Hemato: Anemias Hemolíticas Flashcards

1
Q

Principal manifestação clínica da anemia hemolítica no Brasil?

A

Anemia Falciforme

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2
Q

Coombs direto positivo indica anemia…

A

Hemolítica autoimune

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3
Q

AVE em crianças deve suscitar a hipótese de?

A

Anemia falciforme

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4
Q

Quadro clínico-laboratorial da anemia falciforme:

A
  1. Quadros agudos e específicos de vaso-oclusão
  2. Anemia normocítica e normocrômica
  3. Sinais de hemólise: elevação de BI e desidrogenase lática, consumo de haptoglobina, reticulocitose
  4. Esfregaço de sangue periférico: drepanócitos (hemácias em foice), leptócitos ( hemácias em alvo)
  5. Presença de grande quantidade de HbS na eletroforese de hemoglobina ou na cromatografia líquida de alto desempenho
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5
Q

Complicações agudas da anemia falciforme:

A
  1. Crise álgica
  2. Sequestro esplénico
  3. Crise aplásica
  4. Crise hiper-hemolítica
  5. Síndrome torárica-aguda
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6
Q

Qual a complicação mais frequente da anemia falciforme?

A

Crise álgica

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7
Q

Qual a complicação aguda com maior índice de mortalidade da anemia falciforme?

A

Síndrome torácica-aguda

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8
Q

Como se manifesta a crise álgica?

A

Crise vasoclusiva com ossos (principalmente em ossos longos) em maiores de 3 anos (também pode afetar músculos)

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9
Q

Como se manifesta a síndrome mão-pé da anemia falciforme?

A

Dor isquêmica vasoclusiva bilateral e simétrica + dactilita (pico entre 6 meses a 3 anos)

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10
Q

Características clínica da síndrome torácica aguda:

A

Tríade: infiltrado pulmonar novo + sintomas respiratórios (hipoxemia) + febre

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11
Q

Características clínicas do sequestro esplênico:

A

Piora da anemia basal COM esplenomegalia e reticulocitose

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12
Q

A crise aplásica pode ser provocada pela infecção por?

A

Vírus parvovírus B19

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13
Q

Características clínicas da crise aplásica:

A

Piora da anemia basal SEM esplenomegalia e com reticulocitopenia

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14
Q

Características clínicas da crise hiper-hemolítica

A

Piora da anemia basal SEM esplenomegalia e com reticulocitose

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15
Q

Tratamento da anemia falciforme:

A
  1. Terapia celular
  2. Transplante alogênico de medula óssea
  3. Hidroxiuréia
  4. Transfusão
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16
Q

Qual o principal efeito do tratamento com hidroxiuréia no paciente falcêmico?

A

Aumenta a hemoglobina A, diminuindo proporcionalmente a hemoglobina S

17
Q

Manejo da síndrome torácica aguda:

A
  1. Internação
  2. Analgesia adequada
  3. Hidratação endovenosa
  4. Correção da hipoxemia (oxigenoterapia se SpO2 < 92%)
  5. Antibioticoterapia empírica (macrolídeo + cefalosporinas de terceira ou quarta geração)
  6. Transporte transfusional (Ht < 30% = transfusão de hemácias simples/ Ht > 30% = exsanguíneo transfusão)