Cours 1 - Structure de l'ADN et ARN Flashcards

1
Q

Faire un résumé de l’historique de la génétique (de -400 à la pas encore mort de Watson)

A

-400: les grecs (dont Hippocrate) se questionne sur la transmission des gènes (petits bouts de corps qui se transmettent lors du fun (xd)(lol))
Mendel (19e siècle): expérimentation avec les pois qui a permis de déterminer les notions de dominance/récessivité.
Darwin (19e siècle): Origine des espèces
Victoriens = #panique #lesfaiblessontmajoritaires
Galton: “concierge de la science”. Il entreprend des croisades génétiques afreuses et appelle ça l’Eugénisme.
Davenport: Meneur du mouvement au USA, entreprends des expériences désastreuses dans son lab à long island
Grant: Riche qui publie le déclin de la grande race en 1916, Hitler s’en inspire poru Mein Kampf
1933: Loi sur la stérilisation
1939: Holocauste
L’eugénisme disparait au millieu du 20e siècle, la génétique se retrouve confronté à un problème publique majeur.
1930: ADN a 4 bases
1944: Watson est inspiré par un roman de Shrödinger
1950: Watson entrepent un projet qui tombe à l’eau
Il rencontre Wilkins à Copenhague
–> Le reste à voir dans le schéma de concept là
1962: PRIX NOBEL LOL

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2
Q

Expliquez pourquoi l’information contenue dans les sillons est plus importante dans le grand sillon.

A

On ne peut pas faire la différence entre A/T et T/A dans le petit sillon.
Dans le grand, oui.

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3
Q

Qu’est ce qui augmente la température de fusion (2) ?

A
  • La concentration en ions (une augmentation en sels). Explication: Les sels neutralisent les grp phosphates ce qui diminue les forces de répulsion entre les brins.
  • Une augmentation du nombre de paires de bases G/C
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4
Q

Qu’est-ce que la tétra-boucle ?

A

C’est une structure particulière de l’ARN qui permet de stabiliser la structure secondaire de l’ADN. Séquence C(UUCG)G qui a des interactions très particulières d’empilements de bases en son sein et des liaisons G/U.

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5
Q

Expliquer pourquoi il est possible de générer des structures assez complexes avec de l’ARN.

A
  • Elle forme souvent des doubles hélices
  • Elle forment de nombreuses structures secondaires de type tige-boucle (épingle à cheveux, hernies, simples boucles)
  • Certaines boucles ont des propritétés spéciales (tétra-boucles, pseudo-noeuds)
  • L’ARN peut se replier pour former des structures tertiaires complexes (triplets de bases) (les ribosomes peuvent aussi aider à stabiliser des structures tertiaires en neutralisant les phosphates)
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6
Q

Expliquez le fonctionnement du ribozyme à tête de marteau des viroïdes.

A

Le viroïde se réplique lorsqu’il infecte les plantes en faisant une très longue molécule d’ARN contenant plusieurs copies de lui-même qui sera coupé par le ribozyme à tête de marteau (séquence de trois boucles près du site à couper). Le ribozyme, en général, fonctionne à pH élevé en déprotonant les grp 2’-OH ce qui permet l’attaque nucléophiles sur les O- par les phosphates en 3’ adjacent (coupe la chaîne et produit un grp 2’,3’ phosphate cyclique d’un sens et un grp 5’-OH de l’autre). Chaque ribozyme assure son clivage une fois (turnover = 1).

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7
Q

Quels configurations existent chez les purines et les pyrimidines ? Comment appelle-t-on leur état préférentiel pour l’appariement ?

A

Purine : Céto/Énol
Pyrimidine : Amino/Imino
Les états préférentiels s’appellent les états tautomériques (amino et céto).

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8
Q

Nommez et expliquer les mécanismes de stabilisation de l’ADN (3).

A

1: L’entropie (un lien H contient de l’énergie qui a créé le désordre de détruire une molécule d’eau entre les deux brins de l’ADN, ce qui augmente l’entropie et stabilise).
2: L’empilement des bases (Les bases s’empilent perpendiculairement à l’axe de l’hélcie) (Forces de Van der waals; interactions π-π; l’interaction entre les nuages électroniques sont délocalisés dans les noyaux aromatiques)
3: Les influences hydrophiles/hydrophobes (L’armature sucre-phosphate préfèrent H2O, donc à l’extérieur. La partie intérieur, la rencontre des bases, est la partie hydrophobe) (Dualité et force hydrostatiques qui “colle” la double hélice)

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9
Q

Expliquez et nommez les fonctions (3) du pivotement des bases ?

A

Propriété des bases de ressortir de la double hélice par des protéines qui se déplacent le long de la molécule d’ADN (méthylation, réparation de l’ADN, recombinaison homologue)

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10
Q

Nommez et expliquer les différentes conformations de la double hélice.

A

Forme B: La plus courante, hélice droite/lien glycosyle en anti, 10pb/tour.
Forme A: Dans les solutions pauvre en eau, hélice droite/lien glycosyle en anti, 11pb/tour, grand sillon plus étroit et petit sillon plus large et moins profond.
Forme Z: Hélice à gauche / doublet de pruine-pyrimidine style d(GC)n / anti pour les pyrimidiques et syn, présence élevé en ions positifs, réalité physiologique discutable, région d’ADN Z corrèle avec région transcrite (relâchement de torsion).

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