NEM 1

Question 1

NEM 1: citer le nom

Answer 1

. Syndrome de Werner

Question 2

NEM 1: E

Answer 2

. génétique

. autosomique dominant

. mutation du gène MEN 1 (codant pour la ménine)

Question 3

NEM 1: clinique

Answer 3

. hyperparathyroidie primaire

. tumeurs endocriniennes pancréatiques tels l’insulinome et le gastrinome (Zollinger Ellison)

. tumeurs hypophysaires (adénome à prolactine…).