Bible final Flashcards

1
Q

Cas 1. Le traitement de la bactérie Staphylococcus pseudintermedius résistante à la méticilline est devenu un problème en médecine vétérinaire. Bien qu’elle soit souvent isolée de patients qui se présentent en cliniques vétérinaires, on craint que le risque d’infection par cette bactérie résistante ne soit augmenté par une hospitalisation. L’objectif de cette étude était d’identifier les facteurs de risque d’infection par le Staphylococcus pseudintermediusrésistante à la méthicilline chez les chiens et les chats en Allemagne. Cent cinquante (n=150) animaux (chats ou chiens) ayant eu un diagnostic d’infection par Staphylococcus pseudintermedius résistante à la méthicilline et 133 animaux (chats ou chiens) ayant reçu un diagnostic d’infection par Staphylococcus pseudintermedius sensible à la méthicilline ont été recrutés pour cette étude, à partir des données provenant d’un laboratoire diagnostic de référence. (retrospectif)

Les critères d’inclusion des animaux dans l’étude étaient (1) avoir reçu un diagnostic d’infection par Staphylococcus pseudintermedius au cours des six derniers mois, et (2) avoir un isolat de Staphylococcus pseudintermedius dûment conservé par le laboratoire et disponible pour de nouvelles analyses. Les vétérinaires ayant examiné et référé les animaux correspondants à ces critères étaient ensuite contactés par téléphone afin de compléter un questionnaireafin de recueillir des informations sur leur historique médicale et d’hospitalisation, le nombre de visites dans une clinique vétérinaire précédant le diagnostic, et les médicaments reçus dans les six derniers mois.

Une fois toutes les données compilées, celles-ci ont été analysées à l’aide de modèles statistiques. Les résultats principaux sont présentés au tableau suivant :

  1. Quel est le devis de cette étude? Pensez-vous que ce type d’étude représente le meilleur choix pour répondre aux objectifs de cette étude? Justifiez votre réponse. (environ 150 mots) (2020)
  2. Quelle est la mesure d’association utilisée dans cette étude? Pourquoi les auteurs ont-ils choisi ce type de mesure selon vous? Quels sont les autres types de mesures d’association qu’ils auraient pu utiliser? (environ 150 mots) (2020)
  3. Lisez les facteurs qui sont significativement associés à Staphylococcus pseudintermedius résistante à la méthicilline dans cette étude. Comment interprétez-vous le sens et la précision de l’association entre l’espèce “chat” et l’infection à Staphylococcus pseudintermedius résistante à la méthicilline? (environ 150 mots) (2020)
  4. Nommez et expliquez un biais de sélection qui aurait pu affecter les résultats de cette étude. (environ 150 mots) (2020)
  5. Un des critères d’inclusion était “avoir un isolat de Staphylococcus pseudintermedius dûment conservé par le laboratoire et disponible pour de nouvelles analyses”. Selon vous, pour prévenir quel type de biais les chercheurs ont-ils choisi ce critère d’inclusion? Justifiez votre réponse (environ 150 mots) (2020)
A
  1. Le devis d’étude est un cas/témoins rétrospectif.

On sélectionne des animaux ‘‘sains = contrôle’’ (diagnostiqué Staph sensible à la méthicilline), et des animaux ‘‘malade = cas’’ (diagnostiqué Staph résistant à la méthicilline).

Les animaux sélectionnés ont été diagnostiqués dans les 6 derniers mois (rétrospectif), et l’étude est allée recueillir des informations complémentaires concernant les facteurs de risque possibles auprès des vétérinaires concernés.

Le devis d’étude représente un bon choix, car il permet de comparer la fréquence d’exposition (chez les cas témoins et malades) à plusieurs facteurs, ce qui est justement le but de l’étude qui cherche a trouvé des facteurs de risque liés à l’infection de Staph résistant à la méthicilline.

  1. La mesure d’association choisie est le rapport de cote (RC).

Les auteurs ont choisi ce type de mesure car lors d’une étude cas/témoin, ce sont les chercheurs qui vont contrôler le nombre de malades et de sains qui participent donc impossible de calculer la prévalence. C’est donc pour cela que le rapport de cote est la seule mesure d’association possible à utiliser.

    • L’espèce : le chat semble être un facteur de risque, par contre, la précision est basse car l’IC est grand, mais reste statistiquement significative (IC ne comprend pas 1).
      - Nombre de visite : le nombre de visite (>10) dans une clinique vétérinaire est un facteur de risque, la précision est assez basse, mais statistiquement significative.
      - L’hospitalisation : l’hospitalisation est un facteur de risque, la précision est très basse, mais statistiquement significative.
      - Administration de glucocorticoïde : l’administration de glucocorticoïdes est un facteur de risque, précision basse, mais statistiquement significative.
  1. Biais de sélection associé au recrutement (sélection dépendant de la présence/absence de la maladie), biais fréquent dans les devis cas-témoins.
  • biais de sélection : les non-répondants » ? si les vet ont pas le temps de répondre aux questions et que des cas sont éliminés pour ça ?
  • les cas viennent de cliniques vet, il y aurait un biais de sélection p/r au recrutement pour le facteur « nombre de visites dans une clinique » vu que c’est certain que tt les cas sont allés au moins 1 fois ?
  1. Pour prévenir le biais d’information (biais de mauvaise classification) :

Si l’isolat n’était pas bien conservé ou non disponible pour de nouvelles analyses, il y aurait pu avoir un mauvais classement dû à une erreur du laboratoire (lors du diagnostic) et l’étude n’aurait pas pu la détecter.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Cas 2. Le PICRA (Programme intégré canadien de surveillance de la résistance aux antimicrobiens) surveille les tendances à l’échelle nationale quant à l’utilisation des antimicrobiens et à l’émergence de la résistance aux antimicrobiens chez certaines bactéries isolées chez l’humain, les animaux ou dans les aliments. Ce système de surveillance renferme plusieurs volets. Le volet 1 consiste à centraliser les informations sur le profil de résistance de certaines bactéries isolées à partir d’échantillons cliniques soumis par les vétérinaires canadiens et provenant d’animaux de toutes espèces. Les laboratoires provinciaux qui reçoivent les échantillons des vétérinaires praticiens envoient par la suite les informations recueillies au PICRA qui les utilise à son tour pour évaluer les tendances relatives à la fréquence des isolats résistants au fil du temps. Le volet 2 consiste dans la collecte systématique d’échantillons de viande vendue en épicerie par l’équipe du PICRA. Ces échantillons sont analysés afin de recueillir des informations sur les profils de résistance de certaines bactéries isolées à partir de ces échantillons.

  1. Lequel des deux volets décrit une stratégie de surveillance active? Justifiez votre réponse. (Environ 75 mots) (2020)
  2. Selon vous, pourquoi le PICRA utilise-t-il ces deux stratégies de surveillance? Expliquez votre réponse en présentant les avantages et inconvénients de la surveillance active et de la surveillance passive? (Environ 100 mots) (2020)
A
  1. Lequel des deux volets décrit une stratégie de surveillance active? Justifiez votre réponse. (Environ 75 mots) (2020)

Le volet 2 puisque ce volet repose sur une collecte de données spécifiquement planifiée et réalisée dans un but de surveillance. En effet, le volet 2 consiste à aller recueillir des échantillons pour surveillance plutôt que d’attendre le signalement par des vétérinaires (surveillance passive) comme dans le volet 1.

  1. Selon vous, pourquoi le PICRA utilise-t-il ces deux stratégies de surveillance? Expliquez votre réponse en présentant les avantages et inconvénients de la surveillance active et de la surveillance passive? (Environ 100 mots) (2020)

La surveillance passive est moins coûteuse et permet d’avoir une grande collecte d’information, par contre, ce n’est pas la meilleure représentativité du portrait épidémiologique réel étant donné qu’il y a une sous-déclaration des cas.

C’est pour cela que en faisant une surveillance active, on obtient des résultats plus représentatifs (car plus ciblé pour nos objectifs) grâce auxquels on pourra estimer plus facilement la fréquence de résistance des antimicrobiens. C’est également un excellent choix pour évaluer l’effet d’un programme de prévention ou de contrôle (par exemple dans ce cas voir si l’utilisation des antimicrobiens de 1ère classe est diminuée). Par contre, la surveillance active est plus coûteuse.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Quels sont les désavantages des expériences transversales? (2019)
  2. On ne peut pas voir l’effets de plusieurs facteurs d’exposition sur les maladies.
  3. On ne peut pas calculer le risque d’incidence.
  4. On ne peut pas calculer le taux d’incidence

Réponses :

  1. a
  2. a et b
  3. a et c
  4. Aucune de ces réponses
A
  1. Quels sont les désavantages (on ne peut pas conclure de relation causale) des expériences transversales? (2019)
  2. On ne peut pas voir l’effets de plusieurs facteurs d’exposition sur les maladies.
  3. On ne peut pas calculer le risque d’incidence (pop fermée).
  4. On ne peut pas calculer le taux d’incidence (pop ouverte)

Réponses :

  1. a
  2. a et b
  3. a et c
  4. Aucune de ces réponses
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. Vache avec litière de fumier recyclé au lieu de la paille. (2019)

15/60 = p(M+|E+)

16/80 = p(M+|E-)

A. Calculez RR

B. Calculez risque attribuable

C. Calcul p (M+|E+) - p (M+|E-) / p (M+|E+). Qu’est-ce que vous venez de calculer?

  1. Fraction attribuable exposé
  2. Facteur attribuable chez la population
  3. Risque attribuable
  4. VPP
  5. VPN
A
  1. Vache avec litière de fumier recyclé au lieu de la paille. (2019)

15/60 = p(M+|E+)

16/80 = p(M+|E-)

A. Calculez RR: 1.25

B. Calculez risque attribuable : 0.05

C. Calcul p (M+|E+) - p (M+|E-) / p (M+|E+). Qu’est-ce que vous venez de calculer?

  1. Fraction attribuable exposé
  2. Facteur attribuable chez la population
  3. Risque attribuable
  4. VPP
  5. VPN
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Quel énoncé est vrai concernant la surveillance épidémiologique? (2019)
  2. La surveillance est un processus systématique de récolte de données en continu
  3. Les objectifs spécifiques d’un programme de surveillance peuvent varier en fonction du statut épidémiologique et de la maladie
  4. La surveillance est toujours basée sur la collecte de données d’individus représentant la population cible
  5. Autre énoncé vrai
  6. Tous ces énoncés sont vrais
A
  1. Quel énoncé est vrai concernant la surveillance épidémiologique? (2019)
  2. La surveillance est un processus systématique de récolte de données en continu
  3. Les objectifs spécifiques d’un programme de surveillance peuvent varier en fonction du statut épidémiologique et de la maladie
  4. La surveillance est toujours basée sur la collecte de données d’individus représentant la population cible
  5. Autre énoncé vrai
  6. Tous ces énoncés sont vrais
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. VRAI OU FAUX. (2018)
  2. La force des études cohortes est qu’elles permettent d’évaluer la temporalité entre les facteurs de risques et la maladie
  3. Dans une étude observationnelle, le chercheur ne contrôle pas quels sujets sont exposés ou non au facteur à l’étude.
  4. La mesure d’association la plus appropriée pour les études cas-témoins est le risque relatif
  5. Un avantage de l’étude cas-témoins est qu’on peut étudier plusieurs facteurs de risque en même temps
  6. Un biais de sélection se produit habituellement si la sélection des sujets est à la fois influencée par la maladie et l’exposition des sujets
  7. Augmenter la taille de l’échantillon est une bonne stratégie pour diminuer le biais de confusion dans une étude observationnelle.
A
  1. VRAI OU FAUX. (2018)
  2. La force des études cohortes est qu’elles permettent d’évaluer la temporalité entre les facteurs de risques et la maladie F (plusieurs maladies avec un facteur d’exposition, c’est l’étude cas-témoins que c’est comme ca)
  3. Dans une étude observationnelle, le chercheur ne contrôle pas quels sujets sont exposés ou non au facteur à l’étude. V
  4. La mesure d’association la plus appropriée pour les études cas-témoins est le risque relatif F
  5. Un avantage de l’étude cas-témoins est qu’on peut étudier plusieurs facteurs de risque en même temps V
  6. Un biais de sélection se produit habituellement si la sélection des sujets est à la fois influencée par la maladie et l’exposition des sujets V
  7. Augmenter la taille de l’échantillon est une bonne stratégie pour diminuer le biais de confusion dans une étude observationnelle. F
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Quel(s) devis d’étude ne peut (peuvent) jamais être prospectif(s) ? (type K, dont aucune de ces réponses) (2018)
  2. Transverse
  3. Cohorte
  4. Cas-témoin
A
  1. Quel(s) devis d’étude ne peut (peuvent) jamais être prospectif(s) ? (type K, dont aucune de ces réponses) (2018)
  2. Transverse
  3. Cohorte
  4. Cas-témoin
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Décrire 2 objectifs de/s séries de cas. (2018)
A

Donner des informations sur le pronostic d’une condition

Dénérer des hypothèses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. Dans le cadre de votre pratique vétérinaire, vous souhaitez informer vos clients sur les facteurs de risque liés à l’obésité féline. Vous faites donc une revue de littérature pour en apprendre plus sur le sujet. La première étude que vous consultez porte sur l’influence de la stérilisation avant l’âge de 4 mois sur l’obésité. Dans cette étude, les chercheurs ont sélectionné 100 cliniques au hasard à partir de la base de données fournie par l’OMVQ. Les 100 cliniques sélectionnées ont accepté de participer. Dans chaque clinique, les vétérinaires ont recruté 50 chats de moins de 4 mois à stériliser et 50 chats qui sont restés intacts (pas de stérilisation). Les animaux étaient évalués bi-annuellement pendant une période de 4 ans. Il n’y a eu aucune perte au suivi (les chercheurs devaient avoir de bons incitatifs!). (2018)

A. Quel est le type de devis de cette étude?

  1. Cohorte prospective
  2. Cohorte rétrospective
  3. Transversale
  4. Cas-témoin prospective
  5. Cas-témoin rétrospective

B. Quelle(s) mesure(s) de fréquence pouvons-nous calculer avec cette étude? (Type K)

a) Prévalence
b) Taux d’incidence
c) Risque d’incidence

C. Voici un tableau sur l’association suite à l’étude entre la stérilisation avant 4 mois et le développement de l’obésité. Discuter des résultats obtenus

D. Vous croyez qu’il y a un biais dans l’étude puisque, selon votre expérience clinique, les femelles ont une plus grande tendance à être stérilisées par leurs propriétaires et qu’elles ont aussi une plus grande prédisposition à l’obésité lorsque stérilisées. Comment appelle-t-on ce biais?

E. Il y a 3 tableaux 2 X 2 (obésité x exposition). Le 1er montre l’échantillon au complet avec un RR de 1,7. Le 2e montre le tableau avec les femelles et le 3e avec les mâles.

  1. Quel est le RR des femelles?
  2. Quel est le RR des mâles?
  3. Qu’est-ce que ça veut dire?

F. Quels sont les trois critères définissant un facteur de confusion? (faire une phrase complète par critère)

A

A. Quel est le type de devis de cette étude?

  1. Cohorte prospective
  2. Cohorte rétrospective
  3. Transversale
  4. Cas-témoin prospective
  5. Cas-témoin rétrospective

étude cohorte habituellement prospectif
étude cas-témoin habituellement rétrospectif

B. Quelle(s) mesure(s) de fréquence pouvons-nous calculer avec cette étude? (Type K)

a) Prévalence

b) Taux d’incidence

c) Risque d’incidence

C. le fait d’être stérilisé avant 4 mois n’est pas sun facteur de risque (malgré le fait que sa valeur de RR soit > 1) car l’intervalle de confiance inclut 1 et que la valeur p > 0.05.

D. Vous croyez qu’il y a un biais dans l’étude puisque, selon votre expérience clinique, les femelles ont une plus grande tendance à être stérilisées par leurs propriétaires et qu’elles ont aussi une plus grande prédisposition à l’obésité lorsque stérilisées. Comment appelle-t-on ce biais? Biais de confusion (sexe = facteur confondant)

E. Il y a 3 tableaux 2 X 2 (obésité x exposition). Le 1er montre l’échantillon au complet avec un RR de 1,7. Le 2e montre le tableau avec les femelles et le 3e avec les mâles.

  1. Quel est le RR des femelles? 4
  2. Quel est le RR des mâles? 1,7
  3. Qu’est-ce que ça veut dire? Le RR des femelles était de 4 et celui des mâles de 1,7 environ, donc effet d’interaction du sexe sur l’exposition et la maladie

F. Quels sont les trois critères définissant un facteur de confusion? (faire une phrase complète par critère)

  • Être une cause de la maladie
  • Être associé à l’exposition
  • Ne pas être affecté par l’exposition ou la maladie - en particulier, ne pas être un intermédiaire dans le processus causal.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. 2e étude sur l’obésité. Cette étude examine l’effet de 3 facteurs sur l’obésité des chats. Pour ce faire, un étudiant à la maîtrise a consulté les dossiers du CHUV et a sélectionné 200 chats obèses et 200 chats non-obèses. Ensuite, l’étudiant a appelé les propriétaires pour leur poser des questions sur les facteurs d’exposition. (2019, 2018)

A. Quel est ce type de devis?

  1. Cohorte prospective
  2. Cohorte rétrospective
  3. Transversale
  4. Cas-témoin prospective
  5. Cas-témoin rétrospective

B. Sélectionner les individus à partir des dossiers du CHUV est un exemple de:

  1. Base primaire
  2. Base secondaire
  3. Base biaisée

C. Décrivez 1 avantage et 1 inconvénient d’utiliser la base sélectionnée à la réponse précédente.

Avantage :

Inconvénient :

D. Dire quels sont le ou les facteurs qui augmentent le risque de manière significative. Dire quels sont les facteurs qui sont protecteurs de façon significative.

E. Vous suspectez que cette étude soit affectée par un biais d’information. Nommez deux types de biais d’information qui sont susceptibles d’affecter la validité des résultats de cette étude, et expliquez en une phrase si ces biais sont différentiels ou non différentiels.

A

A. Quel est ce type de devis?

  1. Cohorte prospective
  2. Cohorte rétrospective
  3. Transversale
  4. Cas-témoin prospective
  5. Cas-témoin rétrospective

B. Sélectionner les individus à partir des dossiers du CHUV est un exemple de:

  1. Base primaire
  2. Base secondaire
  3. Base biaisée

C. Décrivez 1 avantage et 1 inconvénient d’utiliser la base sélectionnée à la réponse précédente.

Avantage : Meilleure validité interne, plus facile de recruter des sujets

Inconvénient : Moins bonne validité externe

D. Dire quels sont le ou les facteurs qui augmentent le risque de manière significative. Dire quels sont les facteurs qui sont protecteurs de façon significative.

Pas d’accès à l’extérieur = facteur qui augmente le risque car RC plus grand que 1 (facteur de risque)

Pas d’accès à de la nourriture à volonté = facteur qui diminue le risque car RC plus petit que 1 (facteur protecteur)

E. Vous suspectez que cette étude soit affectée par un biais d’information. Nommez deux types de biais d’information qui sont susceptibles d’affecter la validité des résultats de cette étude, et expliquez en une phrase si ces biais sont différentiels ou non différentiels.

biais d’information =

  1. biais d’information de mauvaise classification différentiels (ex: biais de rappel, d’enquêteur, de désirabilité sociale)
  2. biais d’information de mauvaise classification non-différentiels (ex: test antigenique)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. À la lumière des 2 études précédentes (soit l’étude sur le fait de stériliser les chatons avant 4 mois et l’étude qui évaluait les 3 facteurs sur l’obésité, questions 15 et 16), quels conseils pouvez-vous donner à des propriétaires de chats pour réduire les risques d’obésité chez leur chaton? Écrire des phrases complètes s.v.p. (2018)
A

Les chats qui n’ont pas acces à l’exterieur ont tendance à presenter de plus hauts risques de développer de l’obesité et les chats n’ayant pas accès à de la nourriture à volonté semblent avoir moins de risque de développer l’obésité. Donc, favoriser l’acces à l’exterieur et empêcher l’accès à de la nourriture à volonté (facteur protecteur) pourrait être favorable pour avoir un poids santé ?

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Pour les prochaines questions, identifier le biais correspondant le mieux aux différentes études décrites. (2017)

A. Dans une étude qui évalue l’effet de X sur une maladie Y, les tests diagnostiques initiaux comportent de nombreux faux négatifs.

  1. Biais de confusion
  2. Biais de sélection
  3. Biais d’information
  4. Biais de mémoire

B. Une étude cas-témoins semble recruter plus de chats diabétiques qui consomment une nourriture vétérinaire.

  1. Biais de confusion
  2. Biais de sélection
  3. Biais d’information
  4. Biais de mémoire

C. Une étude est conviée pour déterminer si la diète est en lien avec l’hyperthyroïdie chez le chat. Les chats de races pure ont tendance à manger de la nourriture de qualité et les chats de races domestique ont tendance à manger de la nourriture de magasin grande surface.

  1. Biais de confusion
  2. Biais de sélection
  3. Biais d’information
  4. Biais mémoire
A
  1. Pour les prochaines questions, identifier le biais correspondant le mieux aux différentes études décrites. (2017)

A. Dans une étude qui évalue l’effet de X sur une maladie Y, les tests diagnostiques initiaux comportent de nombreux faux négatifs.

  1. Biais de confusion
  2. Biais de sélection
  3. Biais d’information
  4. Biais de mémoire (biais de rappel)

B. Une étude cas-témoins semble recruter plus de chats diabétiques qui consomment une nourriture vétérinaire.

  1. Biais de confusion
  2. Biais de sélection
  3. Biais d’information
  4. Biais de mémoire

C. Une étude est conviée pour déterminer si la diète est en lien avec l’hyperthyroïdie chez le chat. Les chats de races pure ont tendance à manger de la nourriture de qualité et les chats de races domestique ont tendance à manger de la nourriture de magasin grande surface.

  1. Biais de confusion
  2. Biais de sélection
  3. Biais d’information
  4. Biais mémoire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Étude cohorte sur des chiens évaluant le risque d’avoir la maladie de Lyme par rapport à habiter près d’une forêt. On sait cependant que le fait d’être en région rurale augmente tes chances d’être près d’une forêt. OR de l’échantillon est 4. Et si tu le sépare en strates grande race et petite race, le OR de chaque strate est de 2. (2017)

A. Expliquer le phénomène observé.

B. Puis, on évalue le fait de passer plus de 12h dehors. Lorsqu’on divise en strates plus de 12h dehors, le OR est de 1 et pour les chiens passant moins de 12h dehors, le OR est de 6. Quel est le phénomène observé?

C. On remarque que le temps passé à l’extérieur est proportionnel à l’incidence, il s’agit donc d’une relation de causalité. Nommez le critère de causalité qui explique le mieux cette observation.

A
  1. Étude cohorte sur des chiens évaluant le risque d’avoir la maladie de Lyme par rapport à habiter près d’une forêt. On sait cependant que le fait d’être en région rurale augmente tes chances d’être près d’une forêt. OR de l’échantillon est 4. Et si tu le sépare en strates grande race et petite race, le OR de chaque strate est de 2. (2017)

A. Expliquer le phénomène observé. Biais de confusion

B. Puis, on évalue le fait de passer plus de 12h dehors. Lorsqu’on divise en strates plus de 12h dehors, le OR est de 1 et pour les chiens passant moins de 12h dehors, le OR est de 6. Quel est le phénomène observé? Phénomène d’interaction

C. On remarque que le temps passé à l’extérieur est proportionnel à l’incidence, il s’agit donc d’une relation de causalité. Nommez le critère de causalité qui explique le mieux cette observation.

Force d’association

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. VRAI OU FAUX ? (2017)
  2. L’étude cohorte permet une bonne évaluation de la temporalité.
  3. Le biais de sélection est influencé à la fois par la présence ou non de la maladie et de l’exposition.
  4. Il y a 3 critères aux biais de confusion : Cause la maladie, Est associé à l’exposition dans la population source, N’est pas un intermédiaire entre la cause et la maladie.
  5. Une étude cas-témoin qui se sert de questionnaires est sujette à des biais d’information différentiels.
  6. Une augmentation de taille de l’échantillon diminue les biais de confusion.
A
  1. VRAI OU FAUX ? (2017)
  2. L’étude cohorte permet une bonne évaluation de la temporalité. V
  3. Le biais de sélection est influencé à la fois par la présence ou non de la maladie et de l’exposition. V
  4. Il y a 3 critères aux biais de confusion : Cause la maladie, Est associé à l’exposition dans la population source, N’est pas un intermédiaire entre la cause et la maladie. V
  5. Une étude cas-témoin qui se sert de questionnaires est sujette à des biais d’information différentiels*. V
  6. Une augmentation de taille de l’échantillon diminue les biais de confusion. F

*Lorsque la sensibilité ou la spécificité d’un outil de mesure sont différentes entre les groupes, alors le biais de mauvaise classification est différentiel.

Par exemple, usage de questionnaires dans les études cas-témoins, biais de rappel, pas tous les proprio qui ont une bonne mémoire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Lorsqu’on échantillonne dans une base de données secondaire (ex. registre d’hôpital) pour une étude cas-témoin pour la sélection de témoins, laquelle de ces affirmations est fausse? (2017)
  2. Ce type d’échantillonnage est plus facile et plus rapide
  3. Un autre vrai
  4. C’est l’échantillonnage le plus représentatif de population source
  5. On doit s’assurer que les cas témoins seraient allés au même hôpital dans l’éventualité où ils seraient devenus des cas
A
  1. Lorsqu’on échantillonne dans une base de données secondaire (ex. registre d’hôpital) pour une étude cas-témoin pour la sélection de témoins, laquelle de ces affirmations est fausse? (2017)
  2. Ce type d’échantillonnage est plus facile et plus rapide
  3. Un autre vrai
  4. C’est l’échantillonnage le plus représentatif de population source
  5. On doit s’assurer que les cas témoins seraient allés au même hôpital dans l’éventualité où ils seraient devenus des cas
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. On désire faire une étude sur l’incidence d’encéphalite équine transmise par des moustiques chez des chevaux non vaccinés. On suspecte que le temps passé dehors ainsi que le fait d’habiter près d’une zone boisée augmente le risque de contracter la maladie. On suspecte également que le fait d’appliquer du chasse-moustique quotidiennement sur le pelage d’un cheval réduit l’incidence. Pour faire l’étude, on choisit au hasard 1000 chevaux non vaccinés que l’on va suivre pendant 5 ans. Ces 1000 chevaux ont tous été testés par sérotypage au début de l’étude pour s’assurer qu’ils étaient sains. À tous les 3 mois, nous appelons les vétérinaires pour savoir s’ils font toujours partie de l’étude et s’ils ont détecté la maladie. Chaque clinique vétérinaire avait des tests différents, avait une sensibilité et une spécificité différente. L’étude s’est terminée hier, vous compilez les résultats et des 1000 chevaux du départ, 100 ont quitté au cours de l’étude. (2017)

A. De quel type d’étude s’agit-il ?

  1. Cas témoin
  2. Cohorte rétrospective
  3. Transversale
  4. Cohorte prospective

B. Quel énoncé est vrai ?

  1. Le risque d’incidence est la meilleure mesure à utiliser parce qu’elle est facilement interprétable
  2. La prévalence est plus utile comme indice car l’incidence n’est pas calculable
  3. On doit prendre en compte les censures que ce soit pour le taux d’incidence exact ou approximatif
A
  1. On désire faire une étude sur l’incidence d’encéphalite équine transmise par des moustiques chez des chevaux non vaccinés. On suspecte que le temps passé dehors ainsi que le fait d’habiter près d’une zone boisée augmente le risque de contracter la maladie. On suspecte également que le fait d’appliquer du chasse-moustique quotidiennement sur le pelage d’un cheval réduit l’incidence. Pour faire l’étude, on choisit au hasard 1000 chevaux non vaccinés que l’on va suivre pendant 5 ans. Ces 1000 chevaux ont tous été testés par sérotypage au début de l’étude pour s’assurer qu’ils étaient sains. À tous les 3 mois, nous appelons les vétérinaires pour savoir s’ils font toujours partie de l’étude et s’ils ont détecté la maladie. Chaque clinique vétérinaire avait des tests différents, avait une sensibilité et une spécificité différente. L’étude s’est terminée hier, vous compilez les résultats et des 1000 chevaux du départ, 100 ont quitté au cours de l’étude. (2017)

A. De quel type d’étude s’agit-il ?

  1. Cas témoin
  2. Cohorte rétrospective
  3. Transversale
  4. Cohorte prospective

B. Quel énoncé est vrai ?

  1. Le risque d’incidence est la meilleure mesure à utiliser parce qu’elle est facilement interprétable
  2. La prévalence est plus utile comme indice car l’incidence n’est pas calculable
  3. On doit prendre en compte les censures que ce soit pour le taux d’incidence exact ou approximatif
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q
  1. Des chiens sont testés par rapport à la maladie de Lyme. Les chiens habitant en milieu rural sont testés avec un outil ayant une sensibilité de 99% et une spécificité de 85%. Les chiens en milieu urbain sont testés avec un outil ayant une sensibilité de 55% et une spécificité de 35%. Quel est le biais ici ? Expliquez-le. (2017)
A

En fait, on a 2 types de biais ici. Biais non-différentiel (test avec une sensibilité et une spécificité inférieures à 100%) et biais différentiel (pas le même test pour les 2 groupes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Quelle est la différence entre une erreur systématique et aléatoire?

A

Il est important de distinguer l’erreur systématique (qui mène à des mesures biaisées) et l’erreur aléatoire (qui mène à un manque de précision dans les mesures).

L’erreur systématique mène à des mesures biaisées qui ne peuvent être améliorées en augmentant la précision de la mesure ou en augmentant la taille de l’échantillon.

19
Q
  1. Basée sur la présentation portant sur les investigations d’éclosion, identifiez deux concepts épidémiologiques importants pour décrire une éclosion et guider les interventions sanitaires. Justifiez votre réponse. (Environ 100 mots). (2020)
A

Une éclosion se produit lorsque le nombre de cas d’une maladie est supérieur au nombre de cas attendu pour une population donnée, pendant une période de temps donnée et en un lieu donné. Pour guider les interventions sanitaires, les épidémiologistes vont analyser la triade agent-hôte-environnement. L’agent peut être, par exemple, le micro-organisme infectieux. L’environnement représente les facteurs extrinsèques qui ont un impact sur l’éclosion alors que l’hôte représente les facteurs intrinsèques.

20
Q
  1. La survenue de cas d’une maladie quelconque dont le nombre est _______ au nombre de cas attendus pour une _________ donnée, pendant une période de temps donné et dans un lieu donné. (2019)
A

Réponse : supérieur, population

21
Q

Une éclosion épidémique se caractérise par une augmentation de cas non-attendus dans une _________ donnée, un temps donné et un ______ donné. (2018, 2017)

A

Réponse : population, lieu

22
Q
  1. Vrai ou Faux. L’objectif d’une définition de cas est d’identifier le maximum d’individus qui sont probablement liés à l’éclosion tout en excluant ceux qui ne sont vraisemblablement pas liés à l’éclosion. (2019 à 2017)
A

V

23
Q
  1. La distribution des cas en fonction du temps aboutit à la? (2019)
A

Courbe épidémique

24
Q

Vous avez une courbe épidémique dont le pic augmente rapidement, est légèrement étalé à droite et est étroit. Quel type de source d’exposition produit ce genre de pic? (2018)

A

Source ponctuelle

25
Q

Vous avez une courbe épidémique avec un pic et une période d’incubation. Qu’est-ce que c’est probablement? (2017)

A

Source ponctuelle

26
Q
  1. Nommer les 2 études permettant de faire enquête épidémiologique. (2019, 2017)
A

Étude cas-témoins et étude de cohorte rétrospective

27
Q
  1. Comment appelle-t-on le 1er cas infecté lors de l’éclosion d’une maladie infectieuse? (2018)
A

Cas primaire/index

28
Q

Cas 3. Vous désirez estimer la prévalence de dindons infectés par Salmonella en fin d’élevage. Selon la littérature, vous vous attendez à ce qu’environ 30% des élevages soient infectés, et que dans un élevage infecté, environ 90% des dindons soient positifs.

Veuillez répondre aux 2 questions suivantes.

  1. À partir de cet exemple et en vos mots, quelle est la différence entre un échantillonnage en grappes et un échantillonnage à plusieurs degrés? (environ 50 mots) (2020)
  2. Pour une même taille d’échantillon, est-ce que ces deux stratégies vous permettront d’obtenir une prévalence ayant la même précision et validité? (environ 150 mots) (2020)
A
  1. À partir de cet exemple et en vos mots, quelle est la différence entre un échantillonnage en grappes et un échantillonnage à plusieurs degrés? (environ 50 mots) (2020)

Dans l’échantillonnage en grappe, on sélectionne un nombre de grappes parmi plusieurs et tous les individus de la grappe seront inclus dans l’échantillon. Par exemple, parmi les élevages de dindons on sélectionne 5 élevages et tous les dindons de l’élevage seront testés.

Alors que lors d’un échantillon à plusieurs degrés, après avoir sélectionné l’unité primaire d’échantillonnage (que l’on peut comparer à la grappe précédente), on prend seulement une proportion de l’unité primaire. Par exemple, parmi les 5 élevages sélectionnés, seulement 60% des dindons de chaque élevage seront testés.

  1. Pour une même taille d’échantillon, est-ce que ces deux stratégies vous permettront d’obtenir une prévalence ayant la même précision et validité? (environ 150 mots) (2020)

La précision sera la même (car la précision est déterminée par la taille de l’échantillon), par contre la validité externe sera différente car celle-ci dépend de la stratégie d’échantillonnage.

29
Q

Cas 4. 11. Votre labradoodle décède d’un hémangiosarcome. Veuillez expliquer pourquoi la revue systématique et la méta-analyse sont considérées comme les meilleures sources pour évaluer s’il existe une association causale entre la race d’un chien et ce type de cancer. (environ 150 mots) (2020)

A

On obtient un résumé des données probantes disponibles pour une question clinique d’intérêt (ici l’asssociation entre la race d’un chien et ce type de cancer), basé sur une démarche rigoureuse et reproductible de critères d’inclusion et d’exclusion pour filtrer les données probantes.

30
Q

Cas 5. Suite à l’importation illégale d’un chameau de compagnie, la fièvre aphteuse est introduite au Québec. Le virus se propage très rapidement à trois élevages ovins à proximité. Il s’agit d’un virus extrêmement contagieux, qui peut se propager par contacts directs, par des vecteurs mécaniques (ex. bottes contaminées) ou sur de grandes distances par des aérosols (jusqu’à 60 km dans des conditions optimales de vents et de température). Chez les moutons, la période d’incubation est en moyenne de 5 jours. Deux jours avant l’apparition des signes cliniques, les animaux infectés peuvent excréter le virus et le transmettre, et continuent à le transmettre pendant 7 jours après la fin des signes cliniques. Vous estimez que dans un élevage ovin, chaque mouton a un contact avec 30 autres moutons à chaque jour. Les signes cliniques les plus fréquents sont de la fièvre, des boiteries et des vésicules. Dans les élevages ovins intensifs, le R0 a été estimé à 21. Les autorités craignent une épidémie majeure.

Veuillez répondre aux 5 questions suivantes.

  1. Quelle est la probabilité de transmission du virus lors d’un contact entre un mouton susceptible et un mouton infectieux? (2020)
  2. La vaccination d’urgence est une option qui peut être utilisée pour contrôler cette infection. Si l’efficacité de ce vaccin est de 98%, combien d’animaux dans un troupeau de 1000 moutons devront être vaccinés pour prévenir la propagation du virus? (2020)
  3. Afin de documenter la propagation de l’épidémie, vous prélevez des échantillons qui sont évalués avec un test rapide possédant une sensibilité de 85% et une spécificité de 100%. Dans les élevages où des signes cliniques suggestifs de fièvre aphteuse sont présents, vous estimez que la prévalence d’animaux infectés est de 90%. Si vous obtenez un résultat positif dans ce type d’élevage, quelle est la probabilité que ce mouton soit réellement infecté? (2020)
  4. Les lésions de fièvre aphteuse chez un mouton peuvent être assez subtiles. Dans un élevage infecté de 100 moutons, vous comparez votre interprétation de la présence des lésions avec celle votre collègue vétérinaire. Voici les résultats:

Quel est le coefficient de concordance et comment l’interprétez-vous (environ 100 mots)? (2020)

A
  1. R0 = c x p x d

donc p = R0 / c x d

p = 21 / 30 x (2+7) = 7,7%

  1. SIT = R0 -1/R0 = 21-1/21 = 95,2%

% animaux à vacciner = SIT/% efficacité vaccinale = 95,2/98 = 97,1%

1000 x 0,971 = 971 animaux à vacciner

  1. On cherche à calculer VPP :

Vu que la spécificité est de 100%, FP = 0 donc VPP = 1

  1. Coefficient de concordance = (70+15) / 100 = 0,85 = 85%

Concordance attendue par chance = (60 + 5) / 100 = 65%

On va calculer le kappa pour voir si la concordance est due uniquement à de la chance :

Kappa = (85 - 65) / (100 - 65) = 0,57

L’accord est modéré, généralement on vise plus de 0,8 pour qu’il soit quasiment parfait.

31
Q
  1. Troupeau de mouffettes affecté par une maladie. Le R0 = 5, les moufettes ont 2 contacts par jour. La période d’incubation = 24h, période latente de 3 jours et période infectieuse de 7 jours. (2019)

A. Calculer la probabilité de transmission.

B. Calculer le SIT.

C. Si on capture toutes les moufettes qui démontrent des signes cliniques en 24h, pourra-t-on éliminer l’épidémie ?.

A
  1. Troupeau de mouffettes affecté par une maladie. Le R0 = 5, les moufettes ont 2 contacts par jour. La période d’incubation = 24h, période latente de 3 jours et période infectieuse de 7 jours. (2019)

A. Calculer la probabilité de transmission. p = R0/c x d p = 36%

B. Calculer le SIT. SIT = R0-1/R0 = 80%

C. Si on capture toutes les moufettes qui démontrent des signes cliniques en 24h, pourra-t-on éliminer l’épidémie ? Oui, car période latente > période d’incubation.

32
Q
  1. Voici une courbe épidémique obtenu à partir du modèle SIR, lequel est faux (3 graphiques; courbe infecté, rétabli et susceptible) ? (2019)
  2. Ce modèle comporte 3 compartiments
  3. R0 de cet agent infectieux est de <1 après 15 jours
  4. Le seuil critique d’immunité du troupeau est atteint à partir du jour 15
  5. Le taux de reproduction net de cet agent infectieux est inférieur à 1 au jour 20
  6. À la fin de l’épidémie, tous les animaux sont considérés immuns
A
  1. Voici une courbe épidémique obtenu à partir du modèle SIR, lequel est faux (3 graphiques; courbe infecté, rétabli et susceptible) ? (2019)
  2. Ce modèle comporte 3 compartiments
  3. R0 de cet agent infectieux est de <1 après 15 jours
  4. Le seuil critique d’immunité du troupeau est atteint à partir du jour 15
  5. Le taux de reproduction net de cet agent infectieux est inférieur à 1 au jour 20
  6. À la fin de l’épidémie, tous les animaux sont considérés immuns
33
Q
  1. Le test A possède une sensibilité de 80% et spécificité de 99%. Le test B possède également une sensibilité de 80% et une spécificité de 99%. Dans quelle situation, l’utilisation des deux tests combinés interprétés en série pourrait également donner une sensibilité de 80%? (2019)
A

Technique impossible sauf si les deux tests ne sont pas indépendants.

34
Q
  1. Pour quelle situation peut-on utiliser un essai clinique croisé? (2019)
  2. Tester un vaccin pour une maladie virale
  3. Chimiothérapie pour un cancer
  4. Tester un antibiotique pour une rhinite bactérienne
  5. Antihistaminique pour une allergie
A
  1. Pour quelle situation peut-on utiliser un essai clinique croisé? (2019)
  2. Tester un vaccin pour une maladie virale
  3. Chimiothérapie pour un cancer
  4. Tester un antibiotique pour une rhinite bactérienne
  5. Antihistaminique pour une allergie
35
Q
  1. Dans un essai clinique, il y a peu de chance que les réactions indésirables soient mesurées. Pourquoi? (2019)
  2. La taille de l’échantillon n’est pas calculée afin de pouvoir les détecter
  3. Elles peuvent survenir après la fin de l’étude
  4. Les sujets prédisposés aux réactions indésirables sont souvent exclus de l’étude
  5. Toutes ces réponses sont bonnes
A
  1. Dans un essai clinique, il y a peu de chance que les réactions indésirables soient mesurées. Pourquoi? (2019)
  2. La taille de l’échantillon n’est pas calculée afin de pouvoir les détecter
  3. Elles peuvent survenir après la fin de l’étude
  4. Les sujets prédisposés aux réactions indésirables sont souvent exclus de l’étude
  5. Toutes ces réponses sont bonnes
36
Q
  1. Pourquoi on fait une sélection aléatoire lorsqu’on attribue les traitements aux sujets dans un essai clinique randomisé? (2019)
  2. Pour s’assurer que l’effet observé soit réellement dû au facteur étudié et non à d’autres facteurs.
  3. Pour s’assurer de la représentativité
  4. Pour limiter les biais d’information
  5. Toutes ces réponses sont vraies
A
  1. Pourquoi on fait une sélection aléatoire lorsqu’on attribue les traitements aux sujets dans un essai clinique randomisé? (2019)
  2. Pour s’assurer que l’effet observé soit réellement dû au facteur étudié et non à d’autres facteurs.
  3. Pour s’assurer de la représentativité
  4. Pour limiter les biais d’information
  5. Toutes ces réponses sont vraies
37
Q
  1. Quel critère de Hills devrait nécessairement être présent dans un essai clinique bien réalisé? (2019)
  2. Force d’association
  3. Temporalité
  4. Gradient biologique
  5. Spécificité
  6. Toutes ces réponses sont bonnes
A
  1. Quel critère de Hills devrait nécessairement être présent dans un essai clinique bien réalisé? (2019)
  2. Force d’association
  3. Temporalité
  4. Gradient biologique
  5. Spécificité
  6. Toutes ces réponses sont bonnes
38
Q
  1. Deux vétérinaires évaluent de manière indépendante les boiteries de 50 chevaux présentés en clinique. Voici le tableau obtenu avec les test + et test - pour les deux vétérinaires: (2019)

À partir du tableau ci-dessus, lequel des énoncés suivants est vrai?

  1. La concordance observée entre les deux vétérinaires est de 70%
  2. La concordance au-delà de la concordance due au hasard est plus grande que 70%
  3. On observe une variation intra-observateur entre les deux vétérinaires
  4. La sensibilité du test est de 40%
  5. Tous les énoncés sont bons
A

À partir du tableau ci-dessus, lequel des énoncés suivants est vrai?

  1. La concordance observée entre les deux vétérinaires est de 70%
  2. La concordance au-delà de la concordance due au hasard est plus grande que 70%
  3. On observe une variation intra-observateur entre les deux vétérinaires
  4. La sensibilité du test est de 40%
  5. Tous les énoncés sont bons
39
Q
  1. Courbe Roc. À partir de ce graphique, que pouvez-vous conclure (QCM)? (2019)
A

Pour chacun de ces deux tests, il est possible de modifier le seuil d’interprétation pour maximiser la sensibilité

40
Q
  1. On introduit un dindon infecté par une nouvelle maladie infectieuse dans un troupeau de 250 dindons susceptibles. Chaque dindon a 8 contacts par jour et les chances de transmettre la maladie lors d’un contact entre un animal malade et un animal susceptible sont de 25%. La maladie a une période d’incubation de 4 jours, symptomatique de 1 jour et ensuite mort, période latente de 1 jours et infectieuse de 2 jours. (2018)

A. Quel est le R0?

B. Quel est le SIT? Comment interprétez-vous ce résultat et quelle pourrait être son utilité?

C. Est-ce qu’une stratégie consistant en l’abattage des dindons symptomatiques serait efficace pour contrôler/éliminer l’infection de l’élevage?.

A

A. Quel est le R0? R0 = c x p x d = 8 x 0,25 x 2 = 4

B. Quel est le SIT? Comment interprétez-vous ce résultat et quelle pourrait être son utilité?

SIT = R0 -1/R0 = 4-1 / 4 = 75%

C. Est-ce qu’une stratégie consistant en l’abattage des dindons symptomatiques serait efficace pour contrôler/éliminer l’infection de l’élevage? Non, car les dindons deviennent contagieux avant le début des signes cliniques. Aussi, quand les symptômes commencent, la période infectieuse est déjà terminée, donc ils ne sont même plus contagieux.

41
Q

HAVNT DONE IT YET. Question sur transmission d’une maladie. Un chien peut avoir 1 contact aux 12 heures. Lors d’un contact, 5% de probabilité d’infection efficace. La période d’incubation est de 25 jours. Les signes cliniques persistent pendant 7 jours. La période d’infection commence 10 jours avant l’apparition des signes cliniques et persistent pour la durée de la maladie. (2017)

A. Calculer le R0.

B. Calculer le SIT et expliquer quel est l’utilité de ce calcul.

A

A. Calculer le R0. R0 = 1.7

B. Calculer le SIT et expliquer quel est l’utilité de ce calcul.

SIT=41% Ceci veut dire qu’il faut que 41% de la population soit immune pour éviter une situation épidémique (pour que l’incidence de l’infection diminue. Ceci est utile pour les programmes d’immunisation (ie. Développement d’un vaccin).

42
Q
  1. Pour une même maladie, il y a un test A avec une sensibilité de 80% et une spécificité de 95%, et un test B qui a une sensibilité de 90% et une spécificité de 95%. La prévalence réelle de la maladie dans la population est de 25%. (2018)

A. Vous voulez tester 300 animaux avec le test A. Combien de tests erronés obtiendrez-vous?

B. Quel est la probabilité qu’un animal ayant eu un test négatif au test B soit réellement sain?

C. Vous voulez tester les deux tests en série. Quelle sera la sensibilité des tests combinés?

D. Quel postulat faut-il respecter pour que la réponse à la question précédente soit valide?

E. Quelle est la prévalence apparente de la maladie lorsqu’on utilise le test B?

A

C. Vous voulez tester les deux tests en série. Quelle sera la sensibilité des tests combinés?

Sensibilité[série]= (Sensibilité[test1] × Sensibilité[test2]) = 0,8 x 0,9 = 72%

D. Quel postulat faut-il respecter pour que la réponse à la question précédente soit valide?

Les tests doivent être indépendants

43
Q
  1. V/F : La représentativité dépend de la méthode d’échantillonnage. (2018)
  2. V/F : Une maladie ayant un R0 élevé aura une prévalence plus élevée lors du pic d’infection qu’une maladie ayant un R0 moins élevé. (2018)
  3. V/F : Dans un échantillonnage par grappes, les individus dans la grappe sont sélectionnés de manière aléatoire. (2018)
  4. Dans un essai clinique non-contrôlé, il est possible d’observer une amélioration clinique sans qu’elle soit nécessairement due au traitement-même. Nommez un effet qui pourrait expliquer ceci et expliquez-le. (2018, 2017)
  5. V/F : Lors d’un échantillonnage stratifié, les grappes sont sélectionnés aléatoirement puis une certaine proportion des individus de la grappe est choisie. (2017)
  6. V/F : La précision de l’estimation de la prévalence est moins fiable lors d’échantillonnage d’accommodement que lors d’échantillonnage aléatoire. (2017)
A
  1. V/F : La représentativité dépend de la méthode d’échantillonnage. (2018) V
  2. V/F : Une maladie ayant un R0 élevé aura une prévalence plus élevée lors du pic d’infection qu’une maladie ayant un R0 moins élevé. (2018) V
  3. V/F : Dans un échantillonnage par grappes, les individus dans la grappe sont sélectionnés de manière aléatoire. (2018) F (tous sélectionnés)
  4. V/F : Lors d’un échantillonnage stratifié, les grappes sont sélectionnés aléatoirement puis une certaine proportion des individus de la grappe est choisie. (2017) F (a plusieurs degres)
  5. V/F : La précision de l’estimation de la prévalence est moins fiable lors d’échantillonnage d’accommodement que lors d’échantillonnage aléatoire. (2017) V
44
Q
  1. Dans un essai clinique non-contrôlé, il est possible d’observer une amélioration clinique sans qu’elle soit nécessairement due au traitement-même. Nommez un effet qui pourrait expliquer ceci et expliquez-le. (2018, 2017)
A

Effet de Hawthorne: Une modification du comportement des propriétaires des animaux cause une amélioration de l’état de leur animal (ils sont conscients que leurs animaux sont étudiés).

OU

Effet placebo, effet de régression vers la moyenne, effet thérapeutique induit par le placébo, possiblement à travers l’effet des contacts humains (tactiles ou visuels).