Maintenance du génome Flashcards

1
Q

Vrai ou faux : Une bactérie peut avoir des chromosomes linéaires

A

Vrai, mais ils sont circulaires la plupart du temps

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2
Q

Est-ce que le nombre de chromosome d’une cellule peut changer?

A

Non

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3
Q

Comment se nomme la combinaison des protéines et de l’ADN du chromosome?

A

La chromatine

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4
Q

Vrai ou faux : Les séquences codantes occupent la majorité du génome humain

A

Faux : Ils ne représentent que 1,5 % de notre génome

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5
Q

De quoi est composé le nucléosome?

A

2x H2A, 2x H2B, 2x H3 et 2x H4

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6
Q

Les modifications post-traductionnelles des histones influencent-elles la différenciation celllaire?

A

Oui

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7
Q

Vrai ou faux : Les modifications post-traductionnelles des histones sont majoritairement irréversibles

A

Faux

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8
Q

Quel domaine structural est commun chez toutes les histones de coeur?

A

Trois hélices a

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9
Q

Dans quel ordre le nucléosome s’assemble-t-il?

A

1- Deux H3 et deux H4 s’assemblent pour former un tétramère
2- Deux dimères H2A-H2B s’ajoutent eu tétramère
3- L’histone H1 s’ajoute

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10
Q

Que peut-t-il arriver aux queues N-terminales des histones une fois le nucléosome formé?

A

Elles peuvent être digérées par des peptidases

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11
Q

Comment la topoisomérase contrôle-t-elle l’assemblage du nucléosome sur un ADN circulaire?

A

En augmentant ou en diminuant le nombre d’enlacements dans l’ADN

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12
Q

Quels sont les deux types de chromatine?

A

L’euchromatine et l’hétérochromatine

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13
Q

Comment l’histone H1 compacte-t-il l’ADN?

A

En modifiant l’angle d’entrée et de sortie de l’ADN du nucléosome

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14
Q

Quels sont les modèles de structure de la fibre de 30 nm?

A

Solénoïde et zigzag

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15
Q

Qu’est-ce qui stabilise la fibre de 30 nm?

A

Les extrémités N-terminales des histones

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16
Q

Expliquer le 3e niveau de compaction de l’ADN

A

L’ADN s’associe à une matrice centrale protéique composée d’une topoisomérase II et de protéines SMC

17
Q

Quelle est l’utilité du variant d’histone CENP-A?

A

Favoriser la ségrégation des chromosomes lors de la division cellulaire

18
Q

Par quelles méthodes les nucléosomes facilitent l’accès à certaines régions de la chromatine?

A

Par glissement, par ejection ou par échange de dimère

19
Q

Décrire le modèle coulissant

A

La translocase utilise l’ATP pour faire glisser l’ADN autour du nucléosome et expulse l’ADN excédentaire à l’extérieur du nucléosome

20
Q

Qu’est-ce qui favorise la liaison entre l’ADN et le nucléosome?

A

Le sillon mineur et les régions riches en A:T

21
Q

Comment influence les différentes modification des queues N-terminales des histones?

A

Acétylation => Augmente l’expression des gènes (brise les interactions ADN-histone et histone-histone en réduisant la charge positive des queues)
Méthylation => Peut affecter dans les deux sens
Phosphorrylation => Condense la chromatine

22
Q

Quelles histones restent accrochées à l’ADN lors de la réplication?

A

Les tétramères H3-H4

23
Q

Quelles histones sont libérées de l’ADN au cours de la réplication?

A

Les dimères H2A-H2B

24
Q

Quels sont les chaperons d’histones?

A

CAF-1 (H3-H4) et NAP-1 (H2A-H2B)

25
Q

Quelles histones ont été les plus conservées au cours de l’évolution?

A

H3 et H4

26
Q

Décrire les différences des interactions qui se produisent avec l’ADN pour les histones et pour les facteurs de transcription

A

Histones : Liens hydrogènes dans le sillon mineur, séquences non-spécifiques
Facteurs de transcription: Lien hydrogènes et forces de van der Waals, séquences spécifiques