IMMUNO CHAP 4 - SYST IMMUNITAIRE ADAPTIF Flashcards

1
Q

récepteurs membranaires leucocytaires

ou se trouvent les TCR? les BCR (sIg)?

A
  • TCR : surface des LT
  • BCR : surface des LB
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Q

IMM-035 Décrire de façon générale la structure des récepteurs antigéniques des lymphocytes T

quelle est la structure des TCR

A
  • 1 chaine 𝛼
  • 1 chaine β
  • chaque chaine contient un domaine constant C et un domaine variable V
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3
Q

IMM-030 Expliquer la différence entre les régions variables et constantes des récepteurs antigéniques.

quelle est la structure des BCR (sIg)

A
  • 2 chaines lourdres (H)
  • 2 chaines légères (L)
  • chaque chaine comporte 1 domaine constant et 1 domaine variable
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4
Q

IMM-029 Nommer et différencier les molécules reconnues par les BCR et les TCR + IMM-036 Comprendre l’interaction des molécules du CMH et du complexe du TCR.

quels Ag sont reconnus par les TCR?

A
  • peptides de 8 à 30 AA qui sont présentés par le CMH
  • LT aux : CMH-II
  • LT cyto : CMH-I
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5
Q

IMM-029 Nommer et différencier les molécules reconnues par les BCR et les TCR.

quels Ag sont reconnus par les BCR

A

macromolécules (protéines surtout) grâce à leur structure 3D ou séquentielle

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6
Q

IMM-030 Expliquer la différence entre les régions variables et constantes des récepteurs antigéniques.

ou a lieu la reconnaissance de l’Ag dans les TCR?

A

dans la région variable des chaines α et β (Vα et Vβ)

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7
Q

IMM-030 Expliquer la différence entre les régions variables et constantes des récepteurs antigéniques.

ou a lieu la reconnaisance de l’Ag sur les BCR?

A

régions variables de la chaine lourde et de la chaine légère (VH et VL)

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8
Q

comparer la diversité du répertoire des TCR vs BCR

A
  • TCR : 1011
  • BCR : 109
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9
Q

IMM 031 Différencier les fonctions des complexes des récepteurs des cellules B (BCR) et des cellules T (TCR).

quel complexe est en charge de la signalisation intracelluaire dans les TCR?

A

complexe CD3 associé au TCR

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10
Q

IMM 031 Différencier les fonctions des complexes des récepteurs des cellules B (BCR) et des cellules T (TCR).

quel complexe est en charge de la signalisation intracellulaire dans les BCR?

A

protéines Igα et Igβ associées au BCR

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11
Q

IMM 031 Différencier les fonctions des complexes des récepteurs des cellules B (BCR) et des cellules T (TCR).

quelle région du TCR et du BCR est repsonsable de la fonction effectrices?

A
  • TCR : aucune
  • BCR : région constante des Ig sécrétés (fragment Fc)
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12
Q

IMM-032 Décrire de façon générale la structure des anticorps.

décrire la structure des immunoglobuline (Ac)

A
  • comprennent une chaine légère et une chaine lourde
  • la région de liaison de l’Ag est à la jonction des régions VL et VH
  • la région Fab (en forme de V) est variable
  • la région Fc est constante
  • les IgG (sécrétés) et les IgM (membranaires) on des structures semblables : la seule différences est que le IgM a un domaine de plus lui permettant de se fixer à la membrane
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13
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer les différences classes d’Ig (5)

A
  • IgM
  • IgD
  • IgG
  • IgE
  • IgA
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14
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

qu’est-ce qui différencie les différents types d’Ig?

A

leur chaine lourde

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15
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer le type de chaine lourde des IgM

A

𝝻 (mu)

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16
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer le type de chaine lourde des IgD

A

𝝳 (delta)

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17
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer le type de chaine lourde des IgG

A

γ (gamma)

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18
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer le type de chaine lourde des IgE

A

𝞮 (epsilon)

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19
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer le type de chaine lourde des IgA

A

𝝰 (alpha)

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20
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

quels type de chaines légères existent?

A

𝞙 ou λ

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21
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer la forme sécrétée des IgM

A

pentamère

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22
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer la forme sécrétée des IgD

A

aucune

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23
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer la forme sécrétée des IgG

A

monomère

24
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer la forme sécrétée des IgE

A

monomère

25
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

nommer la forme sécrétée des IgA

A

monomère (dans le sérum) et dimère (dans les muqueuses ; surtout sous cette forme la)

26
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

ou se retrouvent les IgE

A
  • dans les muqueuses et les tissus conjonctifs ou ils sont fixés a la surface des mastocytes (et des basophiles dans le sang)
  • ils ne se retrouvent que transitoirement dans le sérum
  • leur survie a la surface cellulaire est bcp plus longue
27
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

classer les Ig en ordre du plus présent au moins présent dans le sérum

A
  • IgG (13,5 g/L)
  • IgA (3,5 g/L)
  • IgM (1,5 g/L)
  • IgE (0,05 g/L)
  • IgD (trace)
28
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

classer les iG en fonction de leur temps de demi-vie

A
  • IgG (23 jours)
  • IgA (6)
  • IgM (5)
  • IgD (3)
  • IgE (2)
29
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

quelles sont les fonctions des IgM

A
  • sIg des LB naifs
  • réponse humorale prcose
  • activation du complément
30
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

quelles sont les fonctions des IgD

A

sIg des LB naifs

31
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

quelles sont les fonctions des IgG

A
  • opsonisation
  • activation du complément
  • permettent l’ADCC (cytotoxicité des NK)
  • neutralisation des toxines
  • passent la barrière placentaire
32
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

quelles sont les fonctions des IgE

A
  • activation des mastocytes
  • défense contre les helminthes
33
Q

IMM-033 Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

quelles sont les fonctions des IgA

A
  • immunité des muqueuses (notamment intestin, resp)
  • sécrétés dans le lait maternel
34
Q

IMM-034 Définir ce qu’est un épitope.

définir “épitope”

A

portion d’Ag reconnue directement par un récepteurs

35
Q

IMM-037 Énumérer les 3 étapes de la maturation des lymphocytes à partir des cellules souches de la moelle osseuse.

énumérer les 3 étapes de la maturation lymphocytaires

A
  1. prolifération des cellules immatures
  2. expression des gènes codant pour les récepteurs d’Ag (développement d’un répertoire diversifié)
  3. sélection (positive et négative) des lymphocytes qui expriment des récepteurs d’Ag fonctionnels
36
Q

IMM-038 Comprendre l’importance de la prolifération lymphocytaire dans le processus de maturation des lymphocytes.

décrire l’étape de la prolifération des cellules immatures

A
  • production d’un nb très élevé et excédentaire de précurseurs lymphoïdes dans la moelle a partir des cellules couches hématopoïétiques et sous l’influence de facteurs de croissance
37
Q

IMM-039 Comprendre le rôle de la recombinaison somatique dans la génération de la diversité des récepteurs.

décrire l’étape du développement d’un répertoire diversifié de récepteurs Ag

A

recombinaison somatique des gènes codant pour le récepteur afin de créer un nb exponentiel de récepteurs différents

38
Q

IMM-037 Énumérer les 3 étapes de la maturation des lymphocytes à partir des cellules souches de la moelle osseuse.

décrire l’étape de sélection positive/négative des lymphocytes

A
  • positive : éliminent les lymphocytes incapables de reconnaître des Ag
  • négative : élimine les lymphocytes ayant un trop forte affinité pour les Ag du soi
39
Q

décrire le processus complet de maturation des lymphocytes

A
40
Q

la multiplication des lymphocytes en développement permet de maximiser le nombre de cellules exprimant des récepteurs antigéniques fonctionnels, aboutissant à des lymphocytes matures fonctionnellement compétents.

quelle est l’utilité de la prolifération lymphocytaire?

A
  • la formation de gènes de récepteurs d’antigène utiles est un processus inefficace qui implique des événements de recombinaison génique et qui échoue assez souvent au cours du développement lymphocytaire.
  • donc, la multiplication des lymphocytes en développement permet de maximiser le nombre de cellules exprimant des récepteurs antigéniques fonctionnels, aboutissant à des lymphocytes matures fonctionnellement compétents.
41
Q

IMM-039 Comprendre le rôle de la recombinaison somatique dans la génération de la diversité des récepteurs.

comment s’obtient la diversité des récepteurs?

A
  • diversité combinatoire : utilisation de différentes combinaisons de segments géniques V, D et J dans différents clones de lymphocytes
  • diversité jonctionnelle : changements de séquences nucléotidiques au niveau des jonctions des segments V, (D) et J
42
Q

IMM-039 Comprendre le rôle de la recombinaison somatique dans la génération de la diversité des récepteurs.

quelle est l’avantage que nous procure la diversité des récepteurs?

A
  • permet de face face à plus d’antigène, et donc favorise la survie
43
Q

IMM-041 Expliquer les concepts de sélection positive et sélection négative.

définir sélection positive

A
  • processus par lequel in récepteur fonctionnel (capable de reconnaitre un Ag et capable de reconnaitre les molécules CMH du soi dans le cas des LT) reçoit un signal de survie
  • permet de se débarrasser des cellules sans récepteur ou dont le récepteur est défectueux (apoptose)
44
Q

IMM-041 Expliquer les concepts de sélection positive et sélection négative.

définir sélection négative

A
  • processus par lequel cellules portant des récepteurs présentant une affinité trop grande pour les Ag du soi exprimés dans le moelle ou le thymus sont éliminées par apoptose
45
Q

IMM-039 Comprendre le rôle de la recombinaison somatique dans la génération de la diversité des récepteurs.

nommer les différents processus permettant la diversité des récepteurs antigéniques (4)

A
  • recombinaison somatique
  • exclusion allélique
  • diversité combinatoire
  • diversité jonctionnelle
46
Q

IMM-039 Comprendre le rôle de la recombinaison somatique dans la génération de la diversité des récepteurs.

expliquer la recombinaison somatique

A
  • dans le locus de chaine chaine de récepteur (H, Lk, Lλ pour sIg, α ou β pour TCR), il y a pls segments différents qui peuvent coder pour une meme partie de la chaine
  • dans le développement lymphocytaire, des enzymes vont séparer ces segments et les recombiner de façon aléatoire jusqu’à formation d’une chaine fonctionnelle qui va coder pour le récepteur du lymphocyte concerné
47
Q

IMM-039 Comprendre le rôle de la recombinaison somatique dans la génération de la diversité des récepteurs.

expliquer l’exclusion allélique

A

la formation d’une chaine fonctionnelle par recombinaison somatique arrête le processus de recombinaison et le lymphocyte devient alors commis a n’exprimer que ce seule récepteur antigénique

48
Q

IMM-039 Comprendre le rôle de la recombinaison somatique dans la génération de la diversité des récepteurs.

d’ou vient la grande diversité des récepteurs antigéniques

A
  • il y a formation d’une chaine fonctionnelle par combinaison aléatoire de segments (recombinaison allélique)
  • les multiples combinaisons de segments de chaine possible ainsi que les nucléotides aléatoires ayant servi a joindre les différents segments résultent en un nombre impressionnant de récepteurs possibles
  • diversité totale = diversité combinatoire x diversité jonctionnelle
49
Q

IMM-042 Décrire les étapes de maturation et de sélection des lymphocytes B.

ou a lieu la maturation des LB?

A

moelle osseuse

50
Q

IMM-042 Décrire les étapes de maturation et de sélection des lymphocytes B.

quelles sont les 4 étapes de la maturation des LB

A
  1. cellule pro-B (BCR-)
  2. cellule pré-B (pré-BCR+)
  3. cellule B immature (sIgM+)
  4. cellule B mature (sIgM+, sIgD+)
51
Q

IMM-042 Décrire les étapes de maturation et de sélection des lymphocytes B.

quel type de précurseur des BCR est visé par la sélection positive

A
  • les pré-BCR capable de signaler survivent
52
Q

IMM-042 Décrire les étapes de maturation et de sélection des lymphocytes B.

quel type de précurseur des BCR est visé par la sélection négative

A
  • ceux qui ont une forte reconnaissance d’un Ag du soi dans la moelle sont éliminés
53
Q

IMM-043 Décrire les étapes de maturation et de sélection des lymphocytes T.

ou se produit la maturation des LT

A

thymus

54
Q

IMM-043 Décrire les étapes de maturation et de sélection des lymphocytes T.

quelles sont les 3 étapes de la maturation du TCR

A
  1. thymocyte double négatif (CD4-, CD8-, TCR-)
  2. recombinaison somatique = thymocyte double positif (CD4+, CD8+, pré-TCR+)
  3. sélection +, sélection - : lymphocyte T mature (CD4 ou CD8+, TCR +)
55
Q

IMM-043 Décrire les étapes de maturation et de sélection des lymphocytes T.

quel précurseur des TCR est visé par la sélection positive

A
  • les TCR capables de reconnaitre un CMH du soi survivent
56
Q

IMM-043 Décrire les étapes de maturation et de sélection des lymphocytes T.

quel précurseur des TCR est visé par la sélection négative?

A
  • ceux ayant une forte reconnaissance d’un Ag du soi exprimé par l’épithélium médullaire thymique
57
Q

IMM-043 Décrire les étapes de maturation et de sélection des lymphocytes T.

comment est-ce que les LT se différencient en CD4 ou CD8+

A
  • si le lymphocyte reconnait par son TCR l’ensemble CMH-I/peptide, il perdra l’expression membranaire de la molécule CD4 et deviendra CD8+ uniquement
  • si le lymphocyte reconnait par son TCR l’ensemble CMH-II/peptide, il perdra l’expression membranaire de la molécule CD8 et deviendra CD4+ uniquement