8. Plasticité synaptique, mémoire, hippocampe Flashcards

1
Q

Quel est le mécanisme sous-jacent la sensibilisation de l’aplysie?

A
  1. Dépolarisation du neurone sensoriel de la queue et entrée de Ca2+
  2. Libération de 5-HT au neurone sensoriel, ce qui active adénylate cyclase dans neurone sensoriel
  3. ATP en AMPc
  4. AMPc active PKA
  5. PKA phosphoryle canal K+, qui se ferme et a une activité réduite
  6. Allongement de la durée des PA DONC influx calcique et exocytose amplifiée
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2
Q

Quel est l’effet de DNQX sur la sensibilisation?

DNQX inhibe AMPA

A

Pas de sensiblisation à long terme

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3
Q

Quels sont les changements à long terme dans la sensibilisation chez l’aplysie

A

Augmentation du nombre de terminaisons synaptiques par neurone sensoriel

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4
Q

Conditionnement de peur: circuit nerveux

Quel est l’effet d’un stimulus non-conditionné (choc électrique)

A
  1. Activation du circuit thalamus-amygdale
  2. Déclenchement de l’expression de la peur
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Q

Conditionnement de peur: circuit nerveux

Quel est l’effet d’un stimulus neutre (cloche)

A
  1. Activation du circuit thalamus-amygdale
  2. Dépolarisation pas assez forte pour activer le noyau central de l’amygdale
  3. Pas de déclenchement de la peur
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6
Q

Conditionnement de peur: circuit nerveux

Quel est l’effet de la présentation simultanée des 2 stimuli

A
  1. Activation du circuit thalamus-amygdale
  2. Modification de l’efficacité synaptique (LTP)
  3. Renforcement de l’activation des neurones de l’amygdale
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7
Q

Conditionnement de peur: circuit nerveux

Quel est l’effet de la présentation du stimulus conditionné (cloche seule après LTP)

A

Stimulus conditionné peut maintenant activer les neurones de l’amygdale à lui seul et déclencher l’expression de la peur

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8
Q

Nommez différentes méthodes comportementales pour étudier la mémoire

A
  • Tâche d’apprentissage spatial - Piscine de Morris (durée d’échappement, longueur du trajet, test de mémoire)
  • Tâche d’apprentissage - Conditionnement de peur (durée de la réponse d’immobilisation est un indicateur de la force du souvenir)
  • Tâche du labyrinthe en Y
  • Tâche du labyrinthe à bras radial
  • Tâche de reconnaissance d’objets
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9
Q

Quel est l’effet d’une lésion de l’hippocampe sur la performance dans la piscine de Morris?

A

Diminution de la performance (augmentation de la durée d’échappement, de la longueur du trajet)

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10
Q

Quel est l’effet de l’APV dans la région CA1 de l’hippocampe sur la performance dans la piscine de Morris?

APV bloque les récepteurs NMDA

A

Les rats ne passent pas plus de temps dans le quadrant où se trouvait la plateforme. N’apprennent pas la localisation de la plateforme cachée.
APV bloque donc l’induction de la LTP

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11
Q

V ou F: On peut retrouver une réponse LTP chez les souris CA1KO

CA1KO: délétion de la sous-untié GluN1 des récepteurs NMDA dans la région CA1 de l’hippocampe

A

Faux
Une altération dans l’acquisition de la mémoire permettant de localiser la plateforme cachée est observée chez les souris CA1KO

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12
Q

Quel est l’effet du CNQX sur la LTP?

CNQX est un antagoniste compétitif des récepteurs AMPA

A

CNQX empêche l’induction ET l’expression de la LTP
DONC récepteurs AMPA sont importants dans l’induction ET l’expression de la LTP

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13
Q

V ou F: le conditionnement à la peur induit l’insertion des récepteurs AMPA GluA1 dans les épines des neurones de l’amygdale

A

V

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14
Q

Quarrive-til si on bloque la circulation des récepteurs AMPA?

A

Pas d’insertion des AMPA à la membrane des neurones de l’amygdale -> pas de LTP -> pas de conditionnement à la peur -> diminution de la réponse d’immobilisation

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15
Q

Quel est l’effet du CAMKII KO sur la performance dans la piscine de Morris?
Quel est le rôle de la CAMKII?

A

CAMKII phosphoryle les récepteurs AMPA, provoquant leur insertion à la membrane
Les souris CAMKII KO prennent + de temps à trouver la plateforme cachée et ne passent pas + de temps dans le quadrant où se trouvait la plateforme (quandrant T)

DONC altération dans l’acquisition de la mémoire permettant de localiser la plateforme cachée

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16
Q

Quel facteur de transcription est essentiel pour consolider la mémoire?

A

CREB
Cible un éventail de gènes (notamment BDNF et PKMzeta)

17
Q

Effet de l’absence de CREB (via ARNm antisens)?

A

Trouble de mémoire à long terme
Différence de perfo entre souris CTRL et souris “antisens” à partir de 3 jours

18
Q

D’où viennent les plaques séniles?

A

La protéine bêta amyloïde n’est plus bien régulée et se retrouve en trop grande quantité. Les protéines s’aggrègent entre elles sous forme de comlexes insolubles qui forment la plaque sénile

19
Q

Dans quelle région se développent d’abord les plaques séniles?

A

Cortex

20
Q

Qu’est-ce que les DNF?

A

Neurofilaments anormaux constitués de protéine tau anormalement phosphorylée.

La protéine tau est défectueuse et se détache des microtubules

Le squelette du neurone se dissocie et la protéine tau s’aggrège dans le neurone, formant des filaments (DNF), provoquant la mort du neurone

21
Q

Dans quelle région se développent d’abord les DNF?

A

Dans l’hippocampe

22
Q

À quoi ressemble la performance dans la piscine de Morris des souris Tg+

Tg+: surexpression d’une mutation APP

A

Prennent + de temps à truver la plateforme cachée et ne passent pas plus de temps dans le quandrant test

DONC pas de LTP dans l’hippocampe

23
Q

Quel est l’effet d’une mutation APP sur la plasticité structurale

A

Empêche la formation de nouvelles épines dendritiques

24
Q

V ou F: La LTD est promue dans la maladie d’Alzheimer

A

Vrai

25
Q

Nommez une protéine d’échafaudage qui peut être impliquée dans l’autisme

A

Mutation de SHANK2
Réduction de la capacité à maintenir la LTP
Diminution de la plasticité structurale