Module 5 : Cycle de Krebs Flashcards

1
Q

Quelles sont les sources principales d’acétyl-CoA?

A

Glycolyse (décarboxylation oxydative du pyruvate)
Dégradation de certains lipides (ex. acides gras)
Dégradation de certains a.a.

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2
Q

Quel est le rôle de la lipoamide?

A

Augmente la canalisation métabolique à partir du bras oscillant : il se lie au substrat et visite les différent sites actifs des enzymes du complexe.

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3
Q

Quelles enzymes utilisent la lipoamide?

A

PDH
Alpha-cétoglutarate déshydrogénase

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4
Q

À quoi servent les étapes 4 et 5 du cycle de Krebs?

A

Régénérer le complexe enzymatique :
Étape 4 régénère sous-unité E2 en oxydant la lipoamide
Étape 5 régénère la sous-unité E3 en transférant les électrons du FADH2 vers une molécule de NAD+

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5
Q

Quel est l’avantage d’un complexe multienzmyatique comme la PDH?

A

Canalisation métabolique : produits des réacitons transférés directement d’une enzyme à l’autre, ce qui augmente la catalyse, empêche les intermédiaires de diffuser, et protège les intermédiaires instables. Régulation coordonnée.

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6
Q

Pouruqoi est-ce que cela serait désavantageur d’utiliser des complexe enzymatiques comme la PDH pour le cycle de Krebs?

A

Les intermédiaires du cycle de Krebs sont utilisés dans une multite d’autres centiers métaboliques

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7
Q

Quelles étapes du cycle de Krebs libèrent du CO2?

A

Étape 3 : isocitrate déshydrogénase
Étape 4 : alpha-cétoglutarate déshydrogénase

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8
Q

Quelle étape du cycle de Krebs est une phosphorylation au niveau du substrat?

A

Étape 5 (succinyl-CoA synthétase) qui permet la formation d’un ATP/GTP

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9
Q

Combient de réactions d’oxydoréduction dans le cycle de Krebs?

A

4 réactions :
Étape 3 : NADH
Étape 4 : NADH
Étape 6 : FADH2
Étape 8 : NADH

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10
Q

Quelle étape du cycle de Krebs est une isomérisation?

A

Citrate <-> Isocitrate

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11
Q

Pourquo iule citrate est transformé en isocitrate?

A

L’isocitrate est plus facilement oxydable

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12
Q

Quelle étape est une réaciton de condensation?

A

La première étape

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13
Q

Pourquoi la grande variation d’énergie libre de l’étape 1 garantit le foncitonnement du cycle de Krebs?

A

La réaction peut avoir lieu alorsque la concentration d’oxaloacétate est très faible.

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14
Q

Quelles sont les coenzymes de la PDH?

A

TPP, lipoamide, FAD, NAD+, CoA

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15
Q

Quel type de réaction est le passage de la fumarate au malate?

A

Réaction d’hydratation

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16
Q

Quelle est la différence entre le succinate déshydrogénase et les autres enzymes du cycle de Krebs?

A

C’est la seule enzyme du cycle de Krebs associée à la membrane (liée à la chaine de transport des électrons)

17
Q

Quel est le bilan énergétique du cycle de Krebs?

A

Pour chaque acétyl-CoA, 10 équivalents ATP produits :
3 NADH = 7,5 ATP
1 FADH2 = 1,5 ATP
1 GTP = 1 ATP

18
Q

Pourquois des organismes anaérobies contiennent-ils des enzymes du cycle de Krebs, alors que le cycle de Krebs fonctionne seulement en présence d’O2?

A

Parce que les intermédiaires du cycle sont des précurseurs pour d’autres sentiers de biosynthèse

19
Q

Quelle est l’utilité d’un cycle de Krebs inversé chez certains microorganismes?

A

PErmet de fixer le CO2 et produire des intermédiaires pour les réactions cataplérotiques