Thermodynamique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un système homogène ?

A

C’est un système avec 1 phase

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Q

Qu’est-ce qu’un système hétérogène ?

A

C’est un système avec au moins 2 phases

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3
Q

Quels sont les différents types de système selon le type d’échanges effectué ?

A
  • le système ouvert : énergie et matière
  • le système fermé : énergie
  • le système adiabatique : pas d’échange de chaleur
  • le système isolé : aucun échange
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4
Q

Qu’est-ce que la description microscopique d’un système ?

A

C’est la description du système par des lois statistiques puisque l’on considère les particules constitutives du système

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5
Q

Qu’est-ce que la description macroscopique d’un système ?

A

C’est une description qui considère les propriétés observables et mesurables à notre échelle

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6
Q

Comment un système qui ne subit aucune transformation ?

A

Il possède des propriétés physiques stables avec le temps alors qu’il est le siège de modification permanentes à l’échelle microscopique

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7
Q

Comment peut être décrit un état macroscopique d’un système ?

A

il peut être décrit par des grandeurs physiques qui le caractérisent : les variables d’état

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8
Q

Quels sont les types de variables d’état et donner des exemples

A
  • variables d’état extensives (additives) : masse, volume, composition, énergie…
  • variables d’état intensives (pas additives) : pression, température…
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9
Q

Que vaut la différence entre deux états identiques ?

A

Elle est nulle puisque l’arrivée et la destination est identique

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10
Q

Que vaut la différence entre deux états ?

A

Elle est constante et ne dépend que de l’état final et de l’état initial, elle est indépendante du chemin suivi

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11
Q

Quel est le signe de l’énergie qu’un système reçoit ?

A

positif

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12
Q

Quel est le signe de l’énergie qu’un système cède ?

A

négatif

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13
Q

Que vaut le bilan global d’énergie

A
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14
Q

Que vaut l’énergie d’un système ?

A
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15
Q

Qu’est-ce que U ?

A

C’est l’énergie interne, c’est-à-dire l’énergie de la matière contenue dans le système

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16
Q

Quelles simplifications peuvent être obtenues en chimie ?

A

En chimie, les variations d’énergie cinétique et potentielle sont généralement négligeables devant la variation d’énergie interne

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17
Q

Quel est le problème de l’énergie interne ?

A

Elle ne peut être déterminée de manière absolue ?

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18
Q

Que pouvons-nous néanmoins déterminer sur l’énergie interne ?

A

Sa variation pour une transformation déinie

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19
Q

Quelle est la formule de la variation d’énergie interne lors d’une transformation de l’état 1 à l’état 2 ?

A
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20
Q

Quelle est la valeur de l’énergie interne d’un système isolé ?

A

Elle est nulle

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21
Q

Que vaut l’énergie échangée pour une transformation thermomécanique, c’est-à-dire où W = le travail des forces de pression, à pression constante ?

A
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22
Q

Qu’est-ce que l’entropie ?

A

C’est le niveau de désordre, d’agitation d’un système

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23
Q

Que vaut l’enthalpie ?

A
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24
Q

Quels sont le symbole et l’unité de l’entropie ?

A
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25
Q

Que vaut l’enthalpie libre ?

A
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26
Q

Quelles sont les deux problématiques pour une transformation physico-chimique ?

A

1) évolution spontanée du système
2) caractérisation de l’état d’équilibre

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27
Q

Qu’est-ce que

A

Cela vaut Q et est exprimée en J/mol, c’est l’énergie thermique échangée avec l’extérieur, c’est le bilan énergétique des liaisons formées et rompues durant la réaction à pression constante

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28
Q

Qu’est-ce que

A

C’est la variation du “désordre” entre l’état initial et final et est exprimée en

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29
Q

Qu’est-ce que

A

C’est une quantité qui permet d’obtenir des informations sur l’évolution du système d’un état initial vers l’état d’équilibre, exprimé en

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30
Q

Quel est le point commun entre toutes ces quantités ?

A

Ces quantités sont toutes calculées dans le sens direct d’une réaction donnée

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31
Q

Quel est le deuxième principe, dans un système isolé ?

A

Dans un système isolé, toute transformation est accompagnée d’une variation d’entropie positive ΔS > 0

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32
Q

Que représente la variation d’entropie pour un système isolé ?

A

C’est un critère de spontanéité pour un système isolé

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33
Q

Que représente la variation d’entropie pour un système non isolé et donc lors d’une réaction chimique ?

A

Cela ne représente pas un critère d’évolution

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34
Q

Que vaut l’avancement de réaction dans cette réaction avec P et T fixées ?

A

en mol

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35
Q

Par quoi se caractérise une transformation spontanée ?

A

Elle se caractérise par une évolution telle que dG < 0

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36
Q

Quelle est la formule de dG ?

A
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37
Q

Quel est le signe de dξ dans le sens 1 de la réaction ?

A

Il est positif et donc l’autre composante est négative

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38
Q

Quel est le signe de dξ dans le sens 2 de la réaction ?

A

Il est négatif et donc l’autre composante est positive

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39
Q

Par quoi est caractérisée la réaction qui a atteint l’équilibre ?

A
40
Q

Que se passe-t-il dans une réaction de A vers B lorsque

A

La réaction A vers B est spontanée (exergonique) jusqu’à l’équilibre donc liée à la variation d’enthalpie libre de réaction

41
Q

Que se passe-t-il dans une réaction de A vers B lorsque

A

La réaction A vers B est impossible (endergonique) mais réaction B vers A est spontanée jusqu’à l’équilibre donc liée à la variation d’enthalpie libre de réaction

42
Q

Quelle information du sens de la réaction donne

A
43
Q

A l’équilibre, dans quel état se trouve le système ?

A

Il a atteint un état de minimum d’enthalpie libre dont il ne peut sortir spontanément, c’est-à-dire sans apport d’énergie extérieure

44
Q

Que vaut la variation de G à T et P définie par unité d’avancement c’est-à-dire pour la conversion de a mole de A, b mole de B… ?

A

Elle dépend de ξ

45
Q

Qu’est-ce que

A

C’est la variation de G par unité d’avancement dans les conditions standard P = 1 atm, T cste, [i] = 1 mol/L, indépendant de ξ

46
Q

Qu’est-ce que

A

C’est Γ le quotient de réaction

47
Q

Qu’est-ce que l’activité a du constituant i ?

A
48
Q

Qu’est-ce que RTlnΓ ?

A

C’est le terme des concentrations relatif à l’état considéré du système à un temps précis, c’est une “mesure” de l’écart par rapport aux conditions standards

49
Q

Que vaut dH ?

A
50
Q

Que se passe-t-il lorsque le solvant n’est pas l’eau ?

A

Son activité est différente de l’eau et est considérée comme un réactif

51
Q

Lorsque l’état initial correspond aux conditions standards, que vaut

A
52
Q

Qu’est-ce que

A

C’est une constante à T donnée

53
Q

Quelles sont les caractéristiques de

A

Elle ne dépend que de la température, elle est indépendante des conditions initiales et est une caractéristique de la réaction à T donnée

54
Q

Donc à l’équilibre, que vaut

A
55
Q

Expliquez la réciprocité entre

A

En connaissant une, on peut déterminer l’autre

56
Q

Que vaut

A
57
Q

Dans un système fermé, quelles informations permet de nous donner

A
58
Q

Quelle est la différence entre l’état standard à conditions standards et l’état standard de référence ?

A

L’état standard de référence n’impose pas de concentration

59
Q

Par convention que vaut

A
60
Q

Quels sont les changements d’état endothermiques ?

A

Puisque c’est le passage d’un état plus condensé vers un état moins condensé

61
Q

Quels sont les changements exothermiques ?

A
62
Q

Quelles égalités sont-elles induites ?

A
63
Q

Qu’est-ce que l’enthalpie standard de formation ?

A

C’est l’enthalpie de la réaction de formation de 1 mole de composé dans état standard à partir des corps simples pris dans leur état standard de référence (T=298K)

64
Q

Que peut nous dire l’enthalpie ?

A

Plus l’enthalpie standard de formation est faible, plus la liaison est facile à former

65
Q

Comment calculer

A

Puisque l’enthalpie est une fonction d’état, on peut donc passer par un autre chemin, par exemple par la formation de corps simples dans leur état standard de référence

66
Q

Qu’est-ce que la loi de Hess de l’enthalpie de réaction ?

A
67
Q

Qu’est-ce que l’énergie de liaison ?

A

C’est l’énergie libérée (<0) lors de la formation d’une liaison covalente d’un produit à l’état gazeux à partir de 2 atomes à pression = 1 atm, ou l’énergie à fournir pour rompre les liaisons

68
Q

Qu’est-ce que

A

C’est l’énergie libérée à partir d’une mole de chacun des atomes

69
Q

Que vaut l’enthalpie standard de formation en fonction de

A

Elle vaut

70
Q

Expliquez le 1/2

A

Parce qu’une mole d’un atome forme 1/2 mole de molécule diatomique

71
Q

Comment noter l’énergie reçue pour la rupture d’une liaison ?

A
72
Q

Que vaut l’énergie de liaison d’une triple liaison ?

A
73
Q

Dans quoi d’autre pouvons-nous utiliser

A

Dans le calcul de l’énergie de résonnance

74
Q

Qu’est-ce qui arrive à l’entropie d’un corps pur au zéro absolu ?

A

Un corps pur adopte un ordre parfait (cristal parfait), S nul

75
Q

Quelle est la formule de l’entropie absolue ?

A
76
Q

Quelle est la loi de Hess de la variation d’entropie standard d’une réaction chimique ?

A
77
Q

Quelle est la loi de Hess avec l’entropie absolue déduite des formules précédentes ?

A
78
Q

Que vaut la variation d’entropie de formation d’un corps pur ?

A

Elle est nulle

79
Q

Quelle est la loi de Hess de la variation de l’enthalpie libre ?

A
80
Q

En général à quoi est associée la loi de Hess ?

A

aux corps simples, états standards de référence

81
Q

Quels sont les deux états stationnaires ?

A
  • l’état stationnaire d’équilibre
  • l’état stationnaire non équilibre
82
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’état stationnaire d’équilibre ?

A
83
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’état stationnaire de non équilibre ?

A
84
Q

Que vaut la variation d’enthalpie libre en fonction du quotient de réaction et de la constante d’équilibre ?

A
85
Q

Qu’indique les différentes valeurs du quotient de réaction par rapport à la constante d’équilibre ?

A
86
Q

Qu’est-ce que le principe de Le Châtelier ?

A
87
Q

Que se passe-t-il lorsque

A
88
Q

Qu’est-ce que l’équation de van’t Hoff ?

A

C’est une équation calculant K en fonction de 1/T où l’on pourra alors déterminer graphiquement la variation d’enthalpie et d’entropie d’une réaction

89
Q

Quels sont les 2 courbes possibles ainsi obtenues ?

A
90
Q

Quand est-ce que cette équation est-elle valable ?

A
91
Q

Que se passe-t-il lorsque

A
92
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un système qui fonctionne “proche” de l’état d’équilibre ?

A
93
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un système qui fonctionne “loin” de l’état d’équilibre ?

A
94
Q

Quel type d’étape pour un système fonctionnant “proche” de l’état de l’équilibre ?

A
95
Q

Quel type d’étape pour un système fonctionnant “loin” de l’état de l’équilibre ?

A
96
Q

Qu’induit une transformation infinitésimale dans un système isolé ?

A

Une variation d’entropie positive