8.0 correlaciones puente Flashcards

1
Q

sindrome con hemiplejia contralateral del tipo de la neurona motora sup relacionado con paresia ipsilateral del N. facial o el abductor o ambos y afeccion ocasional del leminisco medial

A

sindrone de millard-gubler

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2
Q

consiste en sordera ipsilateral, vertigo, paralisis variable del N. facial y hemiparesia contralat.

A

sindrome de gell

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3
Q

la lesion se encuentra en el puente ventrolat caudal e incluye el nervio vestibulococlear y fibras del tracto o fasciculo corticoespinal con afeccion variable del facial

A

sindrome de gelle

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4
Q

incluye espasmo hemifacial ipsiltaeral y hemiprasia contralat

A

sindrome de brissud-sicard

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5
Q

la lesion se encuentra en el puente caudal y afecta las raicillas proyectadas al nervio facial y la fibras del tracto corticoespinal

A

sindrome de brissaud-sicard

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6
Q

las manifestaciones incluyen signos trigeminales ipsilaterales y hemiplejia contralat de la variedad de neurona motora sup

A

sindrome pontino basal rostral

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7
Q

es 2ria a la afccion de fasciulos del tracto corticoespinal dentro de la base del puente

A

hemiparesia pura

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8
Q

se debe a la alteracion del fasciculo corticoespinal junto con fasciculos pontocerebelosos en la base del puente

A

hemiparesia ataxica

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9
Q

las lesiones vasculares de la base pontina en la union del tercio sup y los 2 tercios inf del puente se acompañan

A

sindrome de disartia y mano torpe

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10
Q

es un transtorno pontino basal grave in incapacitabte por un infarto en la mitad ventral del puente

A

sindrome de desaferentacion

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11
Q

en este sindrome hay paralisis de toda la actividad motora como resultado de la faeccion de tractos corticoesponales en la base del puente y afonia por la inclusion de fibras corticobulabrs q cursan en la base del puente

A

sindrome de desaferentacion

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12
Q

no se afecta la mirada vertical ni el parpadeo y son los unicos medios por los que se comunican estos individuos

A

sindrome de desaferentacion

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13
Q

a los pacientes se les llama como muerto con ojos vivos

A

sindrome de desaferentacion

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14
Q

se vinculan con lesiones frontales y parietales bilaterales con paralisis seudobulbar

A

llanto y risa

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15
Q

las manifestaciones de la lesion incluyen paralisis ipsiltaeral del 6 nervio y paralisis de la mirada lat, facial ipsi de la variedad periferica

A

sindrome tegmental medial

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16
Q

perdida contralat de la cinestesia y el tacto discriminitivo

A

sindrome tegmental medial

17
Q

se distingue por paralisis ipsilat de la mirada lat que resulta de la afeccion del abductor y oftalmoplejia internuclar como resultado de la afeccion del fasciculo long medial

A

sindrome uno y medio

18
Q

producen perdida sensorial disociada que se afecta la totalidad del cuerpo, ademas de una ataxia troncal y de las extremidades sin debilidad

A

sindrome pontino tegmental dosolateral

19
Q

se caracteriza clinicamente por disartia, disfagia, diploepia y cuadriparesia

A

sindrome de mielinolisis pontina cerebral

20
Q

se caracteriza por un tipo periferico ipsilateral de paralisis del nervio facial y la mirada horizantal y hemiparesia contralat

A

sindrome de foville

21
Q

la lesion se identifica en el puente caudal e incluye el fasciculo corticoespinal, la formacion reticular pontina paramediana (FRPP) y el nucleo abductor o ambos (paralisis de la mirada conjugada) y el nucleo del facial

A

sindrome de foville

22
Q

la anormalidad puede comprometer una o mas de las estructuras auditivas siguientes: estria acustica y nucleo olivar sup, leminisco lat

A

alucionosis musical

23
Q

consiste en termoanelgesia en ambos lados de la cara y el tronco contralat, afeccion ipsi motora del nervio trigemino, ataxia y temblor y hemiparesia contralat

A

sindrome pontino tegmental medio o de grenet

24
Q

la lesion se encuentra en el puente rostral e incluye el leminisco medial, fasciculo long medial, el fasciculo espinotalamico y fibras cerebelosas

A

sindrome pontino tegmental rostral o de raymond-cestan-chenais

25
Q

los signos de esta lesion son oftalmoplejia internuclear (fasciculo long medial), ataxia ipsiltaeral (fibras cerebelosas) y perdida hemisensorial (leminisco medial y fasciculo espinotalamico)

A

sindrome pontino tegmental rostral o de raymond-cestan-chenais

26
Q

con la extension ventral puede haber hemiparesia contralat por afeccion del fasiculo corticoespinal

A

sindrome pontino tegmental rostral o de raymond-cestan-chenais

27
Q

se observa ataxia cerebelosa ipsilat y hemiparesia contralat con perdida hemisensorial o sin ella

A

sindrome pontino tegmental lat ext o de marie-foix

28
Q

la lesion en el puente lat extremo rostral incluye el pdunculo cerebeloso medio, fasciculo espinotalamico y corticoespinal

A

sindrome pontino tegmental lat ext o de marie-foix

29
Q

en sujetos con lesiones vasculares pontinas se ha descrito a menudo una variedad de anormalidades oscilagoria del mov ocular

A

sacudida y hundimiento pculares

30
Q

cual es la parte del tallo cerebral q es necesaria para generar el sueño de mov oculares rapidos

A

puente MOR

31
Q

este padecimiento se distingue por taquipnea sostenida que persiste a pesar de una PO2 y un pH arteriales elevados y PCO2 arterial bajo

A

hiperventilacion central neurogenea

32
Q

la respiracion es 2 tipos

A

voluntaria y autonoma