1.2 correlaciones del SNC

Question 1

las primeras incluyen factores nutricionales, radiacion, infecciones virales, sustancias quimicas, agresiones isquemicas y medicamentos

Answer 1

causas exogenas

Question 2

son sobre todo geneticas

Answer 2

causas endogenas

Question 3

como se puede detectar en el desarollo prenatal los defectos del tubo neural

Answer 3

apartir de la fetoproteina alfa y la acetilcolinesterasa del liquido amniotico

Question 4

la incidencia de defectos del tubo neural varia en todo el mundo de 1 a 9 por

Answer 4

1000 nacimientos

Question 5

es posible reducir el riesgo de malformaciones del tubo neural mediante el uso diario de

Answer 5

B12

Question 6

Se caracteriza por ausencia o subdesarollo de la boveda craneal, mal desarollo de la base del craneo y una anomalia constante del hueso esfenoides que se semeja a un murcielago con las alas pegadas, las orbitas son superficiales y dan lugar a la protrusion de los ojos

Answer 6

anencefalia (antes de los 24 dias de gestacion)

Question 7

el defecto primario es la falta de cierre de la parte rostral del tubo neural, se estima que la malformacion se inicia antes de los 24 dias de gestacion

Answer 7

anencefalia

Question 8

consiste en una protrusion del cerebro y las meninges a traves de un defecto del craneo, pueden aparecer en las regiones occipital, parietal, frontal, nasal y nasofaringea

Answer 8

encefalocele (encefalomemeningocele)

Question 9

donde es mas comun la encefalocele

Answer 9

occipital

Question 10

se distingue por herniacion de la medula espinal baja y las meninges asuprayacentes a traves de un defecto grande en la linea media de la columna vertebral, resulta de un defecto en el cierre del tubo neuronal caudal

Answer 10

mielomeningocele

Question 11

es un resultado del defecto del cierre en el tubo neural en su porcion caudal

Answer 11

mielomeningocele

Question 12

se caracteriza por la ausencia o subdesarollo de la boveda craneal

Answer 12

anencefalia

Question 13

consiste en la proteccion del cerebro y las meninges a traves de un defecto del craneo

Answer 13

encefalocele

Question 14

tipo de encefalocele que es mas comun en las mujeres

Answer 14

occipitales

Question 15

es una depresion de la medula espinal baja y las meninges suprayacentes

Answer 15

mielomeningocele

Question 16

es el resultado de un defecto del cierre del tubo neural en su porcion craneal

Answer 16

encefalocele

Question 17

se reconoce por la presencia de 2 hemimedulas dentro de un saco dural separadas por una masa vascular de tejido conjuntivo en 2 sacos durales distintos, entre los cuales hay un tabique oseo

Answer 17

diastematomielia

Question 18

aparece en los segmentos medulares toracico bajo o lumbar, si bien puede presentarse en cualquier nivel raquideo

Answer 18

diastematomielia

Question 19

la distematomielia entre que segmentos ocurre

Answer 19

lumabres primero y quinto

Question 20

es un defecto dural atraves del cual entra en contacto la medula espinal con el tejido subcutaneo temprano en el desarollo del emb rion

Answer 20

medula fijada

Question 21

presencia de 12000 medulas dentro del saco dural separadas por una masa muscular entre los cuales hay un tabique oseo

Answer 21

diastematomielia

Question 22

se caracteriza por una medula espinal

Answer 22

diplomielia

Question 23

es un termino que se emplea muchas veces para describir una circunferencia cefalica, dos desviaciones estandar o menos abajo de la media, o una circunferencia de la cabeza del tercer percentil

Answer 23

microcefalia o microcefalica

Question 24

se utiliza para describir una circunferencia de la cabeza mayor a 2 DE arriba de la media

Answer 24

macrocefalia (megaloencefalia)

Question 25

es una rara malformacion congenita del cerebro en que el principal hallazgo patologico es el crecimiento de un hemisferio

Answer 25

hemimegaloencefalia

Question 26

las malformaciones congenitas que se vinculan con una migracion defectuosa de los neuroblastos incluyen

Answer 26

lisencefalia (agria), paquigiria, polimicrogiria, heterotropias corticales y esquincefalia

Question 27

se caracteriza por una superficie cerebral lisa que resulta de la ausencia o escasez de giros y surcos

Answer 27

lisencefalia (agria)

Question 28

casi todos los casos son consecutivos a una delecion del cromosoma 17p13

Answer 28

lisencefalia

Question 29

se reconoce por un numero reducido de giros y surcos gruesos, anchos y sup

Answer 29

paquigiria (macrogiria)

Question 30

se identifica por un gran numero de giros muy pequeños sin surcos intermedios o superficiales con puentes de capas moleculares suprayacentes de giros contiguos

Answer 30

polimicrogiria

Question 31

es el aspecto de la cortezza se ha comprado con una coliflor, la malformacion puede abarcar tpda la superficie del hemisferio o presneterse areas limitadas de una o ambos hemisferios. se observa mas en la fisura lateral que la rodea

Answer 31

polimicrogiria

Question 32

se caracteria por islotes de suatancia gria a lo largo de la via de migracion de neuroblastos, los islotes consisten en un conjunto de neuronas normales en sitios anormales secundaria a una deteccion de la migracion radial de n euroblastos

Answer 32

heterotopia cortical

Question 33

las heterotropias corticales se dividen desde el punto devista clinico en 3 grupos

Answer 33

subependimaria, periventricular (nodular), subcortical focal (laminar) y difusa (banda) ( doble corteza)

Question 34

hendiduras recubiertas de sustancia gris en los hemisferios cerbrales que se extiuenden de la piamadre al recubrimiento ependimario del ventriculo lat

Answer 34

esquincefalia

Question 35

es una malformacion de liena media debido a la faltra de segmetacion del prosencefalo en estructurs telencefalicas y diencefalicas separadas

Answer 35

holoprosencefalia

Question 36

la superficie medial del hemisferio tiene un patron de giros radial anormal, el giro del cingulo esta mal delineado

Answer 36

ausencia total del cuerpo callosp

Question 37

es una malformcion congenita de las estructuras ant de la linea media del cerebro, que aparece entre la 4 y 6 semana que inclute agnesia del septum pellidicum e hiploplasia del nervio optico

Answer 37

displasia septooptica (sindrome de morsier)