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DMV 2e > Biopatho final quiz studium > Flashcards

Biopatho final quiz studium Flashcards

1
Q

La défaillance du cœur droit provoque un œdème pulmonaire.

Vrai ou faux?

A

Faux. La défaillance du cœur droit provoque une augmentation du système veineux porte, ce qui mène à une ascite. C’est la défaillance du cœur gauche qui provoque un œdème pulmonaire.

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2
Q

La pression (hydrostatique ou oncotique?) fait sortir les liquides à l’extérieur vaisseaux.
La pression (hydrostatique ou oncotique?) attire les liquides à l’intérieur des vaisseaux.

A

hydrostatique
oncotique

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3
Q

Une anasarque est un œdème généralisé d’origine congénitale qui affecte le plus souvent les chiots de race bouledogue.

Vrai ou faux?

A

Vrai

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4
Q

L’obstruction d’une veine par un thrombus est un exemple de congestion (locale ou systémique?) alors que l’insuffisance cardiaque droite est un exemple de congestion (locale ou systémique?).

A

locale

systémique

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5
Q

La thrombasthénie de Glanzmann est caractérisée par la diminution du nombre de plaquettes.
Vrai ou faux?

A

Faux. La thrombasthénie de Glanzmann réfère aux problèmes de fonctions des plaquettes. C’est la thrombocytopénie qui est caractérisée par la diminution du nombre de plaquettes.

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5
Q

La perte de quel volume sanguin peut causer un choc hypovolémique et possiblement la mort?

a) 10-20 %
b) 30-40 %
c) 20-30 %

A

b) 30-40 %

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6
Q

La synthèse de (PGI2 ou tPA?) et d’oxyde nitrique bloquent l’adhésion et l’agrégation des plaquettes, alors que la production de (PGI2 ou tPA?) lyse les caillots sanguins.

A

PGI2
tPA

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7
Q

Sélectionnez les exemples de turbulence.

a) Rétrécissement de la lumière d’un vaisseau
b) Anévrisme
c) Défaillance cardiaque
d) Torsion intestinale
e) Valves cardiaques

A

a) Rétrécissement de la lumière d’un vaisseau
e) Valves cardiaques

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8
Q

Le terme « allergie » réfère à la réaction systémique d’une hypersensibilité de type 1.

Vrai ou faux?

A

Faux (réaction locale)

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9
Q

Placez en ordre les étapes de la phase de sensibilisation.

  1. Activation des cellules Th2 (production de cytokines)
  2. Sensibilisation des mastocytes
  3. Exposition à l’allergène
  4. Activation des lymphocytes B (production d’IgE)
  5. Capture de l’antigène par les cellules dendritiques
A

3 -> 5 - > 1 -> 4 -> 2

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10
Q

Placez en ordre les étapes de la phase effectrice.

  1. Relâche des amines vasoactives (réaction immédiate)
  2. Ré-exposition à l’allergène
  3. Cascade de signaux intracellulaires dans le mastocyte
  4. Production de cytokines (réaction tardive)
  5. Liaison croisée provoquant l’activation des mastocytes
A

2 -> 5 -> 3 -> 1 -> 4

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11
Q

La réponse immédiate dépend (des mastocytes résidents ou de l’arrivé des cellules inflammatoires recrutées ?) alors que la réponse tardive dépend (des mastocytes résidents ou de l’arrivé des cellules inflammatoires recrutées ?).

A

des mastocytes résidents

de l’arrivé des cellules inflammatoires recrutées

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12
Q

Associez l’organe choc à l’espèce

Espèce : Cheval, Ruminants, Chien, Chat

Organe : Système respiratoire, Intestin, Veines hépatiques

A

Cheval : Système respiratoire, Intestin
Ruminant : Système respiratoire
Chien : Veines hépatiques
Chat : Système respiratoire, Intestin

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13
Q

Associez les signes cliniques à la bonne forme localisée d’hypersensibilité de type I.

Allergie alimentaire, Hypersensibilité aux piqûres de puces, Atopie

Signes cliniques : Prurit intense en jeune âge, dermatite allergique dans la grande majorité des cas, dermatite localisée à la région lombaire

A

Allergie alimentaire: dermatite allergique dans la grande majorité des cas.

Hypersensibilité aux piqûres de puces : dermatite localisée à la région lombaire.

Atopie: Prurit intense en jeune âge.

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14
Q

Complétez les blancs.

L’hypersensibilité de type II se développe suite à la présence d’ ? dirigés contre des ? à la surface d’une cellule ou d’un tissu. La réaction apparaît quelques ? après l’exposition à l’antigène et implique majoritairement les cellules ? .

A

L’hypersensibilité de type II se développe suite à la présence d’ anticorps dirigés contre des antigènes à la surface d’une cellule ou d’un tissu. La réaction apparaît quelques heures après l’exposition à l’antigène et implique majoritairement les cellules hématopoïétiques.

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15
Q

Associez le mécanisme de dommages cellulaires avec la maladie correspondante.

Opsonisation et phagocytose:
Inflammation médiée par les anticorps:
Dysfonction cellulaire médiée par les anticorps:

Anémie hémolytique à médiation immunitaire,
Myasthénie grave,
Purpura thrombocytopénique,
Pemphigus

A

Opsonisation et phagocytose: Anémie hémolytique à médiation immunitaire + Purpura thrombocytopénique
Inflammation médiée par les anticorps: Pemphigus
Dysfonction cellulaire médiée par les anticorps: Myasthénie grave

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16
Q

Le Coomb test est utilisé pour détecter la présence d’anticorps sur les globules rouges.

Vrai ou Faux?

A

Vrai

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17
Q

Associez les causes aux exemples d’hypersensibilité de type III localisée.

Le phénomène d’Arthus: .
Le “blue eye” chez le chien: .
L’obstruction récurrente des voies aériennes (COPD ou RAO):

Infection par l’adénovirus canin type 1.
Injection d’un antigène (vaccin) chez un animal qui a déjà des anticorps (IgG) pour cet antigène.
Exposition chronique à des poussières.

A

Le phénomène d’Arthus: Injection d’un antigène (vaccin) chez un animal qui a déjà des anticorps (IgG) pour cet antigène.
Le “blue eye” chez le chien: Infection par l’adénovirus canin type 1.
L’obstruction récurrente des voies aériennes (COPD ou RAO): Exposition chronique à des poussières.

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18
Q

Associez les conditions avec la bonne forme d’hypersensibilité type III.

Forme généralisée OU Forme localisée?

Maladie sérique
Oeil bleu
Dermatite et néphropathie porcine
Lupus érythémateux systémique
Obstruction récurrente des voies aériennes
Purpura hémorragique

A

Forme généralisée : Lupus érythémateux systémique, Dermatite et néphropathie porcine, Maladie sérique, Purpura hémorragique

Forme localisée : Obstruction récurrente des voies aériennes, Oeil bleu

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19
Q

Associez les énoncés aux exemples d’hypersensibilité de type III généralisée.

Syndrome de dermatite et néphropathie:
Maladie sérique / serum sickness:
Purpura hémorragique:

Circovirus porcin type II,
chevaux,
administration d’immunoglobulines, protéine M des streptocoques, porcs en engraissement, administration d’un anti-venin

A

Syndrome de dermatite et néphropathie: porcs en engraissement, Circovirus porcin type II

Maladie sérique / serum sickness: administration d’un anti-venin, administration d’immunoglobulines.
Purpura hémorragique: chevaux, protéine M des streptocoques

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20
Q

Associer les particularités propre à l’hypersensibilité de type IV.

Réaction Th1 OU Th2?
Médiation cellulaire OU médié par les anticorps?
Activation du complément OU activation des macrophages?
Pathogène extracellulaire OU intracellulaire?

A

Réaction Th1
Médiation cellulaire
Activation des macrophages
Pathogène intracellulaire

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21
Q

Associer l’antigène avec le bon type de dermatite.

Dermatite de contact OU Dermatite allergique ?

Pollen, poussières, urushiol, caoutchouc, moisissures

A

Dermatite de contact : pollen, poussières, moisissures

Dermatite allergique : urushiol, caoutchouc

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22
Q

Places ces définitions avec le bon terme.

Termes : dysplasie, anaplasie, différenciation

Définitions:
a) Processus de maturation d’un tissus
b) Absence de différenciation
c) Perte d’organisation d’un épithélium
d) Changement précancéreux

A

Dysplasie : c) et d)
Anaplasie : b)
Différenciation : a)

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23
Q

Lequel des énoncés ci-dessous ne s’applique pas à un polype?

a) une tumeur maligne de l’épithélium gastrique
b) une hyperplasie lymphoïde dans la muqueuse de l’iléon
c) une tumeur bénigne dans la muqueuse de la vessie
d) une masse inflammatoire dans la muqueuse du colon

A

a) une tumeur maligne de l’épithélium gastrique

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24
Q

Lequel n’est pas une forme de polype?

a) digité
b) sessile
c) pédiculé

A

a) digité

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25
Q

Lesquels des énoncés s’appliquent à un carcinome in situ?

a) Les cellules tumorales malignes n’ont pas encore franchi la membrane basale.
b) Un carcinome qui n’a pas encore envahi un vaisseau.
c) Un épitihélium avec une petite quantitié de changements dysplasiques.
d) La dysplasie affecte toutes les couches de l’épithélium.

A

a) et d)

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26
Q

Déposer les types de lésions néoplasiques dans la bonne catégorie

Catégorie : Tumeur épithéliale ou Tumeur d’origine mésenchymateuse

a) carcinome spinocellulaire
b) chondrome
c) carcinome colorectal
d) adénome des glandes salivaires
e) ostéome
f) hémagiosarcome
g) mélanome
h) carcinome des cellules transitionnelles de la vessie

A

Tumeur épithéliale : a, c, d, h

Tumeur d’origine mésenchymateuse : b, e, f, g

27
Q

Déplacez les textes dans les emplacements qui leur correspondent.

L’évaluation de la morphologie cellulaire se fait en évaluant:
1) l’apparence générale des cellules ou encore (la différenciation, l’immunohistochimie ou l’organisation ?).
2) la polarité cellulaire ou encore (la différenciation, l’immunohistochimie ou l’organisation ?).
3) l’expression des marqueurs de surface avec (la différenciation, l’immunohistochimie ou l’organisation ?).

A

la différenciation,
l’organisation,
l’immunohistochimie

28
Q

Quel(s) type(s) de mutations confèrent aux cellules cancéreuses un pouvoir prolifératif illimité?

a) Indépendance envers les signaux de croissance
b) Perte de l’inhition de contact
c) Toutes ces réponses
d) Résistance aux inhibiteurs de croissance
e) Perte de susceptibilité à l’apoptose

A

c) Toutes ces réponses

29
Q

Les tumeurs bénignes n’envahissent jamais le tissu périphérique.

Vrai ou faux?

A

Vrai

30
Q

Qu’arrive-t-il aux cellules tumorales lorsqu’elles sortent du pool prolifératif?

a) Elles tombent en G0
b) Elles se différencient
c) Elles meurent par apoptose
d) Elles perdent des fonctions.
e) Elles développent des mutations

A

a), b), e)

31
Q

Combien de doublons sont nécessaires pour qu’une cellule tumorale devienne cliniquement détectable?

30

100

10

20

A

30

32
Q

Combien de doublons sont nécessaires pour qu’une cellule tumorale atteingne un poids de 1kg?

10

40

50

100

A

40 (= 30 + 10)

33
Q

Une embolie de cellules tumorales dans un vaisseau d’un organe est synonyme d’une métastase.

Vrai ou faux?

A

Faux.
Dans une embole tumorale, les cellules tumorales sont dans le vaisseau sanguin ou lymphatique et n’ont pas encore traversées la paroi du vaisseau.

34
Q

Sélectionnez la voie de dissémination principale pour les types tumoraux.

Voie lymphatique ou voie hématogène

a) carcinome mammaire
b) fibrosarcome
c) carcinome gastrique
d) ostéosarcome
e) leiomyosarcome
f) carcinome spinocellulaire

A

Voie lymphatique : a, c, f

Voie hémmatogène : b, d, e

35
Q

Quel est le nom de la glycoprotéine qui est très importante dans les jonctions intercellulaires?

a) L’actine
b) P-sélectine
c) La métalloprotéinase
d) E- cadhérine

A

d) E- cadhérine

36
Q

Quels sont les rôles principaux du stroma tumoral?

a) Protection
b) Support
c) Toutes ces réponses
d) Nutrition
e) Oxygénation

A

c) Toutes ces réponses

37
Q

Vrai ou faux, c’est l’inflammation chronique qui a des fonctions facilitatrices sur le développement tumoral?

A

Vrai

38
Q

Les cellules tumorales vont favoriser l’angiogenèse en créant un équilibre entre des facteurs ____angiogéniques et ____angiogéniques.

A

pro et anti

39
Q

Déplacez les exemples dans les emplacements qui leur correspondent.

Protéine normale surexprimée :
Protéine normale avec une expression aberrante :
Antigène de différenciation (sans mutation) :
Antigène d’origine embryonnaire (oncofétaux) :

Melan A/MART-1 – télomérase – HER2/neu – alpha-fétoprotéine

A

Protéine normale surexprimée : HER2/neu
Protéine normale avec une expression aberrante : télomérase
Antigène de différenciation (sans mutation) : melan A/MART-1
Antigène d’origine embryonnaire (oncofétaux) : alpha-fétoprotéine

40
Q

Quelle est le type cellulaire le plus important pour la surveillance immunitaire?

A

Cellule NK

41
Q

Parmis les énoncés suivants, lequel est faux?

Les macrophages…

a) …sont capables de lier les anticorps grâce aux récepteurs Fcγ.
b) …répondent à l’IFN-γ sécrété par les cellules NK.
c) …sont indépendant des CMH.
d) …tuent les cellules de façon spécifique.

A

d) …tuent les cellules de façon spécifique.

42
Q

Associez le syndrome paranéoplasique avec le type tumoral probable.

Hypercalcémie humorale de malignité :
Hypoglycémie :
Hyperoestrogénisme (chien) :
Myasthénie Grave:
Hyperoestrogénisme (furet) :

Insulinome pancréatique – tumeur corticosurrénalienne – thymome – lymphomes à cellules T – tumeurs des cellules de Sertoli

A

Hypercalcémie humorale de malignité : lymphome à cellules T
Hypoglycémie : insulinome pancréatique
Hyperoestrogénisme (chien) : tumeurs des cellules de Sertoli
Myasthénie Grave: thymome
Hyperoestrogénisme (furet) : tumeur corticosurrénalienne

43
Q

Déplacez les textes dans les emplacements qui leur correspondent.

Anémie hémolytique à médiation immunitaire : Réaction croisée entre les ___ dirigés contre les ___ tumoraux et les ___.

Thrombocytopénie à médiation immunitaire : Réaction croisée entre les ___ dirigés contre les ___ tumoraux et les ___.

Anticorps x2 – plaquettes – antigènes x2 – antigènes des érythrocytes

A

Anémie hémolytique à médiation immunitaire : Réaction croisée entre les anticorps dirigés contre les antigènes tumoraux et les ANTIGÈNES DES ÉRYTHROCYTES.

Thrombocytopénie à médiation immunitaire : Réaction croisée entre les anticorps dirigés contre les antigènes tumoraux et les PLAQUETTES.

44
Q

Déplacez les textes dans les emplacements qui leur correspondent.

La myasthénie grave est ___. Dans cette condition, ___ sont dirigés contre ___. Chez le chien et le chat, la condition est souvent associée à ___. L’un des signes cliniques fréquents est ___. Les animaux vont être présenté en clinique avec ___ et de la faiblesse musculaire.

un thymome – de la régurgitation – les anticorps – le récepteur à l’acéthylcholine – le mégaoesophage – une forme d’hypersensibilité de type II

A

La myasthénie grave est UNE FORME D’HYPERSENSIBILITÉ DE TYPE II. Dans cette condition, LES ANTICORPS sont dirigés contre LE RÉCEPTEUR À L’ACÉTHYLCHOLINE. Chez le chien et le chat, la condition est souvent associée à UN THYMOME. L’un des signes cliniques fréquents est LE MÉGAOESOPHAGE. Les animaux vont être présenté en clinique avec DE LA RÉGURGITATION et de la faiblesse musculaire.

45
Q

Classifier les conditions ci dessous dans la bonne catégorie.

Effet directe de la tumeur :

Syndrome paranéoplasique :

a) anémie secondaire à des saignements digestifs associés à un adénocarcinome rectal
b) production de PTHrp par un adénocarcinome des glandes apocrines des sacs anaux
c) hémorragies et tamponade cardiaque - hémangiosarcome
e) production de précurseurs de l’oestrog;ne par une tumeur de Sertoli

A

Effet directe de la tumeur : a, c

Syndrome paranéoplasique : b, d

46
Q

Vrai ou faux, le dommage à l’ADN est synonyme de mutation.

A

Faux

47
Q

Associez la race de chien avec sa prédisposition particulière au cancer.

Grand danois :
Berger allemand :
Bouvier bernois :
Boxer :
Caniche :

Histiocystose maligne – hemangiosarxomes – osteosarcomes – carcinome spinocellulaire du doigt – mastocytome

A

Grand danois : osteosarcome
Berger allemand : hemangiosarcome
Bouvier bernois : histiocystose maligne
Boxer : mastocytome
Caniche : carcinome spinocellulaire du doigt

48
Q

Le vieillissement est le principal facteur qui prédispose aux tumeurs.

Vrai ou Faux ?

A

Vrai

49
Q

Associez les éléments avec la bonne catégorie

Dimunition de l’expression de gène normal :
Augmentation de l’expression d’un gène normal :

oncogène – TP53 – C-kit (récepteur tyrosine kinase) – suppresseur tumoral – facteurs de croissance –Rb

A

Dimunition de l’expression de gène normal : TP53, suppresseur tumoral, Rb

Augmentation de l’expression d’un gène normal : oncogène, C-Kit (récepteur tyrosine kinase), facteurs de croissance

50
Q

Certains cancers familiaux sont associés avec des mutations dans des gènes qui produisent des protéines incapables de détecter les dommages à l’ADN (ex BRCA-1). Les dommages non détectés se fixent dans l’ADN durant la réplication cellulaire.

Vrai ou faux?

A

Vrai

51
Q

De quel type de cancer soufraient les ramoneurs de cheminée au 18e siècle?

a) Une tumeur des cellules de Sertoli affectant le testicule.
b) Un carcinome spinocellulaire affectant la peau du scrotum.
c) Un leiomyosarcome affectant les canaux spermatiques
d) Un séminome affectant des cellules germinales du testicule.

A

b) Un carcinome spinocellulaire affectant la peau du scrotum.

52
Q

Dans quelle catégorie ce type de cancer fut-il le premier?

a) Les cancers pédiatriques
b) Les cancers occupationnels
c) Les cancers d’origine virale
d) Les cancers du système reproducteur

A

b) Les cancers occupationnels

53
Q

Déplacez les textes dans les emplacements qui leur correspondent.

G0 :
G1 :
S :
G2 :
M :

Division cellulaire – réplication de l’ADN – évaluation de l’intégrité de l’ADN (2N) – phase de quiescence – évaluation de l’intégrité de ADN répliqué (4N)

A

G0 : phase de quiescence
G1 : évaluation de l’intégrité de l’ADN (2N)
S : réplication de l’ADN
G2 : évaluation de l’intégrité de ADN répliqué (4N)
M : division cellulaire

54
Q

Déplacez les textes dans les emplacements qui leur correspondent.

Lorsqu’il n’y a pas assez de (la cycline D, p16, CDK4, signaux de croissance, G1-S, Rb ?), il y aura transcription de (la cycline D, p16, CDK4, signaux de croissance, G1-S, Rb ?) qui est une CDKI. Cette protéine va lier (la cycline D, p16, CDK4, signaux de croissance, G1-S, Rb ?) et va ainsi empêcher (la cycline D, p16, CDK4, signaux de croissance, G1-S, Rb ?) de s’y lier. La cellule ne pourra donc pas phosphoryler (la cycline D, p16, CDK4, signaux de croissance, G1-S, Rb ?) et progresser au point de contrôle (la cycline D, p16, CDK4, signaux de croissance, G1-S, Rb ?). La cellule ne progressera pas dans le cycle cellulaire.

A

Lorsqu’il n’y a pas assez de SIGNAUX DE CROISSANCE, il y aura transcription de P16 qui est une CDKI. Cette protéine va lier CDK4 et va ainsi empêcher LA CYCLINE D de s’y lier. La cellule ne pourra donc pas phosphoryler RB et progresser au point de contrôle G1-S. La cellule ne progressera pas dans le cycle cellulaire.

55
Q

Puisque les mutations dans les oncogènes sont dominantes, une seule mutation dans un allèle est suffisante pour provoquer la croissance cellulaire.

Vrai ou faux?

A

Vrai

56
Q

Le récepteur tyrosine kinase “c-KIT” est souvent muté ou activé constitutivement dans plusieurs types tumoraux. Pouvez-vous identifier le type tumoral dans la liste?

a) Carcinome hépatocellulaire
b) Tumeurs stromales gastro-intestinales.
c) Ostéosarcome chondrobastique
d) Carcinome mammaire

A

b) Tumeurs stromales gastro-intestinales.

57
Q

Déplacez les textes dans les emplacements qui leur correspondent.

Facteur de croissance:

Récepteur tyrosine kinase:

Protéine responsable de la transduction de signaux:

Facteur de transcription:

Protéine régulatrice du cycle cellulaire:

FGF – c-kit – CDK4 – Myc – RAS

A

Facteur de croissance: FGF

Récepteur tyrosine kinase: c-KIT

Protéine responsable de la transduction de signaux: RAS

Facteur de transcription: Myc

Protéine régulatrice du cycle cellulaire: CDK4

58
Q

Complétez les blancs.

Le gain de fonction suite à la transformation des proto-oncogènes en oncogènes est une mutation (récessive ou dominante ?), alors que la perte de fonction dans les gènes suppresseurs tumoraux est une mutation (récessive ou dominante ?).

A

Le gain de fonction suite à la transformation des proto-oncogènes en oncogènes est une mutation DOMINANTE, alors que la perte de fonction dans les gènes suppresseurs tumoraux est une mutation RÉCESSIVE.

59
Q

Déplacez les textes dans les emplacements qui leur correspondent.

-inhibiteur de CDK et suppresseur tumoral
-proto-oncogène qui peut être muté en oncogène
-lie la cycline D et permet la phosphorylation de RB
-gouverneur du cycle cellulaire

CDK4 – cycline D – RB – p16

A

p16 : inhibiteur de CDK et suppresseur tumoral
Cycline D : proto-oncogène qui peut être muté en oncogène
CDK4 : lie la cycline D et permet la phosphorylation de RB
RB : gouverneur du cycle cellulaire

60
Q

Classer les promoteurs suivants en fonction de leurs affinités avec p53.

-Promoteurs des gènes qui réparent l’ADN
-Promoteurs des gènes qui déclenchent la sénescence
-Promoteurs des gènes qui déclenchent l’apoptose

Modérée – grande – faible

A

Grande : Promoteurs des gènes qui réparent l’ADN
Modérée : Promoteurs des gènes qui déclenchent la sénescence
Faible : Promoteurs des gènes qui déclenchent l’apoptose

61
Q

Comment se nomme la condition entraînée par un p53 dysfonctionnel dans les cellules cancéreuses qui diminuera la réponse au traitement chimiothérapeutique?

A

Chimiorésistance

62
Q

Les cellules cancéreuses doivent acquérir l’évasion de la sénescence ainsi que l’évasion de la crise mitotique afin de devenir immortelle.

Vrai ou Faux?

A

Vrai

63
Q

Associez la procédure diagnostique avec le secteur de pathologie.

Pathologie clinique :
Pathologie anatomique :

Biopsie au poinçon – impression avec une lame – aspiration à l’aiguille – exérèse d’une masse

A

Pathologie clinique : impression avec une lame, aspiration à l’aiguille

Pathologie anatomique : biopsie au poinçon, exérèse d’une masse

64
Q

Associez les éléments à la bonne catégorie

Évaluation du “Stade” tumoral :
Évaluation du “Grade” tumoral :

fait par le clinicien – fait par le pathologiste – selon système TNM – selon un système impliquant entre autres, le nombre de mitoses – implique la taille de la tumeur – implique la morphologie des cellules

A

Évaluation du “Stade” tumoral : fait par le clinicien, selon système TNM, implique la taille de la tumeur

Évaluation du “Grade” tumoral : fait par le pathologiste, selon un système impliquant entre autres, le nombre de mitoses, implique la morphologie des cellules

65
Q
A

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