W5 Flashcards

1
Q

différenciation de stem cells en cardiaque cells

A

IPS cultivées sur des cells nourricières , forme des colonies aux bords bien délimités

gélatine: retrait du milieu de culture, il reste que des IPS on rajoute une deuxième couche de gélatine se qui entraine le début d’étape de différenciation
ajout de facteur de croissance cytokine
ajout milieu de différenciation

structure tridimensionnelle avec contraction s intenses et synchronisées

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2
Q

immunofluorescence

A

fixation des cellules
perméabilisation de la membrane
solution de saturation
anticorps primaire
anticorps secondaire qui lie l’ADN, le DAPI

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3
Q

but des résultats d’immunofluorescence
objectif de la recherche

A

vérifier la différenciation
prot spécifiques du cytosquelette
prot caractéristiques
organisation spé
avec sarcomère de myofibrilles pour des cellules musculaires

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4
Q

dans le cas d’une recherche cardiomyocytes protéines cibles des anticorps primaires

A

vimentine: filament intermédiaire, spécifique des cardiomyocytes

alpha actinine: cardiomyocytes
troponine I: ventricule
connexine: prot transmembranaire permet l’influx nerveux jonctions gap entre les cellules

Mlc2v: cells cardiaques ventricules
Mlc2a: cells cardiaques atriums

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5
Q

la différenciation en cells hépatiques
vérification de la différenciation

A

hypercholestérolémie familiale, haut taux de LDL-cholestérol
morphologie des hépatocytes microscopie
2noyaux
expression de l’albumine, visible par fluorescence

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6
Q

étude de l’internalisation du LDL-cholestérol

A

ldl fluo sur une culture de différenciées
contrôle au microscope
décollement des cells
cyrtométrie en flux

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7
Q

qu’est ce que le ldl associé au cholestérol

A

lipoprotéines

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8
Q

2 états du follicule pileux

A

actif ou dormant

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9
Q

phase de vie du follicule pilleux

A

dégénérescence et néo morphogenèse

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10
Q

grâce à quoi le fp se regenere

A

stems cells multipotentes

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11
Q

stem cells fp

A

l’expression kératine 19 cells epithéliales, délimite 2 réervoirs de stem cells fp

partie sup gaine ext: CD200
partie inf gaine ext: CD34 celle-ci baigne dans un environnement hypoxique

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12
Q

dualité dégénérescence et néo morphogénèse

A

dege: rejoint reservoir inf et sup
néo morpho: séparation, grâce à la papille dermique

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13
Q

dans les gaines conjonctives des fp il y a

A

des stem cells somatiques

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14
Q

vieillissement des cells souches cheveux

A

si elles sont souches elles donnent de grands clones peu diff dit Holoclones

si les cells sont plus commises, cad plus diff
petit
soit très diff: paraclones
soit moyennement diff meroclones

au cours du temps il ya de plus en plus de meroclones ou paraclone

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15
Q

process alopécie

A

modif fonct d’un ou des 2 reservoires de epithéliales stem cells

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16
Q

adhérence cells et les
é types d’adhérence

A

système de reconnaissance, signaux spécifiques

adhérence cell cell
adhérence cell matrice

17
Q

3domaines des prot resp de la base de la reco cell

A

extracell capte le signal
transmembranaire: ancre la molécule à la membrane
intracell transmet le signal

18
Q

type de transduction de signal domaine intracell

A

-chimique: cascade de signalisation moléculaire
-mécanique: adhérence au cytosquelette

19
Q

exemple de l’inflammation

A

molécules solubles diffusent autour

cells endothéliales, produisent des molécules d’adhérence

globules blancs ralentissent avançant au contact de la paroi vasculaire c’est le Rolling

arrêt des leucocytes car new molécules, migration jusqu’au site de l’inflammation

20
Q

exemple dans les cancers

A

diminution des mols d’adhérence, détachement, migration métastase

21
Q

jonction cells

A

dans une jonction les molécules adhérence
sont regroupées

confortées et stabilisées par des
prot cytoplasmique
cytosquelette

rôle: cohésion tissulaire

22
Q

desmosomes et hémidesmosomes

A

desmosome: cellule cellule au sein des épithéliums et du muscle
hémidesmosome cellule matrice

23
Q

pathologie et jonctions

A

lame basale , hémidesmosomes attaqué
dysfonctio, perte de cohésion

épidermolyse bulleuse

24
Q

motilité cellulaire

A

actif: solide ou dans un liquide

25
Q

acteurs de la motilité

A

signal chimique
récepteurs membranaires: surface de la cell

molécules d’adhérence : regroupées en contacts focaux

26
Q

migration sur un support

A

se dirige avec une protrusion de la membrane le lamellipode, s’attache aux niveau de contacts focaux entre l membrane et le support se trouve de la MEC

27
Q

migration des cells cancéreuses

A

détache
motilité
passif
mécanisme actif pour envahir un nouveau tissus

28
Q

mec composition

A

70% eau ses, petites molécules, macromolécules: prot fibreuses structurales , glycoprotéines adhérentes
polysaccharides
variable, et variable dans le temps through le process de remodelage adaptatif, équilibre permanent entre synthèse et dégradation

29
Q

fonctions mec

A

-propriétés méca
-régulation de l diffusion des molécules: role de filtre
-signalisation
-adhérence et migration cell
-prolifération et diff cellulaire

30
Q

collagène

A

premier niveau d’organisation
chaine alpha collagène
superhélice
bâtonnet tropocollagène
organisation sup
fibrille de collagène
fibre de collagène puis faisceau

31
Q

collagène représente

A

1/4 des prot de l’otganisme

32
Q

type de collagène de la lame basale

A

type 4

33
Q

collagène a des propriétés mécaniques

A

de rigidité extrêmement importante

34
Q

élastine

A

fibreuse structurale, propriétés élastiques procure cette capacité aux organes peaux+++, poumons cœur colon

35
Q

glycoprotéines

A

rôle de ciment réparation des liaisons tissulaires

36
Q

protéines du mec ex

A

collagène élastine glycoprotéines adhérentes

37
Q

organisation du mec

A

spécifique à chaque tissus
composition variable
adaptée au besoin du tissu
variable dans le temps : remodelage adaptatif

38
Q

métalloprotéinases de la matrice

A

MMP plaies cutanées : permet la reconstruction du lame basale correct
MMP dans les cancers

elle peut digérer toutes les prot de la MEC fortement exprimé lors de phénomène pathologiques , produites par les tissus sous cutanés

39
Q

maladie de la mec

A

le scorbut, déficit en vitamine c, cofacteur de la synthèse du collagène lésions de la bouche déchaussement de dents