Toxoplasma Flashcards
Lebenszyklus Toxoplasma
Infektion des Endwirts Katze über Bradyzoiten aus Gewebezysten eines infizierten Zwischenwirts → dringen in Darmepithel ein → vermehren sich durch Schizogonie
4 Generationen von Schizonten → letzte = Merozoiten entwickeln sich zu Makro- (F) oder Mikrogametozyten (M)
3-9 Tage nach Infektion → unsporulierte Oozysten (Eier) in Katzenkot ausgeschieden, 1-3 Wochen lang werden viele Eier ausgeschieden,
Sporulation erfolgt bei Luftzutritt nach ca. 2-4 Tagen, Sporulierte Oozysten sind sehr widerstandsfähig → bis zu 5 Jahre infektiös
Katzen können erneut infizieren durch Aufnahme Oozysten kontaminierter Dinge
Infektion Zwischenwirt: andere Tiere (Nager, Schweine etc.) nehmen Eier auf von Katzenkot kontaminierten Boden/ Futter/ Wasser
→ Parasiten durchwandern Darmepithel und dringen in subepitheliale Zellen ein
→ Vermehrung durch Endodyogenie (ungeschlechtlich)
Tachyzoiten (bewegliche Form) breiten sich in Körper aus und bilden Zysten in Muskel- und Nervengewebe
Mensch kann sich durch halbgares Fleisch mit Zysten infizieren oder durch Katzenkot kontaminiertes Wasser/ Essen etc., selten durch Bluttransfusionen/ Organtransplantationen
bei Menschen meistens Ausbildung von Gewebezysten in Muskulatur, Herzen, Gehirn, Augen
Mechanismen der Zellteilung im Lebenszyklus von T. gondii - Tachyzoiten
Endodyogenie: synchrone asexuelle Reproduktion
→ Bildung zwei Tochterzellen innerhalb Mutterzelle
→ 8 - 12h
a. Bildung von 2 Tochterkonoiden (C), IMC (inner membrane complex), Mukrotubuli
b. Einschnüren der apikalen sekretorischen Organellen: Mikroneme (M), Rhoptrien (R)
c. Entstehung der Membrankomplexe aus IMC der Mutterzelle, Bewegung zum posterioren POL (PPR), Zellkernteilung (N) in jeweils eine der neuen Zellen
d. Aufspaltung durch Einschnürung der Plasmamembran und am posterioren Ende
Mechanismen der Zellteilung im Lebenszyklus von T. gondii - Bradyzoiten
Schizogenie: asynchrone asexuelle Replikation innerhalb der Mutterzelle → mehrere Tochterzellen (Mehrfache Aufspaltung Zellkerns)
A1+2 Abbau des Zytoskeletts nach erfolgreicher Invasion der Wirtszelle → pleomorphe Zelle
A3 asynchrone Mitose und Karyokinse
A4+5 aus dem zellkortex (innere Zytoplasmaschicht) entwickeln sich die Tochterzellen (durch Zentrosom positioniert)
Toxoplasmose
Infektionskrankheit von Toxoplasma gondii verursacht
Mensch und Säugetiere sind Zwischenwirte, Katzen sind Hauptwirte
Infektion hauptsächlich durch rohes Fleisch, meistens asymptomatisch
bei geschwächten Immunsystem (HIV)/ Schwangeren pathogen oder auch tödlich (z.B. Fötus)
Warum können einige Antibiotika gegen T. gondii eingesetzt werden?
Apicoplast ist Ziel für Antibiotika (Chloramphenicol)
Apicoplast : Geht auf phototrophes Bakterium zurück → endosymbiotisch aufgenommen
deshalb kann Antibiotikum wirken, z.B. Fettsäuresynthese kann nicht mehr stattfinden → Wachstum wird gehemmt
Welche Rolle spielen GABA und Lineoleinsäure in T.gondii?
GABA:
- Kohlenstoffquelle für Parasitenmetabolismus
- nutzt GABA als Energiequelle
- Fitness des Parasiten abhängig von GABA
Lineoleinsäure:
- bildet Teile der Oozystenwand
- Trigger sexuelle Differenzierung im Darmepithel
Subzelluläre Morphologie einer Apicomplexa-Zelle
BILD
Toxoplasma gondii
Auslöser Toxoplasmose
große Bedeutung: auch in Industrieländern noch weitverbreitet
Endwirte = Katzenartige
Zwischenwirte = fast alle Säuger (auch Katze selbst)
