Examen 3

Question 1

Quel pourcentage des gènes humains subissent un épissage alternatif?

Answer 1

90%

Question 2

Quels sont les deux mécanismes qui assurent la fidélité de l’épissage?

Answer 2

• Facteurs reconnaissant les sites 5’ et 3’ d’épissage sont transférés du domaine CTD de l’ARN pol II sur l’ARNm en cours d’élongation
• Des séquences présentes dans les exons (ESE; exonic sequence enhancer) sont reconnus par des protéines SR qui recrutent U2AF en 3’ de l’intron et U1 en 5’ de l’intron

Question 3

Quelles sont les réactions de transestérification de l’épissage?

Answer 3

• OH-2’ du point de branchement (nucléotide A pour spliceosomes et introns de groupes 2) attaque le G conservé au site 5’ de l’intron
• OH-3’ de l’exon 1 libéré attaque le phosphate en 5’ du second exon

Question 4

Quelle est la composition du spliceosome?

Answer 4

Environ 150 protéines et 5 ARN

Question 5

Quelles sont les façons dont un pré-ARNm peut être épissé?

Answer 5

• Standard
• Saut d’un exon
• Extension d’un exon
• Rétention d’intron
• Exclusion mutuelle de certains exons

Question 6

Quels sont les trois types principaux de protéines régulatrices pour les procaryotes?

Answer 6

• Facteurs sigma (reconnaissance des promoteurs)
• Répresseurs
• Activateurs

Question 7

Comment les activateurs aident-ils la fabrication d’ARNm?

Answer 7

• Recrutement de l’ARN pol
• Isomérisation de l’ARN pol (NtrC) ou un changement de la structure de l’ADN (MerR) pour le passage à la phase d’élongation (allostérie)