Chapitre 9

Question 1

définir la théorie chromosomique de l’hérédité

Answer 1

les gènes mendéliens occupent des locus sur les chromosomes, et ce sont les chromosomes qui subissent les phénomènes de la ségrégation et de l’assortiment indépendant.

Question 2

qu’est-ce que Morgan a utilisé pour faire ses expériences?

Answer 2

il a utilisé la mouche drosophile;
- profile et peu d’entretien
- seulement 4 paires de chromosomes; 3 autosomes et 1 sexuel
- temps de génération est de 15 jours
- les femelles pondent 400 œufs par fécondation

Question 3

quizz : c’est le X ou le Y qui transmet les génétique héréditaire?
aussi, il voulait reproduire les résultats de Mendel, mais sur des animaux = aucun succès

Answer 3

c’est le X, donc la mère

Question 4

1ere expérience de Morgan? quelle était son hypothèse?

Answer 4

• les yeux des drosophiles
• le gène de la couleur des yeux est situé sur le chromosome X

Question 5

lors de son expérience, il se rend compte de 2 choses, lesquelles?

Answer 5

1. Gènes situés sur le chromosome sexuel –se transmettent en même temps que le sexe de l’individu
2. Un gène peut se trouver sur un chromosome précis = théorie chromosomique de l’hérédité

Question 6

faire l’exercice de la licorne avec et sans corne

Question 7

quelles sont les 2 sortes d’anomalies chromosomiques?

Answer 7

1. de nombre : quand on a un ou plusieurs chromosomes de trop ou manquant
2. de structure : chromosomes qui ne sont pas à la bonne place

Question 8

anomalie chromosomiques de nombre, expliquer

Answer 8

1. Euplpoidie : jeu complet de chromosome, normal
2. Aneuploidie : un sous-ensemble de chromosomes, pas normal
   - d’autosomes = trisomie 21, 13, 18
   - d’hétérochromosomes (sexuels)

Question 9

quelle est la principale cause d’anomalie chromosomique de nombre? + exemples

Answer 9

la non-disjonction : soit des chromosomes homologues qui ne se sont pas séparés à la méiose 1 ou chromatide soeurs qui ne se sont pas séparés à la méiose 2.
exemples :
- Syndrome de Jacob; XYY
- Syndrome de Klinefelter; XXY
- Trisomie X; XXX
- Syndrome de Turner; XO

Question 10

anomalies chromosomiques de structure, nommer les 4 possibilités

Answer 10

1. Délétion : perte d’un segment
2. Duplication : répétition d’un segment
3. Inversion : retournement d’un segment dans un même chromosome
4. Translocation : déplace un segment d’un chromosome sur un autre chromosome non-homologue.
   - translocation réciproque = 2 chromosomes non-homologues s’échangent un segment (plus courant)
   - translocation non-réciproque = 1 chromosome donne 1 segment a un autre (non-homologue) sans en recevoir un en retour

Question 11

quelles sont les conséquences d’anomalies chromosomiques de structure?

Answer 11

• mauvaise expression d’un gène
• il peut manquer un certain nombre de gènes essentiels (délétion)