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Sciences Fondamentales 3 (Ex2) > Les virus > Flashcards

Les virus Flashcards

1
Q

V/F: Un virus est un agent qui peut être filtré, c’est-à-dire que quand on filtre un liquide ou des sécrétions, on récupère quelque chose qui peut aller infecter quelqu’un d’autre.

A

Vrai.

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2
Q

Qu’est-ce qu’un virus?

A

Un parasite intracellulaire obligatoire non-vivant, c’est-à-dire qui dépend de la machinerie biochimique de la cellule hôte pour la réplication

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3
Q

V/F: Un virus est un agent qui peut produire de l’énergie et des protéines indépendamment de la cellule hôte.

A

faux

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4
Q

Quelle est la particularité d’un virus concernant l’ADN et l’ARN?

A

Le virus est fait d’un génome viral d’ADN ou d’ARN, jamais des deux en même temps.

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5
Q

Est-ce que le virus est toujours enveloppé?

A

Non, il peut l’être ou non.

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6
Q

V/F: Le virus se reproduit par division cellulaire.

A

faux, les composantes individuelles sont assemblées

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7
Q

Comment les virus peuvent-ils assurer leur survie?

A

Ils doivent infecter les cellules et être capables d’utiliser la machinerie cellulaire de l’hôte pour produire leurs propres composantes. Ils ne sont pas vivants.

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8
Q

V/F: Tous les virus peuvent infecter toutes les cellules ou tous les hôtes. Justifiez.

A

Faux. Le virus doit pouvoir entrer dans la cellule, et une fois entré, la cellule doit posséder la machinerie cellulaire appropriée pour lui permettre de se répliquer. Une fois répliqué, le virus doit pouvoir être libéré de la cellule pour transmettre l’infection et ainsi assurer sa survie.

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9
Q

La taille des virus se mesure en quelle unité de mesure?

A

Nanomètres. Les virus sont effectivement beaucoup plus petits que les bactéries.

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10
Q

Plus petits et plus gros virus

A

petits : parvovirus (18 nm)

gros : poxvirus (300 nm)

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11
Q

Quel type de microscopie est utilisé pour visualiser des virus? Pourquoi?

A

Microscopie électronique, car la microscopie optique ne permet pas de voir en nanomètres (trop petit)

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12
Q

V/F: Les plus gros virus sont presque visibles en microscopie optique.

A

Vrai.

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13
Q

Plus les virions sont gros, plus leur génome est……

A

En général, les plus gros virions ont un plus gros génome qui encode pour plus de
protéines et sont généralement plus complexes que les petits virions.

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14
Q

Dans quoi le génome d’acide nucléique du virus est-il compris?

A

Dans une couche protectrice de protéines, appelée la capside

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15
Q

À quoi sert la capside?

A

C’est comme un bouclier qui protège l’ADN ou l’ARN du virus.

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16
Q

Comment appelle-t-on le complexe génome d’acide nucléique+capside?

A

Nucléocapside

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17
Q

V/F tous les virions ont une nucléocapside

A

vrai

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18
Q

Un virus sans capsule est un virus

A

nu

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19
Q

V/F: Comme ce ne sont pas tous les virus qui sont enveloppés, ils n’ont pas tous une nucléocapside.

A

Faux, ils en ont tous une.

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20
Q

Quelle est la différence entre un virus nu et un virus enveloppé?

A

Virus nu: ADN ou ARN + capside

Virus enveloppé: ADN ou ARN + capside + glycoprotéines et membrane

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21
Q

Quelles sont les caractéristiques du génome ADN d’un virus?

A
  • Simple ou double brin

- Linéaire ou circulaire

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22
Q

Quelles sont les caractéristiques du génome ARN d’un virus?

A
  • Simple brin: polarité positive (ARNm) ou négative
  • Double brin: polarité +/- ou double sens
  • Segmenté ou non
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23
Q

Quels sont les 3 éléments que constituent la capside et l’enveloppe pour un virus?

A

La structure, la protection et le véhicule de transmission du virus

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24
Q

Que permettent les structures présentes à la surface de la capside ou de l’enveloppe?

A

L’interaction entre le virus et la cellule hôte via une protéine d’attachement virale (PAV) ou autre structure

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25
Q

Que se passe-t-il si on détruit la couche la plus externe d’un virus (capside ou enveloppe)?

A

On inactive le virus

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26
Q

Qu’est-ce que la capside?

A

C’est une structure rigide faite de protéines capable de résister à des conditions environnementales difficiles.

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27
Q

V/F: Les virus enveloppés sont plus résistants à la sécheresse, à l’acidité (ex.: acide et bile) et aux détergents.

A

Faux, ce sont les virus nus, car leur capside leur permet de résister à des conditions environnementales difficiles. Les virus enveloppés sont facilement inactivés par ces facteurs.

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28
Q

Avec quelle structure la capside est-elle symétrique? Asymétrique?

A
  • Symétrique: icosaédrique ou hélicoïdale

- Asymétrique: complexe

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29
Q

Expliquez la formation de la capside icosahédrique.

A
  1. Les sous-unités protéiques virales s’unissent en protomères.
  2. 5 protomères s’unissent pour former des capsomères (pentamères)
  3. Les pentamères s’assemblent en capside –> la capside icosahédrique est formée de 12 pentamètres.
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30
Q

V/F: La capside icosahédrique ressemble à une sphère et est constituée par l’assemblage de sous-unités protéiques.

A

Vrai.

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31
Q

Comment des virions à plus grosse capside icosahédrique peuvent-ils être fabriqués?

A

En insérant des capsomères (hexons) entre les 12 pentamères –> ainsi, un plus gros génome peut être dans le virus

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32
Q

V ou F Toutes les faces de l’icosahèdre simple

sont identiques

A

VRAI

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33
Q

Expliquez la formation de la capside hélicoïdale, qui est adoptée par peu de virus.

A

Les sous-unités protéiques interagissent entre elles et avec l’acide nucléique pour former une structure qui ressemble à un bâtonnet ou cylindre protéique creux, rigide ou flexible

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34
Q

De quoi est composée l’enveloppe?

A
  • Lipides
  • Protéines
  • Glycoprotéines
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35
Q

V/F: L’enveloppe a une structure très différente des membranes cellulaires.

A

Faux, elle a une structure similaire aux membranes cellulaires.

36
Q

Quelles sont les fonctions possibles des glycoprotéines virales qui sont ancrées sur l’enveloppe et qui se projettent hors de la surface du virion, comme des spicules “spikes”?

A
  • Certaines agissent comme protéines d’attachement virales (PAV), capables de se lier à des cellules cibles
  • Ce sont des antigènes majeurs pouvant éliciter une immunité protectrice
  • Autres fonctions possibles
37
Q

V/F: La plupart des virus enveloppés ne peuvent pas survivre dans le tractus digestif.

A

Vrai –> inactivés par l’acidité (aussi détergents et solvants)

38
Q

Quelle est la condition pour qu’un virus enveloppé conserve la structure de son enveloppe?

A

La structure de l’enveloppe peut être maintenue uniquement dans une solution aqueuse, donc les virus doivent rester mouillés

39
Q

Par quoi sont généralement transmis les virus enveloppés?

A

Par les fluides (sang, gouttelettes respiratoires, tissus)

40
Q

Par quels deux éléments sont classifiés les virus?

A

1- La nature de leur génome
(ADN ou ARN, simple ou double brin? Polarité +/- si ARN?
Segmenté ou non segmenté?
Linéaire ou circulaire?)

2- Leur structure
(symétrie de la nucléocapside –> icosahédrique, hélicoïdale ou complexe?),
enveloppé ou non?,
nombre de capsomères?)

41
Q

Nommez les terminaisons pour les famille, sous-famille, genre et espèce des virus.

A

Famille:
-viridae

Sous-famille:
-virinae

Genre: -virus
Espèce: aucun

42
Q

V/F: Tous les virus ARN simple brin sont enveloppés.

A

Vrai.

43
Q

Comment on classifie génralement les virus adn ?

A
  • génome
  • Simple ou double brin
  • Enveloppé ou non
44
Q

Que fournit la cellule hôte comme éléments nécessaires à la synthèse des protéines virales et à la réplication du génome?

A
  • Substrats
  • Énergie
  • Machinerie (agit comme une usine)
45
Q

V/F: Ce qui n’est pas fourni par la cellule hôte doit être encodé dans le génome du virus.

A

Vrai.

46
Q

Quelles sont les 8 étapes de la réplication virale?

A
  1. Reconnaissance de la cellule cible
  2. Attachement
  3. Entrée dans la cellule à travers la membrane plasmatique (internalisation)
  4. Décapsidation (pour libérer le génome)
  5. Synthèse des constituants viraux (multiplication virale)
  6. Assemblage du virus
  7. Bourgeonnement des virus enveloppés
  8. Relâchement du virus hors de la cellule hôte
47
Q

Que se passe-t-il lors de l’étape de reconnaissance et attachement à la cellule cible?

A

Les protéines d’attachement virales (PAV) ou d’autres structures à la surface du virus se lient à des récepteurs sur la cellule hôte

48
Q

V/F: Les virus peuvent se lier à toutes les cellules et tous les hôtes.

A

Faux. Ils peuvent se lier à des récepteurs présents sur certaines cellules seulement (spécifiques au type de cellule), parfois présents chez certains hôtes seulement (spécifiques à l’hôte)

49
Q

Le tropisme tissulaire est défini par quoi?

A

Par les cellules suceptibles ciblées (ex.: le virus de l’hépatite C est hépatotrope, le virus qui donne la variole est dermotrope –> peau)

50
Q

Ex de tropisme

A 
"    " trope
" pneumo " 
" dermo " 
" viscéro " 
" neuro "
51
Q

Donnez deux exemples de protéines d’attachement virales. important exam

A
  • gp120 (glycoprotéine 120) du VIH

- HA gp (hémagglutinine) du virus influenza A

52
Q

Donnez deux exemples de récepteurs sur la cellule hôte.

A
  • CD4 et co-récepteur chemokine sur les lymphocytes T “helper T-cell” pour le VIH
  • Acide sialique des cellules épithéliales pour influenza A
53
Q

Qu’est-ce qui détermine comment le virus va entrer dans la cellule?

A

S’il est enveloppé ou non

54
Q

Comment les virus non-enveloppés entrent-ils dans la cellule?

A

Principalement par endocytose médiée par un récepteur

55
Q

Comment les virus enveloppés entrent-ils dans la cellule?

A
  • Par fusion des membranes du virus et de la cellule cible (précédée ou non d’endocytose)
  • La nucléocapside ou le génome viral est ensuite relâché dans le cytoplasme
56
Q

Que doit faire la nucléocapside après internalisation?

A

Elle doit arriver au site de réplication et se rompre

57
Q

Quel est le site de réplication pour le génome d’ADN? D’ARN?

A

ADN: génome transporté au noyau (sauf poxvirus)
ARN: génome reste habituellement dans le cytoplasme (les cellules humaines n’ont pas ce qu’il faut dans leur noyau pour répliquer l’ARN)

58
Q

Quelles sont les 4 étapes de la synthèse des consituants viraux (multiplication virale)?

A
  1. Transcription du génome en ARNm pour traduction en protéines non-structurales (produits précoces)
  2. Réplication du génome
  3. Transcription du génome en ARNm pour traduction en protéines structurales (produits tardifs)
  4. Modification post-traduction de la protéine
59
Q

Quelle enzyme de la cellule hôte la plupart des virus à ADN utilisent pour synthétiser l’ARNm dans le noyau?

A

Polymérase

60
Q

Comment les virus ARN se répliquent dans le cytoplasme ?

A

ils doivent eux-même encoder les enzymes nécessaires à la transcription et à la réplication
Il y a beaucoup d’erreurs qui sont faites par les ARN polymérases virales

61
Q

V/F: Les capsides virales peuvent uniquement être assemblées et, ensuite, remplies du génome.

A

Faux, ça peut se dérouler ainsi, mais les capsides peuvent aussi être assemblées autour du génome.

62
Q

À quel moment l’enveloppe du virus est-elle acquise?

A

Lors du bourgeonnement du virus (le génome se “colle” à la membrane cellulaire, et celle-ci devient l’enveloppe du virus)

63
Q

V/F: Il y a d’autres virus qui acquièrent leur enveloppe du réticulum endoplasmique et de l’appareil de Golgi

A

Vrai.

64
Q

V/F Des erreurs sont faites durant l’assemblage et résultent en la formation de virions vides ou contenant un génome
défectueux

A

Vri

65
Q

Quelles sont les 3 façons dont un virus est relâché de la cellule? important exam

A
  • Par lyse cellulaire (virus nus)
  • Par exocytose
  • Par bourgeonnement à travers la membrane plasmatique (virus enveloppés)
66
Q

V/F: Les virus nus sont souvent relâchés après lyse cellulaire et les virus enveloppés le sont souvent par bourgeonnement par la membrane plasmatique sans tuer la cellule.

A

Vrai.

67
Q

Par quoi sont relâchés les virus qui bourgeonnent dans le cytoplasme?

A

Par exocytose ou lyse cellulaire

68
Q

Quels sont les modes de transmission des virus?

A

– Aérosols
– Ingestion de nourriture et eau contaminées
• fécale-orale
– Fomites (jouets d’enfant, téléphone)
– Contact direct avec les sécrétions (salive, plaie)
• Gouttelettes
– Contact sexuel– Sang contaminé ou transplantation d’organe
– Zoonoses (animaux, insectes)
– De la mère à l’enfant: transmission verticale

69
Q

De quoi dépend le mode de transmission du virus?

A

De quelle est la source du virus et de la capacité du virus à endurer les conditions de l’environnement et du corps jusqu’à sa cellule cible

70
Q

Quel est le principal déterminant structural du mode de transmission virale? important

A

La présence ou non d’une enveloppe –> les virus non-enveloppés sont résistants à la sécheresse, les détergents, les extrêmes de température et de pH contrairement aux virus enveloppés

71
Q

Par quelle voie sont souvent transmis les virus non-enveloppés? Pourquoi?

A

Par voie fécale-orale, car les virus non enveloppés peuvent survivre à l’acidité de l’estomac et à l’effet détergent des acides biliaires de l’intestin

72
Q

Par quelle voie sont souvent transmis les virus enveloppés? Pourquoi?

A

Souvent transmis par gouttelettes respiratoires, mucus, salive et sperme, sang, organe transplanté –> les virus enveloppés sont plus fragiles: ils ont besoin d’une enveloppe intacte pour rester infectieux et doivent rester mouillés

73
Q

Entre les virus non-enveloppés et les virus enveloppés, lesquels peuvent être transmis plus facilement?

A

Les virus non-enveloppés

74
Q

Que veut-on dire par “les animaux peuvent être des vecteurs”?

A

Ils transmettent l’infection à d’autres animaux ou à des humains.

75
Q

Principales différences dans la structure du virion sur les propriétés

A
76
Q

Comment s’appellent les maladies virales qui peuvent atteindre les animaux et les humains?

A

Zoonoses

77
Q

Quelle est la fonction d’un animal qui agit comme réservoir?

A

Maintient et amplifie le virus dans l’environnement

78
Q

Comment appelle-t-on une infection virale dont les arthropodes sont le vecteur?

A

Arbovirose

79
Q

Quelles sont les 4 façon de détecter des virus/diagnostiquer des infections virales?

A
  • Culture virale sur des cellules dérivées de tissus humains en couche monocellulaire –> plus difficile et laborieux qu’une culture bactérienne, pas le premier moyen de diagnostic
  • Détection d’anticorps spécifiques chez l’hôte infecté –> sérologie, très souvent utilisé
  • Détection du matériel génétique viral (PCR)
  • Observation en microscopie électronique
80
Q

Quelles sont 3 façons de contrôler les infections virales?

A
  • Hygiène
  • Vaccination (prévention)
  • Traitement antiviral –> mais on ne traite pas la plupart des infections virales, autorésolutives la plupart du temps
81
Q

Quelles sont les 6 cibles thérapeutiques du traitement antiviral?

A

Principalement les étapes du cycle de réplication virale
1-Inhibition de l’attachement du virus à la cellule –> anticorps neutralisants et antagonistes de récepteurs spécifiques
2-Inhibition de l’entrée dans la cellule
3-Inhibition de la décapsidation
4-Inhibition de la réplication du génome
5-Inhibition des enzymes d’assemblage du virus
6-inhibition des enzymes de relâchement hors de la cellule

82
Q

Pour les virus qui entrent par des vésicules endocytiques, comment les antiviraux vont agir?

A

Ils vont neutraliser le pH de ces compartiments pour empêcher la fusion ou le bris de la membrane empêchant la décapsidation

83
Q

V/F: L’inhibition de la synthèse de l’ARNm est une très bonne cible pour le traitement antiviral. Expliquez pourquoi.

A

Faux, ce n’est pas une bonne cible, puisqu’il est difficile d’inhiber l’ARNm du virus sans inhiber l’ARNm de la cellule hôte.

84
Q

Que sont la plupart des antiviraux et comment agissent-ils?

A

La plupart sont des analogues des nucléosides. Ils se lient facilement à la polymérase virale (qui est moins précise que les enzymes de l’hôte) et inhibent la réplication virale le plus souvent par arrêt de l’élongation de la chaîne d’ADN ou d’ARN.

85
Q

V/F: Les traitements antiviraux disponibles ciblent le plus souvent une étape du cycle de réplication virale.

A

Vrai.

Sciences Fondamentales 3 (Ex2) (12 decks)

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