Imunologia Flashcards

1
Q

Eletroforese na Inflamação aguda

A
  • aumento da fração alfa 1
  • aumento da fração alfa 2
  • diminuição da albumina
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Q

Eletroforese na Inflamação crónica

A
  • ligeira redução da albumina
  • elevação da fração alfa 2
  • aumento policlonal da fração gama
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3
Q

Eletroforese na cirrose hepática

A
  • diminuição da albumina

- aumento difuso da região beta-gama

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4
Q

Eletroforese no síndrome nefrótico

A
  • diminuição marcada da albumina

- aumento da fração alfa2

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5
Q

Hipogamaglobinemia primária

A
  • imunodeficiência comum variável

- agamaglobulinemia ligada ao X

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6
Q

Hipogamaglobinemia secundária

A
  • perda de proteínas na urina (síndrome nefrótico)

- perda de proteínas no intestino (enteropatias)

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7
Q

O aumento da concentração de imunoglobinas no soro pode ser monoclonal ou policlonal. Se é policlonal, é constituído por imunoglobinas de isotipos … e imunologicamente ….

A

isotipos variados; imunologicamente heterogéneos

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8
Q

Principal causa de aumento das Ig policlonal

A

auto-imunidade

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9
Q

Principal causa de aumento das Ig monoclonal

A

processo maligno ou potencialmente maligno, como mieloma, linfomas, gamapatias benignas no idoso.

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10
Q

O aumento da concentração de Ig policlonal é mais … (frequente/raro) que monoclonal.

A

frequente

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11
Q

O aumento da concentração de imunoglobinas no soro pode ser monoclonal ou policlonal. Se é monoclonal, é constituído por imunoglobinas de isotipos … e imunologicamente ….

A

iguais; homogéneos

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12
Q

Critérios de diagnóstico de mieloma múltiplo

A
  • presença de Ig monoclonal no soro e/ou urina
  • infiltração medular por plasmócitos anormais
  • existência de lesões de órgão-alvo (osso, rim, medula)
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13
Q

Mieloma múltiplo - principais complicações

A
  • hipercalcemia
  • IR
  • lesões osteolíticas
  • aumento da viscosidade
  • aumento da probabilidade de infeção
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14
Q

Ig mais comum no mieloma múltiplo

A

IgG > IgA > cadeias leves …

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15
Q

Doseamento de cadeias leves no soro faz diagnóstico de

A
  • mieloma múltiplo

- amiloidose

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16
Q

3 vias do complemento

A

via clássica (C1, C2, C3)
via alterna (fator B e D, properdina)
via das lectinas (MBL, MASP1, MASP2)

17
Q

Diminuição da atividade ou da concentração dos fatores do complemento

A
  • causas primárias (raras) - deficiências congénitas

- causas secundárias (mais frequentes) - excessiva ativação; défice de produção

18
Q

Aumento da atividade ou da concentração dos fatores do complemento

A
  • causas secundárias - inflamação aguda
19
Q

Estudo inicial do complemento

A
  • via clássica - CH50
  • via alterna - AH50
  • doseamento de C3 e C4
20
Q

Aumento da concentração de C3 e C4 está associado a …

Diminuição da concentração de C3 e C4 está associado a ….

A

aumento - inflamação aguda

diminuição - doenças auto-imunes e insuficiência hepática

21
Q

C3 e C4 diminuídos ativam

Ex:

A

a via clássica do complemento

Ex: glomerulonefrite e lupus

22
Q

C3 diminuído mas C4 normal ativa

A

a via alterna ou das lectinas

23
Q

Diminuição isolada da C3 ativa

A

qualquer via do complemento

24
Q

Avaliação da imunidade celular - estudo inicial

A
  • hemograma

- citometria de fluxo para estudo das principais populações linfocitárias (imunofenotipagem)

25
Q

Imunodeficiências

A
  • primária é muito rara

- secundária - o mais comum é por VIH

26
Q

Citometria de fluxo - para que serve?

A
  • avaliação da imunidade celular
  • monitorização da resposta ao tratamento em pacientes com terapia anti-CD20
  • estudo de citopenias auto-imunes