiração por agulha. 2. **Contraindicado:** Incisão com drenagem ou incisão dos linfonodos acometidos.
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4. Sífilis (lues/cancro duro/protossifiloma) * Classificação **até** um ano após a infecção?(3) * **TTO** da forma primária ou secundária? * Classificação com **mais** de um ano de evolução?(3) * TTO da forma terciária?
**Classificação até um ano após a infecção:** 1. Primária; 2. Secundária; 3. Latente recente. **TTO da forma primária ou secundária:** * Penicilina G benzatina 2,4 milhões UI, IM, DU. (1,2 mi em cada glúteo / alternativas: doxiciclina - exceto na gestante - e ceftriaxona / lembrar de avaliar o parceiro) **Classificação com mais de um ano de evolução:** 1. Terciária; 2. Latente de duração incerta; 3. Latente tardia. **TTO da forma terciária:** * Terciária = 3x a dose da primária: Penicilina G benzatina 2,4 milhões UI, IM, a cada semana, por 3 semanas. (alternativas: doxiciclina - exceto gestante - e ceftriaxona)
211
4. Sífilis (lues/cancro duro/protossifiloma) * Sorologias não-treponêmicas?(3) * Exame de **rastreio** e de **seguimento** e postivam em qnt tempo? * O **seguimento** para sífilis, deve ser feito **ha qnt tempo**.? * Caracterize a forma primária.?(4)
**Exame de rastreio e de seguimento:** * ​VDRL (positivam 3-6 semanas após infecção!). **O seguimento para sífilis, deve ser feito ha qnt tempo:** * Deve ser feito _trimestralmente_. **Caracterize a forma primária​:** 1. Úlcera única; 2. Indolor; 3. Bordas limpas; 4. Desaparece sozinha.
212
4. Sífilis (lues/cancro duro/protossifiloma) * Caracterize a forma secundária.? * Caracterize a forma terciária.?(4). * Sorologias **treponêmicas**?(1) * Qual o teste treponêmico **mais confiável**.? * O exame **padrão-ouro** pelo MS para DX de sífilis primária é.?
**Caracterize a forma secundária:** * Condiloma plano: forma cutaneomucosa não-ulcerada. (4-8 semanas após o cancro duro desaparecer) **Caracterize a forma terciária:** *3-20 anos após infecção* 1. Gomas; 2. Aneurisma de aorta; 3. Artropatia de Charcot; 4. Tabes dorsalis (neuro). **Sorologias treponêmicas:** 1. **FTA-Abs (teste rápido);** **Qual o teste treponêmico mais confiável:** * FTA-Abs é o teste treponêmico mais confiável **O exame padrão-ouro pelo MS para DX de sífilis primária é:** * é a _pesquisa em campo escuro_.
213
4. Sífilis (lues/cancro duro/protossifiloma) * Indicaçao de TTO, se gestante? * VDRL (-) / FTA-Abs (-)? * VDRL (-) / FTA-Abs (+)? * VDRL (+) / FTA-Abs (-)? * VDRL (+) / FTA-Abs (+)? * Na sífilis, se VDRL (+), pede-se teste rápido (TR). Quais as CD's de acordo com o resultado do TR?
**Indicaçao de TTO, se gestante:** * 1 teste reagente e o tratamento já é iniciado. (realiza-se junto ao tratamento, nova sorologia confirmatória que seja diferente do teste que acusou positivo - treponêmico ou não). **VDRL (-) / FTA-Abs (-):** Não é sífilis ou está em "janela imunológica". **VDRL (-) / FTA-Abs (+):** Sífilis precoce ou previamente curada. **VDRL (+) / FTA-Abs (-):** Falso-positivo. **VDRL (+) / FTA-Abs (+):** Sífilis não tratada ou tratada recentemente. **Na sífilis, se VDRL (+), pede-se teste rápido (TR). Quais as CD's de acordo com o resultado do TR:** 1. Teste rápido (+): tratar. 2. Teste rápido (-): falso-positivo.
214
4. Sífilis (lues/cancro duro/protossifiloma) * TTO **inadequado** à gestação? (3) * Controle de cura? (3) * Reação de Jarisch-Herxheimer.? Conduta? (3)
**TTO inadequado à gestação​:** 1. Incompleto; 2. Realizado com outra droga; 3. Realizado com \< 30 dias do parto. **Controle de cura​:** **VDRL!** 1. Queda de 2 diluições em 3 meses; 2. Queda de 3 diluições em 6 meses; 3. Negativação após 6-9 meses do tratamento. **Reação de Jarisch-Herxheimer / Conduta:** * Reação após 2-4h da penicilina! (conjunto de sintomas que surgem de forma aguda durante o tratamento da febre recorrente com um antibiótico. Nesses casos, ocorre eliminação de espiroquetas da circulação sanguínea e aumento de citocinas) 1. ​Sintomáticos; 2. Regride 12-48h; 3. Não interromper o tratamento!
216
4. Linfogranuloma venéreo * Agente etiológico? * Caracterize a úlcera.?(3) * Tratamento?💡 * CD, se bubões?
**Agente etiológico do linfogranuloma venéreo:** * Chlamydia Trachomatis. (sorotipos L1, L2, L3 - cepas "L" de Linfogranuloma) **Caracterize a úlcera​ do linfogranuloma venéreo:** 1. Única; 2. Indolor; 3. Adenopatia dolorosa que fistuliza em bico de regador. **TTO** **do linfogranuloma venéreo:** * ***_D_***oxiciclina 100 mg, VO, 12/12h, por 14-21d. (alternativa pra tratar clamíDiA: Azitromicina 1g, VO, 1x/semana, por 3 semanas) **CD, se bubões:** * Aspiração com agulha calibrosa. (incisão cirúrgica é proibido)
217
4. Donovanose * Agente etiológico? * Caracterize a lesão.?(6) * Tratamento?💡
**Agente etiológico da donovanose:** * Calymmatobacterium granulomatis (Klebsiella). **Caracterize a lesão** **da donovanose:** 1. Lesão úlcero-vegetante friável; 2. Bordas hipertróficas/planas; 3. Profunda; 4. Indolor; 5. Crônica; 6. Autoinoculável (em espelho). **TTO da donovanose:** * ***_DO_***novanose → ***_DO_***xiciclina 100 mg, VO, 12/12, por 21 dias (ou até o desaparecimento da lesão).
218
4. Sífilis (lues/cancro duro/protossifiloma) * Indicação de punção liquórica, se HIV (+)?(5)
**Indicação de punção liquórica, se HIV (+):** *Pelo menos 1:* 1. Sintomas neuro/oftálmológicos; 2. Sinais de sífilis terciária ativa (ex: gomas); 3. Latente tardia; 4. Linfócito TCD4+ \< 350; 5. VDRL ≥ 1:16 ou RPR ≥ 1:32.
221
5. Critérios de elegibilidade da OMS * Categoria 1? * Categoria 2? * Categoria 3? * Categoria 4?
**Categoria 1:** Sem restrições para o uso do método. **Categoria 2:** Usar com cautela. **Categoria 3:** Contraindicação relativa. **Categoria 4:** Uso proibido.​
222
5. Anticoncepção * Quais os **2 critérios** para o uso da **lactação** como método contraceptivo? * Quais métodos anticoncepcionais contêm apenas progesterona?(4)💡 * .Dos métodos que contêm **apenas progesterona**, quais são **anovulatórios**?
**Quais os 2 critérios para o uso da lactação como método contraceptivo:** * Amamentação exclusiva até 6 meses E Amenorréia. **Quais métodos anticoncepcionais contêm apenas progesterona​:** ***"******_PITI DIU_******"*** 1. Mini***_P_***ílula; 2. ***_I_***njetável ***_T_***rimestral; 3. ***_I_***mplante subdérmico; 4. ***_DIU_*** de progesterona. **Anovulatórios, dos métodos que contêm** **apenas progesterona:** 1. Injetável trimestral 2. Implante subdérmico.
223
5. Anticoncepção * Quais métodos anticoncepcionais **contêm E**+**P**?💡 * Quais as **indicações** clássicas da minipílula?(2) * Qual o **mecanismo de ação** da minipílula? * Qual o principal **mecanismo de ação** dos métodos anticoncepcionais combinados? * O estrogênio **antagoniza** qual hormônio?
**Métodos anticoncepcionais contêm E**+**P: *"******_INJOAANEL_******"*** 1. ***_INJ_***etável _mensal_; 2. ***_O_***ral (ACO); 3. ***_A_***desivo; 4. ***_ANEL_*** vaginal. **Indicações clássicas da minipílula:** * Amamentação e peri-menopausa. **Mecanismo de ação da minipílula:** * Atrofia endometrial + alteração muco cervical. (anovulação em 40%) **Mecanismo de ação** **dos métodos anticoncepcionais combinados:** * Anovulação. **O estrogênio antagoniza qual hormônio:** * FSH.
224
5. Anticoncepção * Quais as contraindicações **categoria** **4** para métodos anticoncepcionais combinados? (7) * Quais fármacos podem reduzir a eficácia dos ACO's?(3)
**Contraindicações categoria 4 para métodos anticoncepcionais combinados:** 1. Enxaqueca com aura; 2. CA mama atual; 3. Amamentação \< 6 semanas pós-parto; 4. Fumo ≥ 15 cigarros/dia após 35 anos; 5. DM + vasculopatia; 6. HAS grave; 7. Trombose. **Fármacos podem reduzir a eficácia dos ACO:** 1. Rifampicina; 2. Anticonvulsivantes; 3. Antiretrovirais.
225
5. Anticoncepção * Qual a duração do **DIU** de **cobre**? * Qual a duração do **DIU** de **progesterona**? * Qual o **mecanismo de ação** do DIU de cobre?(3) * Qual o **mecanismo de ação** do DIU de progesterona?(2) * Principais **efeitos indesejados** do DIU de cobre?(3)
**Duração do DIU de cobre:** * 10 anos. **Duração do DIU de progesterona:** * 5 anos. **Mecanismo de ação do DIU de cobre:** 1. Irritação; 2. Inflamação 3. Espermicida. **Mecanismo de ação do DIU de progesterona:** * Atrofia endometrial + alteração muco cervical. **Efeitos indesejados** **do DIU de cobre:** 1. ↑Fluxo menstrual; 2. Dismenorreia; 3. Sangramentos de escape.
226
5. Anticoncepção * Em qual **período pós-parto** o DIU pode ser instalado?
**Período pós-parto** **o DIU pode ser instalado:** * Primeiras 48h ou somente após 04 semanas.
227
5. Anticoncepção * Quais as limitações legais para laqueadura?(3) * Quanto tempo após a fecundação ocorre a nidação? * **Contracepção de emergência**, Principais métodos? (3)
**Limitações legais para laqueadura:** 1. \> 25 anos ou \> 2 filhos; 2. \> 60 dias entre vontade e cirurgia; 3. Fora do parto/aborto até 42 dias. **Quanto tempo após a fecundação ocorre a nidação:** * 5 - 6 dias. (janela máxima para anticoncepção de emergência) **Principais métodos contracepção de emergência:** 1. Levonorgestrel (+ usado); 2. Yuzpe; 3. DIU de cobre.
228
5. Anticoncepção * Dose e posologia do **levonorgestrel**? * Dose e posologia do método de **Yuzpe**? * Em quanto tempo, **após a relação sexual**, o DIU de cobre pode ser usado na contracepção de emergência? * Qual a principal **contraindicação** do DIU de cobre como método de contracepção de emergência?
**Dose e posologia do** **levonorgestrel:** * 1 cp 1,5 mg dose única OU 1 cp 0,75 mg 12/12h ...em até 5 dias após relação sexual desprotegida. **Dose e posologia do método de Yuzpe:** * 100 mcg de etinilestradiol + 0,5 mg de levonorgestrel 12/12h. **Em quanto tempo, após a relação sexual, o DIU de cobre pode ser usado na contracepção de emergência:** * Até 6 dias. **Qual a principal contraindicação do DIU de cobre como método de contracepção de emergência:** * Violência sexual.
229
5. Anticoncepção * O **corpo lúteo** produz qual hormônio? * Onde e quando é produzida a **inibina A**? * Qual o principal estímulo para **ovulação**? * Qual o principal estímulo para supressão do **GnRH**? * Além da anticoncepção, quais as **vantagens** dos anticoncepcionais orais hormonais?
**Corpo lúteo** **produz o hormônio:** * Progesterona. **Onde e quando é produzida a** **inibina A:** * Corpo lúteo, na fase lútea. **Qual o principal estímulo para ovulação:** * ↑Estradiol → ↑LH → ovulação. **Principal estímulo para supressão do GnRH:** * ↑Progesterona e ↑androgênios. **Vantagens dos anticoncepcionais orais hormonais:** * ↓CA de ovário e ↓Endometriose.
230
6. Menacme fisiológico * pH vaginal? * **V ou F?** Fazem parte da microflora vaginal: Mycoplasma hominis, Candida albicans, Gardnerella vaginalis e Chlamydia trachomatis.
**pH vaginal:**​ 3,5-4,5; * **Falso.** Fazem parte da microflora vaginal: Mycoplasma hominis, Candida albicans, Gardnerella vaginalis exceto _Chlamydia trachomatis_.
231
6. Vulvovaginite * Vulvovaginite quales temos E agente etiológico?(4) * Vaginose bacteriana é a vaginite decorrente de uma alteração complexa da flora vaginal, com _ (aumento/diminuição) de lactobacilos _ (aumento/diminuição) de anaeróbios.
**Vulvovaginite quales temos e agente etiológico:** 1. Vaginose bacteriana: *Gardnerella vaginalis.* 2. Candidíase: *Candida sp. *(Albicans é a mais frequente) 3. Tricomoníase: *Trichomonas vaginalis.* 4. Inespecifica. * Vaginose bacteriana é a vaginite decorrente de uma alteração complexa da flora vaginal, com (**diminuição**) de lactobacilos (**aumento**) de anaeróbios.
232
6. Vaginose bacteriana * DX? E quales sao os criterios.? * DX padrão-ouro pelo MS? * Odor típico do corrimento? * TTO?(5) * TTO para gestantes?
**DX e criterios** **da vaginose bacteriana:** * Critérios de **AMSEL** (3 de 4), e/ou teste de Nugent (Gram). **AMSEL 3 de 4 fecha o diagnóstico:** 1. ***_A_***cinzentado, branco, fino e homogêneo (corrimento); 2. ***_M_***aior que 4,5 (pH); 3. "***_Sé_***lulas-chave" (clue cells / células-alvo); 4. ***_L_***embra "peixe podre" (teste das aminas KOH / Whiff + ). **DX padrão-ouro pelo MS:** * Teste de Nugent. (nugent = nojento = cheiro ruim) **Odor típico do corrimento:** * "Peixe podre". **TTO da vaginose bacteriana:** 1. **Metronidazol 500 mg**, VO, 12/12h, por 7 dias; 2. Metronidazol 2g, VO, dose única; 3. Metronidazol gel 0,75%, 5 g, vaginal, por 5 noites; 4. Clindamicina 300 mg, VO, 12/12h, por 7 dias; 5. Clindamicina creme 2%, 5 g, vaginal, por 7 noites. **TTO para gestantes:** 1. **1º trimestre:** Clindamicina 300 mg, VO, 12/12h, por 7 dias; 2. **A partir do 2º trimestre:** Metronidazol 250 mg, VO, 8/8h, por 7 dias
233
6. Vaginose bacteriana * TTO para alérgicas ao metronidazol?
**TTO para alérgicas ao metronidazol na vaginose bacteriana:** * **Clindamicina creme 2% 5g, vaginal, por 7 noites** ou Clindamicina 300 mg, VO, 12/12h, por 7 dias.
234
6. Candidíase * Os lactobacillus encontram-se _ (aumentados/diminuídos) e os leucócitos, _ (aumentados/diminuídos). * **V ou F?** Se pH \< 4,5 ou é fisiológico ou é candidíase ou é vaginose citolítica. * **Clínica**?(7)💡 * TTO? (4)
* Os lactobacillus encontram-se (**aumentados**) e os leucócitos (**aumentados**). * **Verdadeiro.** Se pH \< 4,5 ou é fisiológico ou é candidíase ou é vaginose citolítica. **Clínica:** ***_CANDIDA_*** 1. ***_C_***orrimento branco aderido, em nata; 2. ***_A_***baixo de 4,5 (pH); 3. ***_N_***egativo teste das aminas; 4. ***_D_***ispareunia; 5. "***_I_***fas": pseudo-hifas no exame à fresco com KOH; 6. ***_D_***isuria / hiperemia vulvar; 7. ***_A_***rdor / prurido. **Tratamento da candidíase****:** 1. **Miconazol por 7 noites;** 2. Nistatina por 14 noites; 3. Clotrimazol por 7 noites; 4. Fluconazol 150 mg, VO, dose única. (cremes imidazólicos tópicos são a 1ª linha)
235
6. Candidíase * TTO para gestantes? * Candidíase recorrente.? * Tratamento, se recorrente?
**TTO para gestantes na candidíase:** * Clotrimazol ou miconazol tópico por 7 dias. (só creme) **Candidíase recorrente:** * ≥ 4 episódios/ano. **TTO se recorrente:** * Fluconazol 150 mg, VO, 1 cp nos dias 1, 4 e 7, depois 1 cp por semana por 6 meses. **Indicação de tratar o parceiro:** * Se houver sintomas: balanite e hiperemia do pênis.
236
6. Tricomoníase * DX Clínico-laboratorial?(10)💡 * O que mostra a microscopia? * Efeito antabuse? Clínica gerada por ele? (4) * TTO? * Se alergia/interações medicamentosas, deve-se realizar...?
**DX Clínico-laboratorial:** ***_TRICOMONAS_*** 1. ***_T_***igróide (aspecto do colo ao teste de Schiller); 2. ***_R_***elações sexuais dolorosas (dispareunia); 3. ***_I_***rritação vulvar (ardência, hiperemia e edema); 4. ***_C_***ultura diamond (+); 5. ***_O_***dor desagradável; 6. ***_M_***orango ou framboesa (aspecto do colo - colpite); 7. ***_O_***utras DSTs/infecções associadas; 8. ***_N_***eutrófilos e leucócitos presentes; 9. ***_A_***marelo-esverdeado e bolhoso (corrimento); 10. ***_S_***eis (pH \> 5-6). **O que mostra a microscopia:** * Protozoário móvel. **Efeito antabuse/Clínica gerada por ele:** 1. Hipersensibilidade ao álcool que ocorre como uma reação adversa à medicação específica, como o dissulfiram. 2. Clínica: * ​Gosto metálico na boca; * Mal-estar; * Náuseas; * Tonteira. **TTO da tricomoníase:** * **Metronidazol 500 mg**, VO, 12/12h, por 7 dias ou Metronidzol 2 g, VO, dose única. (é idêntico ao da vaginose, mas creme não pode) **Se alergia/interações medicamentosas, deve-se realizar​:** * dessensibilização ao metronidazol.
238
7. SUA * Menorragia.? * Metrorragia.? * Menometrorragia.? * Hipermenorreia.? * Causas **orgânicas** de sangramento uterino anormal (SUA)?(6)💡
**Menorragia:** Aumento da duração/fluxo. **Metrorragia:** Irregularidade dos ciclos. **Menometrorragia:** Irregularidade dos ciclos + aumento da duração/fluxo. **Hipermenorreia:** Aumento do fluxo. **Causas orgânicas de (SUA):** ***"******_PALM_*** ***-*** ***_GT_******"*** 1. ***_P_***ólipo; 2. ***_A_***denomiose; 3. ***_L_***eiomioma; 4. ***_M_***alignidade; 5. ***_G_***estação; 6. ***_T_***rauma.
239
7. SUA * Causa de SUA no período **neonatal**? * Causas de SUA na **infância**?(2) * Causa de SUA na **adolescência**? * Causas de SUA na idade **adulta**?(4)💡 * Causas de SUA no período **pós-menopausa**?(3)
**Causa de SUA no período neonatal:** * Privação do estrogênio materno. **Causas de SUA na** **infância:** * Corpo estranho e abuso sexual. **Causa de SUA na adolescência:** * Imaturidade do eixo HHO. **Causas de SUA na idade** **adulta: *"******_GINA_****"*** 1. ***_G_***estação; 2. ***_I_***nfecção; 3. ***_N_***eoplasia; 4. ***_A_***lteração disfuncional. **SUA no período pós-menopausa:** 1. Atrofia (30%) (\< 4-5mm); 2. Terapia hormonal (30%); 3. CA endométrio (15%).
240
7. SUA * **Dçs sistêmicas** relacionadas a SUA?(3)💡 * **Exames complementares** para SUA? (3)
**Dçs sistêmicas** **relacionadas a SUA​:** ***_3 H's_*** 1. ***_H_***ipertireoidismo; 2. ***_H_***ipotireoidismo; 3. ***_H_***epatopatias. **Exames complementares para SUA​:** 1. β-hCG; 2. USG TV; 3. Histeroscopia (padrão-ouro).
241
7. Mioma * Tipos de mioma.?(3) * Tipo de mioma que **mais causa sangramento**?(1) * Tipos de mioma **relacionados à infertilidade**?(2) * Formas de degeneração do mioma? (3) * A formas de degeneração **mais comum** do mioma é.? E a **mais rara** é.?
**Tipos de mioma:** 1. Subseroso 2. Submucoso 3. Intramural **Tipo de mioma que mais causa sangramento:** * Submucoso. **Tipos de mioma** **relacionados à infertilidade:** * Intramural e submucoso. **Formas de degeneração do mioma:** 1. Hialina; 2. Rubra/necrose asséptica (***mais comum***); 3. Sarcomatosa. (***mais rara***)
243
7. Mioma * TTO para mioma em mulheres **sintomáticas** e **nulíparas**? * TTO para mioma em mulheres **sintomáticas** e **multíparas**?(2) * Droga utilizada para **redução** de miomas em **pré-operatório**? Por quanto tempo?
**TTO para mioma em mulheres sintomáticas e** **nulíparas:** * Miomectomia. **TTO para mioma em mulheres sintomáticas e** **multíparas:** * Histerectomia ou histeroscopia (submucoso). **Droga utilizada para redução de miomas em pré-operatório/ Por quanto tempo:** * Análogo de GnRH / Por até 6 meses.
244
7. Adenomiose * Tríade? * Achado de imagem característico? * TTO?(3)
**Tríade de adenomiose:** 1. SUA; 2. Dismenorreia; 3. Miométrio heterogêneo. **Achado de imagem característico:** * Zona juncional mioendometrial \> 12 mm. **TTO:** 1. Histerectomia; 2. DIU de progesterona; 3. Ablação.
245
7. Endometriose * QC ?(2+) * Localização mais comum de implantes endometriais extrauterinos? * Exames complementares?(4) * Utilidade do marcador tumoral? * TTO para dor?(4)
**QC de endometriose:** * Dismenorreia intensa + infertilidade. **Localização mais comum de implantes endometriais extrauterinos:** * Ovário. **Exames complementares:** 1. USG; 2. RNM; 3. Laparoscopia (padrão-ouro); 4. CA-125. **Utilidade do marcador tumoral:** * Controle pós-tratamento. **TTO para dor:** 1. AINEs; 2. Anticoncepcionais hormonais; 3. Análogo GnRH; 4. Inibidores da aromatase.
246
7. Endometriose * TTO para endometrioma? * TTO para infertilidade?(2) * Infertilidade.?
**TTO para endometrioma:** * Cistectomia/tumorectomia. **TTO para infertilidade:** * Laparoscopia (leve) ou fertilização in vitro (severa). **Infertilidade:** * Ausência de gravidez após 1 ano (relações 3-4x/sem).
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8. Violência sexual * Procedimentos iniciais?(5) * Exames a solicitar? (6) * Interrupção da gravidez por estupro?(3)
**Procedimentos iniciais:** 1. Notificação compulsória imediata SINAN; 2. Não exigir BO; 3. Solicitar exames; 4. Profilaxia DST's; 5. Contracepção. **Exames a solicitar:** 1. Conteúdo vaginal (gonococo, clamídia e HPV); 2. VDRL; 3. Anti-HIV; 4. Hepatite B e C; 5. Transaminases; 6. Hemograma. **Interrupção da gravidez por estupro​:** 1. IG \< 20 semanas; 2. Consentimento por escrito obrigatório; 3. Médico pode se negar a fazer, porém deve garantir realização do procedimento por outro profissional!
248
10. Cervicite * Clínica?(5) * TTO?(2+) * Principal complicação?
**Clínica:** 1. Colo hiperemiado e friável; 2. Corrimento purulento; 3. Sinusorragia; 4. Dispareunia; 5. Disúria. **TTO:** * Ceftriaxone 500 mg, IM + Azitromicina 1 g, VO, ambos em dose única. (pois são dose única e com menor resistência) **Principal complicação:** * Dç Inflamatória Pélvica (DIP). .
249
8. Violência sexual * Profilaxia pra **HIV**? (3+) * Profilaxia pra **hepatite B**?(2+) * Profilaxia pra IST's **não** virais?(4)💡
**Profilaxia pra HIV:** * Lamivudina + Tenofovir + Dolutegravir. **Profilaxia pra hepatite B:** * Vacina (0-1-6 meses) + Imunoglobulina (0,06 ml/kg) - ideal: 48h / máx: 14 dias. **Profilaxia pra IST's não virais:** ***"******_ABC +/- M_******"*** 1. ***_A_***zitromicina 1g, VO, DU: clamídia/haemophilus; 2. ***_B_***enzatina 2,4 milhões UI, IM: sífilis; 3. ***_C_***eftriaxona 500mg, IM, DU: gonococo; 4. ***_M_***etronidazol 2g, VO, DU: tricomoníase. (o metronidazol pode interferir com o antirretroviral)
251
10. Dç Inflamatória Pélvica (DIP) * Principal agente etiológico nas usuárias de DIU? * DX?
**Principal agente etiológico nas usuárias de DIU:** * Actinomyces Israelii. **DX:** *3 critérios MAIORES + 1 menor ou 1 elaborado.* _MAIORES (mínimos):_ 1. Abdominal infraumbilical/pélvica/hipogástrica; 2. À palpação anexial; 3. À mobilização do colo uterino. _Menores (adicionais):_ 1. Febre; 2. Leucocitose; 3. ↑VHS/PCR; 4. Cervicite (comprovação laboratorial); 5. Massa pélvica. _Elaborados (definitivos):_ 1. Endometrite na biópsia; 2. DIP na laparoscopia; 3. Abscesso tubo-ovariano ou em fundo de saco.
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10. DIP * Critérios **maiores** (mínimos)?(3) * Critérios **menores** (adicionais)?(5) * Critérios **elaborados** (definitivos)?(3)💡 * Classificação de **MONIF**?(4) * Pela classificação de MONIF, quando tratar **ambulatorialmente**?
**Critérios maiores (mínimos):** **Dor:** 1. Abdominal infraumbilical / pélvica / hipogástrica; 2. À palpação anexial; 3. À mobilização do colo uterino. **Critérios menores (adicionais):** 1. Febre; 2. Leucocitose; 3. ↑ VHS/PCR; 4. Cervicite (comprovação laboratorial); 5. Massa pélvica. **Critérios elaborados (definitivos)​:** ***"****_EDA_****"*** 1. ***_E_***ndometrite na biópsia; 2. ***_D_***IP na laparoscopia; 3. ***_A_***bscesso tubo-ovariano ou em fundo de saco. **Classificação de MONIF:** 1. MONIF 1: sem peritonite; 2. MONIF 2: com peritonite; 3. MONIF 3: oclusão trompa / abscesso tubo-ovariano; 4. MONIF 4: abscesso \> 10 cm / abscesso roto (cirúrgico). **Pela classificação de MONIF, quando tratar ambulatorialmente:** * MONIF = 1 (sem peritonite). (sempre reavaliar em 48-72h)
253
10. DIP * Quando **internar**?(4) * TTO **ambulatorial**?(3+) * TTO **hospitalar**?(2) * **V ou F?** Uma vez diagnosticada a DIP, deve-se recomendar a retirada do DIU (dispositivo intrauterino), caso a paciente faça uso do mesmo.
**Quando internar DIP:** 1. MONIF 2, 3 e 4; 2. Gestantes; 3. Imunodeprimidas; 4. Sem melhora após 72h do tratamento ambulatorial. **TTO ambulatorial:** 1. Ceftriaxone 500 mg, IM, dose única; 2. Doxiciclina 100 mg, VO, 12/12h, por 14 dias; 3. + Metronidazol 500 mg, VO, 12/12h, por 14 dias. (lembrar de sempre reavaliar em 48-72h) **TTO hospitalar:** 1. Clindamicina IV + Gentamicina IV por 14 dias OU 2. Ceftriaxona IV + Metronidazol IV + Doxiciclina VO, por 14 dias. * **Falso.** Só retirar se não houver melhora após 2 primeiras doses do esquema terapêutico!
254
10. Bartolinite * O que e.? * Agentes etiológicos?(2) * Tratamento?(5)
**O que e bartolinite:** * Bartolinite é causada pela obstrução com inflamação de uma ou ambas as glândulas de Bartholin (glândulas acessórias que lubrificam a vagina). No caso da obstrução sem infecção, forma-se um cisto de Bartholin, geralmente assintomático e que pode ter cura espontânea. **Agentes etiológicos:** * Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia trachomatis. (outros: Escherichia coli, Staphylococcus aureus). **Muitas vezes, não é preciso tratamento (assintomáticas). Quando necessário, as opções incluem:** 1. AINEs/antibióticos; 2. Banho de assento com água morna; 3. Drenagem cirúrgica (se alta recorrência); 4. Marsupialização; 5. Bartolinectomia.
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11. Ciclo menstrual * Qual é o **padrão** de liberação do GnRH? * Qual o mecanismo de ação e efeitos fisiológicos dos análogos de GnRH?
**Padrão de liberação do GnRH:** * Pulsátil. (evita o downregulation de receptores) **Mecanismo de ação e efeitos fisiológicos dos análogos de GnRH:** * Castração química pelo downlregulation de receptores de GnRH, induzida pelo padrão não-pulsátil de administração (tratamento de puberdade precoce, leiomiomas, etc.).
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10. DIP * Complicações?(7)
**Complicações na DIP:** 1. Sd de Fitz-Hugh-Curtis (peri-hepatite gonocócica); 2. Dispareunia; 3. Infertilidade; 4. Prenhez ectópica; 5. Abscesso tubo-ovariano; 6. Hidrossalpinge; 7. Óbito.
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10. Sd de Fitz-Hugh-Curtis * Caracterize a fase **aguda**.? * Caracterize a fase **crônica**.?
**Caracterize a fase aguda:** * Exsudato purulento na cápsula de Glisson, sem aderências hepáticas. **Caracterize a fase crônica:** 1. Dor em hipocôndrio direito; 2. Dor pleurítica à direita; 3. Aderências em "corda de violino".
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11. Ciclo menstrual * Qual sistema comunica o hipotálamo com a adenohipófise? * Quais hormônios são liberados pela adenohipófise?(6) * Quais hormônios são liberados pela neurohipófise?(2)💡
**Sistema comunica o hipotálamo com a adenohipófise:** * Sistema porta-hipofisário. **Hormônios são liberados pela adenohipófise:** 1. LH; 2. FSH; 3. GH; 4. TSH; 5. ACTH; 6. Prolactina. **Hormônios são liberados pela neurohipófise:** * ***_OCA_***: ***_OC_***itocina e ***_A_***DH.
259
11. Ciclo menstrual * Quem aumenta e quem diminui a secreção da prolactina?
**Quem aumenta e quem diminui a secreção da prolactina:** * ↑Secreção: TRH e Estrogênio. * ↓Secreção: Dopamina.
260
11. Ciclo menstrual * **Manifestações clínicas** da hiperprolactinemia.?(2)
**Manifestações clínicas** **da hiperprolactinemia:** * Amenorréia e galactorréia.
261
11. Ciclo menstrual * O _ (LH/FSH) é o hormônio que atua sobre a teca. * Qual a função do **LH na teca**? * Qual a função da **inibina B**? * Onde e em qual fase é **produzida a inibina B**?
* O (**LH**) é o hormônio que atua sobre a teca. **Função do LH na teca:** * Aumenta conversão de colesterol em androstenediona. **Função da** **inibina B:** * ↓FSH. **Onde e em qual fase é produzida a inibina B:** * Camada granulosa, na fase folicular.
262
11. Ciclo menstrual * Qual a função do FSH na granulosa? * A aromatização da androstenediona resulta em qual hormônio?💡 * A aromatização da testosterona resulta em qual hormônio?
**Função do FSH na granulosa:** ↑Aromatização: 1. Androstenediona → Estrona; 2. Testosterona → Estradiol. **Aromatização da androstenediona resulta em qual hormônio:** * "***_A_***ndrostenedion***_A_*** = estron***_A_***" **Aromatização da testosterona resulta em qual hormônio:** * Estradiol. *"Testosteronadiol"*
263
11. Ciclo menstrual * Fases do **ciclo ovariano**?(3) * Quais os dois principais eventos da **fase folicular ovariana**? * Como é realizada a **seleção do folículo dominante**? * Qual evento hormonal precede a ovulação? Quando ele ocorre?
**Fases do ciclo ovariano:** 1. Folicular; 2. Ovulatória; 3. Lútea. **Principais eventos da fase folicular ovariana:** * Regressão do corpo lúteo e seleção do folículo dominante. **Seleção do folículo dominante:** * Folículo com maior sensibilidade ao efeito trófico do FSH. **Evento hormonal precede a ovulação / Quando ele ocorre:** * Pico de LH. * No meio do ciclo.
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11. Ciclo menstrual * Por que ocorre o pico de LH no meio do ciclo? * Quantas horas após o início da elevação do LH ocorre a ovulação.? * Em quanto tempo ocorre a ovulação após o pico máximo de LH.? * O primeiro dia do ciclo menstrual corresponde ao primeiro dia de.?
**Por que ocorre o pico de LH no meio do ciclo:** * Reposta bifásica do LH ao estradiol: se baixo inibe, se alto estimula. **Quantas horas após o início da elevação do LH ocorre a ovulação:** * 32 a 36 horas. **Em quanto tempo ocorre a ovulação após o pico máximo de LH:** * 10 a 12 horas. **Primeiro dia do ciclo menstrual corresponde ao primeiro dia de:** * sangramento!
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11. Ciclo menstrual * Qual a duração e o volume do fluxo menstrual normal? * Qual a duração da fase lútea? * Quais os dois principais eventos da fase lútea?
**Duração e o volume do fluxo menstrual normal:** 1. Duração: 2 a 6 dias. 2. Volume: 20 a 60 ml. **Duração da fase lútea:** * 14 dias (normalmente fixo). **Principais eventos da fase lútea:** * Formação do corpo lúteo e ↑progesterona.
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11. Ciclo menstrual * Qual a sequência de eventos que ocorre se não houver fecundação? * Quais as fases do ciclo uterino? * Qual hormônio é responsável por proliferar o endométrio? * Qual hormônio é responsável por tornar o endométrio secretor?
**Sequência de eventos que ocorre se não houver fecundação:** * Regressão do corpo lúteo → ↓ estrogênio, progesterona e inibina A → ↑ pulsos de GnRh e ↑ FSH → sinal para novo recrutamento (tudo começa novamente). **Fases do ciclo uterino:** 1. Menstruação; 2. Proliferativa; 3. Secretora. **Hormônio é responsável por proliferar o endométrio:** * Estrogênio. **Hormônio é responsável por tornar o endométrio secretor:** * Progesterona.
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11. Ciclo menstrual * Quais as camadas do endométrio?(3) * Qual(is) camada(s) do endométrio descama(m) na menstruação? E qual(is) não descama(m)? * Qual evento precipita a menstruação.?
* **Camadas do endométrio:** esponjosa, compacta e basal. **Qual(is) camada(s) do endométrio descama(m) na menstruação / E qual(is) não descama(m):** 1. Descama: decícua funcional (esponjosa + compacta); 2. Não descama: decídua basal (camada basal). **Evento precipita a menstruação:** * Queda do estrogênio e progesterona pela regressão do corpo lúteo (espasmo vascular).
274
11. Ciclo menstrual * **V ou F?** A dopamina e as endorfinas têm efeito inibitório sobre a secreção do GnRH. * **V ou F?** A influência do estresse sobre o ciclo menstrual é mediada, principalmente, via secreção de endorfinas. * **V ou F?** Inibina, progesterona, contractina e relaxina são todos hormônios produzidos pelo corpo lúteo.
* **Verdadeiro.** A dopamina e as endorfinas têm efeito inibitório sobre a secreção do GnRH. * **Verdadeiro.** A influência do estresse sobre o ciclo menstrual é mediada, principalmente, via secreção de endorfinas. * **Falso**. Inibina, progesterona e relaxina são todos hormônios produzidos pelo corpo lúteo, mas a _contractina não é_.
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11. Ciclo menstrual * **V ou F?** Para a diferenciação sexual, as células de Sertoli produzem totalmente a testosterona em conjunto com a 5-alfarredutase e a di-hidrotestosterona. * Qual hormônio tem efeito de desvio termogênico (elevação da temperatura corporal basal) à ovulação?
* **Falso.** 25% da testosterona é secretada pelos ovários, 25% pelas adrenais, e 50% vêm da conversão periférica da androstenediona. **Qual hormônio tem efeito de desvio termogênico (elevação da temperatura corporal basal) à ovulação:** * Progesterona. (varia de 0,3-0,8°C)
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11. Ciclo menstrual * **V ou F?** A estrona e a testosterona são os principais hormônios produzidos pelos ovários na pós-menopausa.
* **Falso.** A androstenediona e a testosterona são os principais hormônios produzidos pelos ovários na pós-menopausa.
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11. Ciclo menstrual * Quais hormônios são produzidos na pós-menopausa pelos ovários?(2)
**Quais hormônios são produzidos na pós-menopausa pelos ovários:** * Testosterona e androstenediona.
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12. Climatério * Climatério.? * Pré-menopausa.?(3) * Menopausa.? * Como **confirmar menopausa**.? * Indicações de terapia hormonal.?(1)
**Climatério:** * Primeiros indícios de falha ovariana até 65 anos. **Pré-menopausa:** 1. ↓ Folículos e folículos envelhecidos 2. ↓ Inibina (baixa inibição sobre o FSH) 3. ↑ FSH **Menopausa:** * Ovário não produz estrogênio e progesterona Continua a produzir androgênios – estrogênio circulante por aromatização (estrona é o principal estrogênio após a menopausa, fruto da aromatização periférica) **Confirmar menopausa:** * Clínico: \>1 ano da última menstruação * Laboratório: FSH \> 35 → diagnóstico diferencial **Indicações de terapia hormonal:** * Fogachos: indicação mais comum
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12. Climatério * Qual terapia escolher.?(2) * Qual via escolher.?(2)💡 * Contraindicações.?(5)
**Qual terapia escolher:** * _Com útero:_ sempre ESTROGÊNIO + PROGESTERONA * _Sem útero:_ APENAS ESTROGÊNIO – exceção: pacientes com endometriose. **Qual via escolher:** ESTROGÊNIO: * ***_P_***atologias em geral: ***_P_***arenteral (Oral, adesivo, gel ou implante) *DM, HAS, fumo, risco de trombose, hipertrigliceridemia, dçs hepáticas (EVITA PASSAGEM HEPATICO) * ***_C_***olesterol alto: ***_C_***omprimido **Contraindicações:** 1. Câncer de mama ou endométrio (prévio ou atual) 2. Tromboembolismo atual 3. Sangramento vaginal indeterminado 4. Dç hepática ativa grave 5. Porfiria (?) – não é unanimidade; a maioria dos autores a coloca como contraindicação absoluta.