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MMD1042 Module 2 > NOYAU CYCLE CELL 1 > Flashcards

NOYAU CYCLE CELL 1 Flashcards

1
Q

taille noyau

A

plus grand organite 5 micro m

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Q

que contient le noyau?

A
  1. le matériel génétique
  2. l’expression génique
  3. processing des ARN
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3
Q

rôle du noyau

A
  1. protection de l’info génétique
  2. sépare la transcription de la traduction dans l’espace et le temps
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4
Q

possibilité du nombre de noyaux dans les cellules

A

mononuclées, polynuclées, binuclées, cells sans noyau, syncytia

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5
Q

les parties du noyau

A
  1. enveloppe nucléaire= double membrane
  2. pores nucléaires
  3. nucléoplasme
  4. lamine nucléaire (nucléosquelette)
  5. chromatine:
    dense (hétérochromatine)
    dispersée (euchromatine)
  6. nucléole
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6
Q

rôle de l’enveloppe nucléaire

A

synthèse protéique

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7
Q

quelle structure est parsemée de ribosomes?

A

membrane ext de l’enveloppe nucléaire

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8
Q

l’espace intermembranaire est en continuité avec….?

A

le RER

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9
Q

contre quoi est appuyée la membrane interne de l’enveloppe nucléaire?

A

la lamina nucléaire

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10
Q

Qui produit l’importation et exportation du noyau?

A

pores nucléaires

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11
Q

de quoi sont formés les pores nucléaires?

A

complexes de pores nucléaires NPCs:

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12
Q

de quoi dépend l’importation nucléaire des prot?

A

un signal de localisation nucléaire NLS (7-20 aa)

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13
Q

Par quoi les ARNm sont exportés?

A

pores nucléaires

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14
Q

importine

A

récepteur de transport nucléaire

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15
Q

charge/cargo

A

protéine destinée au noyau

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16
Q

par quoi est controlé le transport nucléaire?

A

petite prot G (GTPase)Ran

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17
Q

Etapes du transport nucléaire

A
  1. récept de transport nucléaire lie une charge protéique (importine)
  2. récept transporte la charge au noyau
  3. la charge protéique est livré au noyau (Ran-GTP se lie au récept, la charge est libéré)
  4. récept vide retourne au cyotosol
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18
Q

exportine

A

protéines qui reconnaissent les signaux d’exclusion cnucléaire (NES, 10aa) pour exporter les prot hors noyau, dépend de RAN

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19
Q

exemple d’étiquetage par la cell

A

NLS ET NES

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20
Q

L’enveloppe nucléaire se… lors de la mitose

A

démembre

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21
Q

état physiologique le moins condensé

A

interphase

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22
Q

état physiologique le plus condensé

A

division cell

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23
Q

composition chromatine

A

ADN + prot (histones, prot acides, facteurs de transcriptions, enzymes)

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24
Q

1 nucléosome

A

ADN enroulée autour d’octamères d’histones à chq 146 pb
(collier de perles)

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25
Q

que comporte chaque nucléosome

A

2x chacun de :
histone H2A
histone H2B
Histone H3
Histone H4

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26
Q

chromatine dans un noyau interphasique du point de vue fonctionnel

A

5-10% active pour la transcription
95-90% autres rôles (stabilités)

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27
Q

chromatine dans un noyau interphasique du point de vue morphologique

A

90-80% de chromatine sous forme non condensée: l’euchromatine
10-20% de chromatine sous forme condensé: l’hétérochromatine

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28
Q

chromatine sous forme non condensée

A

euchromatine

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29
Q

chromatine sous forme condensée

A

hétérochromatine

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30
Q

que régule les modifications post-traductionnelles des queues des histones

A

condensation de la chromatine et expression génétique

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31
Q

Modification des composants du code d’histone par…?

A

Ac acetylation
Me methylation
Ub ubiquination
SU sumoylation
P phosphorylation

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32
Q

qu’est ce que les modifications d’histones influencent ?

A

remodelage de chromatine

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33
Q

qu’est ce qui active la transcription
et la forme de la chromatine?

A

HAT histone acetyl-transferase
euchromatine active

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34
Q

qu’est ce qui bloque la transcription et la forme de la chromatine?

A

HMT Histone méthyl-transferase
heterochromatine silencieuse

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35
Q

domaines nucléaires

A

associations spécifiques de protéines, de petits ARNs et ADN
sans membrane pour les délimiter

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36
Q

principal domaine nucléaire

A

nucléole

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37
Q

nucléole

A

site de synthèse de la plupart des ARNr
pre-assemblage des ribosomes
indice de l’activité de synthèse de prot de la cell

38
Q

qui controle la traduction des protéines?

A

ribosomes du nucléole

39
Q

NOR

A

5 chromosomes contiennent une région organisatrice nucléolaire (NOR)
elles contiennent plusieurs copies de gènes pour les ARNs ribosomales (rRNAs)
leur transcription corrèlent avec la taille du nucléole

40
Q

nucléoplasme contient:

A

l’eau
nutriments
protéines
autres facteurs solubles

41
Q

matrice nucléaire

A

réseau fibrillaire
existence et rôle controversé
attachement de chromatine?
activation des facteurs de transcription?

42
Q

qu’est ce qui permet au tissu de se maintenir et se renouveler

A

balance entre prolifération cell et mort cell

43
Q

Étapes cycle cell

A
  1. croissance cell et réplication des chromosomes
  2. ségrégation des chromo
  3. division cell
44
Q

phases du cycle cell

A

G1, G2, S (réplication de l’ADN) et M (mitose, cytocinèse)
G=gap

45
Q

de quoi dépend la progression du cycle

A

kynases dépendant de cyclines (Cdks)

46
Q

Cdk active peut…?

A

phosphoryler des substrats spécifique au stade du cycle

47
Q

complexe Cdk-G1

A

cycline D, cdk4, cdk6

48
Q

complexe Cdk-G1/S

A

cycline E et Cdk2

49
Q

complexe Cdk-S

A

cycline A Cdk2

50
Q

complexe Cdk-M

A

cycline B Cdk1

51
Q

Cdk inactive est le résultat de…?

A

dégradation des cyclines par protéasomes

52
Q

cells utilisent 2 dispositifs pour éliminer les prot vieilless, endommagées, inutiles.

A

lysosomes et protéasomes

53
Q

dispositif qui traitent spécifiquement les prot enfermées dans des vésicules

A

lysosomes

54
Q

dispositif qui s’occupe spécifiquement des prot solubles présentes dans le cytosol et nucléoplasme

A

protéasomes

55
Q

protéasome

A

taille de 20 S similaire à sous unité des ribosomes
cytosolique
série de protéase dégrade des prot comme broyeur d’évier

56
Q

par quoi les cells à dégradés sont elles étiquettées

A

addition d’une chaine de la petite prot, ubiquitine
polyubiquitinylation reconnu par protéasome

57
Q

dégradation des cyclines M et Sen quelle phase

A

M

58
Q

point de controle en G1

A

entrée en phase S
environnement est-il favorable

59
Q

point de controle en G2

A

entrée en mitose
tout adn est répliqué?
tous les dommages adn sont réparés?

60
Q

point de controle en mitose

A

séparation des chromosomes dupliqués
tous les chromos sont ils correctement attachés au fuseau mitotique?

61
Q

par quoi est contrôlé l’entrée en phase M

A

augm de l’activité Cdk-M

62
Q

point de controle entre métaphase et anaphase

A

Spindle Assembly checkpoint SAC

63
Q

comment appelle t’on la division du cyto

A

cytocinèse

64
Q

pendant l’interphase, la cell. ….en taille. l’ADN des chromo est….et le centrosome est….

A

pendant l’interphase, la cell. AUGMENTE en taille. l’ADN des chromo est RÉPLIQUÉ et le centrosome est DUPLIQUÉ

65
Q

en prophase, les chromos sont…, constitués chacun de 2 … étroitement associé, se…A l’ext du noyau, le …. s’assemble entre les 2 … qui ont commencé à s’éloigner l’un de l’autre

A

en prophase, les chromos sont RÉPLIQUÉS, constitués chacun de 2 CHROMATIDES SOEURS étroitement associé, se CONDENSENT A l’ext du noyau, le FUSEAU MITOTIQUES s’assemble entre les 2 CENTROSOMES qui ont commencé à s’éloigner l’un de l’autre

66
Q

qu’est ce qui facilitent l’enroulement des chromatides (condensation) pendant la prophase

A

condensine, contrôlé par l’acyivité Cdk-M

67
Q

le centrosome se duplique dans quelle phase

A

S en même temps que l’ADN

68
Q

quand les 2 centrosomes se séparent et que forment-ils?

A

prophase
fuseau mitotique

69
Q

le cil primaire est dérivé du … et se trouve uniquement dans …

A

centrosome
cells en quiescence (G0, hors cycle cell)

70
Q

lorsque la cell rentre en cycle cell que se passe t-il pour le cil et les centrioles

A

cil est réabsorbé
centrioles redeviennent centrosome

71
Q

prométaphase commence brusquement par … Les chromo peuvent s’attacher aux … par l’intermédiaire des … et ils présentent des mouv. actifs

A

prométaphase commence brusquement par LA RUPTURE DE L’ENVELOPPE NUCLÉAIRE Les chromo peuvent s’attacher aux MICROTUBULES DU FUSEAU par l’intermédiaire des KINTOCHORES et ils présentent des mouv. actifs

72
Q

quand l’enveloppe nucléaire se démembre

A

prométaphase, contrôlé par l’activité Cdk-M

73
Q

L’activité Cdk-M inhibe…?

A

les processus de l’interphase pour se concentrer sur la séparation des chromos:
1. arrêt de la transcription
2. arrêt de l’endocytose et l’exocytose
3. démembrement de la membrane nucléaire
4. fragmentation du RE et appareil de Golgi

74
Q

la cell. s’arrondie en … en préparation pour la division

A

pro-métaphase

75
Q

la cellule passe de étalée et adhérente en arrondi et rigide avec aussi…?

A

perte de contacts focaux
formation de cortex riche en actine-F

76
Q

ou sont formés les kinétochores et que sont-ils

A

centromères
chromatine spécialisée avec histone CENP-A au lieu de H3

77
Q

alignement des chromo en pro-métaphase grace:

A

MT s’attachent aux kinétochores

78
Q

combien de paires de kinétochores?

A

46

79
Q

conséquences de kinétochores mal-attachés/alignés

A

bloquent prométaphase (1 seul suffit)

80
Q

en métaphase, les chromosomes sont alignés à … Les microtubules des … appariés sur chaque chromo s’attachent aux poles … du fuseau

A

en métaphase, les chromosomes sont alignés à L’ÉQUATEUR DU FUSEAU, À MI-CHEMIN ENTRE LES 2 POLES. Les microtubules des KINÉTOCHORES appariés sur chaque chromo s’attachent aux poles OPPOSÉS du fuseau

81
Q

quand la cell. est-elle prête à se diviser?

A

Lorsque tous les kinétochores sont correctement alignés

82
Q

Que permet l’activation d’une ubiquitine ligase (APC)?

A

transition M/A

83
Q

Que inhibent les kinétochores mal-alignés?

A

l’APC

84
Q

qu’est ce qui maintient les chromatides soeurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S

A

la cohésine

85
Q

conséquences de l’activation de l’APC

A

dégradation de cycline-M
dégradation de sécurine

86
Q

en anaphase, les chromatides soeurs se séparents de façon … et sont tirées lentement vers le … auquel elle est attachée. les … deviennent plus …, et les pôles du furseau s’éloignent l’un de l’autre; ces 2 mouvements contribuent à la … des chromosomes.

A

en anaphase, les chromatides soeurs se séparents de façon SYNCHRONE et sont tirées lentement vers le PÔLE DU FUSEAU auquel elle est attachée. les MT DU KINÉTOCHORES deviennent plus COURTS, et les pôles du fuseau s’éloignent l’un de l’autre; ces 2 mouvements contribuent à la SÉGRÉGATION des chromosomes.

87
Q

pendant la télophase, les 2 jeux de chromosomes atteignent les … Une nouvelle … se reforme autour de chacun des jeux, achevant la formation de 2 …et marquant la fin de la … La division du … commence.

A

pendant la télophase, les 2 jeux de chromosomes atteignent les POLES DU FUSEAU Une nouvelle ENVELOPPE NUCLÉAIRE se reforme autour de chacun des jeux, achevant la formation de 2 NOYAUX et marquant la fin de la MITOSE La division du CYTO commence.

88
Q

pendant la cytocinèse, le cyto est divisé en 2 par … constitué de … qui pince la cell pour créer 2 cells. filles chacune ayant un noyau.

A

pendant la cytocinèse, le cyto est divisé en 2 par UN ANNEAU CONTRACTILE constitué de FILAMENTS D’ACTINE ET MYOSINE qui pince la cell pour créer 2 cells. filles chacune ayant un noyau.

89
Q

Quand commence la cytocinèse

A

anaphase

90
Q
A

MMD1042 Module 2 (12 decks)

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