Enfermedades neurodegenerativas Flashcards
Que es un desorden neurodegenerativo?
Corresponde a la muerte de las neuronas funcionalmente relacionadas.
Degeneración cortical conduce a DEMENCIA
Daño en ganglios basales conduce a DESORDENES en MOVIMIENTOS
Daño Espinocerebeloso conduce a ATAXIA
Pérdida de neurona motora à Debilidad en neuronas.
Desordenes neurodegenerativos, ejemplos.
Parkinson, Huntington, Esclerosis lateral amiotrófica, Alzheimer.
Enfermedad de Parkinson. Características.
Es la desaparición de neuronas de estructuras de los ganglios basales, originando anormalidad en el control de los movimientos.
Incide en mas del 1% en personas mayores de 65 años.
Influye en la destrucción extensa de neuronas DOPAMINERGICAS de la sustancia negra.
Enfermedad de Huntington. Características.
Es la desaparición de neuronas de estructuras de los ganglios basales, originando anormalidad en el control de los movimientos.
Es un trastorno autosómico de origen genético, poco frecuente, pero afecta a la mitad de cada generación de familias que portan el gen.
Influye en cambios patológicos en el NEOESTRIADO.
Enfermedad de Alzheimer. Características.
Hay una perdida de neuronas en el hipocampo y la corteza que deteriora la memoria y la capacidad cognitiva.
Afecta alrededor del 10% de la población, sobre todo a adultos mayores.
Produce daños en el HIPOCAMPO Y LA NEOCORTEZA.
Esclerosis latera amiotrófica o ELA. Características.
Enfermedad en la cual la debilidad muscular se debe a la degeneración de motoneuronas medulares, bulbares y corticales.
Es una enfermedad realmente rara, pero a la vez es devastadora, y en un breve plazo termina en discapacidad y muerte.
Influye en la perdida de la MOTONEURONAS y neuronas corticales.
Excepción: Stephen Hopkins
Que es la demencia?
Síndrome en que consiste en la perdida de varias capacidad intelectuales, separables, pero que pueden superponerse.
Enfermedad de Alzheimer:
Es la enfermedad degenerativa mas frecuente.
Es caracterizada por ser muy rápida, evoluciona en unos pocos años y esta relacionada con la demencia.
El principal desarrollo es en la memora, llegando al punto de influir en el desarrollo del día a día.
En que partes afecta el AD.
En el hipocampo y la neocorteza, partes esenciales de la memoria y lenguaje.
Característica patogénica de la AD.
BETA AMILOIDES Y PROTEINAS TAU.
Es producto del deposito de una proteína amiloide-beta, insoluble en las placas parenquimatosas, y además. neurotóxicos.
Otro causal es la ACUMULACION DE LAS MARAÑAS DE LA PROTEINA TAU. Característicos del deterioro cognitivo.
Que son las beta-amiloides?
Proteína insoluble en las placas parenquimatosas extracelulares. Son neurotóxicas.
Que son las proteínas TAU:
Proteínas que se van acumulando de mantera intracelular en marañas neurofibrilares, estas se asocian a los miscrotubulos. Estos sirven como factor para ver el deterior cognitivo del paciente.
Cual es el mecanismo patológico del Alzheimer.
A través de la acumulación extracelular de los AB y los ovillos de proteína tau. Se cree que la acumulación de AB desencadena las alteraciones en la que Tau, culminando en la deficiencia de la función neuronal y perdida de tales células.
Cuales son los tipos de tratamientos para el AD.
No farmacológico, enfocado en mejorar la calidad de vida y estimular las capacidades mentales, evitar la desconexión con el entorno, fortalecer las relaciones, minimizar estrés, etc.
Ejemplos, Estimulación cognitiva, orientación a la realidad, reminiscencia, terapia ocupacional, musicoterapia, arteterapia, deportes, etc.
Farmacológico, relacionado base lo que provoca la enfermedad en si.
Ejemplos, Donepezilo, Rivastigmina, Galantamina, Memantina, tacrina.
Cual es la acción de los fármacos en la AD
Son INHIBIDORES DE la ACETILCOLINESTERASA.
Estos facilitan la combinación neuronal con el equilibrio de acetilcolina.
En preferencia, se administran lo mas pronto posible, en fases tempranas para RETRASAR la velocidad de desarrollo, no lo curan o detienen la enfermedad.
