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Physiologie 1 B1-1 > Immunologie 2 (Cours 12) > Flashcards

Immunologie 2 (Cours 12) Flashcards

1
Q

Quel récepteur spécifique ont les lymphocytes T?

A
  • Récepteur spécifique de l’AG TCR
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Q

Qu’est-ce que reconnait le récepteur spécifique de l’AG TCR?

A
  • Peptides antigéniques présentés par CMG
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3
Q

Décrire les molécules CD4 et CD8.

A

CD4
- Stabiliser la reconnaissance TCR/CMH en se liant au CMH
- Stabilise la reconnaissance du CMH classe 2
- Distingue lymphocytes T auxilliaires

CD8
- Stabiliser la reconnaissance TCR/CMG en se liant au CMG
- Stabilise la reconnaissance du CMH classe 1
- Distingue lymphocytes T cytotoxiques

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4
Q

Qu’est-ce que le récepteur B?

A
  • Récepteur spécifique de l’AG BCR
  • Réponse cellulaire et humorale
  • Produise AC
  • Chaine légère et lourde (région variable et région constante)
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Q

Décrire les anticorps.

A
  • 2 sites liaison à AG
  • Région hinge = flexibilité
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6
Q

Qu’est-ce que l’Assemblage des régions variables du récepteur B constitue? Celui des régions constantes?

A

Variable:
- Site liaison de l’AG

Constante:
- Fonction effectrice

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7
Q

Nommer les organes lymphoïdes primaires.

A
  • Thymus
  • Vaisseaux lymphatiques
  • Moelle osseuse
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8
Q

Nommer les organes lymphoïdes secondaires.

A
  • Végétations adénoïdes
  • Amygdale
  • Ganglions lymphatiques
  • Rate
  • Plaques de Peyers dans l’intestin grêle
  • Appendice
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9
Q

Qu’est-ce que les organes lymphoïdes primaires?

A

Sites de formation et de différenciation des cellules à partir d’une cellule souche multipotente.

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10
Q

Qu’est-ce que les organes lymphoïdes secondaires?

A

Sites de la réponse immunitaire

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11
Q

Décrire la différenciation des lymphocytes T et B.

A

1- Tymocytes migrent vers thymus = différenciation
2- Cellules préB = différenciation dans moelle osseuse
3- Quittent organes lymphoïdes prim –> sec.

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12
Q

Décrire les ganglions lymphatiques.

A
  • Section T : riches lympho T (central)
  • Section B : riches lympho B (périphérie)
  • Zone corticale : Amas Lympho B
  • Zone paracorticale : Lympho T
  • Zone médullaire : Plasmocytes et macrophage
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13
Q

Où se fait la rencontre entre les lympho T et les cellules présentatrices d’AG? et celle des peptides antigéniques?

A
  • Zone paracorticale
  • CMH au récepteur T
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14
Q

Nommer les étapes de la réponse humorale (immunité acquise)

A

1- Activation des lymphocytes B
2- AC
3- Adaptation à la réponse
4- Répertoire

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15
Q

Qu’Est-ce que la réponse humorale?

A
  • Conduit à la formation de cellules B mémoires
  • Sécrétion d’AC afin de neutraliser et d’éliminer les microbes
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16
Q

Décrire l’étape 1 de la réponse humorale : l’activation des lymphocytes B

A
  • Arrivée AG sur cellule présentatrice
  • Présentation peptide antigénique par CMH 2
    1e signal = reconnaissance T avec CMH 2 et peptide
    2e signal = costimulation par reconnaissance récepteurs
  • Activation cellules T auxiliaires
    -Reconnaissance AG récepteur B
  • Liaison CD40-CD40l
    = activation cellules B = libération cytokines
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17
Q

Décrire la structure des AC.

A
  • Chaine légère : 2 régions constantes
  • Chaine lourde : plusieurs régions constantes
  • Classes des immunoglobulines sont déterminées par la nature de la chaîne lourde
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18
Q

Décrire l’isotype IgG.

A
  • +++
  • 70-75% des immunoglobuines
  • 4 sous-classes
  • 2 chaines légères/2 lourdes
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19
Q

Décrire l’isotype IgM.

A
  • 10% des immunoglobulines
  • Pentamère
  • Récepteur B
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20
Q

Décrire l’isotype IgA.

A
  • 15-20% des immunoglobulines
  • Monomère : 80% du temps
  • Dimère + chaine J + composé sécrétoire = IgA sécrétoire
  • IgA1 et IgA2
    +++ sécrétions muqueuses
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21
Q

Décrire l’isotype IgD.

A
  • 0,2% des immunoglobulines sériques
  • surface des cellules B matures
  • 1pont disulfire + chaines lourdes et légères
  • Sensible à la protéolyse
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22
Q

Décrire l’isotype IgE.

A
  • Trace des immunoglobulines
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23
Q

Nommer la fonction des anti-corps.

A
  • Augmenter la phagocytose et permet la lyse des pathogènes
  • Neutralisation
  • Activation de la voie classique du complément
  • Opsonisation
  • Protection des muqueuses
  • Activation des cellules
  • Cytotoxicité cellulaire dépendante des AC
24
Q

La digestion des AC se fait par quoi et donne quoi?

A
  • Papïne
  • Fragments Fab, Fc
25
Q

Nommer les fonctions des IgM.

A

AC de la réponse primaire
- Neutralisation de l’AG
- Activation du complément
- Captation de l’AG et récepteur des cellules B mémoires

26
Q

Nommer les fonctions des IgG.

A

AC de la réponse secondaire
- Donne protection passive au nouveau-né
- Neutralisation de l’AG
- Activation du complément
- Induction de la phagocytose
- Régulation de la production d’AC

27
Q

Nommer les fonctions des IgA.

A
  • Neutralisation de l’AG
  • Protection des muqueuses
  • Induction de la phagocytose
  • Production des muqueuses du bébé
28
Q

Nommer les fonctions des IgE.

A
  • Activation des mastocytes et basophiles pour promouvoir la barrière immunitaire
29
Q

Nommer les fonctions des IgD.

A
  • Récepteur d’AG sur les cellules B matures
30
Q

Nommer les 3 adaptations à la réponse.

A

1- Réponse se spécialise : chmt classe AC, augmentation # AC

2- Réponse primaire : réponse suite à 1e exposition

3- Réponse secondaire : réponse suite à 2e exposition

31
Q

Lors de la réponse primaire quels sont les principaux isotypes d’AC? lors de la réponse secondaire?

A

Primaire : IgM
Secondaire : IgG, IgA, IgE

Adaptation faite par commutation de classe ou commutation isotopique (chmt partie Fc de l’AC)

32
Q

Comment se crée le répertoire des lymphocytes B?

A

Par la distinction du soi et du non soi afin d’obtenir un système immunitaire efficace.

33
Q

Comment la chaine légère est réarranger dans le répertoire? et la chaîne lourde?

A

Gène variable –> gène jonction –> Gène constant

Gène variable –> gène diversité + gène jonction –> gène constant

34
Q

Le réarrangement dans la région variable conduit à une diversité combinatoire dépendant de quoi?

A

1- Il existe pls combinaisons pour chaque type de segment de gènes

2- L’association au hasard entre chaîne lourde et légère aoute de la diversité.

3,5 x 10^6 AC différents

35
Q

Comment la diversité jonctionnelle est introduite?

A
  • Ajout/retrait de nucléotides pendant la recombinaison plus spécifique a/n des régions hypervariables de Ig.
36
Q

Qu’est-ce que l’hypermutation somatique?

A

Mutation ponctuelle permettant d’augmenter l’affinité d’un AC pour un antigène.
(lymphocytes B mémoires)

37
Q

Pourquoi les lymphocytes B ont 1 spécificité antigénique?

A
  • Processus d’exclusion allélique = 1 type de chaine lourde et 1 type de chaine légère
  • Quand un réarrangement fait, un signal est envoyé pour ne pas faire de réarrangement sur un autre locus.

(5x 10^13)

38
Q

Nommer les étapes du répertoire.

A

1- Réarrangement des gènes chaine lourde
2- Expression récepteur préB
3- Réarrangement des gènes chaine légère
4- Cell B imm exprime IgM/ mature exprime IgM et IgD

39
Q

Quel est le but de l’étape de la sélection?

A
  • Tester la réponse au soi pour les cellules B
    4 voies
40
Q

Nommer les 4 voies de la sélection.

A

1- Mort cellulaire par apoptose (90 % cellules, délétion clonale)
2- Prod. nouveau récepteur par réarrangement a/n des chaines légères
3- Induction d’un état de non réponse à l’AG lié à un défaut de signalisation
4- Ignorance/tolérance (affinité pour soi, mais AG non accessible)

41
Q

Les lymphocytes B matures ayant survécu aux 4 voies de sélections seront quoi?

A
  • Immunocompétents pour la rencontre d’un AG
42
Q

nommer les 3 étapes de la réponse cellulaire de la réponse immunitaire acquise.

A

1- Activation des lymphi T cytotoxiques
2- Activation des lympho T auxiliaires
3- Répertoire

43
Q

La réponse cellulaire conduit à quoi?

A
  • Activation des lymphocytes T suite à la reconnaissance de l’AG et leur différenciation en lympho T effecteurs ou mémoires
44
Q

Décrire l’activation des lymphocytes T cytotoxiques.

A
  • lympho CD8 activés suite à présentation d’un peptide antigénique présenté par CMG
  • Cellules T CD8 va tuer la cellule infectée
45
Q

Nommer les 2 voies pour induire la mort de la cellule infectée.

A

1- Voie de la perforine : pore
2- Voie de Fas : récepteur se lie à ligand = mort

46
Q

Comment les lymphocytes T CD4 auxiliaires sont activés ?

A

Présentation d’un peptide antigénique présenté par CMH 2

47
Q

Quand interviennent les cellules T CD4?

A

Immunité humorale
- Activation lympho B

Immunité cellulaire
- Activation macrophages = destruction des AG

48
Q

Par quoi sont caractérisés les cellules T CD4?

A
  • Par le type de cytokines qu’elles produisent
  • Par leur réponse aux différents AG
    TH1
    TH2
    TH17
49
Q

Décrire les lympho T auxiliaires TH1

A
  • Sécrétion d’IFN gamma
  • Activation macrophage
  • Réponse contre patho
  • Inflammation
50
Q

Décrire la boucle de régulation entre les lymphi T et les macrophages.

A

Macrophage produit IL12 = différenciation TH1 = produit IFN gamma = active macrophage

51
Q

Décrire les lympho T auxiliaire TH2.

A
  • Sécrétion IL4, IL5, IL13
  • Réponse contre parasites
  • Réaction allergique
  • Réponse humorale
  • Inhibe Th1
52
Q

Décrire le réarrangement pour la chaine alpha et bêta.

A

alpha :
V –> J –> C

Bêta :
V –> D + J –> C

53
Q

La diversité des récepteurs T repose sur quoi?

A
  • Diversité combinatoire
  • Diversité jonctionnelle : CDR3 (zone d’interaction avec CMH-peptide
54
Q

Nommer les 2 types de sélection dans le thymus. (répertoire)

A

Sélection positive (cortex)
- Cellule reconnaissant CMH vont survivre

Sélection négative (médulla)
- Lympho T reconnaissant peptides du soi sont présentés par CMH = éliminés

55
Q

Si certaines cellules échappent à la sélection dans le thymus que se passe-t-il?

A
  • Deviennent ignorante/anergiques par mécanisme de tolérance périphérique.
56
Q

Comment la réponse humorale est-elle régulée?

A

1- Mort lympho B par apoptose
2- Diminue réponse humorale
3- Signal d’inhibition par liaison IG –> récepteurs lympho B

57
Q

Décrire la régulation de la réponse cellulaire.

A

Activation lympho T = expression CTLA-4
> affinité avec B7 = inhibition activation

Physiologie 1 B1-1 (11 decks)

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