Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

MMD1047, module 1 : LET'S GO! > Cours 2 (microbio) : le système immunitaire > Flashcards

Cours 2 (microbio) : le système immunitaire Flashcards

1
Q

De quoi nous protège notre SI.

A
  • agents infectieux pathos

- certains types de cancer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Les 2 types d’immunité

A
  • innée

- acquise/adaptative : cellulaire et humorale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

L’immunité adaptative cellu = médiée par quoi?

A

lymphocytes T

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

L’immunité adaptative humorales = médiée par quoi?

A

anticorps et lymphocytes B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Le SI peut mal fctionner : comment?

A
  • réactions d’hypersensibilité (allergies + maladies auto-immunes)
  • immunodéficiences
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Pour le SI, que constitue la peau? Pk?

A

Barrière étanche contre agents pathos, car ++ de couches.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quelle est la porte d’entrée de la plupart des pathos qui causent infection?

A

muqueuses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

La barrière mécanique commune à la peau, à l’intestin, aux poumon et aux yeux/nez/bouche.

A

épith (jcts serrées)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

La/les barrière(s) mécanique(s) spécifique(s) à l’intestin.

A

péristaltisme (bactéries pas stagnantes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

La/les barrière(s) mécanique(s) spécifique(s) aux poumons.

A

mvt ciliaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

La/les barrière(s) mécanique(s) spécifique(s) aux yeux/nez/bouche.

A

larmes + cils

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

La/les barrière(s) chimique(s) spécifique(s) à la peau.

A

acides gras (rend milieu moins accueillant)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

La/les barrière(s) chimique(s) spécifique(s) à l’intestin.

A
  • pH acide
  • enzymes dig

(destruction bactéries)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

La/les barrière(s) chimique(s) spécifique(s) aux poumons.

A

surfactant

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

La/les barrière(s) chimique(s) spécifique(s) aux yeux/nez/bouche.

A

enzymes (dans larmes et salive)

destruction bactéries

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

La barrière chimique commune à la peau, à l’intestin, aux poumon et aux yeux/nez/bouche.

A

défensines et cathélicidine (substances antimicrobiennes… pas tant important)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

La barrière microbiologique commune à la peau, à l’intestin, aux poumon et aux yeux/nez/bouche.

A

microbiote

bactéries non pathos : prennent l’espace et luttent pour le garder

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Juste lire…

Ex. de bris de barrière mécanique :

Fibrose kystique (cil immobile car mucus ++ épais) empêche évacuation du mucus : infections respiratoires récurrentes.

A

GO!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Juste lire…

Ex. de bris de barrière chimique :

Inhibiteurs de la pompe à protons augmentent pH gastrique : favorisation des infections DACD et à salmonelle

A

GO!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Juste lire…

Ex. de bris de barrière microbiologique :

  • prise d’ATB = DACD
  • prise d’ATB = perturbe flore vaginale
A

GO!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

V/F?

3 types de barrières qu’une bactérie doit surmonter pour traverser peau.

A

V : cutanée, défensines et cathélicidines, microbiote

(on ne dirait pas que le prof compte les acides gras… peut-être qu’il le compte dans cutané).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Un patho qui franchit les barrières se fait ensuite ________ par le ____________ lorsqu’il pénètre dans les tissus. Le syst est constitué de _____________ qui sont produites par ________ et présentent dans __________ sous forme ___________. Certaines prots sont spécialisée dans la reconnaissance des pathos : activation de la ____________.

A
  • attaquer
  • système du complément
    • de 30 prots interreliées
  • le foie
  • le sang
  • inactive
  • cascade du complément
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Les 3 étapes de l’activation de la cascade du complément.

A

1) des prots activées (ex. C3a et C5a) seront produites dans milieu environnant : agiront comme cytokines pro-inflammatoires
2) des prots activées (ex. C5b, C5, C7, C8, C9) seont déposées à la surface du patho : lyse via formation du complexe d’attaque membranaire
3) des prots activées (ex. C3b) = déposées sur patho : favorisent phagocytose… phénomène d’OPSONISATION (rend le patho encore plus “appétissant” pour macrophages)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Qu’est-ce que des cytokines (1ère étape de la cascade du complément… C du C)

A
  • petites prots

- agissent comme messagers pour cells environnantes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Comment les cytokines (dans l’étape 1 de la C du C) ont-elles un effet pro-inflammatoire?

A

1) vont sur cells endothéliales des vx

2) augmentation perméabilité (et vasodilatation pour que + de cells du SI arrivent) = réaction inflammatoire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Les 3 types de communication des cytokines (dans 1ère étape de la cascade du complément… C du C).

A
  • autocrine (auto cell)
  • paracrine (cell voisine)
  • endocrine (message par sang)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

6 ex. de messages des cytokines (1ère étape de la cascade du complément… C du C)

A
  • prolif
  • différenciation
  • activation
  • vasodilatation
  • synthèse des mols
  • fièvre
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Comment la formation du complexe d’attaque membranaire (MAC) crée la lyse des pathos? (2e étape de la cascade du complément… C du C)

A

Crée des “trous” dans la membrane du patho

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

V/F?

Ce sont les cytochromes qui patrouillent les tissus du corps humain et reconnaissent rapido les pathos libres, les cells endommagées, les toxines et les substances chimiques nocives.

A

F : ce sont les macrophages

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

D’où viennent les macrophages?

A
  • fabriqués dans moelle osseuse

cells souche hématopo pluripotente donnent

a) cell progénitrice lympho
b) cell progénitrice myélo (tjrs dans moelle)
b1) monocytes (dans sang)
b2) macrophage (dans tissu)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Les 3 fcts premières des macrophages.

A

1) reconnaissance
2) ingestion
3) destruction

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

V/F?

Les macrophages et autres cells du SI inné peuvent reconnaître les intrus précisément.

A

F : reconnaissent juste les patterns et dépôts de compléments propres aux G-, G+, levure et virus.

ILS FONT LA DIFF ENTRE LE SOI ET LE NON-SOI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Lors de l’ingestion, le macrophage va intégrer le patho dans un _________, qui va devenir un _________ (enveloppe, car sinon les enzymes détruiraient le macrophage aussi).

A
  • phagosome

- phagolysosome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Lors de la destruction par le macrophage, le patho est __________ dans le phagolysosome.

A
  • dégradé en fragments (neutralisé)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Quelle est la fct secondaire du macrophage?

A

déclencher une réaction inflammatoire en envoyant signaux dans cells voisines (dont vx)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Explique ce qui suit le déclenchement d’une réaction inflammatoire par les macrophages.

A

1) expression de mols d’adhésion sur vx
2) message transmis aux cytokines : vasodilatation et augmentation de perméabilité des capillaires
3) attraction des neutrophiles (GB) vers le site de l’infection par les chimiokines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Qu’est-ce que des chimiokines et quel est leur rôle?

A
  • sorte de cytokines responsables de chimiotactisme

- servent à diriger cells du SI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Qu’est-ce que le chimiotactisme?

A

+ on est prêt du macrophage, plus il y aura de chimiokines. Le neutrophile a tendance à migrer vers l’endroit où il y en a le +.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Via quel transport les neutrophiles (GB présents en + grand nombre dans corps) vont au site de l’infection?

A

Via circulation sanguine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Que font les neutrophiles au site de l’infection?

A
  • Arrivent en grand nombre
  • Reconnaissance, ingestion et destruction du pathogène (comme les macrophages)
  • Relargage d’enzymes destructrices pour détruire le patho sans l’ingérer (donc destruction de eux, de bonnes et mauvaises cells)
  • Meurent rapido et contribuent à la formation de pus
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Origine des neutrophiles?

A

1) cells progénitrice myélo (moelle)
2a) neutrophiles (sang)
2b) éosinophiles (aident contre parasites) (sang)
2c) basophile (aident contre parasites) (sang)

Tous des granulocytes

42
Q

Les 4 signes cardinaux de l’inflammation locale.

A
  • chaleur (à cause de vasodilat)
  • rougeur (à cause de vasodilat)
  • œdème (à cause de perméabilité)
  • douleur
43
Q

Les 4 manifestations systémiques d’une réaction inflammatoire (effet endocrine des cytokines).

A
  • fièvre (efficacité enzymes)
  • baisse d’appétit
  • douleurs muscu
  • augmentation nombre neutrophiles sanguins (le + svt)
44
Q

Comment le SI attaque-t-il un patho intracellu (dans cytoplasme, comme virus par ex.)?

A

1) cell attaquée détecte virus par récepteurs cytoplasmiques
2) sécrétion de cytokines : les interférons de type 1
3) cell infectée envoie message aux cells voisines “protégez-vous!”
4) si virus infecte cells adj, aura du mal à se répliquer et pourra même être dégradé : c’est l’état ANTI-VIRAL

45
Q

D’où viennent les cells NK (natural killer)?

A

1) cells progénitrice lympho (moelle)
2a) lymphocyte B (moelle)
2b) lymphocyte T (moelle)
2c) cell NK (moelle)

46
Q

Rôle de la cell NK.

A

Cells normales de l’hôte :

  • les reconnaît et les ignore, car ont une expression normale du CMH1.

Cells de l’hôte infectées :

  • envoie signal d’apoptose à la cell en relâchant granules cytotoxiques si CMH1 = altéré
47
Q

V/F?

Barrières, neutrophiles, macrophages, NK et cells dendritiques = SI inné.

A

V!

48
Q

** D’où viennent les cells dendritiques

A

Des cells progé lympho et myélo.

49
Q

Les cells dendritiques ont un rôle similaire à celui…? Sauf…?

A
  • des macrophages (patrouille, reconnaît, ingère et dégrade)

- sauf que le but 1er des cells dendri = présenter antigènes provenant de pathos aux lympho T.

50
Q

Quand il y a dégradation d’un virus dans un PHAGOLYSOSOME par les cells dendri, celles-ci produisent des __________ qui se lieront avec des fragments prots du __________ (les peptides), et ce, après la dégradation du patho en fragments dans la cell dendri. Le CMH2 + peptide vont aller vers la __________. Rendu-là, le CMH2 avec le peptide s’appelle un _________.

Le virus (ou des fragments) peut aussi aller dans le ________ de la cell dendri. Si c’est le cas, il y aura dégradation, liaison avec _________, et transport fragment-CMH1 vers la __________.

Une particularité de la cell dendritique est qu’elle peut faire de la ___________. C’est qu’elle peut ingérer un virus, comme lympho B et macrophages, mais les fragments peuvent aller dans le _________ tout de même et utiliser un _________ pour être liés et repoussés vers la surface cellu. La cell dendri peut faire cela, car se fait rarement attaquer (donc utilise le “bouffage”).

A
  • CMH2
  • patho
  • surface de la cell
  • antigène
  • cytoplasme
  • CMH1
  • surface cellu
  • présentation croisée
  • cytoplasme
  • CMH1
51
Q

Quels sont les 3 seules mols qui peuvent exprimer les CMH2 et les lier à des peptides pour créer un antigène?

A
  • cell dendri
  • macrophages
  • lympho B
52
Q

Quelles cells peuvent transporter des fragments des virus liés à un CMH1 et les amener à leur surface?

A

Toutes les cells avec nx.

53
Q

Peu importe si la cell dendri utilise CMH1 ou 2, que se passera-t-il une fois la complexe et le peptide viral à la surface cellu?

A
  • exprime des MOLÉCULES DE CO-STIMULATION (essentielles pour que lympho-T soit activé par la suite)
  • cell quittera tissu pour migrer vers gangli lympha le + proche (pour avoir accès aux lympho T)
54
Q

Que se passe-t-il dans le gangli lympha? (Concernant cell dendri et lympho T)

A

Cell dendri rencontre lympho T spécifique à l’antigène : L’IMMUNITÉ ADAPTATIVE ENTRE EN JEU

(cell dendri s’appelle “cell présentatrice d’antigène” en raison de cela)

55
Q

V/F?

Reconnaissance du système adaptatif = ++ spécifique VS inné

A

V!

56
Q

V/F?

La mol de co-stimulation = importante pour ne pas qu’un antigène du soi sur une cell dendri fasse que la cell dendri soit détruite par lympho T.

A

V

57
Q

La mol de co-stimulation sur la cell dendri a quoi comme fct?

A

Activer le lympho T.

58
Q

Les lympho T…

Chaque lymphocyte T est _________. Il exprime, à sa surface, des __________ capables de reconnaître _____ antigène. Comme les lympho T sont ++ spécifiques, il faut en créer une _________. Les TCR sont générés de manière _________, donc il est important de supprimer les lympho T reconnaissant des antigènes ________. C’est le rôle du ________. C’est ce qu’on appelle la __________ (empêche l’auto-immunité). Les lympho T ont une ______ circulation dans le corps et finissent dans les _______ et la _________. Même dans le gangli, ils sont en grande _________ à la recherche de leur ________ spécifique (présenté par cell dendri). Comme il y a ++ diversité d’antigènes sur un patho, plsrs lympho T seront activés par un ___________.

A
  • UNIQUE
  • récepteurs (TCR = T cell receptor)
  • UN SEUL
  • multitude
  • aléatoire
  • du soi
  • thymus (Thymus… lympho T)
  • sélection négative
  • grande
  • gangli lympha
  • rate
  • circulation
  • antigène
  • même patho (activation polyclonale)
59
Q

Les lymphos T reconnaissent leur antigène spécifique SLMT s’il est présenté sur un _______. Il faut aussi un 2e signal donné par __________.

A
  • CMH

- la mol de co-stimulation

60
Q

Les 2 types de lympho T, avec leur rôle.

A
  • helper (CD4) : aider une cell à faire qqc

- cytotoxique (CD8) : lutter contre virus (2 “o” dans “cytotoxique… tu les empiles, ça donne “8”)

61
Q

Pour ce qui est du lympho T CD4 (helper) qui se lie à la cell dendritique, il ne reconnaît que les antigènes présentés sur un…?

A

CMH2 provenant de pathogènes INGÉRÉS (rappel)

donc pas CMH1

62
Q

Les 4 sortes de lymphos T CD4 (helper) et leur rôle.

A

1) TH1 : aide macrophage à digérer (bien pour bactéries intra-cellu)
2) TH2 : aide à recruter éosinophiles (surtout pour parasites et allergies)
3) TH17 : aide à recruter neutrophiles (surtout pour bactéries extra-cellu et champignons)
4) TFH : aide lymphocytes B à produire anticorps

63
Q

Les CD4, une fois activés par CHM2 des cells dendri…

Les lymphocytes CD4 migrent vers ___________ via la ___________ de la même manière que les ___________ le faisaient (i.e.: en suivant un ___________ et en s’accrochant à l’____________ vasculaire activé). Une fois dans le tissu infecté, ils recherchent à nouveau leur ___________ spécifique sur une _____________. S’ils le reconnaissent, ils __________ et sécrètent des _________ propres à leur sous-type (____, ____ ou ____). Il n’y a donc PAS besoin de 2e signal dans le tissu : juste besoin besoin du _______.

A
  • le site de l’infection
  • circulation sanguine
  • neutrophiles
  • grad de chimiokines
  • endothélium
  • antigène
  • cellule présentatrice d’antigène (dendritique ou macrophage)
  • s’activent
  • cytokines
  • TH1
  • TH2
  • TH17
  • CMH2 + antigène
64
Q

Les CD8 ne reconnaissent que les antigènes présentés sur…?

A

CMH1 provenant de pathogènes INTRAcytoplasmiques…virus (rappel)

65
Q

Qu’y a-t-il de spécial avec les CD8 pour ce qui est de leur précision?

A

Tue la cell dont ils reconnaissent le signal, mais épargnent celles adj si n’expriment pas l’antigène. Ensuite, continuent de chercher cells exprimant leur antigène spécifique.

66
Q

Diff entre NK et CD8.

A

NK = cell du SI inné. Elle se fou de l’antigène jumelé au CMH1. Seule chose qu’elle reconnait est si l’expression du CMH est normale. Si non, elle détruit la cell. Peu spécifique, mais rapide.

Les CD8 prennent du temps à se mettre en marche (plsrs jours… 5 jours minimum lors d’un 1er contact). Les CD8 finissent le travail des NK.

67
Q

L’attaque des CD8 a quoi comme effet?

A

Lyse de la cell infectée : libère virus dans milieu extracellu. Pourra être neutralisé par anticorps. C’EST LÀ QUE LE HUMORAL ENTRE EN JEU!

68
Q

Qu’est-ce que des “anticorps”?

A

AKA : immunoglobulines… mols effectrices de l’immunité humorale. S’attaquent aux pathogènes.

69
Q

Les 3 manières qu’utilisent les anticorps pour s’attaquer aux pathos.

A

1) neutralisation
2) opsonisation
3) activation du complément

70
Q

Qu’est-ce que la “neutralisation” par les anticorps?

A

Encerclent le patho pour qu’il ne puisse plus attaquer.

71
Q

Qu’est-ce que “l’opsonisation” par les anticorps?

A

Fixation au patho pour favoriser phagocytose

72
Q

Qu’est-ce que “l’activation du complément” par les anticorps?

A

Le complément reconnaît les anticorps fixés au patho : entraînent la cascade :

1) prod de cytokines pro-inflammatoires
2) favorise phagocytose du patho
3) formation du complexe d’attaque membranaire

73
Q

V/F?

Les anticorps reconnaissent des antigènes TRÈS spécifiques, comme les TCR (récepteurs des lympho T).

A

V

74
Q

À propos des anticorps…

Ce sont les _______ qui produisent les anticorps. Chaque lympho B est _______. Il exprime, à sa surface, des __________ qui sont tous __________ et capables de reconnaître UN SEUL ______. Les BCR sont en fait des _______ liés à la membrane cellu des lympho B. Comme les lympho B sont ++ spécifiques, il faut en créer une _________.

A
  • lympho B
  • UNIQUE
  • BCR (B cell receptor)
  • IDENTIQUES
  • antigène
  • anticorps
  • multitude
75
Q

Comme les BCR sont générés de manière aléatoire, il est important de supprimer les lymphocytes B qui reconnaissent des ___________. Cette sélection s’effectue dans __________. Sans cette sélection négative, les lymphocytes B reconnaissant des antigènes du soi causeraient de graves problèmes ________ via la production d’____________. (Comme pour les lympho T, mais destruction ne se fait pas dans le thymus).

A
  • antigènes du soi
  • la moelle osseuse (Bones… B cell)
  • d’auto-immunité
  • auto-anticorps
76
Q

La grande différence de entre lympho B et T.

A

T : reconnaît antigène juste si préalablement digéré par cell, découpé et avec CMH

B : pas besoin que l’antigène soit préalablement digéré : peut le reconnaître libre dans la lymphe

77
Q

V/F?

Comme pour les cells dendri, les lympho B migrent jusqu’au ganglion lympha le + près du site d’infection.

A

V

78
Q

V/F?

Le débris de patho ne peut avoir qu’un seul lympho B attaché à lui.

A

F : peut comporter plsrs antigènes, donc pourrait se lier à plsrs lympho B.

79
Q

Pour que les lympho B aient une activation optimale, il requière _______________. Avant cela, cependant, il faut que le B reconnaisse sont _______ spécifique dans le ________ ; qu’il aille ensuite ________ le débris de patho dont il a reconnu un des nombreux antigènes ; puis qu’il fragmente le débris et le présente sur des _____ à la surface du lympho B. C’est après cela que le T spécifique à l’antigène, qui aura déjà été __________________, pourra interagir avec le B pour l’encourager à ________ et à produire des _________. Cette rencontre se produit dans le ________.

A
  • l’aide du lympho T CD4
  • antigène
  • ganglion
  • ingérer
  • CMH
  • activé par une cell dendri lui ayant présenté le même antigène
  • proliférer
  • anticorps
  • ganglion
80
Q

Un anticorps a 2 parties dans sa structure. La structure a une forme de ___ (une lettre). La base représente ________. Il existe ___ différents types d’anticorps (isotypes). La portion qui détermine l’antigène reconnu est sur le ___________.

A
  • “Y”
  • l’isotype
  • 5
  • bout des fourches du “Y”.
81
Q

Nomme les 5 isotypes d’anticorps.

A
  • IgD
  • IgM
  • IgG
  • IgA
  • IgE
82
Q

Les immunoglobulines D (anticorps D)…

Exprimé à la surface des ___________. _____ rôle dans la défense contre les pathos.

A
  • lympho B naïfs (pas encore rencontré leur antigène)
  • AUCUN

(D pour dumb)

83
Q

Qu’elle est la 1ère sorte d’Ig à être créée suite à une infection (donc suite à l’activation des lympho B et après 2e signal)?

A

IgM

la première quand tu es Malade

84
Q

Les IgM…

Exprimés à la surface des ____________. Rôle de __________.

A
  • lympho B naïfs (pas encore rencontré antigène)

- neutralisation, activations du complément, opsonisation (moins)

85
Q

La sort d’Ig la plus importante.

A

IgG

elle est Gravement importante

86
Q

Les IgG…

C’est l’interaction continue entre les lympho T et B qui mène à la ___________ qui permet de produire le + svt des IgG, mais aussi de IgA et IgE, selon la sorte de _______ produites par lympho T en fct du patho à combattre. La prod d’IgG dure ____________ (VS celle d’IgM qui ne dure que _________). Ce sont les SEULS anticorps que ___________. Rôle de ______________.

A
  • commutation isotopique
  • cytokines
  • plsrs années, parfois toute la vie
  • qqs semaines
  • la mère transmet au fœtus
  • neutralisation, opsonisation et activation du complément
87
Q

IgA…

Les IgA se retrouvent dans ________, mais leur rôle principal est de __________ en étant sécrétées dans les ____________. Vont nous protéger uniquement durant le __________. Rôle : ___________.

A
  • le sang
  • protéger les muqueuses (quand tu ouvres la bouche pour montrer muqueuse, tu dis AAAAhhhhh)
  • liquides qui les baignent (salive, larmes, lait, etc.)
  • 2e contact
  • neutralisation
88
Q

IgE…

Se retrouve dans _________, en ______ qtt. Sont fixés à la _____________. Rôle important dans la ____________ et dans _______. Incapables de ___________.

A
  • le sang
  • très faible
  • surface des mastocytes (tissus) et basophiles (sang)
  • protection contre parasite de type helminthe
  • réaction allergique
  • neutralisation, opsonisation, activation du complément
89
Q

Au cours d’un infection, il y a prolifération clonale de plsrs __________. Lorsque le patho est éliminé, la plupart des clones vont ___________. Ceux qui ne seront pas morts (car auront été ________) vont devenir des __________. Ceux-ci ont une qtt _________ que les naïfs, et n’ont que besoin d’un ________ signal : peuvent donc être activés ++ _______ et prévenir une _______. Certains lympho B, appelés PLASMOCYTES, vont _________________ pour prévenir une ré-infection.

A
  • lymphos T et B
  • mourir par manque de stimulation
  • activés durant l’infection
  • lympho B et T mémoire
    • grande
  • premier
  • rapidement
  • ré-infection
  • sécréter continuellement des IgG
90
Q

La vaccination utilise la mémoire immunologique…? Avec quel Ig?

A
  • humorale

- IgG

91
Q

** Vaccin vivant atténué…

1) principe
2) contre-indication
3) constitution

A

1) microbe = vrm magané, mais juste assez fort pour être efficace
2) enceinte, immunosupprimés
3) protéique. pas besoin d’adjuvant (pas besoin d’adjuvant quand tu est vivant et complet)

92
Q

**Vaccin inactivé…

1) principe
2) contre-indication
3) constitution

A

1) microbe ne peut pas proliférer dans organisme (jamais d’infection)
2) X
3) vaccin protéique. besoin d’adjuvant

93
Q

**Vaccin en sous-unités…

1) principe
2) contre-indication
3) constitution

A

1) constitué de morceaux du microbe ou de ses toxines (on prend les composantes les + importantes)
2) X
3) vaccin protéique. besoin d’adjuvant

94
Q

** Vaccin à ARN messager (type de vaccin sous-unité).

1) principe
2) contre-indication
3) constitution

A

1) ARN envoie signal de danger et est transcrit par cell de l’hôte. Réponse immunitaire adaptative se produit contre la prot de l’agent infectieux.
2) X
3) ARN + transporteur lipidique.

95
Q

** Vaccin vecteur (type de vaccin sous-unité)…

1) principe

A

1) virus injecté, mais on le rend incapable de se répliquer. Il transporte la séq d’ADN codant pour la prot du virus. ADN transcrit en ARNm, puis en prot : réponse immunitaire.

96
Q

Vaccin en sous-unités (polysaccharide)…

1) principe
2) contre-indication
3) constitution

A

1) polysaccharide NE PEUT PAS être présenté par lympho B, sur CMH2, car pas une prot. Donc T ne peut pas aider B : polysaccharides = donc ANTIGÈNES T INDÉP. Polysacch procurent eux-mêmes un 2e signal au B.
2) enfants de moins de 2 ans (lympho B immatures)
3) polysaccharide

97
Q

Vaccin conjugué…

1) principe
2) contre-indication
3) constitution

A

1) on conjugue un fragment microbien protéique à un fragment microbien polysacch pour stimuler réponse T-dépendante contre un polysacch
2) X (créé pour les bébés)
3) protéine ET polysacch

98
Q

Les 2 types de réactions d’hypersensibilité.

A

1) allergies

2) maladies auto-immunes

99
Q

Les allergies…

Il y a une subst étrangère, svt 4 choix : ________, ________, ________, ________. Réaction immunitaire normale = ________mais, avec des facteurs ______ et ______, il y a une perte de tolérance : réaction d’hypersensibilité. Un ex. de réaction allergique = SI s’active contre prots d’arachides. Il y aura prod d’_____ contre des prots d’arachides. Ces IgE se fixent à la surface de tous les _________ du corps. Le corps est désormais prêt à faire face à une autre attaque. Lorsque la personne mange à nouveau des arachides, les protéines d’arachides absorbés par le corps humain vont se fixer sur les IgE spécifiques aux protéines d’arachides présents sur les mastocytes et entrainent leur activation immédiate. Bcp de mastocytes au niv de _______ et _________ : pour cela que grosses réactions à ces nivs.

A
  • aliment
  • hyménoptère (venin animal)
  • aéroallergènes
  • médicaments
  • tolérance
  • génétiques
  • environnementaux
  • IgE
  • mastocytes
  • peau
  • vx sanguins
100
Q

Qu’est-ce qui cause problème dans les maladies auto-immunes?

A

Prots du soi.

101
Q

Maladies auto-immunes…

Svt, ces maladies impliquent un gène jouant un rôle sur _______. Lien entre le virus EBV et la _________. Lien aussi entre cette maladie et avoir 2 allèles HLA-DR15.

A
  • CMH2

- sclérose en plaques

102
Q

Immunodéficiences…

L’immunodéficience primaire résulte d’un problème _________ au SI (svt anomalie _______). L’immunodéficience secondaire/acquise résulte d’un ____________ venant perturber le fctionnement du SI (ex. virus du VIH amène syndrome du SIDA). Les déficits immunitaires augmentes les risques :

  • ________________
  • ______________
  • ______________.
A
  • intrinsèque
  • génétique
  • élément ext
  • d’infections : germes opportunistes ou récurrentes/sévères à germes communs
  • auto-immunité
  • cancer (surtout sang)

MMD1047, module 1 : LET'S GO! (11 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions