Anemia Falciforme Flashcards
O que vc entende sobre hemoglobina? Quais são os diferentes tipos de hemoglobina?
A hemoglobina é uma proteína tetramérica, isto é, composta por 4 subunidades proteicas, sendo duas cadeias de cada tipo de globina. Cada globina está ligada a um grupo heme, o qual possui um íon de ferro em seu centro. Este por sua vez é capaz de se ligar ao oxigênio, permitindo seu transporte pelo organismo.
Tipos de hemoglobina (são dadas de acordo com os tipos de cadeia de globina):
Hemoglobinas embrionárias (Gower 1, Gower 2 e Portland)
Hemoglobina fetal (hemoglobina F) => α2γ2 (cerca de 2,5% do total de hb no adulto)
Adultos:
Hemoglobina A => α2β2 (tipo mais comum, cerca de 95% do total de hb)
Hemoglobina A2 => α2δ2 (cerca de 2,5% do total de hb)
Hemoglobinopatias:
Hemoglobina C => mutação do gene da globina β, levando a uma troca de aminoácidos, formando uma nova hb.
Hemoglobina S => mutação do gene da globina β, levando a uma troca de aminoácidos, formando uma nova hb.
Qual a etiologia da anemia falciforme?
Trata-se de uma doença hereditária, em que devido uma mutação do gene da globina β, há troca de aminoácidos e consequente formação de hemoglobina S.
Qual a fisiopatologia da anemia falciforme?
Na anemia falciforme são formadas hemoglobinas S, que são hemoglobinas anormais, devido uma mutação do gene da globina β. Essas hb tendem a se polimerizar em condições de desoxigenação, ph baixo (acidez) e/ou temperaturas baixas, deformando as hemácias (forma de foice, drepanócitos). Essas hemácias deformadas perdem plasticidade comparadas às hemácias normais e vão causar obstruções vasculares, principalmente na microcirculação. Além disso, haverá diminuição da meia-vida dessas hemácias.
O processo fisiopatológico das vaso-oclusões envolve muito mais mecanismos: ativação do endotélio vascular depois da morte das hemácias e liberação de hb intravascular, resposta inflamatória, adesão celular, ↓ óxido nítrico, ativação plaquetas e coagulação, ↑ estresse oxidativo.
Quanto mais hb A e hb F, menos manifestações clínicas da doença falciforme. Verdade ou mentira?
Verdade. As hb A e F são protetoras na doença falciforme, pois não se polimerizam, diminuindo o processo de falcização.
Qual a relação existente entre doença falciforme e malária?
A presença da hemoglobina S, em heterozigose, fornece vantagem seletiva contra o Plasmodium falciparum (malária). Nas regiões endêmicas de malária (África), houve aumento do gene da HbS. Por isso, a doença falciforme é mais prevalente nos afro-descendentes.
Diferencie o contexto clínico de um pcte com homozigose do gene da HbS para o pcte com heterozigose.
O pcte em homozigose (HbSS) é o pcte que possui anemia falciforme. É a forma mais grave, em que o pcte vai ter ausência de HbA e aumento de HbF.
Já a heterozigose trata-se do traço falciforme e não necessariamente o pcte apresentará anormalidades hematológicas significativas. Então pode ser um pcte com raras hemácias falciformes, que não sofre pelos fenômenos vaso-oclusivos. Não necessitam de tratamento, mas é importante aconselhamento genético.
Mesmo tendo um caráter mais benigno, sabe-se que esses pctes podem ter algumas complicações como infecções urinárias mais frequentes na gravidez, falcização em procedimentos cirúrgicos, glaucoma agudo após procedimento cirúrgico, maior risco de trombose venosa profunda e infartos esplênicos após hipóxia.
Comente o contexto clínico de outros padrões de herança da HbS.
Hemoglobinopatia SC: evolução mais benigna que anemia falciforme, porém pode apresentar todas as complicações desta.
S/beta-talassemia: há ausência de HbA, aumento de HbA2, mais grave, semelhante HbSS. Estudo familiar é fundamental. Não é frequente em afro-descendentes.
Como é feito o diagnóstico da anemia ou traço falciforme?
O diagnóstico é permitido pela eletroforese de hemoglobina, que identifica as Hb presentes no sangue e sua proporção.
Esse exame é realizado na triagem neonatal, no teste do pezinho.
(Ver sobre Eletroforese de Hemoglobina na classe Exames complementares)
Quais os resultados esperados na eletroforese de hemoglobina?
A eletroforese de hemoglobina é um exame que identifica as hemoglobinas presentes no sangue e sua proporção.
No adulto, os resultados normais são:
HbF de 0 a 2%
HbA = ou >95%
HbA2 de 1,5 a 3,5%
Como é o laboratório da anemia falciforme?
Hb de 6 a 10g/dL na fase estável, normocítica, normocrômica, reticulócitos elevados (pq a hemólise é aumentada), ↑ marcadores de hemólise (bilirrubina indireta, uribilinogênio urinário, queda de haptoglobina sérica), leucocitose e trombocitose (há estímulos na medula óssea à produção de hemácias, mas acaba produzindo mais leucócitos e plaqueta tmb).
No esfregaço de sangue periférico, drepanócitos e até mesmo corpos de Howell-Jolly (presentes em hemácias velhas, pode indicar uma hipofunção esplênica).
Provas de coagulação normais (exceto em crises vaso-oclusivas que podem estar alteradas).
Como é o quadro do pcte com anemia falciforme?
Na fase estável, esse pcte apresenta-se sem manifestações clínicas.
Quando ele tem crises de falcização, existem diferentes tipos:
Crises vaso-oclusivas (episódios dolorosos)
Crises aplásticas
Crises hemolíticas
Crises de sequestro
Como é o quadro clínico do pcte com crise vaso-oclusiva?
É a manifestação mais comum, podendo ser desencadeada por infecção, desidratação e estresse emocional. Mais frequente entre 3ª e 4ª década de vida.
Falcização → Oclusão microvascular → Isquemia de tecidos → Resp. inflamatória aguda → Dor.
Pode doer nos ossos longos, articulações, região lombar, tórax, pelve, couro cabeludo, face, praticamente diversos lugares.
Qual uma complicação vaso-oclusiva que pode acontecer nas crianças devido anemia falciforme?
Dactilite (ou Sd. Mão-Pé), é uma manisfestação de dor e edema agudo de mãos e pés, que acomete principalmente crianças entre 6 meses e 2 anos. É autolimitado, com tratamento sintomático, de suporte.
Importante diagnóstico diferencial com osteomielite.
Quando as crises vaso-oclusivas são tidas como grave?
Quando necessitam de tratamento hospitalar com analgésico parenteral por mais de 4 horas
ou
3 ou mais episódios graves em 1 ano (evolução clínica grave)
O que são as crises aplásticas?
São quando a hb cai acentuadamente, acompanhada de reticulócitos reduzidos, por uma insuficiência da eritropoiese de forma transitória, geralmente por uma infecção, 68% em crianças.
