Trombocitopenias Flashcards

1
Q

Niveles de plaquetas y sus síntomas:

A

> 50.000/μl: nunca presentan síntomas.
30 000-50 000/μL rara vez presentan púrpura.
10.000-30.000/ μL: hemorragia excesiva en traumas severos.
<10,000/μL: hemorragia espontánea.

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2
Q

PTI. Generalidades:

A

Presencia de autoanticuerpos antiplaquetas (50%) y otros mecanismos.
Plaquetas destruidas en el bazo.

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3
Q

PTI. Clínica:

A

Púrpura petequial, hematomas y hemorragias en las mucosas, o

hemorragia aguda en diversos órganos o tejidos.

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4
Q

Nivel PLT con riesgo de hemorragia intracerebral:

A

<30.000.

<5.000: inminente.

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5
Q

PTI. Diagnóstico:

A

Es de DESCARTE. Descartar toda causa de trombocitopenia.
Frotis de sangre: trombocitopenia con anisotrombia y resto normal.
Duda de displasia: mielograma.

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6
Q

PTI. Tratamiento:

A
>30.000 asintomático: NADA.
<30.000:
1. - Glucocorticoides: prednisona, dexametasona.
- Inmunoglobulina endovenosa (IgIV): acción rápida.
2. - Inmunosupresores: azatioprina.
- Esplenectomía.
- Rituximab.
3. - Eltrombopag.
- Terapia combinada.
>100.000: se da de alta.
>50.000: no hay riesgo vital.
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7
Q

PTI secundaria. Causas

A

Enfermedades autoinmunes (LES, SAF).
Órganoespecíficas (Tiroiditis)
Infecciones VIH, Virus Hepatitis C, Virus hepatitis B,
CMV, VVZ, Helicobacter pylori
Síndromes linfoproliferativos (LLC, E. Hogking)
Drogas
Descritas posteriormente

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