Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

microbiologie générale > Croissance des populations bactériennes > Flashcards

Croissance des populations bactériennes Flashcards

1
Q

Quel est le mécanisme de division cellulaire le plus répandu?

A

La fission binaire (scissiparité)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quelles sont les étapes générales de la fission binaire?

A

Augmentation de la taille cellulaire (jusqu’à la masse critique)
Formation du septum (cloison)
Séparation et production des deux cellules filles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Où se forme le septum sur les bactéries en forme de bâtonnets?

A

Au centre de l’axe longitudinal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Où se forme le septum sur les bactéries en forme de cocci?

A

À l’équateur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quelles sont les étapes générales du bourgeonnement?

A

Formation d’un petit bourgeon à l’extrémité de la cellule, grossissant jusqu’à atteindre la même grosseur que la cellule mère, puis se divise par la suite

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Nomme une exception (nom de bactérie) pour le mode de reproduction par bourgeonnement.

A

Hyphomicrobium vulgare forme un tube ayant un renflement à son extrémité grossissant jusqu’à atteindre la même masse que la cellule mère

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qu’est-ce qu’un hyphe?

A

Longue cellule filamenteuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quelles sont les étapes générales de la fragmentation d’hyphes?

A

Une longue cellule formant plusieurs septums de façon simultanée, ce qui forme plusieurs petites cellules

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Décrit-moi le mode de division cellulaire menant à la formation d’exospores.

A

Formation de petites cellules sphériques à l’extrémité de l’hyphe, appelées exospores

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quel mode de reproduction a pour conséquence de perdre l’hyphe après la division cellulaire?

A

Reproduction par fragmentation d’hyphes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quelle est la différence entre un exospore et un endospore?

A

Exospore= mode de reproduction
Endospore= cellules résistantes, pas de reproduction

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Étapes de formation du septum.

A

Étape préliminaire: duplication du chromosome
1. Invagination de la membrane plasmique: croissance vers l’intérieur de la cellule
2. Croissance de peptidoglycane à l’invagination
3. Cloisonnement des cytoplasmes: fissions des membranes, les cytoplasmes sont indépendants
4. Séparation des deux cellules filles: terminaison de la synthèse de la nouvelle paroi du septum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Qu’est-ce que le mésosome? Où est-il situé?

A

il s’agit d’une région de la membrane plasmique. Il est le site d’attachement des chromosomes. Il y a croissance de la membrane cytoplasmique entre les mésosomes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qu’est-ce que les protéines ParA et ParB? Avec quelle autre protéine sont-elles en interaction?

A

Deux protéines qui vont être associées aux matériels chromosomiques et vont bouger physiquement vers les extrémités. Elles sont aussi en interaction avec parS, région chromosomique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quel est le rôle de la protéine MreB? Avec quelles autres protéines est-elle en interaction?

A

Elle a un assemblage en spirale tout autour de la cellule aidant au partage du matériel génétique. Elle est en interaction avec les protéines ParA/ParB

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quelle est la fonction générale de la protéine FtsZ? À quoi ressemble-t-elle?

A

Elle permet la formation du septum en induisant l’invagination de la membrane. C’est un anneau présent au lieu de formation du septum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Quelle est la fonction générale de la protéine minCD?

A

Protéine inhibe l’assemblage de la protéine FtsZ. Elle oscille d’un bout à l’autre de la cellule, elle est donc moins présente au milieu de la cellule. La protéine permet d’influencer le lieu de formation du septum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Quelle est la conséquence sur une cellule de la présence de gènes mutants min?

A

Formation de petites cellules sans matériels génétiques, causée par l’invagination de la membrane au mauvais endroit. L’oscillation de la protéine est altérée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Quelle est la formule permettant de calculer la population microbienne en fonction du nombre de générations?

A

2^n

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Qu’est-ce que le temps de génération? Quel est son symbole?

A

Il s’agit du temps nécéssaire pour le dédoublement de la population. g

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Qu’est-ce que le taux de croissance? Quel est son symbole?

A

il s’agit de la constante de vitesse de croissance moyenne, l’inverse du temps de génération.
k

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Quelles sont les quatre phases prévisibles de la croissance microbienne in vitro?

A

Phase de latence
Phase exponentielle
Phase stationnaire
Phase de déclin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Qu’est-ce qui définie la phase de latence?

A

Il s’agit d’une période d’adaptation des cellules dans le milieu. L’activité physiologique des cellules est élevée, mais aucune augmentation de la population

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Qu’est-ce qui mène fin à la phase de latence?

A

Le commencement de la division cellulaire des cellules

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Qu’est-ce qui caractérise la phase exponentielle?

A

il s’agit d’une augmentation constante et rapide de la population. Toutes les cellules sont identiques, population homogène.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

À quelle phase du comportement de la croissance microbienne le métabolisme est à son maximum?

A

Phase exponentielle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

À quelle phase du comportement de la croissance microbienne la densité de la population est à son maximum?

A

La phase stationnaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Qu’est-ce qui caractérise la phase stationnaire?

A

Ralentissement de la croissance, la population est constante et hétérogène. Les éléments nutritifs se raréfient.

29
Q

Lors de quelle phase la concentration de déchets métaboliques est élevée et à quelle phase est-elle la plus élevée ?

A

Lors de la phase stationnaire : élevée
Lors de la phase de mortalité : la plus élevée

30
Q

Vrai ou faux. Le taux de décès et de division cellulaire ne sont pas égaux lors de la phase stationnaire?

A

Faux. Le taux de décès est égal au taux de division cellulaire.

31
Q

Lors de quelle phase marque le début de la formation d’endospores?

A

La phase stationnaire

32
Q

Qu’est-ce qui caractérise la phase de mortalité/déclin?

A

Une chute constante de la population

33
Q

Lors de quelle phase peut-on remarquer une absence presque totale de la division cellulaire?

A

Phase de mortalité/déclin

34
Q

Lors de quelle phase peut-on remarquer une absence de nutriments provenant du milieu?

A

Phase de mortalité/déclin

35
Q

Vrai ou faux. C’est lors de la phase de mortalité/déclin que la concentration de déchets métaboliques est à son maximum.

A

Vrai

36
Q

Lors de la phase de mortalité, d’où proviennent les nutriments?

A

Des cellules perdant leur viabilité

37
Q

Qu’est-ce que la phase stationnaire à long terme?

A

Une petite portion de la population bactérienne est encore viable et se reproduit en petite quantité. La population se stabilise à long terme

38
Q

Quel appareil permet de faire une croissance à long terme de cultures bactériennes?

A

Le chimiostat

39
Q

Vrai ou faux. Le chimiostat permet la culture en vase clos de colonie microbienne.

A

Faux. Il permet la culture en vase non clos

40
Q

Quelle est le nom de la partie du chimiostat permettant de garder le volume fixe de la solution?

A

Le réacteur

41
Q

Quelles paramètres, à l’exception du volume d’eau, peut-on contrôler dans un chimiostat?

A

Le pH, la température, l’agitation, les gaz et autres

42
Q

Qu’est-ce que le taux de dilution dans un chimiostat?

A

Volume ajouté/volume total du réacteur par heure

43
Q

Dans quelle phase se retrouve les microorganismes présents dans le chimiostat?

A

Dans une phase exponentielle

44
Q

Quelle est la conséquence sur une colonie lorsque le taux de dilution < taux de croissance?

A

Les conditions sont limitantes : les bactéries vont ralentir leur reproduction

45
Q

Quelle est la conséquence sur une colonie lorsque le taux de dilution > taux de croissance?

A

Cause une élimination des cellules à long terme

46
Q

Quel est le rôle d’une chambre Petroff-Hausser?

A

Permet de faire un comptage des cellules dans un volume prédéterminé

47
Q

Nomme une limite de la chambre Petroff-Hausser.

A

Impossibilité de connaitre la viabilité des cellules comptées

48
Q

Quelles sont les avantages de la chambre Petroff-Hausser?

A

Technique rapide et demandant peu d’équipements

49
Q

Quelle est la concentration de cellule optimale dans une chambre de Petroff-Hausser?

A

On parle d’une concentration optimale de 10^7-10^8 cellules/mL

50
Q

Quel est le rôle du cytomètre en flux?

A

Permet le comptage du nombre de cellules dans un échantillon. Il permet aussi de contrôler le débit de l’échantillon.

51
Q

À quel type de rayon est exposé l’échantillon dans un cytomètre en flux?

A

Un laser de lumière visible ou UV

52
Q

Quel est le rôle du FACS (Fluorescence activated cell sorter)?

A

Permet de trier les cellules mortes et les cellules vivantes, en utilisation des fluorochromes vitaux.

53
Q

Quel est un avantage de l’énumération électronique (cytomètre en flux et FACS)?

A

Appareil très efface/rapide

54
Q

Quelles peuvent être les limites de l’utilisation d’appareil faisant appel à l’énumération électronique?

A

Appareil très couteux
Demande un personnel spécialisé
La taille des cellules peut être un facteur pouvant limiter son utilisation

55
Q

Quel est le principe général derrière les méthodes turbidimétriques?

A

Certaines bactéries ayant atteint une certaine taille vont créer un trouble dans le milieu de culture, provenant de l’absorption/dispersion de la lumière

56
Q

Quel appareil permet de mesurer la quantité de lumière qui est absorbée/dispersée dans un milieu de culture?

A

Le spectrophotomètre, qui compare la lumière absorbée/dispersée avec un milieu de culture vide

57
Q

Quels sont les avantages de l’utilisation d’un spectrophotomètre?

A

Appareil rapide/efficace
Achat de cet appareil est rentable, puisqu’il est très versatile

58
Q

Quelle est une limite de l’utilisation d’un spectrophotomètre?

A

Impossible de connaitre la viabilité des cellules, puisqu’elles dispersent/absorbent la lumière de la même intensité

59
Q

Quel est le principe derrière les méthodes moléculaires d’énumération cellulaire?

A

Extraction de tout l’ADN d’un échantillon, puis une amplification enzymatique d’une séquence spécifique de l’ADN

60
Q

Quelle est l’étape préliminaire permettant la détermination de la masse moléculaire d’une culture?

A

Filtration et séchage de la population à 100-150°C, afin de ne pas avoir d’eau dans l’échantillon

61
Q

Pour quel type de population est utilisée la méthode de détermination de la masse moléculaire?

A

Pour des populations faisant de très grands agrégats. Exemple: Mycobacterium, Strepomyces, les mycètes etc… Les hyphes en général

62
Q

À quoi peut servir la détermination de l’activité ou d’un constituant cellulaire?

A

Afin de déterminer la concentration d’un composé représentatif d’une certaines espèces/bactéries.

63
Q

Quels peuvent être des exemples de composé pouvant être représentatif de l’espèce utile?

A

Azote
Peptidoglycane
ADN
ATP
Produits finaux de fermentation

64
Q

Quelles sont les techniques le plus fréquentes d’énumération cellulaire?

A

Les unités viables
Les méthodes turbidimétrique
à noter que les méthodes moléculaire sont en plein essor

65
Q

Quel est le rôle de la méthode PCR?

A

Permet seulement de faire une amplification enzymatique

66
Q

Quel est le rôle de la méthode qPCR?

A

Il s’agit d’une méthode quantitative permettant de déterminer la quantité d’ADN et d’ARN présent dans un échantillon

67
Q

Quels sont les avantages des méthodes moléculaires?

A

Rapide
Permet de quantifier simultanément plusieurs organismes

68
Q

Quelles sont les limites des méthodes moléculaires?

A

Appareil couteux
Doit avoir du personnel spécialisé
Doit s’assurer de la spécificité de ce qui est amplifié
Impossible de connaitre la viabilité des cellules

microbiologie générale (7 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions