FARMACOCINÉTICA (AD) Flashcards

1
Q

estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos, incluye el análisis de ADME

A

farmacocinética

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2
Q

ADME significado

A

Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación

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3
Q

farmacocinética en resumen es

A

lo que el cuerpo le hace al fármaco

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4
Q

movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimento central

A

absorción

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5
Q

vías de administración se dividen en

A

sistémico y local

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6
Q

la vía de administración sistémica se divide en (2)

A

entérico y parenteral

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7
Q

oral, sublingual, rectal son vías de administración ___

A

sistémicas entéricas

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8
Q

vía de administración parenteral son

8

A
  • inhalado
  • IV
  • intratecal
  • intramuscular
  • transdérmico
  • intra-arterial
  • subcutáneo
  • intradérmico
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9
Q

vía oftálmica, tópica, intranasal, en mucosas son ejemplos de vías de administración ___

A

local

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10
Q

se define entre el rango que hay entre la concentración mínima tóxica (MTC) y la concentración mínima eficaz (MEC)

A

ventana terapeútica

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11
Q

determinan que tan fácil cruzan las membranas celulares el fármaco, sus características de este mismo determinan su cruce

A

reglas de Lipinski

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12
Q

son tipos de transportadores que sacan el fármaco de la célula y esto genera resistencia

A

Transportadores ABC (casete de unión con ATP)

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13
Q

ejemplos de tipos de transportadores ABC

A
  • Glucoproteína P
  • MDR1
  • MRP
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14
Q

Reglas de Lipinski

3

A
  • peso molecular
  • lipoficidad
  • donación o aceptación de H+
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15
Q

MDR1

A

transportador tipo 1 de resistencia a múltiples fármacos

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16
Q

MRP

A

proteína relacionada con resistencia a múltiples fármacos

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17
Q

Casi todos los fármacos son ácidos o bases (débiles/fuertes)

A

débiles

18
Q

fármacos son ácidos o bases débiles que pueden existir 2 formas:

A
  • ionizada
  • no ionizada
19
Q

fármaco ionizado es (lipoficidad) y (difusión)

A

lipoinsoluble / NO difunde

20
Q

fármaco NO ionizado (lipoficidad) y (difusión)

A

liposoluble / Si difusible

21
Q

los ácidos y bases débiles se disocian ____

A

parcialmente

22
Q

pKa

A

es el pH en el que la mitad de fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad en su forma no ionizada

23
Q

ácidos son ____ de protones

A

donadores

24
Q

bases son ____ de protones

A

aceptadores

25
Q

Con ácidos débiles la forma protonada ____ ionizada

A

no está

26
Q

con bases débiles la forma protonada ___ ionizada

A

está

27
Q

fenómeno de atrapamiento iónico

A

si no quieres que un fármaco difunda la membrana para que se excrete por la orina necesitas mantener la forma ionizada del fármaco para que se vuelva lipoinsoluble y soluble en agua

28
Q

la forma _____ del fármaco NO se reabsorbe en orina por lo que es más fácil eliminarla

A

ionizada

29
Q

RECORDAR

La mayoría de los medicamentos se tienen que tomar 1 a 2 horas antes de los alimentos o 2 horas después de las comidas.

A

relevancia clínica

30
Q

no tomar medicamentos junto a ____ porque el cambio del pH interfiere con la absorción

A

antiácidos

31
Q

es cuánto del fármaco se absorbe

A

grado de absorción

32
Q

tasa de absorción del fármaco

A

es que tan rápido se absorbe

33
Q

biodisponibilidad

A

es la cantidad de medicamento del total de la dosis que realmente llega a la circulación sistémica

34
Q

Volumen de distribución

A

el volumen del plasma necesario para contener el fármaco en el cuerpo (# imaginario). Es un número que nos indica que tanto puede abarcar de todo el cuerpo

35
Q

entre mayor sea el volumen de distribución de un fármaco significa que _____

A

llegará a muchos más tejidos

36
Q

los fármacos _____ a proteínas tienen menor distribución que los fármacos ____ a proteínas

A

unidos / NO unidos

37
Q

mayormente los ácidos débiles se unen a ____(proteína)

A

albumina

38
Q

normalmente las bases débiles se unena a _____(2 proteínas)

A

glucoproteínas
beta globulinas

39
Q

VD =

A

Dosis (mg) / concentración plasmática (mg/ml)

40
Q

Volumen de distribución depende de: (3)

A
  • gasto cardiaco
  • flujo sanguíneo
  • permeabilidad capilar