C2 Flashcards

1
Q

Processus de spécialisation

A

Destin cellulaire

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Q

Développement embryonnaire

A

0-4 jours cellules totipotentes
2 lignées cellulaire, trophoblaste(placenta)
Epiblaste: foetus
4-8 jours cellules pluripotentes

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3
Q

devenir de l’ecto, meso et endo derme

A

Ectoderme: cellules de la peau et neurone
Endoderme: tubes digestif
Mesoderme: le reste

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4
Q

Cs résidentes du tissus cible

A

Multi uni potentes se differencient dans le tissu cible pour le tissu cible
Keratinocytes

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5
Q

Cs non résidentes

A

CS de la moelle osseuse
Cellules sanguines circulantes

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6
Q

Utilisation des CS

A

Médecine regenerative
Immunotherapie

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7
Q

Méthodes de validation de la pluripotences

A

Cytometrie en flux: protéine+anticorps+fluorescence
10-20 cellules secondes 1millions de cellules

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8
Q

Cause de la différenciation de cellules souches in vivo

A

Gradient de facteurs solubles

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9
Q

Moyen de déduire ou prouver la pluripotence

A

Marqueur génétique (déduire) cytometrie 10-20s pour 1mio cells

Différenciation (prouver)
In vivo

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10
Q

FT responsable de la pluripotence

A

Oct4

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11
Q

FT responsable de différenciation en cellules neurales

A

Pax6

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12
Q

FT différenciation en cellules du mesoderme

A

T

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13
Q

FT différenciation en endoderme

A

Sox17

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14
Q

Maintient labo en pluripotence

A

Cytokine FGF2

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15
Q

Passer d’une iPS à une cellule mesodermique

A

BMP4(cytokine)protéine active Smad vont dans le noyaux entraînent l’expression de GATA3

La protéine GATA3 une fois traduite va dans le noyau pour inhiber Oct4 (sortie de la pluripotence). Active les genes du mesoderme indiquant une modification du transcriptome

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16
Q

Passage du stade pluripotent au neuroectoderme

A

Acide retinoïque, est transportée dans le noyau puis induit la transcription de facteur de transcription qui induisent la transformation en cellule du neuroectoderme

17
Q

1er événements de différenciation état embryonnaire

A

J4 pluripotence
J6 blastocyte s’implante
Différenciation de cellules au niveau de la membrane au centre lors du stade morula, cela permet de former la Différenciation des cellules externes en progénitures du placenta, et des cellules central en cellules de l epiblaste

18
Q

Phases lors de la Reprogrammation cellulaire

A

Phase stochastique: expression aléatoire des marqueurs de pluripotence, quelque soit l’ordre la cellule va se de différencier
Phase déterministe expression de NANOG puis SOX2 et devient ainsi pluripotentes

19
Q

Rétroactions positive

A

Oct4 induit la transcription Oct4 permettant la Reprogrammation

20
Q

Rétroaction négative

A

Smad induit le BMP4, lui même induisant Smad