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immuno > cour 2 > Flashcards

cour 2 Flashcards

1
Q

comment on active un lt

A

schema cell + kest prof

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Q

Cell tumoral et cmh et cellule infectée et cd4 nom et cd8 nom et role

A
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3
Q

comment le Lt migre dans le site onflammatoire?

A

au debut ya presentation du peptide pui activation du lt pui lt sor gang par ds sang pui site inflammation
recheck

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4
Q

il ya une diminution d expression de PSLG-1 ?

A

FAUX de CD62L

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5
Q

C EST KOI CD62L et chez ki ell est exprimé

A

c est une L selectine , elle est exprimé chez les lt naiif

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6
Q

pourquoi le CD62L est diminué

A

car attire les lt naiif

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7
Q

PSGL-1 est augmenté?

A

Vrai

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8
Q

PSGL-1 et CD62L RELATION

A

PSGL-1 est un ligand ki a une faible affinité pour le CD62L

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9
Q

Prk le PSGL-1 est aussi important

A

car il es trv chez gb et cellule endotheliale

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10
Q

psgl-1 binds to kel selectine

A

p selectine c est a dire les plaquett et ki inclu e selectine pr cell endoth et l selectine pr leukocyte

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11
Q

kel est l action de PSGL-1

A

C est un ligand ki va se lier a soi P selectine soit E selectine et va pousser les CD8 a faire rolling.. et passer a travers endoth activé pr atteindre le site inflammatoire

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12
Q

lt cd8 activé, synthetise koi

A

des perforine et des granzyme

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13
Q

keske les perforine font

A

Les perforines font des pores dans la membrane cytoplasmique de la cellule cible

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14
Q

granzyme font leur action grace a ki

A

pore fait par les perforine

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15
Q

action des granzymes

A

Les granzymes entrent dans la cellule via les pores pour induire l’apoptose de la cellule cible

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16
Q

apoptose fai par les granzyme implike koi

A

les caspases

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17
Q

lors de l elimination de la cellule cible par cd8 , la costimulation est necessaire

A

Fau , elle n est plu necessaire ds les tissu

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18
Q

lt tue si

A

si elle reconnait son peptide stimulateur exprimé par une cellule infectée

donc elle peut la tuer

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19
Q

nombre de cible tuées par un lymphocyte T CD8 est connu?

A

non mais Certains avancent entre 6-10 cibles.

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20
Q

Fonctions effectrices du lymphocyte T CD4

A

prod de cytokines

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21
Q

kel cytokine sont produite par cd4

A

-IFN-g
-TNF-a

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22
Q

TNF-a role

A

-augmente inflammation
- affecte les vaisseaux sanguins
-augmente l’activation des cellules présentatrices d’antigènes

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23
Q

IFN-g role

A

augmente l’expression des molécules du CMH

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24
Q

keske le cd4 peut induire et kan

A

Peut induite l’apoptose lorsqu’il signale un récepteur de type 1

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25
Q

kel phenotype cd4 peu adopter apres sn activation et aller ou

A

adopter un phénotype folliculaire et migrer dans la zone des lymphocytes B

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26
Q

SI le lymphocyte B présente le même peptide que celui présenté par la cellule dendritique keski spasse

A

ceci permet de déclencher la réponse B dépendante du lymphocyte T

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27
Q

Qu’est ce qui arrive si la cellule cible n’exprime pas de CMH 1

A

la cellule NK
Peut tuer des cellules infectées qui ont diminué l’expression du CMH I
Peut tuer des cellules tumorales qui ont diminué l’expression du CMH II

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28
Q

pourkoi ya une rep B dep de lt

A

car lt activé lib cytokine ki active lb ki a le mem peptide viral
recheck

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29
Q

KEL CELLULE A CMH1 ET CMH2 DEPENDANT DE CELLULE INFECTER ET TUMORal

A
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30
Q

type de recepteur de la cellule NK

A

KIR
NKG2

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31
Q

C EST KI KIR

A

ce sont généralement des récepteurs inhibiteurs

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32
Q

COMMENT KIR INHIBE ET KEL CELLULE ET PRK

A

lorsqu’ils reconnaissent une molécule de CMH I, ils inhibent l’activation de la cellule NK

CAR LA CELLULE PRESENTE CMH 1 AADEH

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33
Q

RECEPTEUR DE KIR CONTIENNE KOI ET ROLE

A

Ils sont inhibiteurs car ces récepteurs contiennent un domaine intra cytoplasmique «ITIM*» (immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs)

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34
Q

C EST KI NKG2

A

: ce sont généralement des récepteurs activateurs.

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35
Q

COMMENT NKG2 FONCTIONNE ET PRK

A

certaines protéines de stress peuvent induire l’activation de la cellule NK
CAR STRESS PAS BIEN PR CELLULE ET NK VA LA TUER ?

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36
Q

RECEPTEUR DE NKG2 ON

A

Ils sont activateurs car ces récepteurs contiennent un domaine intra cytoplasmique «ITAM*» (immunoreceptor tyrosine-based activatory motifs)

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37
Q

Qu’est ce qui mène à l’activation des cellules NK

A

-Fc Recepteur
-IL-12
-NKG2C-D-E-H
PRK?

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38
Q

Keski inhibe les cellule nk

A

-KIR
-NKG2A-B

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39
Q

OU EST FAITE L HEMATOPOIESE chez le foetus

A

le foie fœtal est responsable de l’hématopoïèse

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40
Q

c est koi le but de l ontogenie de lb

A

Produire des lymphocytes B capables de couvrir un très large éventail d’antigènes (théoriquement infini

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41
Q

selection des lb explike

A

Sélection positive
Produire des lymphocytes B qui sont capables de produire des anticorps
Assurer la protection de l’organisme

Sélection négative
Éliminer les lymphocytes auto réactifs

42
Q

kel sont les deu type de lb

A

Lymphocytes B1
Génération de réponse immunitaire T-indépendante

Lymphocytes B2
Génération de réponse immunitaire T-dépendante

43
Q

chez le foetus kel lb son produit

A

cellule b 1

44
Q

ou sont les cellule b1 chez le foetus

A

Cellules B-1 localisées dans les cavités (protection des poumons, de l’intestin

45
Q

comment les b1 sont indep des lt

A

Produisent principalement des IgM
Anticorps à réactivité large
Contre les antigènes glucidiques (bactéries

46
Q

caracteristic du LB1

A

Les lymphocytes B1 sont produits lors du développement fœtal
Ils protègent (early in life) contre les infections bactériennes en permettant des réponses en Ac T indépendantes dirigées contre des antigènes glucidiques
Les lymphocytes B-1 produisent des anticorps IgM
Ces cellules ressemblent plus à des cellules innées
Les lymphocytes B-1 sont capable de s’autorenouveler

47
Q

DEV post natal des LB nomme les stades

A

-le stade des cellules souches hématopoïétiques
-Stade progéniteur;
-Stade pro-B
-Stade pré-B
-cellule imm kitte la moelle osseuse
-maturation en peripherie

48
Q

stade pro b effets

A

Se destine à la lignée B;
Réarrangement de la chaine lourde des immunoglobulines m, IgM

49
Q

stade pre b effet

A

Réarrangement de la chaine légère des immunoglobulines
la chaine lourde s’associe à la pseudo chaine légère)

50
Q

stade immature effet

A

expression des immunoglobulines complètes (membranaires (IgM)

51
Q

nom de prod LB

A

lymphopoiese b =post natal

52
Q

comment on passe d un stade a un autre, keski spasse apre stade des CSH

A

les cellules progénitrices se déplacent pour entrer en contact avec les cellules stromales

53
Q

c est koi cellule stromale
keskel exprime

A

c est des
exprime CXCL12(SDF-1ALPHA)

54
Q

CXCL12(SDF-1ALPHA) C EST KOII

A
55
Q

apres sdf keski spasse

A

les lb devienne pro B

56
Q

kan elle se diff en pro b keskel recoive

A

reçoivent le signal (IL-7) produit par les cellules stromales

57
Q

il-7 induit koi

A

IL-7 induit la différentiation en pré-B

58
Q

prk fau stimuler pseudo recepteur

A

-est essentielle pour l’arrêt de la recombinaison de la chaine lourde
-Essentiel pour le début de la recombinaison de la chaine légère

59
Q

cki la pseudo chaine legere

A

La chaine Lambda 5

60
Q

Comment reconnaitre la cellule B immature vs mature en périphérie

A
61
Q

c est ki les immunoglobines

A

c les anticorps

62
Q

par ki les immunoglobine sont produite

A

LB

63
Q

par kel type de lb les anticorps sont secreté

A

lb activé, les plasmocyte

64
Q

comment les immunoglobine agisse

A

chaque immunoglobine se lie a un antigene specific
Liaison spécifique à un ou plusieurs antigènes apparentés.

65
Q

c est koi la fonction des anticorps

A

La liaison à l’antigène est la première fonction des anticorps pour assurer la protection de l’hôte

66
Q

decrit la structure de l anticorps

A

-fragment FAB ds la region variable
-fragment FC dans la region constante
-chaine legere
-chaine lourde
-site de liaison de l antigene

67
Q

les anticorps ont une diversité?

A

oui

68
Q

la region vriable de l anticorps est codé par

A

les gene VDJ

69
Q

la region variable est ou dans l anticorps

A

à l’extrémité amino-terminale

70
Q

la region constante esr ou dans l anticorps

A

à l’extrémité carboxyterminale

71
Q

chaine lourde est codé par kel gene

A

segments V D et J

72
Q

chaine legere est code par les mmem gene ke la chaine lourde?

A

non juste par V et J

73
Q

la recombinaison des gene sert a koi

A

a la diversité des anticorps comme sa on peut reconnaitre le plus de antigene possible

74
Q

pourquoi les RSS sont imp

A

pr la recombinaison des gene

75
Q

but de recombinaison

A

assigner a chake anticorps une recombinaison allelique differente comme sa la proteine traduite est diff ki peut reconn trp d antigene diff

76
Q

kan la reconn d antigene est defaillante keski se passe

A

parler de l allergie

77
Q

explike cmt une recombinaison VDJ peut donner diff prot

A

car par ex V code pr 50 gene, D pr 30…
donc on a genre 9000 possibilité

78
Q

comment se fait la recombinaison

A

1-les loci des gene VDJ sont accompagné de RSS
2-chake RSS est utile pour la recombinaison de segment
3-les RSS von etre reconnu par un grp d enzyme la VDJ recombinase
4- yora association entre les RSS dissemblable

79
Q

pourquoi ont doit avoir des recomb avec RSS diff

A

car la seq de nucleotide ki separe heptamere et nanomere doit etre diff donc les 12 et 23 sont diff donc c eu ki se combine sino 12-12/23-23 yora pas de difference.

79
Q

savedir koi -seul des associations de RSS dissemblable sont recombiné-

A

Les RSS son constitué de
heptamere-seq intercalente (12 ou 23)-nonamere

—-pour la recombinaison il faut ke la section interqualente soit differente
regle 12-23 ya pas 12-12

79
Q

comment les brin sont recombiné avec RSS

A

-ADN subit torsion pr ramner 2 segment a coté
-Les enzyme RAG 1 ET RAG 2 etant une collection d enzyme de la recombinase VDJ, reconnai les RSS
-si les RSS sont different , il ya alignement des 2 sequence de RSS, les enzyme RAG 1/2 coupe l adn
-apre ya association des genes

79
Q

les segment VDJ on cmb de rss + de kel coté?

A

chakun a une ou 2 seq de RSS
-Segment V, RSS du coté 3’’
-Segment J, RSS du coté 5’’
-Segment D, RSS de chaque coté

80
Q

A quoi serve les séquences RSS?

A

Elles sont importantes pour guider la recombinaison des segments (empêche la recombinaison avec le mauvais segment)

Ces séquences seront reconnues par les enzymes pour couper et joindre les brins d’ADN

81
Q

c est koi les deux types de RSS

A

Composé d’un heptamère et nanomère séparé 23 paires de bases (spacer de 23)
ou
Composé d’un heptamère et nanomère séparé 12 paires de bases (Spacer de 12)

82
Q

ds la chaine lourde , Les RSS de ki sont identic et keske sa implique

A

de V et J
Ce qui implique qu’une recombinaison entre un segment V et J ne peut pas s’effectuer

83
Q

Kel RSS se recombine dans la chaine lourde

A

RSS des segments D sont différents des RSS des segment V et J
Ce qui implique qu’un segment V pourra se recombiner seulement avec un segment D
Ce qui implique qu’un segment J pourra se recombiner avec un segment D

84
Q

ka recombinaison de la chaine legere preceden la chaine lourde ?

A

fau, chaine lourde avan

85
Q

kel recomb ds la chaine lourde survien en avant

A

La recombinaison D J survient en premier

86
Q

apre la recomb DJ dans la chaine lourde keski spasse

A

Ensuite V se recombine aux segments DJ recombinés

87
Q

explike l exclusion allelique

A

Assure qu’un lymphocyte B est monospécifique
Un lymphocyte B exprime un seul type type d’anticorps avec une spécificité unique
????6 schema

88
Q

Le feedback inhibition model dans l’exclusion allélique

A
89
Q

la chaine légère est composé de kel segment

A

V et J

90
Q

KEL locus la ch legere possede

A

Recombinaison de la chaine légère

91
Q

rearrangement de la chaine legere

A
92
Q

locus kappa et lamda diff

A
93
Q

deletion clonal

A
94
Q

receptor editing

A
95
Q

regle 12/23

A
96
Q

diversité immunoglobine

A
97
Q

exclusion allelique

A
98
Q

ckoi les deu type de lb

A
99
Q

2 type de lb conventionnel

A
  • lb folliculaire
    -lb zone marginal

immuno (11 decks)

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