Bioqui Flashcards
1
Q
Cuál de las siguientes enzimas degradan proteínas en el estómago
A
Pepsina
2
Q
Algunas prostaglandinas son derivadas del ácido araquidónico, el cual es un ácido
graso……………, de………… átomos de carbono y …………. dobles enlaces.
A
Poliinsaturado, 20, 4
3
Q
¿Cuál de las siguientes secuencias ubica las lipoproteínas en orden de la más densa a la menos densa?
A
HDL/LDL/VLDL/quilomicrones
4
Q
¿Cuál de los siguientes es el componente más abundante en los quilomicrones?
A
Triacilgliceroles
5
Q
diabetes con cetoacidosis tiene un olor específico del aliento.
A
Acetona
6
Q
Aminoácidos con cadena laterales alifáticas
A
Isoleucina, leucina, valina, alanina, glutamina
7
Q
¿Cuál apoproteína activa a la lipoproteína lipasa?
A
Apo CII
8
Q
Las enzimas transaminasas, requieren de cuál vitamina?
A
Piridoxal fosfato.
9
Q
Los grupos R de los aminoácidos Pro, Val y Leu tienen:
A
Grupos no polares
10
Q
Los intermediarios dan a lugar a la biosíntesis de:
A
Alfa cetoglutarato (Glu, Gln, Pro), oxalacetato (Asp, Asn) y 3-fosfoglicerato (Ser, Gli)
11
Q
Personas con un defecto en la glucosa-6 fosfato deshidrogenasa producen NADPH para síntesis de ácidos grasos debido a
A
Acetil-COA carboxilasa
12
Q
Especie presente en medio neutro
A
Zwitterion
13
Q
Es un aminoácido hidrofóbico y esencial desde el punto de vista nutricional.
A
Metionina
14
Q
¿Las dosis bajas de ácido acetilsalicílico se usan para bloquear la formación de cuál eicosanoide?
A
Tromboxanos
15
Q
Apolipoproteínas actúa como cofactor activador de la
enzima lipoproteína lipasa
A
ApoCII
16
Q
La disposición tridimensional de una proteína se corresponde con
A
Su estructura terciaria
17
Q
VLDL en el plasma son vehículos de transporte de triacilglicerol desde el hígado hacia los tejidos
A
verdadero
18
Q
El péptido Gli–Ala–Tre-Ser– Ile tiene
A
Un grupo carboxilo libre
19
Q
grupo de aminoácidos aromáticos
A
Tyr, Trp y Phe
20
Q
carnitina es transportada de regreso hacia el espacio de intermembrana mediante cual enzima?
A
. translocasa
21
Q
enzimas digestivas se sintetizan normalmente en forma
A
de Zimogenos
22
Q
Zimógeno que al entrar en contacto con el ph
ácido del estómago se convierte en pepsina
A
tripsinógeno
23
Q
En el intestino delgado se encuentra, el tripsinógeno para
generar
A
tripsina
24
Q
¿Qué grupos funcionales están presentes en las moléculas de los aminoácidos?
A
carboxilo y amino
25
La glutamato hidrogenasa es la enzima responsable de la desaminación del
glutamato?
Falso
26
¿Cuál metabolito de la vía podría
acumularse bajo la condición de tomar estatinas?
HMG - CoA
27
los leucotrienos son una familia de trienos conjugados que se forman a partir de
ácidos eicosanoicos en?
leucocitos, células de mastocitoma, plaquetas y macrófagos mediante la vida de la
lipooxigenasa
28
en las proteínas, las de hojas plegadas B corresponde a
estructura secundaria
29
colesterol esterasa actúa en:
el colesterol esterificado proveniente de la dieta
30
los fosfolipidos son hidrolizados en el lumen intestinal por
la fosfolipasa A2
31
en el hígado los cuerpo cetónicos se sintetizan en la matriz mitocondrial a partir
de:
acetil CoA generado en la oxidación de ácidos grasos
32
La estructura secundaria se compone de regiones locales de cadenas polipeptídicas formadas en estructuras ¿Cuáles son?
las estructuras regulares denominadas hélices alfa y hojas B
33
En la síntesis de proteínas, Usted sabe que el enlace peptídico sucede
en el citosol, específicamente en los peroxisomas entre los aminoácidos primero y cuarto, reacciona el grupo carboxilo y con el grupo amino y en su formación se necesita una molécula de agua
34
¿cuál lípido es el receptor para la toxina del cólera en el intestino del ser humano?
gangliósidos GM1
35
Una vez en la circulación quilomicrones recién liberados interactúan con cuál
lipoproteína?
Con la lipoproteína de alta densidad (HDL) y adquiere estas dos apolipoproteínas, la
apolipoproteína C (apoC) y apolipoproteína E (apoE)
36
Los quilomicrones nacientes son secretados hacia la
linfa
37
Sus cadenas laterales (R ) de los aminoácidos tienen anillos aromáticos
Tir (Y), Trp (W ), Fen (F), His (H)
38
Son aminoácidos hidrofóbicos y esenciales desde el punto de vista nutricional
valina, triptófano, metionina fenilalanina
39
La carnitina cuya fórmula es liberada en la matriz mitocondrial, es transportada de regreso
hacia:
El espacio intermembrana
40
El plegamiento del polipéptido este proceso o involucra las
proteínas llamadas:
aminotransferasas
41
Los triglicéridos o triacilglicéridos
son ésteres de 3 acidos grasos con la glicerina
42
Los carbohidratos de la dieta se digieren
MONOSACÁRIDOS
43
¿Cuál de las siguientes es la principal fuente de energía para los músculos que se requieren en esta competencia?
Depósitos de glucógeno muscular
44
Cuando la producción de lactato es alta gran parte se utiliza en el hígado para:
Gluconeogénesis
45
¿Cuáles son las moléculas que aportan sus electrones para generar adenosin trifosfato
(ATP)?
Proteínas, lípidos y carbohidratos
46
Las enzimas de la vía de las pentosas fosfato residen en el
Citosol
47
La oxidación de un elemento químico consiste en
Pérdida de electrones
48
la energía se deriva principalmente de enlaces fosfato de alta energía de ATP, que es producido por la
Fosforilación oxidativa
49
El compuesto 2,3 –bifosfoglicerato se une a la
HEMOGLOBINA
50
La arsenita y los iones mercúricos reaccionan con el lipoato, e inhiben la piruvato deshidrogenasa, lo que permite que se acumule
Piruvato
51
El resultado de la glucólisis es
Dos moléculas de piruvato
52
En el lado luminal de las células absorbentes están los transportadores de glucosa
dependientes de:
Na+
53
Los electrones del NADH pasan por tres complejos proteínicos grandes en la respiración celular. ¿Cuáles son?
Complejo I, III, IV.
54
El hígado y el músculo esquelético contienen los mayores depósitos de
Glucógeno
55
Cual de las siguientes no es un destino metabólico del piruvato
Flavina
56
Los aceptores de electrones son
NAD y FAD
57
En el ciclo del ácido cítrico, Acetil-CoA se condensa con el oxalacetato y forma
Citrato
58
Piruvato cinasa cataliza la reacción
Fosfoenolpiruvato a piruvato con la formación de ATP
59
Monosacárido de 5 carbonos necesario para la síntesis de nucleótidos
Eritrosa 4-fosfato
60
Enzima que regula la ruta de las pentosas fosfato
Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
61
Compuesto obtenido en la fase oxidativa
Ribulosa 5-fosfato
62
Enzima que participa en la fase no oxidativa
Transcetolasa
63
¿Cuál transportador facilitador que se encarga en su mayor parte del transporte de
fructosa?
Glut 5
64
La piruvato carboxilasa utiliza como coenzima
Biotina
65
La descarboxilación oxidativa del piruvato consiste en
formación de Acetil-CoA
66
La glucólisis lleva a la producción de
PIRUVATO
67
En concentración baja de oxígeno el piruvato se reduce a
LACTATO
68
La glucólisis se produce en el
CITOPLASMA
69
la fase preparativa (gasto energético)
transformación y escisión de la GLUCOSA
70
Glut 3 está ubicado en
El cerebro
71
Una célula madre empieza con el proceso de mitosis. Por lo tanto, se necesitan de la biosíntesis de proteínas estructurales. ¿Cuál vía es?
anabólica
72
5.35 a 6.45
Acidosis
73
7.65 a 7.95
Alcalosis
74
7.35 a 7.45
medida de pH en LEC
75
El ciclo de cori trata de
La recirculación de lactato y glucosa
76
aldohexosas forman
anillos de seis átomos
77
El complejo enzimático alfa cetoglutarato deshidrogenasa del ácido cítrico para su funcionamiento requiere de
difosfato de tiamina, lipoato, NAD, FAD y CoA
78
¿Cuál de las siguientes opciones no es un precursor para la gluconeogénesis?
Trigliceridos
79
monosacáridos epímeros:
Glucosa y galactosa
80
Hipotónico
Solución de cloruro de sodio al 0,9%
81
Isotónico
Solución de cloruro de sodio al 1%
82
Hipertónico
Solución de cloruro de sodio al 9%
83
Se obtiene la inulina, es conocida como
Fructosa
84
Forma parte de gomas y
Xilosa
85
Aparece en lípidos complejos (glucolípidos y glucoproteínas)
a-Glucosa
86
Funciona como reserva energética de animales y se almacena en el hígado y en los músculos
Glucógeno
87
El glucógeno se forma a partir de
la glucosa-1-p y se degrada en glucosa 1-P
88
Enzima que reduce al piruvato a lactato
Lactato deshidrogenasa
89
Enzima que usa ATP como el donador de fosfato en el citosol
glucocinasa
90
Enzima que divide la fructosa 1,6 bifosfato en dos triosa fosfatos el gliceraldehído
3-fosfato
aldolasa
91
La glucólisis en los glóbulos rojos termina en lactato, porque?
Son anaerobias y lo correcto es producir Acetil-CoA
92
Las vías catabólicas de los carbohidratos, proteínas y lípidos llevan a la producción
de
acetil- CoA, que se oxida en el ciclo del ácido cítrico y al final produce ATP mediante
el proceso de fosforilación oxidativa.
93
NAD+ y FAD son aceptores de
electrones
94
NADH y FADH2 son
donadores de electrones
95
¿Cuál vitamina cumple con la función del mantenimiento del equilibrio del calcio y aumenta la absorción intestinal de calcio?
Calciferol
96
Para la síntesis del ARN se necesita de
Uridina trifosfato (UTP) y citidina trifosfato (CTP)
97
¿El fosforribosil pirofosfato se une a
Ácido orótico
98
Ácido ribonucleico de transferencia (ARNt)
se fijan los aminoácidos para la síntesis de proteínas
99
Cual es la vitamina que tiene una función de antioxidante
Tocoferol
100
La degradación de la guanina produce
Xantina
101
deficiencia de cual vitamina causa raquitismo
D
102
¿El ARNm se sintetiza a partir de una plantilla de ADN por medio de
ARN polimerasa II
103
La clave para el inicio del ciclo visual es la disponibilidad de
Cis-retinaldehído
104
Por acción de la Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa y junto con el fosforribosil pirofosfato (PRPP) se transforma en
inosina monofosfato (IMP)
105
La deficiencia de causa alteración de la coagulación de la
sangre y es?
Filoquinona
106
La pelagra es causada por la deficiencia de
niacina
107
PRPP sintasa
transfiere 2 grupos fosfato a la α-D-Ribosa 5-fosfato del ATP
108
Los ácidos nucleicos y los nucleótidos son
no esenciales en la dieta
109
Cuál vitamina necesita la glucógeno fosforilasa?
piridoxamina
110
Las síntesis de purinas inicia con
alfa-D-Ribosa 5-fosfato
111
¿El ADN se sintetiza durante cuál fase del ciclo celular?
Fase S
112
¿Cuál vitamina se necesita para la obtención del 5, metil tetrahidrofolato?
cobalamina
113
La hidroxilación del colecalciferol en qué órganos se da
hígado y riñones
114
Para la formación del carbamoil fosfato (CAP) se necesita:
CO2 + glutamina + ATP
115
Cuales purinas se pueden recuperar?
Guanina, adenina, hipoxantina
116
El sustrato de IMP ciclohidrolasa es?
Formimidoimidazol carboxamida ribosil-5-fosfato que lo transforma en Inosina monofosfato IMP
117
El ADN consta de 4 bases (A, G, C y T) que se mantienen en disposición de
enlaces fosfodiester
118
La transmisión en el catabolismo de aminoácidos requiere de
Un aminoácido y un cetoácido
119
Las estructuras secundarias de una proteína son estabilizadas por
Puentes de hidrógeno
120
Cuáles son los dos grupos funcionales de los aminoácidos?
R-NH3 y R-COOH
121
Los siguientes aminoácidos son nutricionalmente esenciales
Lisina, fenilalanina y valina
122
El ARNm se sintetiza a partir del molde de ADN por medio de
ARN polimerasa
123
¿Cuál estructura proteína tiene dos o más polipéptidos?
cuaternaria
124
La estabilidad de una hélice alfa se debe a
puentes de hidrógeno
125
¿Cuál vitamina es parte funcional del CoA?
Ácido pantoténico
126
La disposición tridimensional de una proteína se corresponde con
Su estructura terciaria
127
Aminoácidos con cadenas laterales alifáticas?
Isoleucina, Leucina, Valina, Alanina y Glicina
128
Los grupos R de los aminoácidos Pro, Val y Leu tienen
Grupos no polares
129
Que ácido graso está formado a partir de esfingolípidos?
Vaina de mielina
130
En las proteínas, las de hojas plegadas β corresponde a que orden de structura?
Secundaria
131
Especie presente en medio neutro
Zwitterión
132
Ácido oleicov
omega 9
133
Ácido DHA
omega 3
134
Ac. Linoleico
omega 6
135
Ácido EPA
omega 3
136
Las transaminasas usan como cofactor el piridoxal fosfato derivado de
vitamina B6
137
¿La carnitina es una molécula primordial en el proceso de?
Oxidación de ácidos grasos
138
El colesterol es transportado en el plasma a través de
Lipoproteínas
139
La bilirrubina se forma a partir de:
degradación del grupo hemo
140
¿Qué ocurre con la hemoglobina cuando baja el pH?
Baja su afinidad por el oxígeno
141
¿Cuál es el producto final de la beta oxidación?
Acetil CoA
142
La oxidación completa del palmitato produce:
7 moléculas de acetil CoA
143
- El pepsinógeno cambia a pepsina gracias a
El pH bajo del estómago
144
Los esfingolípidos se caracterizan porque en su estructura está presente una molécula de?
Ceramida
145
El proceso de transformar glucosa en glucógeno se denomina:
Gluconeogénesis
146
¿Cuál de estos compuestos puede inhibir la síntesis del colesterol?
Estatinas
147
La glucosa entra a la glucólisis por medio de fosforilación hacia glucosa 6-fosfato, catalizada por la enzima:
Hexoquinasa
148
- El hierro es transportado en el plasma ¿por cuál proteína de transporte?
Transferrina
149
¿Qué tipo de azúcar es el gliceraldehído?
Triosa
150
La enzima que cataliza de succinato para formar fumarato se llama:
Succinato deshidrogenasa
