Système immunitaire Flashcards

1
Q

Nommez les 5 types d’agents pathogènes

A

bactérie, virus, eumycète, protozoaire et parasite

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Q

Parmis les agents pathogènes vu en classe, nommez tous les eucaryotes.
L’agent procaryote?
L’agent qui ne possède ni ADN ou ARN?

A

eumycète, protozoaire et parasite
bactérie
virus

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3
Q

Qu’est-ce qu’un procaryote?

A

cellules sans noyau qui ne contiennent que peu ou pas d’organites

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4
Q

Qu’est-ce qu’un eucaryote?

A

considérées comme représentant un stade plus avancé de l’évolution. Les cellules eucaryotes ont un degré d’organisation plus élevé que les procaryotes, et contiennent des organites, ou des structures séparées des autres composantes du cytoplasme par une membrane,

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5
Q

Est-ce que le système immunitaire possède des organes propres au système? Si oui, nommez les.

A

C’est davantage un système fonctionnel qu’un système anatomique vu qu’il ne possède pas d’organes spécialisés qui lui sont propres, mais plutôt de nombreuses structures moléculaires et cellulaires qui circulent dans l’ensemble du corps grâce aux systèmes cardiovasculaire et lymphatique.

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6
Q

Nommez les 3 catégories de leucocytes.

A

granulocyte, monocyte et lymphocyte

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7
Q

Quel est le mode d’action des granulocytes et détaillez les 3 sous-catégories de ce type de leucocyte.

A

Leur mode d’action est la libération de granules. Se divisent eux-même en trois catégories:
Neutrophile
Éosinophile, les plus abondants.
Basophile

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8
Q

Quel est le granulocyte le plus abondant?

A

Éosinophile

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9
Q

Quel est le mode d’action des monocytes?

A

Deviennent des macrophages et envahissent le tissus

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10
Q

Quelles sont les 3 sous-catégories de lymphocytes?

A

Lymphocyte T
Lymphocyte B
Cellule tueuse naturelle

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11
Q

Où retrouve-t-on la majorité des leucocytes?

A

les tissus lymphoïdes, certains organes, les couches épithéliales de la peau et des membranes muqueuses et les tissus conjonctifs

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12
Q

Qu’est-ce que des cytokines?

A

petites protéines solubles produites par les cellules de l’immunité innée et adaptative.

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13
Q

Quel est le mode d’action des cytokines?

A

Ils sont libérés d’une cellule pour se lier au récepteur spécifique d’une cellule cible. Leur rôle est de communiquer entre les cellules et contrôler le développement et le comportement des cellules immunitaires, ce qui est semblable à l’action d’une hormone

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14
Q

Un surplus de cytokines peut aggraver certaines maladies; c’est ce qu’on nomme ______.

A

tempêtes de cytokines

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15
Q

L’action des cytokines agit jusqu’à quel niveau? (elle-même, cellules voisines ou des cellules de d’autres sytèmes)

A

Ils circulent dans le sang pour avoir des effets sur elle-même (autocrine), sur les cellules voisines (paracrines) ou systémiques (endocrine).

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16
Q

Les citokines peuvent réguler de façon excitatrice ou inhibitrice?

A

excitatrice et inibitrice

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17
Q

Nommez les 4 types de cytokines.

A

interleukine (IL)
facteur de nécrose tumorale (TNF)
facteur de croissance des hématopoïétiques (CSF)
Interférons (IFN)

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18
Q

Brièvement, quel est le mode d’action des interleukines?

A

régulation des cellules immunitaires

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19
Q

Brièvement, quel est le mode d’action des facteurs de nécrose tumorale?

A

destruction des cellules tumorales

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20
Q

Brièvement, quel est le mode d’action des facteurs de croissance des hématopoïétiques?

A

stimule la leucopoïèse dans la moelle osseuse pour accroître un type de leucocyte précis

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21
Q

Brièvement, quel est le mode d’action des interférons?

A

agents antiviraux (alpha et bêta) et pro-inflammatoire (gamma)

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22
Q

Quelle est la conséquence principale au niveau du système immunitaire causé par l’exercice chez les entrainés vs non-entrainés?

A

l’exercice amène une activité intense et soutenue sur les cellules immunitaires et une production de cytokine pro-inflammatoire sur des sujets entraînés ET non-entraînés

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23
Q

La nature de l’exercice imposé, l’état d’entraînement et la spécialité du sujet ne modifient en rien le taux des __(3)___ ; ils modifient uniquement le taux des _____(4)______.

A

leucocytes, des neutrophiles et du tumor necrosis factor alpha

lymphocytes, des monocytes, de la cytokine interleukine-1ß (IL-1ß) et de la cytokine IL-6.

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24
Q

De quelle façon (facteurs généraux) l’imminité adaptative et innée varie?

A

Elles diffèrent par
les cellules qui y participent,
la spécificité de la réponse cellulaire,
les mécanismes d’élimination des substances nocives
le délai de réponse

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25
Q

Quelles barrières l’immunité innée regroupe-t-elle?

A

Elle englobe les barrières anatomiques et physiologiques (la peau, les muqueuses et leurs sécrétions), soit la première barrière, et les défenses internes cellulaires et moléculaires non spécifiques, la deuxième barrière de défense.

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26
Q

V ou F: l’immunité innée est spécifique aux agents pathologiques.

A

F: Elle réagit de façon non spécifique à un vaste éventail de substances dangereuses et rapidement pour neutraliser les corps étrangers ce qui laisse le temps à l’immunité adaptative de s’installer.

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27
Q

V ou F: l’immunité innée nécessite une exposition préalable aux agents pathogènes pour être efficace.

A

F: Cette immunité n’exige aucune exposition préalable à une substance étrangère et réagit immédiatement à tout agent potentiellement dangereux.

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28
Q

Nommez les cellules immunitaires impliquées dans l’adaptation innée.

A
Neutrophile
Mastocyte
Basophile
Eosinophile
Monocyte (Macrophage et cellule dendritique)
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29
Q

Nommez trois facons que la peau est une bonne défense contre les agents pathogènes.

A
  1. Elle ne peut être facilement traversée par des microorganismes.
  2. Elle possède une bonne flore: microorganismes non pathogènes empêchant la croissance de microorganismes pathogènes.
  3. Il libère des substances antimicrobiennes comme l’ immunoglobuline A (IgA), lysozyme, sébum, défensines, cérumen, dermidine.
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30
Q

Nommez deux facons que les muqueuses sont une bonne défense contre les agents pathogènes.

A
  1. Elles produisent la mucine qui forme le mucus une fois hydraté (attrape les agents pathoogènes)
  2. recouvertes de bactéries inoffensives qui empêchent la croissance de types plus virulents
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31
Q

À quel moment la deuxième ligne sera mise en action?

A

Lorsque les microorganismes pathogènes s’infiltrent, s’ils sont nombreux ou si la barrière (première ligne) est affaiblie.

32
Q

Nommez les leucocytes le plus nombreux dans le sang.

A

neutrophiles

33
Q

Quels sont les deux premières cellule de la défense cellulaire à entrer en action? Quelle est leur mode d’action?

A

neutrophiles (1) et macrophages (2, mais reste plus logntemps)
Phagocytent les agents infectieux

34
Q

Quel est le mode d’action des cellules tueuses naturelles.

A

la libération de substances cytokines soit par la perforine qui forme un pore transmembranaire dans les cellules à détruire ou les granzymes qui déclenchent l’apoptose.

35
Q

Nommez le « trajet » que les cellules tueuses font (de leur origine vers leur mode d’action).

A

sont formées dans la moelle osseuse rouge, circulent dans le sang, s’accumulent dans les organes lymphoïdes pour finalement patrouiller tout l’organisme pour détecter toute cellule anormale, soit la surveillance immunitaire

36
Q

De quelle façon l’exercice physique peut aider à réduire la taille des tumeurs?

A

grâce à la mobilisation de cellules tueuses naturelles à détruire les tumeurs, réduit la taille de la tumeur cancéreuse.

37
Q

V ou F: seules les NK sont responsables de la réduction des tumeurs

A

V, étude a été testée sur des souris avec une mutation (ne produisent aucune cellules NK), mais ne semble pas réduire la taille des tumeurs. Alors, les cellules NK sont directement responsables de la réduction de la taille de la tumeur.

38
Q

Quel est le mode d’action des basophiles?

A

sécrète des substances qui favorisent la réponse inflammatoire.

39
Q

Quel est le mode d’action des mastocytes?

A

sécrète des substances qui favorisent la réponse inflammatoire.

40
Q

Nommez les subtsances libérées par les basophiles et mastocytes.

A

l’histamine, responsable de la vasodilatation et de l’augmentation de la perméabilité des capillaires,
l’héparine comme anticoagulant
l’eicosanoïde qui accroît l’inflammation.

41
Q

Quel est le mode d’action des éosinophiles?

A

responsables de la destruction parasitaire en libérant des substances cytotoxiques

42
Q

Qu’est-ce qu’un interféron?

A

classe de cytokines libérées par plusieurs cellules différentes. Une cellule infectée par un virus libère de l’interféron qui permet de déclencher des modifications antivirales dans les cellules avoisinantes pour limiter l’infection et stimuler la destruction des cellules infectées par macrophagocytes et les cellules tueuses naturelles

43
Q

Décrivez l’inflammation en 3 mots. C’est une réaction _____.

A

immédiate, locale et non-spécifique

44
Q

Nommez les 4 étapes de l’inflammation

A
  1. Libération des facteurs inflammatoires et chimiotactiques (attire):
  2. Changements vasculaires:
  3. Recrutement des leucocytes.
  4. Libération de protéines plasmatiques.
45
Q

Détaillez la première étape de l’inflammation.

A
  1. Libération des facteurs inflammatoires et chimiotactiques (attire): basophiles, les mastocytes et les organismes infectieux sont diffusées vers l’extérieur et attirent les cellules immunitaires. Cytokines libèrent la leucopoïèse. Histamine sont chimiotactiques. Pyrogènes lors de la fièvre.
46
Q

Détaillez la deuxième étape de l’inflammation.

A
  1. Changements vasculaires: La vasodilatation, l’augmentation de la perméabilité des capillaires et la stimulation de l’endothélium des capillaires.
47
Q

Détaillez la troisième étape de l’inflammation.

A

Recrutement des leucocytes:
La leucocytose est une augmentation du nombre de leucocytes (neutrophiles) à partir de la moelle osseuse rouge.

La margination est le processus par lequel les molécules d’adhésion des leucocytes (ex: intégrines) adhèrent à celles des cellules endothéliales des capillaires des tissus endommagés

La diapédèse est le processus par lequel les cellules se faufilent entre les parois cellulaires de l’endothélium des vaisseaux et migrent vers le foyer de l’infection. Elle traverse la membrane

48
Q

Détaillez la quatrième étape de l’inflammation.

A

protège l’organisme avec l’accroissement de l’inflammation, l’opsonisation (recouvre la membrane d’une cellule cible pour favoriser sa phagocytose par une cellule dotée de récepteurs pour les opsonines), la cytolyse des cellules libres (production de protéine du CAM qui détruisent la cellule) et l’élimination des complexes immuns (liaisons avec les globules rouges pour transporter vers le fois et la rate)

49
Q

Quels sont les 5 points cardinaux de l’inflammation?

A

rougeur, chaleur, enflure, douleur et perte de fonction

50
Q

Qu’est-ce que la fièvre? Qu’est-ce qui la déclenche?

A

élévation anormale de la température corporelle allant de plus de 1℃ que la normale. déclenchée par la libération de pyrogènes tels l’IL-1 et les interférons, des toxines venant d’agents infectieux, d’une réaction à un médicament ou d’une drogue ou d’un traumatisme ou d’une tumeur au cerveau

51
Q

Nommez les 3 étapes de la fièvre

A
  1. Apparition: La température commence à s’élever. L’hypothalamus provoque la vasoconstriction des vaisseaux sanguins du derme.
  2. Période d’état: Cette étape correspond à la période de maintien de la température élevée vu que les agents immunitaires sont plus efficaces à haute température et l’activité microbactérienne est ralentie.
  3. Défervescence: La température revient à sa valeur normale. L’hypothalamus stimule les mécanismes d’évacuation de la chaleur.
52
Q

Nommez 4 bénéfices de la fièvre.

A

Diminue la reproduction des bactéries et des virus,
favorise l’activité des interférons,
accroît l’activité de l’immunité adaptative
accélère la réparation des tissus.

53
Q

V ou F: l’immunité adapatative nécessite plusieurs jours avant d’être efficace, mais possède un effet à long terme vu sa mémoire

A

V

54
Q

Nommez les deux types d’immunité adaptatives et leur lymphocyte respectif.

A

celle cellulaire, réponse immunitaire produite par les lymphocytes T
celle humorale, réponse immunitaire produite par les lymphocytes B.

55
Q

V ou F: l’immunité cellulaire est efficace contre les antigènes à l’extérieurs des cellules

A

F, contre les antigènes à l’intérieur. Pour ceux à l’extérieur c’est l’immunité humorale

56
Q

En quoi se transforme les lymphocytes après avoir été en contact avec les antigènes?

A

plasmocytes pour libérer des anticorps

57
Q

Quelle est la réponse effectrice générale de l’imunité adaptative cellulaire?

A

l’agent infectieux attaque la cellule, donc libère des cytokines pour l’activation de cellules immunitaires ou la destruction des agents infectieux

58
Q

Quelle est la réponse effectrice générale de l’imunité adaptative humorale?

A

les microorganismes libres et leur toxines sont neutralisés par les anticorps (synthèse et libération d’anticorps).

59
Q

Qu’est-ce qu’un antigène?

A

substances qui se lient à une composante de l’immunité adaptative (anticorps ou lymphocyte T). Ils sont présents dans les organismes pathogènes, ce qui permet aux lymphocytes de les détecter et se composent généralement d’une protéine ou d’un gros polysaccharide. Ils permettent la mémoire immunologique et la prépare pour les futurs agents infectieux.

60
Q

Quelle est la différence entre un antigène exogène et endogène?

A

Les antigènes exogènes ont une structure différente de celle des molécules de l’organisme et ils se lient aux composantes du système immunitaire.
Les antigènes endogènes sont des molécules du corps et ne se lient généralement pas aux composantes du système immunitaire.
Le système immunitaire est habituellement capable d’établir la distinction entre ces deux types d’antigènes.

61
Q

Que se passe-t-il lorsque le système immunitaire ne peut pas faire la distinction entre les antigènes exogènes et endogènes.

A

entraîne des maladies auto-immunes. Un exemple est la sclérose en plaques: c’est causé par la destruction de la gaine de myéline (formé par les oligodendrocytes), destruction causée par les lymphocytes T

62
Q

Qu’est-ce qu’un déterminant antigénique (épitope)?

A

la portion spécifique d’un antigène auquel se lie les composantes de l’immunité adaptative.

63
Q

Qu’est-ce qu’un anticorps?

A

protéines solubles sécrétées par les lymphocytes B activés et surtout par leurs descendants, les plasmocytes, en réponse à un antigène; ils sont capables de se combiner de façon spécifique à un antigène. Les anticorps (ou immunoglobulines) sont une protéine faite contre un antigène particulier.

64
Q

Quel est le mode d’action des anticorps?

A

Elle facilite la destruction des antigènes par d’autres cellules immunitaires (ne détruit pas la cellule directement). En effet, les anticorps ne les détruisent pas, mais les empêchent plutôt de se propager.

65
Q

Les deux bouts supérieurs des anticorps sont des régions variables qui permettent ________. Le bout inférieur est invariable et détermine _______.

A

la liaison avec l’antigène;

l’activité biologique de l’anticorps

66
Q

Nommez les 5 classes d’immunoglobulines.

A

acronyme MADGE

67
Q

Quel immunoglobuline a une demi-vie plus grande?

A

IgG

68
Q

Quelle est la première immunoglobine pour la réponse immunitaire?

A

IgM

69
Q

Quelle immunoglobuline est la plus abondnate? Celle la plus volumineuse?

A

IgG, IgM

70
Q

Quelle immunoglobuline est responsable des réactions allergiques?

A

IgE

71
Q

Quelle immunoglobuline est retrouvé dans le lait maternel et les muqueuses?

A

IgA

72
Q

Quelle immunoglobuline est retrouvé directement sur les lymphocytes B?

A

IgD

73
Q

Qu’est-ce que la mémoire immunologique?

A

la capacité du système immunitaire à reconnaître rapidement et spécifiquement un antigène que le corps a déjà rencontré et à initier une réponse immunitaire correspondante

74
Q

Décrivez la réponse immunitaire primaire.

A

La première exposition à l’antigène (réponse immunitaire primaire) entraîne la formation de cellules mémoire en réponse à l’activation des lymphocytes T et B: c’est ce qui assure la mémoire immunologique. La mémoire immunologique se déroule 1-3 semaines après la réponse immunitaire primaire IgM et IgG.

75
Q

Décrivez la réponse immunitaire secondaire.

A

Directement après l’exposition à l’antigène, les cellules mémoire entrent plus rapidement en contact avec l’antigène. Cette réponse immunitaire est plus efficace et rapide. L’agent pathogène est éliminé avant l’apparition de symptômes (p. ex., une personne qui a eu la rougeole ne peut l’avoir une deuxième fois). Le virus est éliminé par les lymphocytes T mémoire activés, les lymphocytes B et les anticorps.

76
Q

Quelle est la différence entre la réponse immuintaire primaire et secondaire (au niveau des Ig).

A

2eme: IgM sont présents plus rapidement (réponse maximale vers 7 jours et non 11 jours) et les IgG sont beaucoup plus abondants. la réponse immunitaire est aussi maintenue dans le temps