système immunitaire Flashcards

1
Q

système immunitaire

A

mécanisme de défense contre les agents étrangers et micro-org pathogènes (bact, virus, champignons, protozoaires et parasites) pouvant envahir l’org, se multiplier et détruire le tissu fonctionnel

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2
Q

lignes de défenses principales

A
  1. mécanismes de protection superficielle (peau, tractus digestif, resp et génito-urinaire)
  2. système immunitaire inné (réponse rapide et sans apprentissage)
  3. système immunitaire adaptatif (avec apprentissage)
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3
Q

systè,e immunitaire innée caractéristiques

A

réaction inflammatoire rapide aux infections, même amplitude à chq rencontre avec le pathogène, jusqu’à ce que le système imm. adapt prenne le relais
=sans capacité d’apprentissage

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4
Q

cells du système immunitaire inné

A

netrophiles, éosinophiles, macrophages, cells NK, cells résidentes des tissus (histiocytes et mastocytes)

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5
Q

quel complément le syst immun inné implique

A

prot de la reaction inflammatoire aigue, chemokines et interleukines

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6
Q

caractéristiques de l’inflammation aigue

A

modif vasculaires (vasodilatation, augm perméabilité capillaire et du débit circulatoire) qui aboutissent à la formation d’un ex-sudat inflammatoire riche en fibrine et l’arrivée de cells et facteurs permettant une défense rapide

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7
Q

actions neutrophiles immunité inné

A
  1. phagocytose et destruction dess micro-org pathogenes
  2. sécrétion de cytokines et molécules antimicrobiennes extracell, pièges extracell des neutrophiles et molécules PRM
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8
Q

actions macrophages immunité inné

A
  1. phagocytose et destruc des micro-org pathogènes, élimination du matériel étranger et des cells mortes
  2. sécrétion d’une grande variété de cytokines et interleukines
  3. présentation d’antigènes aux lymphocites
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9
Q

actions eosinophiles immunité inné

A
  1. destruction de volumineux agents patho pluricell
  2. modulation des rep allergiques
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10
Q

actions cells natural killer NK

A

reconnaissance et élimination des cells infectées par virus et cells cancereuses

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11
Q

actions complément immunité inné

A
  1. opsonisation des micro-org pour faciliter phago
  2. chimiotactisme pour diff cells
  3. complexes d’attaque membranaire CAM détruisant cells en perforant leur membrane plasmique
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12
Q

actions protéines de la phase aigue immunité inné

A
  1. prot plasmatiques impliquées dans react inflammatoire, CRP
  2. grande variété d’actions renforçant les défenses contre les micro-org patho
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13
Q

actions chémokines immunité inné

A
  1. recrutement de cells sur sites spé et activation des cells syst immun inné et adapt
  2. induction de la différenciation de cell en sous-types plus actifs et efficaces
  3. réparation blessure et angiogénèse
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14
Q

actions interleukines immunité inné

A

signalisation produites par de nombreux types cell (macrophage, cells dentritiques, lymphocytes, régulateur du système immun)

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15
Q

caractéristiques du syst immunitaire adaptatif

A

capacité d’apprentissage, de sorte que les rencontres ultérieures avec le patho provoquent une réponse immunitaire plus importante, spécifique et rapide

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16
Q

le système immunitaire adaptatif est à la base de quoi? après quoi?

A

immunité durable acquise
aprèes une première infection/vaccin

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17
Q

sur quoi repose le sistème immun adapt

A

syst immun inné, étroitement associé

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18
Q

sur quoi est fondé le système immun adaptatif

A

division cell: permet d’obtenir un grand nombre de lymphocytes spé contre un pato/antigène particulier

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19
Q

comment les lymphocytes tue/neutralisent les agents patho

A

réponse cell (lymphocyte T) ou humorale via prod de anticorps (lymphocyte B) ou combi des 2

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20
Q

organes primaires du système immun et rôles

A

thymus: lieu de maturation des lymphocyte T
moelle osseuse: contient des progénitteurs fr lymphoide et maturation lymphocytes B

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21
Q

role des organes primaires syst immun

A

site de génération des lymphocytes

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22
Q

roles des organes secondaires syst immun

A

site d”activ et multipli des lymphocytes

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23
Q

organes secondaires du syst immun et role

A

ganglions lymphatiques: lieu de rencontre lympho B/T avec antigènes et cells présentatrices d’antigène (CPA) de la lymphe circulante
rate: permet au lympho B/T de rencontrer les antigènes transportés par le sang
tissu lymphoide associé aux muqueuses: amygdales, végétations, plaques de peyer et population de lympho/plasmo des muqueuses

24
Q

20-25% des leucocytes circulants sont des?

A

lymphocytes T

25
Q

ou les lymphocytes T immatures migrent

A

de la moelle vers thymus pour devenir lympho T matures

26
Q

maturation des lympho T

A

prolifération
réarrangement des gènes des recept T TCR
acquisition de recept de surface et molécules accessoires

27
Q

état de la tolérance au soi est le résultat de:

A

cells T capables de réagir avec antigènes du soi éliminés par apoptose

28
Q

les cells T matures colonisent les… et circulent contienuellement dans…

A

tissus lymphoides secondaires (ganglions, rate, MALT)
le sang à la recherche d’antigène

29
Q

ou patrouillent les lympho B/T

A

sang, lymphe et autres fluides extra cell
s’arrêtent dans les organes lymphoides secondaire, lieux de rencontre avec antigènes et activation

30
Q

sur quoi repose la reconnaissance d’antigènes

A

diversité des recept à l’antigènes
recept B BCR comprenant immunoglobine de surface Igs et molécules accessoires
et recept t TCR

31
Q

sur quoi repose l’intéraction du récept T avec antigène

A

récirprocité de forme et de charge élect et fait intervenir le complexe majeur histocompatibilité (CMH) de la cell présentatrice d’antigènes

32
Q

plus le site de fixation de l’antigène est précis, plus…

A

le lien formé est fort et la probabilité de stimulation du lymphocyte est importante

33
Q

Groupes fonctionnels des lymphocytes T

A
  1. auxillaire/helper
  2. cytotoxiques Tc
  3. régulateurs Treg
  4. mémoire
    5.gamma delta
34
Q

rôle des auxillaire/helper

A

aident autres lympho dans leurs fonctions en sécrétant des interleukines.
Th1 impliqués dans réactions à médiation cell
Th2 dans la réponse humorale (prod d’anticorps)
Th17 inflammation aigue
expriment marqueurs CD2, CD3, CD4

35
Q

rôle des cytotoxiques Tc

A

tuent cells infectées par virus et cells cancéreuses.
activation requiert intéraction avec cell Th, expriment Cd2, Cd3, Cd8

36
Q

rôle régulateurs Treg

A

neutraliser la réponse immunitaire aux antigènes du soi et stopper la réaction immunitaire une fois l’antigène éliminé.
expriment CD4 et FOXP3

37
Q

rôle de mémoire

A

dérivent des cells T activées et pemettent un react rapide lors d’une rencontre ultérieure avec antigène. à la base de l’immunité persistante apres infect et vaccin

38
Q

role gamma delta

A

cells dont recept T= hétérodimère composé d’une chaine gamma et une delta. siègent dans l’épithélium du tube digestif et sont CD8

39
Q

rôle des CPAs

A

macrophages, cells dendritiques, lympho B
nécessaire à activation des lympho et induction de la réponse immun adaptative

40
Q

antigène capté par CPA se retrouve ou

A

dans le cyto à l’int d’un endosome précoce qui fusionne avec un lysosome contentant des CMH 2

41
Q

par quoi est dégradé l’antigène dans les CPA et en quoi

A

en courts peptides antigéniques par le protéasome qui se fixent aux CMH 2

42
Q

ou sont transportés les complexes peptide-CMH 2

A

jusqu’à la membrane plasmique dans le phagolysosome et sont exposé à la surface des CPA

43
Q

SI le TCR d’une cell Th se fixe spécifiquement sur un complexe peptide-CMH 2…?

A

réponse immun adapt est déclenchée

44
Q

de quoi dérivent les lympho B

A

précurseurs B dans la moelle osseuse

45
Q

comment la cell B est elle activée?

A

par un antigène en division et se transforme en plasmocyte capable de synthétiser des anticorps (immunoglobulines, IgG, IgD, IgA, IgM, IgE) correspondant à la spécificité antigénique qui sont sécrétés dans le sang et fixé à la surface des cells

46
Q

activation des cell B via quoi

A

IgG de surface (recept à antigène des cell B ou BCR), souvent à l’Aide delymphocytes Th répondant au même antigène.

47
Q

lors de la première rencontre avec un antigène (réponse immun primaire), qlq cells du clone se transforme en…

A

cells B mémoire capables de répondre rapidement avec rencontre Ag

48
Q

au cours de la réponse immun secondaire, prod d’anticorps plus…, plus… et constitué de…plutot que…

A

rapide
importante
IgG plutot que IgM

49
Q

étapes clés de la réponse immun adaptative

A
  1. reconnaissance antigène
  2. activ réponse immun
  3. mise en oeuvre des mécanismes effecteurs
  4. destruct/inactivation de l’antigène
50
Q

reconnaissance de l’antigène
réponse immun adaptative

A
  1. lymphocytes possèdent à leur surface des récept à antigène : recept T TCR et B BCR
  2. recept B constitué d’immunoglobuline de surface associée à molécules accessoires
  3. réarrangement aléatoire des gènes de la région variable du récept donne naissance à des sites de fixation pour une infinité d’antigènes diff
51
Q

activation réponse immun adapt

A
  1. nécéssite contact entre Ag et TCR mature de spécificité appropriée
  2. cells T helper (Th) reconnaissent les peptides liés aux CMH2
  3. cells cytotoxiques Tc reconnaissent les peptides liés aux CMH 1
  4. presque toutes cells de l’organismes expriment le CMH1
  5. seules les CPA expriment habituellement le CMH 2
52
Q

mise en oeuvre des mécanismes effecteurs
réponse immun adaptative

A
  1. prod d’ Ac par plasmocytes=réponse humorale
  2. destruct par apoptose de cells anormales par lympho Tc ou cell NK= rép cell
  3. activ des cells T auxillaires Th1 par cetraines organismes qui sécrètent cytokines pouvant activer des macrophages destructeurs
53
Q

arrêt de la répons immun adaptative

A

mécanismes protègent tissus normaux d’une réponse excessive er prévient auto-immunité
1. élimin de l’Ag
2. courte durée de vie des plasmo
3. activité inhibitrice des lympho Treg et autres mécanismes qui inhibent activité des cells B/T

54
Q

d’ou viennent les cells B ou T mémoires matures

A

lympho activés subissent expansion clonale au cours de réaction immun, certains d’entres eux le deviennent

55
Q

cells B ou T mémoires matures
aspect et rôle

A

aspect identiques aux lympho naifs
prod une réponse plus rapide et efficace vis-à-vis d’une plus faible quantité d’Ag

56
Q

phénomène à la base de l’immunité durable

A

réponse immun secondaire à la suite d’une infect/vaccin
lympho B/T mémoires matures