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SEX1360 (3) > Cours 7 - Fécondation et embryologie > Flashcards

Cours 7 - Fécondation et embryologie Flashcards

1
Q

V/F: l’ovule existe seulement après la fécondation, autrement il demeure un ovocyte de 2e ordre.

A

VRAI.

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2
Q

V/F: L’ovogonie initiale (embryonnaire) chez la femme produit un seul ovule (contrairement aux 4 spermatozoïdes chez l’homme), et uniquement si l’ovocyte de 2e ordre est fécondé.

A

VRAI.

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3
Q

V/F: La fécondation résulte de la pénétration de la tête (noyau) du spermatozoïde dans l’ovocyte de 2e ordre.

A

VRAI.

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4
Q

Que se passe-t-il avec l’ovocyte une fois qu’il est fécondé?

A

L’ovocyte termine alors son processus de méiose II pour devenir un ovotide qui mûrit pour devenir un ovule.

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5
Q

Comment s’appelle la cellule formée par la rencontre du noyau de l’ovule et du noyau du spermatozoïde?

A

Zygote.

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6
Q

Quelles sont les 5 étapes que le spermatozoïde doit effectuer pour pénétrer l’ovocyte de 2e ordre?

A

1) Traversée de la corona radiata ;
2) Digestion de la zone pellucide par les enzymes acrosomiales ;
3) Liaison d’un spermatozoïde à la membrane plasmique de l’ovocyte et fusion des deux cellules (syngamie) ;
4) Entrée du spermatozoïde dans le cytoplasme de l’ovocyte ;
5) Libération d’enzymes par les glandes corticaux ; la zone pellucide devient une membrane de fécondation impénétrable.

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7
Q

Pourquoi dit-on que ce n’est pas forcément la meilleure chose d’être le premier spermatozoïde à arriver à l’ovocyte de 2e ordre?

A

Car il faut avoir l’ovocyte « à l’usure », grâce aux acrosomes de plusieurs spermatozoïdes, pour affaiblir sa membrane.

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8
Q

Qu’est-ce qui transporte l’ovocyte (puis le zygote) vers la cavité utérine?

A

Les battements microcillaires et les contractions de la trompe utérine.

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9
Q

Quel type de processus transforme le zygote en blastocyste?

A

Le zygote devient un blastocyste par processus de mitoses.

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10
Q

Quand et où a lieu l’implantation?

A

Se produit au terme du 6e jour, dans l’endomètre, au niveau de la cavité utérine.

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11
Q 
Quel nom donne-t-on aux cellules embryonnaires \_\_\_\_\_ après la fécondation:
(A) 0h;
(B) 16-20h;
(C) 24h / 1 jour;
(D) 45h / 2 jours;
(E) 72h / 3 jours;
(F) 96h / 4 jours;
(G) 5 jours;
(H) 6 jours.
A

(A) 0h: ovule imprégné/zygote
(B) 16-20h: zygote au stade de 2 pronucléus (noyaux)
(C) 24h / 1 jour: embryon au stade bicellulaires (2 blastomères)
(D) 45h / 2 jours: embryon au stade quadricellulaire (4 blastomères)
(E) 72h / 3 jours: embryon au stade octocellulaire (8 blastomères)
(F) 96h / 4 jours: morula
(G) 5 jours: blastocyste (initial)
(H) 6 jours: blastocyste (en nidation/implantation).

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12
Q

Qui suis-je? Je suis une cellule diploïde qui se multiplie par processus de mitose pour devenir un éventuel embryon.

A

Zygote.

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13
Q

Qui suis-je? Je suis une cellule souche/pluripotente qui peut se différencier en n’importe quel organe.

A

Zygote.

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14
Q

Combien de cellules blastomères forment la morula?

A

Une trentaine.

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15
Q

V/F: chaque nouvelle cellule de la morula est 2 fois plus petite que la cellule dont elle est issue. Expliquez.

A

VRAI. 2 raisons:

1) Ces cellules se sont formées uniquement par segmentation du zygote ;
2) Ces cellules se trouvent toutes à l’intérieur de la zone pellucide, qui elle, est inextensible.

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16
Q

Quelles sont les 4 parties du blastocyste?

A
  1. Embryoblaste;
  2. Zone pellucide;
  3. Trophoblaste;
  4. Blastocèle.
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17
Q

Qui suis-je? je suis la couche externe du blastocyste.

A

Zone pellucide.

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18
Q

Qui suis-je? J’entoure l’embryoblaste et le blastocèle, et je suis constitué d’une couche cellulaire unique formée par une centaine de cellules.

A

Trophoblaste.

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19
Q

Qui suis-je? Je suis la coquille externe qui contient des enzymes permettant de percer et pénétrer la paroi endométriale (ce qui permet l’implantation/la nidation).

A

Trophoblaste.

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20
Q

Qui suis-je? Je me trouve à l’intérieur du blastocyste et je suis constitué d’une douzaine de cellules.

A

Embryoblaste.

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21
Q

Qui suis-je? Je suis issu des cellules plus externes de la morula (alors qu’elle était toujours enfermée dans la zone pellucide) qui se sont resserrées entre elles pour former une masse compacte (moi).

A

Embryoblaste.

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22
Q

Qui suis-je? Je constitue la cavité interne du blastocyste. J’ai été formé grâce à la compaction des cellules du blastocyste (formation de l’embryoblaste), ce qui a permis l’accumulation d’un liquide intercellulaire dans une cavité interne du blastocyste. *Je suis le futur sac vitellin.

A

Blastocèle.

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23
Q

V/F: l’apparition du premier feuille se fait en même temps que l’implantation/nidation.

A

VRAI.

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24
Q

V/F: en fertilité médicalement assistée, l’implantation se fait généralement au 2e jour.

A

FAUX: 3e jour (morula) pour certains procédés, 5e (blastocyste) pour d’autres.

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25
Q

Aux jours 8-12, la multiplication cellulaire de la masse compacte de l’embryoblaste commence à se différencier pour donner lieu au _____________________.

A

Disque embryonnaire.

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26
Q

Combien de feuillets possède le disque embryonnaire?

A

2.

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27
Q

V/F: le disque embryonnaire est tridimensionnel.

A

FAUX: 2D.

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28
Q

Chaque feuillet du disque embryonnaire est prolongé d’une cavité. Nommez les feuillets et leurs cavités.

A

1) Épiblaste ou ectoderme primaire, prolongé de la cavité amniotique ;
2) Hypoblaste ou endoderme primaire, prolongé de la vésicule vitelline primaire.

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29
Q

Le disque embryonnaire est logé/implanté dans la paroi endométriale, au niveau de la _____________. La partie de la paroi endométriale qui entoure l’embryon est alors appelée ___________. Le disque embryonnaire est aussi encapsulé dans le __________.

A

Le disque embryonnaire est logé/implanté dans la paroi endométriale, au niveau de la cavité utérine. La partie de la paroi endométriale qui entoure l’embryon est alors appelée « la caduque ». Il est aussi encapsulé dans le chorion.

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30
Q

Le _______________ se situe à l’intérieur du chorion, et il correspond à des cellules extra-embryonnaires baignant dans la cavité choriale.

A

Le mésoderme extra-embryonnaire.

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31
Q

À quel moment se produit la gastrulation?

A

Jour 15-16.

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32
Q

La gastrulation correspond au passage du stade ________ au stade _________.

A

Didermique (2 feuillets) à tridermique (3 feuillets).

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33
Q

Le disque embryonnaire montre 2 feuillets.

  1. Le feuillet embryonnaire dorsal est appelé _______;
  2. Le feuillet embryonnaire ventral est appelé _______.
A
  1. Le feuillet embryonnaire dorsal est appelé épiblaste ;

2. Le feuillet embryonnaire ventral est appelé hypoblaste.

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34
Q

Que se passe-t-il d’important lors de la gastrulation?

A

L’apparition de la ligne primitive.

35
Q

Quelle est la différence entre sillon primitif et ligne primitive?

A

Ligne primitive = sillon primitif + dépression primitive + nœud primitif.

36
Q

Sur quel feuillet apparaît le sillon primitif?

A

Épiblaste (ectoderme).

37
Q

Qu’est-ce qui détermine le moment où la plicature peut commencer?

A

L’apparition du sillon primitif.

38
Q

À quoi sert le sillon primitif?

A

qui permet aux cellules extra-embryonnaires de pénétrer le disque embryonnaire et de se loger entre l’épiblaste (ectoderme) et l’hypoblaste (endoderme), phénomène qui formera plus tard le 3e feuillet.

39
Q

V/F: c’est lors de la gastrulation que le pédicule embryonnaire, qui correspond au futur cordon ombilical, se forme pour rattacher le disque embryonnaire au chorion (futur placenta).

A

VRAI.

40
Q

Qui suis-je? J’apparaît lors de la gastrulation, je correspond à la future bouche, et je permet de voir l’orientation céphalo-caudale de l’embryon.

A

Membrane buccopharyngée / oropharyngée.

41
Q

Au 16e jour, quelques changements se produisent. Avec l’insertion des cellules extra-embryonnaires, l’embryon est maintenant formé de 3 feuillets:

  1. Le feuillet dorsal devient _________ ;
  2. Le feuille intermédiaire (3e feuillet) est appelé le ___________ ;
  3. Le feuillet ventral devient _________.
A
  1. Le feuillet dorsal devient l’ectoblaste ;
  2. Le feuille intermédiaire (3e feuillet) est appelé le mésoblaste ;
  3. Le feuillet ventral devient l’endoblaste.
42
Q

Que deviendra…

  1. L’ectoderme
  2. Le mésoderme
  3. L’endoderme
A

1) L’ectoderme, toujours prolongé de la cavité amniotique, deviendra le futur système nerveux central ;
2) Le mésoderme, toujours prolongé du sac vitellin, formera les muscles, les organes internes (viscères), et une partie des organes reproducteurs ;
3) L’endoderme : formera le futur système digestif et urogénital.

43
Q

V/F: avec l’apparition du 3e feuillet, l’embryon est maintenant en 3D.

A

FAUX: la plicature n’est pas terminée, donc encore en 2D.

44
Q

Que se passe-t-il au 24e jour?

A

Fermeture de la ligne médiane.

45
Q

V/F: l’endoderme commence à plier vers l’ectoderme, ce qui démarre le processus de plicature.

A

FAUX: c’est l’ectoderme qui plie, pas l’endoderme.

46
Q

Lors du processus de plicature, l’embryon commence à se replier et à refermer ses portions latérales (droite/gauche) en ligne médiane, pour devenir tridimensionnel : la portion ______ et la portion ________ se replient pour former la future tête et queue.

A

La portion céphalique et la portion caudale.

47
Q

Lors du processus de plicature, les portions centrales commencent à se refermer, tout en laissant certaines portions non fusionnées, qui peuvent être à l’origine de…

A

Certaines malformations, par exemple des épispades (à risque à 6 semaines).

48
Q

V/F: La plicature de l’extrémité caudale a lieu après la plicature de l’extrémité céphalique.

A

VRAI.

49
Q

V/F: c’est la plicature de l’extrémité caudale qui amène le pédicule embryonnaire au contact de la vésicule vitelline.

A

VRAI.

50
Q

V/F: le sac vitellin provient de l’endoderme.

A

VRAI.

51
Q

V/F: la plicature a lieu avant la troisième semaine.

A

FAUX: avant la 4e semaine.

52
Q

À quel moment se produit la fusion entre le sac vitellin et le pédicule embryonnaire?

A

Entre la 3e et la 4e semaine.

53
Q

V/F: le cordon néphrotique est à la base des organes génitaux, du canal de Wolff, du futur rein et haut appareil urinaire.

A

VRAI.

54
Q

Pourquoi dit-on que la 5e semaine est un stade intermédiaires?

A

Parce qu’il n’y a pas encore de division des 3 zones du mésonéphros, mais il y a une séparation de la crête génitale pour former les gonades.

55
Q

Quelle est la différence majeure entre la 5e et la 6e semaine?

A

La séparation entre sinus urogénital et le canal intestinal par le septum urorectal. #maintenant2trous.

56
Q

V/F: c’est à la 6e semaine que le sinus urogénital se sépare en vessie et urètre.

A

FAUX. Plus tard (8e semaine)

57
Q

À la 5e semaine, certaines structures se retrouvent en double. Lesquelles (3).

A

Canal mésonéphrotique (Wolff), canal para-mésonéphrotique (Müller) et crête génitale.

58
Q

V/F: à la 5e semaine, l’embryon est sexué.

A

Faux.

59
Q

V/F: à la 6e semaine, l’embryon est neutre de sexe, il porte le matériel génétique pour devenir mâle et femelle.

A

Vrai.

60
Q

Quelle est la caractéristique des canaux de Wolff qui fait que, chez les XX, ils se détériorent?

A

Ils sont androgénodépendants.

61
Q

Quelle hormone est sécrétée chez les XY et fait en sorte que les canaux de Müller se détériorent?

A

AMH

62
Q

Quand débute la différenciation sexuelle interne?

A

7e semaine.

63
Q

Quelles sont les 9 étapes de la masculinisation?

A
  1. Chromosome sexuel XY : génétique mâle
  2. Gène SRY (sur le gène Y): Sex determining Region of Y chromosome
  3. Gène SRY sécrète la protéine SRY : Facteur déterminant des testicules
  4. Stimulation des testicules 7e sem (c Sertoli): sécrétion de la AMH (Anti Mullerian Hormone = anti-paramésonéphrotique)
  5. Stimulation des testicules 8e sem (c Leydig): une production des testostérone/androgènes; (mâle gonadique). Qui converti en DHT via 5-alpha-réductase
  6. Masculinisation des organes internes : Mésonéphrotiques/Wolff se développent : stimulés par la testostérone
  7. Masculinisation des organes internes : Paramésonéphrotiques/Müller se désintègrent par AMH (Anti Mullerian Hormone)
  8. Descente des testicules à la région inguinale puis à l’extérieur
  9. Phénotype mâle…puberté…
64
Q

V/F: à la fin de la 7e semaine, l’embryon XX et XY présentent le même aspect morphologique indifférencié.

A

VRAI. La différenciation débute à la 8e semaine.

65
Q

V/F: le canal interne de l’urètre est formé durant le développement des organes génitaux externes (OGE).

A

VRAI.

66
Q

Qu’est-ce qui fait en sorte que chez les XX, les canaux de Wolff ne se résorbent en laissant une cicatrice (époöphores)?

A

La régression des canaux de Wolff est un peu plus tardive pour les XX que la régression des canaux de Müller chez les XY.

67
Q

Qui suis-je? maladie chromosomique caractérisée par une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels (caryotype X) (45 chromosomes au lieu de 46).

A

Syndrome de Turner.

68
Q

V/F: les monosomies partielles du chromosome X (syndrome de Turner) peuvent donner des mâles, ce qui est impossible lorsqu’il s’agit d’une monosomie totale.

A

VRAI, et elles peuvent donner des femelles également.

69
Q

Qu’est-ce qui caractérise le syndrome de Turner?

A

 Caractéristiques : gonflement du dos, des mains et des pieds, cou à l’aspect palmé caractéristique (pterygium colli) ;
 Syndrome d’infantilisme : petite taille, soit environ 20 cm de moins que la taille attendue à l’âge adulte, et impubérisme, ou dysgénésie gonadique ;
 Risque accru de malformations cardiaques et rénales, ainsi que de dysfonction de la glande thyroïde.

70
Q

V/F: le syndrome de Turner est héréditaire.

A

FAUX: Il ne s’agit généralement pas d’un syndrome héréditaire, ce n’est donc pas transmissible.

71
Q

V/F: presque toutes les grossesse avec syndrome de Turner débouchent sur une fausse couche précoce.

A

VRAI: 98%.

72
Q

V/F: le syndrome de Turner est plus fréquent que le syndrome de Klinefelter.

A

FAUX:

  • Turner: 1/2500 f / 1/5000 h+f;
  • Klinefelter 1/500 à 1000 h.
73
Q

Quels sont les caractéristiques du syndrome de Klinefelter? (7)

A
  1. Plus grand et moins musclé;
  2. Hanches plus larges et jambes plus longues;
  3. Gynécomastie
  4. Ostéoporose;
  5. Pénis et testicules plus petits;
  6. Puberté tardive;
  7. Moins de pilosité.
74
Q

V/F: syndrome de Klinefelter = XYY

A

FAUX: XXY

75
Q

V/F: Klinefelter = forcément masculin.

A

VRAI

76
Q

V/F: Klinefelter = forcément infertile.

A

VRAI.

77
Q

V/F: pour le syndrome de Klinefelter, typiquement il existe un tableau biologique d’hypogonadisme hypergonadotropique, avec, chez l’adulte, une concentration basse de testostérone et un taux élevé de LH et de FSH ;

A

VRAI.

78
Q

Quel est l’autre nom donné au syndrome de Jacob?

A

Super mâle.

79
Q

Quels sont les chromosomes sexuels du syndrome de Jacob?

A

XYY

80
Q

V/F: Klinefelter est environ aussi répandu que Jacob.

A

VRAI: Jacob = 1/1000, Klinefelter = 1/500 à 1000.

81
Q

V/F: Jacob est forcément mâle.

A

VRAI.

82
Q

Quelle sont les caractéristiques de Jacob?

A

Ne s’accompagne généralement pas de traits physiques inhabituels ni de problèmes médicaux. En moyenne, une taille finale qui sera supérieure de 7 cm à celle attendue.

83
Q

Quel est l’autre nom donné au syndrome de la super femme?

A

Triple X.

84
Q

Quelles sont les caractéristiques du syndrome de la super femme?

A

 Le plus souvent, le syndrome triple X n’occasionne pas de problèmes médicaux ni de traits particuliers ;
 Les femmes avec ce syndrome sont généralement plus grandes que la moyenne.

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