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**techno pharmaceutique > Diffusion et dissolution > Flashcards

Diffusion et dissolution Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la diffusion ?

A

Le transfert de molécules dans le sens du gradient de concentration, traversant 2 régions

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Q

Pourquoi dit-on que la diffusion est passive ?

A

la diffusion ne nécessite aucune forme d’énergie pour faire bouger les molécules d’une région à l’autre

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3
Q

Caractéristiques d’une membrane (2)

A
  • modifie la vitesse à laquelle les particules peuvent diffuser
  • peut être sélective :
    1. ne permettre le passage que de certains produits
    2. retarder le passage d’autres substances
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4
Q

Régions dans lesquelles la perméabilité est réduite = Présence d’une ____________

A

membrane

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5
Q

Que décrit la loi de Fick ? En fonction de quels paramètres ?

A

un flux de matière J
(débit massique/volumique par unité de temps, à travers une surface)
en fonction des paramètres :
- surface offerte à la diffusion
- gradient de concentration en fonction de la distance
- coefficient de diffusion D

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6
Q

V/F à propos de la loi de Fick : La variation de concentration dans un volume est égale à la différence entre la quantité entrant et la quantité quittant ce volume

A

VRAI

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7
Q 
Définir les paramètres de la loi de Fick :
dM/dt :
D :
S :
K :
Cd :
Cr :
h :
A

dM/dt : flux de matière
D : coefficient de diffusion (cm2/sec)
S : surface de la membrane (cm2)
K : coefficient de partage (pas d’unités)
Cd : concentration dans le compartiment donneur
Cr : concentration dans le compartiment receveur
h : épaisseur de la couche à traverser (cm)
*** si on n’a pas la valeur de h, h = 1

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8
Q

Caractéristique pour être en conditions «sink »

A

la concentration du compartiment receveur (Cr) est très FAIBLE par rapport à la concentration dans le compartiment donneur (Cd)

ex : timbre cutané –> la concentration ne diminue pas dans le temps

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9
Q

En conditions « sink », on peut remplacer DK/h dans la loi de Fick par ____________

A

le coefficient de perméabilité P

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10
Q

Qu’est-ce qu’un processus de transfert d’ordre zéro ?

A

À l’équilibre, la concentration dans le compartiment donneur (Cd) demeure constante (ex: timbre cutané)

Concentration et vitesse de diffusion = constantes dans le temps

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11
Q

Qu’est-ce qu’un processus de transfert d’ordre un ?

A

À l’équilibre, la concentration dans le compartiment donneur (Cd) diminue avec le temps (ex: comprimé per os)

Vitesse de diffusion = constante dans le temps

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12
Q

Qu’est-ce que le temps de latence (tL) ?

A

Période de temps avant que la vitesse de diffusion devienne constante
(le temps que le principe actif sature la peau)

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13
Q

Sur un graphique, comment trouver le temps de latence ?

A

En prolongeant la droite de la vitesse constante jusqu’à rejoindre l’axe des x (indique le temps écoulé)

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14
Q

V/F : Pour être absorbé, le principe actif doit être dissous ?

A

VRAI

Il doit être libéré de la forme pharmaceutique

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15
Q

V/F : Une dissolution insuffisante peut limiter l’absorption du principe actif

A

VRAI

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16
Q 
Définir les paramètres de l'équation de Noyes et Whitney :
dM/dT :
D : 
S :
Cs :
C :
h :
A

dM/dT : taux de dissolution du soluté (cm/sec)
D : coefficient de diffusion (cm2/sec)
S : surface de la membrane (cm2)
Cs : concentration à saturation (surface de la particule) (g/ml)
C : concentration dans le milieu/solvant (g/ml)
h : épaisseur de la couche à traverser (cm)

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17
Q

Expliquer le principe de la dissolution

A
  1. Le PA se dissout instantanément dans une couche très fine de solvant située autour de la particule, jusqu’à l’obtention d’une solution saturée
  2. Le PA ne peut plus se dissoudre tant qu’une certaine fraction de produit dissous n’a pas quitté cette couche par diffusion dans le liquide ambiant
  3. Cette diffusion permettra la poursuite de la dissolution, tant que le milieu liquide ambiant ne sera pas lui-même saturé
18
Q

V/F : La surface S d’une poudre reste constante, comme sous-entendu dans l’équation de Noyes et Whitney

A

FAUX

La surface des particules change durant le processus de dissolution

19
Q

V/F par rapport à l’équation de Hixson-Crowell :

L’équation tient compte de la diminution de la surface en contact avec le solvant

A

VRAI

20
Q

V/F par rapport à l’équation de Hixson-Crowell :

L’équation ne tient pas compte de la diminution du volume de la particule lors de la dissolution

A

FAUX

L’équation tient compte du volume de la particule lors de la dissolution

21
Q

V/F par rapport à l’équation de Hixson-Crowell :

Toutes les particules sont considérées comme initialement sphériques et de même rayon

A

VRAI

22
Q

La représentation graphique de la loi de la racine cubique de dissolution de Hixson-Crowell est _________

A

une droite dont la pente est égale à k

23
Q 
Définir les paramètres de l'équation de Hixson-Crowell :
Mo :
Mt :
k :
t :
A

Mo : quantité de PA au temps zéro
Mt : quantité de PA restant au temps t
k : constante Hixson-Crowell
t : temps

24
Q

La loi de Hixson-Crowell n’est applicable que pour des poudres _________ à prédominance _______

A

monodispersées

sphérique

25
Q

V/F : La loi de Hixson-Crowell peut être utilisée si les poudres suivent une granulométrie normale

A

VRAI

26
Q

Quel est le profil de dissolution obtenu si la poudre est constituée de 2 espèces de granulométrie différentes ?

A

profil de dissolution biphasique

27
Q

Nommer 2 appareils permettant de déterminer la vitesse de dissolution des comprimés, capsules et granules

A
  • appareil à paniers tournants

- appareil à palettes tournantes

28
Q

Nommer les 3 grandes familles de facteurs influençant la libération des médicaments

A
  • facteurs physico-chimiques
  • facteurs pharmaceutiques
  • facteurs physio-pathologiques
29
Q

Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐜𝐨-𝐜𝐡𝐢𝐦𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) Coefficient de diffusion
f) Motilité gastro-intestinales
g) Sécrétions gastro-intestinales

A

𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐜𝐨-𝐜𝐡𝐢𝐦𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬

b) Solubilité
c) Coefficient de partage
e) Coefficient de diffusion

30
Q

Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐞𝐮𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) Coefficient de diffusion
f) Motilité gastro-intestinales
g) Sécrétions gastro-intestinales

A

𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐞𝐮𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬

a) Formes pharmaceutiques

31
Q

Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐨-𝐩𝐚𝐭𝐡𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) Coefficient de diffusion
f) Motilité gastro-intestinale
g) Sécrétions gastro-intestinales

A

𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐨-𝐩𝐚𝐭𝐡𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬

d) pH
f) Motilité gastro-intestinale
g) Sécrétions gastro-intestinales

32
Q

À quoi sert une matrice de polymère entourant un médicament ?

A

Prolonger la libération du médicament à concentration constante

33
Q

Quel est le principe d’une matrice de polymère ?

A

Au contact d’un fluide, la matrice commence à gonfler, ce qui forme une zone de déplétion.

34
Q

Dans une matrice de polymère, la vitesse de libération sera plus ________ au début, car le PA parcourt une _____ grande distance dans la matrice

A

rapide

moins

35
Q

Dans une matrice de polymère, à mesure que la zone de déplétion s’élargit, la vitesse de libération ______

A

diminue

36
Q 
Définir les paramètres de l'équation de Higuchi (matrice de polymère)
Q :
D :
A :
Cs :
t :
A

Q : quantité de médicament libérée (mg/cm2)
D : coefficient de diffusion (cm2/h)
A : quantité totale de médicament au départ (mg)
Cs : solubilité du médicament dans la matrice de polymère (mg/cm3)
t : temps (h)

37
Q

À quoi sert une matrice granulaire entourant un médicament ?

A

Prolonger la libération du médicament à concentration constante

38
Q

Nommer 2 composantes des matrices granulaires, importantes à inclure dans les expressions mathématiques

A
  • pores +/- nombreux

- canaux +/- tortueux

39
Q

Dans les matrices granulaires, la porosité ε affecte 2 paramètres, lesquels ?

A
  • coefficient de diffusion D

- solubilité apparente du médicament Cs

40
Q

Dans une matrice granulaire, la tortuosité Τ affecte 1 paramètre, lequel ?

A
  • coefficient de diffusion D

**techno pharmaceutique (9 decks)

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