Immunologie - Meurens (FINAL) Flashcards

1
Q

LA RECIRCULATION DES LYMPHOCYTES

Comment se nomme le concept qui permet aux cellules spécialisées du système adaptatif de retrouver le site de l’infection et de lutter efficacement contre l’envahisseur?

a) La synergie immunitaire
b) Le contrôle adaptatif
c) La surveillance immunitaire
d) La circulation dirigée

A

c).

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2
Q

LA RECIRCULATION DES LYMPHOCYTES

Placez les évènements suivants dans l’ordre où ils se produisent lors d’une réponse adaptative.

a) La cellule dendritique migre vers un noeud lymphatique régional pour présenter l’antigène.
b) Le lymphocyte T spécifique à l’antigène prolifère.
c) La cellule dendritique phagocyte l’antigène.
d) Un lymphocyte T reconnaît l’antigène présenté.
e) Les lymphocytes T spécifiques à l’antigène migrent vers le site d’infection pour détruire l’envahisseur.

A

c), a), d), b), e)

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3
Q

LA RECIRCULATION DES LYMPHOCYTES

Concernant les veinules à endothélium épais, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Elles signalent les différents tissus et organes à proximité.
b) Elles expriment des “homing receptors”, ou récepteur de localisation cellulaire, qui sont induits notamment lors de la réponse inflammatoire.
c) Elles perturbent le flot sanguin normal et créent des zones de turbulence pour provoquer la collision des lymphocytes avec les cellules.
d) Les lymphocytes pénètrent les tissus par un phénomène de diapédèse.
e) Aucune de ces réponses.

A

b). Les homing receptors sont plutôt exprimés à la surface des lymphocytes.

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4
Q

LA RECIRCULATION DES LYMPHOCYTES

Vrai ou faux. Les adressines sont des molécules spécifiques à un type de tissus qui sont exprimées par les veinules à endothélium épais et peuvent être induites lors de la réponse inflammatoire.

A

Vrai.

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5
Q

LA RECIRCULATION DES LYMPHOCYTES

Vrai ou faux. La liaison du lymphocyte T aux adressines spécifiques du tissu infecté permet la sélection d’un seul type de récepteur de localisation.

A

Faux. La sélection d’un seul type de récepteur de localisation (homing receptor) sur le lymphocyte T se produit lors de son activation et lui permet de reconnaître le bon tissu.

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6
Q

LA RECIRCULATION DES LYMPHOCYTES

Vrai ou faux. L’acronyme MALT désigne spécifiquement le tissu lymphoïde associé à la muqueuse intestinale.

A

Faux. Il regroupe tous les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses, y compris celui de l’intestin (GALT), du tissu nasal (NALT), du tissu bronchique (BALT)…

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7
Q

LA RECIRCULATION DES LYMPHOCYTES

Vrai ou faux. Un lymphocyte activé par un agent pathogène entérique ou respiratoire peut se localiser dans la glande mammaire et produire des anticorps dans le lait pour protéger le nouveau-né.

A

Vrai, car le système immunitaire commun des muqueuses partage les mêmes adressines.

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8
Q

LA RECIRCULATION DES LYMPHOCYTES

Concernant la compartimentation du système immunitaire muqueux, lequel des énoncés suivants est vrai?

a) Lors de la vaccination par voie nasale, les anticorps majoritaires retrouvés dans les sécrétions nasales seront des IgG.
b) Lors de la vaccination par voie nasale ou orale, les sécrétions vaginales seront composées majoritairement d’IgA sécrétés.
c) La vaccination par voie nasale n’induit pas la présence d’anticorps dans les sécrétions vaginales.
d) La vaccination par voie orale n’induit pas la présence d’IgG dans les sécrétions nasales.

A

a).

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9
Q

LA RECIRCULATION DES LYMPHOCYTES

Quelle voie d’administration d’un vaccin serait à privilégier pour protéger contre un pathogène de l’intestin?

a) Orale
b) Rectale
c) Nasale
d) Vaginale

A

a).

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10
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Une espèce peut être résistante à un pathogène sans y avoir été exposée préalablement.

A

Vrai. C’est le concept d’immunité naturelle.

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11
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Nommez deux mécanismes par lesquels les virus sont capables de tromper le système immunitaire.

A

1- Intégration du génome viral dans celui de l’hôte (ex. FeLV)
2- Variation antigénique (ex. Influenza)
3- Expression de gènes similaires à l’hôte (ex. Epstein-Barr et IL-10)

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12
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Le mucus est un exemple de défense physique de la barrière cutanéo-muqueuse pour se protéger des virus.

A

Faux. C’est une défense chimique.

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13
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Lequel des PRRs suivants reconnaît les glycoprotéines virales?

a) TLR2/6
b) TLR3
c) TLR7/8
d) TLR9

A

a).

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14
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Lequel des PRRs suivants reconnaît l’ARN double brin viral?

a) TLR2/6
b) TLR3
c) TLR7/8
d) TLR9

A

b).

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15
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Lequel des PRRs suivants reconnaît l’ADN double brin viral?

a) TLR2/6
b) TLR3
c) TLR7/8
d) TLR9

A

d).

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16
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Lequel des PRRs suivants reconnaît l’ARN simple brin viral?

a) TLR2/6
b) TLR3
c) TLR7/8
d) TLR9

A

c).

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17
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. L’ADN du neutrophile est une composante importante des “Neutrophil extracellulaire trap”, aussi appelé NET.

A

Vrai.

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18
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Les interférons ont une puissante activité antibactérienne, mais sont relativement inefficaces contre les virus.

A

Faux.

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19
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Concernant les interférons, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Ce sont des glycoprotéines produites en réponse à des stimuli et qui sont capables d’inhiber la multiplication virale.
b) Les interférons ont une grande spécificité et sont actifs à des doses infimes.
c) Les interférons sont utilisés à des fins thérapeutiques chez les chiens et les chats depuis le début des années 2000.
d) Les interférons peuvent être impliqués dans les réponses anti-bactériennes.
e) Aucune de ces réponses.

A

b). Les interférons n’ont pas de spécificité et ont un large spectre d’action.

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20
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Quels interférons sont produits en réponse aux virus?

a) Type I et III.
b) Type I et II.
c) Type I, II et III.
d) Type III seulement.
e) Type I seulement.

A

a).

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21
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Les interférons se fixent sur des récepteurs membranaires et sont ensuite internalisés pour induire l’expression de gènes anti-infectieux.

A

Faux. Les interférons ont une action indirecte et ne pénètrent pas dans la cellule. Le reste est vrai.

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22
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

La liaison d’interférons aux récepteurs d’une cellule non infectée active la transcription de gènes importants pour la défense antivirale. Nommez les deux mécanismes par lesquels ces gènes protègent la cellule des virus.

A

1- Dégradation de l’ARNm viral
2- Inhibition de la synthèse protéique

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23
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Associez chacun des groupes d’interférons suivants à son type.

1- Interférons type I
2- Interférons type 2
3- Interférons type 3

a) IFN-γ
b) IFN‐λ1, IFN‐λ2 et IFN‐λ3
c) IFN‐α et IFN‐β

A

1- c)
2- b)
3- a)

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24
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. L’interféron-γ est une lymphokine qui stimule l’activité phagocytaire (barrière de défense antivirale) et la différenciation des cellules précurseurs en cellules NK.

A

Vrai.

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25
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

L’interféron-ω félin est utilisé avec une license en médecine vétérinaire pour traiter les maladies suivantes, à l’exception d’une. Laquelle?

a) Parvovirose canine
b) Rhinotrachéite féline
c) Virus de la leucose féline
d) Virus de l’immunodéficience féline

A

b). Pas de licence, mais tout de même utilisé.

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26
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Les virus induisent la diminution de l’expression du CMH-II chez les cellules infectées, ce qui permet leur reconnaissance par les cellules NK.

A

Faux. C’est le CMH-I.

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27
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Les BCR et TCR sont présents seulement chez les lymphocytes.

A

Vrai.

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28
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Laquelle des structures virales suivantes n’est pas un antigène potentiel reconnu par le système immunitaire?

a) Protéine associée à l’enveloppe.
b) Protéine de la capside.
c) Protéine de tégument.
d) Enzyme virale.
e) Aucune de ces réponses.

A

e)

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29
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Concernant les défenses spécifiques anti-virales, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Les virus intracellulaires sont moins accessibles aux anticorps et peuvent passer de cellule à cellule sans phase extracellulaire.
b) Les cellules présentatrices d’antigènes, telle que les cellules dendritiques, sont responsables de la mise en place de la réponse immune adaptative.
c) Les cellules dendritiques phagocytent les particules virales pour les présenter via le CMH-I ou le CMH-II, mais ne peuvent pas être infectées elles-mêmes.
d) Les virus peuvent traverser la barrière épithéliales via les cellules M et se disséminer, infectant ainsi des cellules à distance du site d’infection.
e) Aucune de ces réponses.

A

c)

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30
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Les cellules dendritiques se retrouvent dans le paracortex des noeuds lymphatiques.

A

Vrai.

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31
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Les cellules Th1 activées produisent une cytokine importante, qui contribue à l’activation des cellules CD8+ et des cellules NK. Quelle est cette cytokine?

a) IL-1α
b) IL-4
c) IL-6
d) TNF-α
e) IFN-ɣ

A

e)

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32
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. La réponse Th2, de type humorale, est la seule voie permettant la synthèse d’anticorps contre l’agent pathogène.

A

Faux. La voie Th1 est cellulaire, mais permet aussi la synthèse d’anticorps IgG2a.

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33
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Les cellules NK sont impliquées dans la réponse ADCC aux agents pathogènes. Que signifie l’acronyme ADCC?

A

Antibody-dependant cellular cytotoxicity.

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34
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Concernant les barrières de l’immunité innée vis-à-vis une bactérie pathogène, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Une des barrières les plus importantes est la microflore naturelle du site, en compétition pour la niche écologique avec les agents pathogènes.
b) En plus du mucus engluant les agents pathogènes, les cellules T γδ sont aussi bien placées pour répondre rapidement à l’infection bactérienne.
c) Contrairement aux virus qui doivent tout d’abord lier des récepteurs sur les cellules épithéliales pour y adhérer, les bactéries n’ont pas besoin de récepteurs.
d) Certaines bactéries peuvent survivre à l’intérieur des cellules, incluant les phagocytes, et s’y multiplier.
e) Aucune de ces réponses.

A

c).

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35
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Lors d’une réponse à une infection bactérienne extracellulaire, les cellules dendritiques présentent l’antigène sur le CMH-II et la réponse induite est de type Th2 CD4+ et Th17.

A

Vrai

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36
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Lors d’une réponse à une infection bactérienne extracellulaire, la production d’IgM au site de l’infection sera très importante afin de neutraliser l’agent pathogène.

A

Faux. Ce sont les IgA + IgG pour le complément et l’opsonisation.

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37
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Lors d’une infection bactérienne, pour quelle raison pourrait-on observer une réponse Th1 principalement plutôt qu’une réponse Th2 ?

A

Lorsqu’il s’agit de bactéries intracellulaires facultatives et obligatoires, ex. Salmonella, Listeria, Chlamydia…

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38
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Quel mécanisme immunitaire est inhibé par la présence d’une capsule sur les bactéries?

A

La phagocytose.

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39
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Le système immunitaire est incapable d’éliminer les vers parasites de l’hôte par phagocytose parce qu’ils sont immenses comparativement aux cellules.

A

Vrai

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40
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Concernant la réponse immunitaire contre les helminthes, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Les vers relâchent des molécules antigéniques (ES) qui sont immuno-modulatrices et peuvent activer ou inhiber une réponse de type Th1.
b) L’inflammation est un processus important pour l’élimination des vers, puisqu’elle rend moins appétissant et moins confortable le tissu parasité.
c) Une réaction d’hypersensibilité de type I, où des mastocytes sont dégranulés et entraînent la vasodilatation, est impliquée.
d) Des IgE et des IgG se fixent aux vers, ce qui permet leur reconnaissance par les éosinophiles via le récepteur Fc et la dégranulation : ce mécanisme constitue la phagocytose frustrée.
e) Aucune de ces réponses.

A

a)

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41
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Lors d’une réponse immunitaire contre les helminthes, des cellules spécialisées produisent du mucus qui enduit le parasite et le rend plus facile à expulser. Quelles sont ces cellules?

a) Les cellules M
b) Les cellules caliciformes
c) Les neutrophiles
d) Les cellules ciliées

A

b)

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42
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. La leishmaniose est une maladie vectorielle transmise par le phlébotome ; le protozoaire responsable de la maladie est un parasite des mastocytes.

A

Faux. C’est un parasite des macrophages.

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43
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Les trois formes cliniques de la Leishmania sont la forme cutanée, la forme viscérale et la forme cutanéo-muqueuse. Quels sont les deux facteurs qui déterminent laquelle des trois formes sera présente chez un individu?

A

1- L’espèce parasitaire
2- L’immunité de l’individu

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44
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Concernant la Leishmania, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La forme aigüe de la maladie est rare et s’observe généralement chez de jeunes animaux qui peuvent décéder en quelques jours seulement.
b) Le phlébotome transmet le parasite sous forme d’amastigote, qui peut entrer dans les cellules cibles de l’hôte et s’y répliquer.
c) Les lésions cutanées sont les plus communes et associées à la leishmaniose clinique dans les zones endémiques.
d) La voie immunitaire principale utilisée contre Leishmania est la voie Th1, bien que des cellules B seront aussi activées pour produire des IgG opsonisantes.
e) Aucune de ces réponses.

A

b)

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45
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Lors de la réponse immunitaire contre Leishmania, les cellules Th1 sécrètent de l’IFN-γ qui stimule la production d’oxyde nitrique (NO) dans les macrophages pour détruire les protozoaires.

A

Vrai

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46
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Vrai ou faux. Lorsque le protozoaire de la Leishmania est complètement éliminé de l’hôte grâce aux cellules Th1 et aux cellules B, les cellules Treg sécrètent de l’IL-10 pour limiter la réaction inflammatoire et les dommages à l’hôte.

A

Faux. Tout est vrai, sauf que le protozoaire n’est pas complètement éliminé par le système immunitaire. L’animal reste porteur.

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47
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Quelle réponse immunitaire est activée en réponse à un parasite extra-cellulaire comme l’amibe?

a) Th17 et Th1
b) Th1 et Treg
c) Th17 et Th2
d) Th2 et Treg

A

a)

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48
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSE

Concernant la réponse immunitaire au fungi, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Les spores sont phagocytés, mais difficilement détruites, tandis que les hyphes sont trop grandes pour être phagocytées.
b) Les antigènes sont présentés par les cellules dendritiques dans les tissus lymphoïdes près de la région nasale, tels que les amygdales et les noeuds lymphatiques rétropharyngiens.
c) L’IL-6, le TGF-β, l’IL-23 et l’IL-21 favorisent la différenciation des lymphocytes T CD4+ en Th17 et par conséquent, l’inflammation.
d) Les fungi activent les voies alternative et lectine du complément principalement via leurs hyphes.
e) Aucune de ces réponses

A

d).

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49
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Vrai ou faux. Les hypersensibilités sont dues à une réaction immunitaire trop forte ou inadaptée qui est dirigée contre des antigènes dépourvus de nocivité.

A

Vrai

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50
Q

IMMUNITÉ ANTI-INFECTIEUSES

Quelle structure générée par les neutrophiles permet la destruction des hyphes?

A

Les NETs.

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51
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Nommez les trois phases de la réaction immunologique d’hypersensibilité.

A

1- Sensibilisation
2- Latence
3- Phase lésionnelle (lors d’un 2e contact avec l’anticorps)

52
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Concernant l’hypersensibilité de type 1, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Il s’agit d’un type d’hypersensibilité très fréquent et en augmentation constante.
b) Il s’agit d’une réponse Th2 qui mène à la production d’IgE et à l’allergie.
c) La génétique de certains chiens ainsi que la microflore peuvent être des facteurs prédisposants à ces hypersensibilités.
d) La dermatite allergique par piqûre de puce (DAPP) est un exemple d’hypersensibilité de type 1.
e) Aucune de ces réponses.

A

e).

53
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Comment se nomme un antigène capable de déclencher une hypersensibilité de type I ?

A

Un allergène.

54
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Vrai ou faux. Les allergènes impliqués dans des réactions d’hypersensibilité de type 1 ont souvent une activité enzymatique, entrent via les muqueuses et contiennent des PAMPs.

A

Vrai

55
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Concernant les récepteurs aux IgE, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Les deux récepteurs RFcE1 et RFcE2 ont une affinité similaire pour les IgE, mais sont exprimés sur des types cellulaires distincts.
b) La dégranulation des mastocytes et des basophiles nécessite le rapprochement de deux récepteurs aux IgE causé par un antigène reconnu par deux IgE simultanément.
c) L’histamine et la sérotonine sont des médiateurs granulaires préformés libérés par les mastocytes et ayant des effets similaires.
d) L’IL-4 a un rôle central dans l’induction et dans la régulation de la réponse aux IgE.
e) Aucune de ces réponses.

A

a)

56
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Vrai ou faux. Lors d’une réaction d’hypersensibilité de type I, les éosinophiles sont recrutés conjointement à l’initiation de la synthèse des eicosanoïdes (2e phase).

A

Faux. Les éosinophiles sont recrutés en 4-24 heures, après la synthèse des eicosanoïdes.

57
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Quel traitement est le mieux pour les hypersensibilités de type I ?

a) L’hyposensibilisation
b) Les anti-histaminiques
c) Les corticostéroïdes
d) L’immunothérapie
e) L’épinéphrine
f) Aucune de ces réponses

A

f). Petit piège, le mieux c’est de supprimer le contact avec l’allergène ;)

58
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Concernant les hypersensibilités de type II, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Les anticorps reconnaissent des antigènes présentés à la surface des cellules du soi.
b) L’évolution de l’hypersensibilité se fait en trois phases: la sensibilisation, la latence et la phase lésionnelle.
c) Les différences antigéniques entre les globules rouges chez l’humain et celles chez le chat sont un exemple d’allo-antigène.
d) Les cellules nucléées sont moins sensibles au complexe MAC du complément puisque leurs mécanismes de réparation sont plus performants.
e) Aucune de ces réponses.

A

c). Un allo-antigène est un antigène qui caractérise un groupe d’individus au sein d’une même espèce, ex. les groupes sanguins ABO-Rhésus chez l’humain.

59
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Que se produit-il lorsqu’on introduit de façon accidentelle ou volontaire un allo-antigène érythrocytaires, leucocytaires ou sériques chez un individu?

A

Une allo-immunisation.

60
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Vrai ou faux. L’hypersensibilité de type II dépend toujours des anticorps.

A

Vrai (ADCC = antibody-dependant cell-mediated cytotoxicity).

61
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Concernant la maladie hémolytique du nouveau-né chez l’humain, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Il s’agit d’une maladie d’origine naturelle liée à une hypersensibilité de type II.
b) Elle survient lorsque la mère est Rhésus + (D) et le foetus est Rhésus - (d).
c) La première grossesse n’est souvent pas problématique.
d) Chez l’être humain, les IgG, mais pas les IgM, possèdent un Fc reconnu par les cellules placentaires.
e) Aucune de ces réponses

A

b). C’est l’inverse: la mère est Rhésus - et développe des anticorps contre le Rhésus + du foetus.

62
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Lors d’une maladie hémolytique du nouveau-né chez l’humain, les bébés naissent avec la peau jaunâtre en raison d’un pigment qui peut se fixer au cerveau et causer de graves séquelles neurologiques. Quel est ce pigment?

A

La bilirubine.

63
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Vrai ou faux. Comme chez l’humain, les poulains nouveau-nés peuvent souffrir d’anémie hémolytique lorsque la mère développe des anticorps contre les antigènes érythrocytaires de son foetus et lui transfert ces anticorps durant la gestation.

A

Faux. Il n’y a pas de transfert d’anticorps durant la gestation, contrairement à l’humain. Par contre, les poulains peuvent souffrir d’anémie hémolytique si les anticorps se retrouvent dans le colostrum.

64
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Vrai ou faux. Lors de la gestation d’une chatte B, saillie par un mâle A, il y a des IgG anti-A qui sont transmis par le placenta et par le colostrum.

A

Vrai.

65
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Associez chacune des maladies suivantes à la caractéristique qui la définit le mieux.

1- Anémie hémolytique auto-immune
2- Thyroïdite de Hashimoto
3- Syndrome de Goodpasture
4- Myasthénie grave

a) Provoque des lésions à la membrane basale des glomérules rénaux.
b) Génère des anticorps contre le récepteur à l’acétylcholine.
c) En présence du complément, s’attaque aux cellules thyroïdiennes.
d) Des auto-anticorps de type IgG et IgM causent une hémolyse extravasculaire dans le foie et la rate.

A

1- d)
2- c)
3- a)
4- b)

66
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Vrai ou faux. Certains médicaments, comme la chlorpromazine, la phénacétine ou la pénicilline, peuvent entraîner une anémie hémolytique chez le patient en raison d’une hypersensibilité de type II.

A

Vrai.

67
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Laquelle des manifestations suivantes n’est pas typique d’une réaction d’hypersensibilité de type II?

a) Réactions transfusionnelles
b) Érythroblastose foetale
c) Anaphylaxie systémique
d) Anémie hémolytique auto-immune

A

c)

68
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Nommez les trois étapes d’une hypersensibilité de type III.

A

1- Formation des complexes immuns
2- Dépôt des complexes immuns
3- Intervention des granulocytes neutrophiles

69
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Quels antigènes sont les plus souvent fréquemment impliqués dans les hypersensibilités de type III?

a) Des antigènes bactériens
b) Des antigènes viraux
c) Des antigènes de parasites
d) Des antigènes du soi

A

b)

70
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Lequel des énoncés suivants est vrai concernant le phénomène d’Arthus?

a) Il y a un excès d’antigènes ; des complexes immuns sont formés avec un seul anticorps et plusieurs antigènes.
b) Il y a un excès d’anticorps ; des complexes immuns sont formés avec un seul antigène et plusieurs anticorps.
c) Les anticorps et les antigènes sont en équilibre et les complexes immuns sont solubles et circulants.

A

b)

71
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Vrai ou faux. Lors de maladie sérique aiguë, les complexes immuns formés d’un anticorps sont de petites tailles, faibles poids moléculaires et solubles.

A

Vrai. Puisqu’ils ne précipitent pas, ils ne sont pas phagocytés et se déposent dans les capillaires, causant des lésions.

72
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Laquelle des maladies suivantes n’est pas un équivalent clinique de la réaction d’Arthus?

a) La broncho-pneumonie obstructive chronique chez le cheval causée par des actinomycètes.
b) Le traitement de l’hypodermose en automne chez le bovin.
c) L’uvéite causée par l’adénovirus de type 1 chez le chien (canine blue eye).
d) L’inflammation articulaire chez le porc causée par l’infection à Erysipelothrix rhusiopathiae (rouget).
e) Aucune de ces réponses.

A

e)

73
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

L’utilisation d’antivenin de serpent ou de sérum antitétanique de cheval peut mener à une maladie sérique spontanée qui provoquera notamment une glomérulo-néphrite aiguë. Nommez les deux conditions nécessaires pour le développement de cette maladie.

A

1- L’utilisation de sérum hétérologue d’une autre espèce.
2- L’utilisation d’une grande quantité de ce sérum.

74
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Nommez deux infections chez les animaux pouvant mener à une glomérulo-néphrite aiguë en raison des complexes immuns formés.

A

Virus:
- Leucose féline
- Péritonite infectieuse féline
- Peste porcine classique
- Maladie des muqueuses (BVDV)
- Anémie infectieuse du cheval
- Artérite à virus du cheval

Bactérie:
- Pyomètre de la chienne

Parasites:
- Dirofilariose du chien
- Leishmaniose du chien

75
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Concernant l’hypersensibilité de type III, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La réaction inflammatoire activée par les complexes immuns est caractérisée par une infiltration massive de neutrophiles.
b) Les lésions induites par ce type d’hypersensibilité sont de la nécrose et des hémorragies.
c) La polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux disséminés chez le chien sont associés à des dépôts de complexes immuns.
d) Le test de Coombs est couramment utilisé pour détecter les hypersensibilités de type III.
e) Aucune de ces réponses.

A

d)

76
Q
A
77
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Concernant les hypersensibilités de type IV, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Elles sont dépendantes des anticorps.
b) Ce sont des réactions retardée qui se développent en 24-48 heures.
c) La dermatite de contact et le rejet de greffes en sont des manifestations typiques.
d) On peut dépister une infection par Mycobacterium spp. chez la vache en injectant de la tuberculine ; un résultat positif se traduit par une augmentation de l’épaisseur de la peau au site d’injection.
e) Aucune de ces réponses.

A

a). Elles sont dépendantes des cellules.

78
Q

LES HYPERSENSIBILITÉS

Vrai ou faux. Lors d’hypersensibilités de type III, la réaction d’Arthus cible le poumon, tandis que les complexes immuns circulants ciblent le rein.

A

Vrai.

79
Q

IMMUNOSUPPRESSION

Nommez deux cytokines régulatrices libérées par les macrophages M2 qui agissent auprès des lymphocytes pour induire la suppression immunitaire.

A

IL-10 et TGF-b.

80
Q

IMMUNOSUPPRESSION

Vrai ou faux. L’hyperadrénocorticisme (maladie de Cushing) peut entraîner une atrophie du tissu lymphoïde, une leucopénie sanguine et une susceptibilité à des maladies infectieuses secondaires.

A

Vrai.

81
Q

IMMUNOSUPPRESSION

Quelle(s) cellule(s) immunitaire(s) sont ciblée(s) par les cellules T régulatrices afin d’inhiber leur activation?

a) Les cellules T CD4+
b) Les cellules T CD8+
c) Les cellules B
d) Les cellules dendritiques
e) a et c
f) a, b, c et d

A

f)

82
Q

IMMUNOSUPPRESSION

Le récepteur CTLA-4 est exprimé sur les cellules T lors des phases tardives de la réponse immunitaire. Quel est son rôle?

A

Il remplace le CD28 (co-stimulateur de l’activation des lymphocytes T) et interagit avec les cellules présentatrices d’antigènes pour induire des signaux inhibiteurs dans les cellules T.

83
Q

IMMUNOSUPPRESSION

Vrai ou faux. Les cellules T régulatrices naturelles nécessitent un contact direct cellulaire pour supprimer la réponse immunitaire.

A

Vrai.

84
Q

IMMUNOSUPPRESSION

Parmi les énoncés suivants, lequel ne s’applique pas aux cellules T régulatrices induites?

a) Elles se développent dans le thymus à partir de cellules T naïves.
b) Elles peuvent induire la suppression de la réponse immunitaire sans contact, via l’IL-10 et le TGF-b.
c) Certaines cellules dendritiques semi-matures peuvent les stimuler à produire de l’IL-10 et du TGF-b.
d) Il en existe différents types, dont les types I (Tr1) et III (Th3).
e) Aucune de ces réponses.

A

a). Elles se développent en périphérie, contrairement aux cellules T régulatrices naturelles.

85
Q

IMMUNOSUPPRESSION

Vrai ou faux. Bien qu’il existe plusieurs types de cellules régulatrices, celles-ci sont le plus souvent des CD8+.

A

Faux ; elles sont le plus souvent CD4+.

86
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Décrivez brièvement les processus de sélection positive et de sélection négative des thymocytes (tolérance centrale).

A

Sélection positive: apoptose des thymocytes qui ne portent pas de récepteurs fontionnels (TCR).

Sélection négative: apoptose des thymocytes dont le TCR réagit avec un auto-peptide présenté par une cellule dendritique.

87
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Vrai ou faux. Des cellules T autoréactives peuvent échapper à l’étape de suppression clonale dans le thymus et entrer dans le groupe de cellules T périphériques.

A

Vrai.

88
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Lequel des facteurs suivants ne favorise pas les troubles de l’auto-immunité?

a) Le sexe
b) La race
c) La génétique
d) L’âge
e) Le stress
f) L’alimentation
g) Aucune de ces réponses

A

g)

89
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Vrai ou faux. Lors des réponses pro-inflammatoires, l’expression accrue de molécules co-stimulantes a des effets seulement sur les lymphocytes spécifiques à l’antigène.

A

Faux. D’autres lymphocytes non-spécifiques (les cellules “bystander”) sont affectés et peuvent entraîner l’activation de lymphocytes autoréactifs.

90
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Vrai ou faux. Les chats infectés par Mycoplasma haemofelis souffrent d’anémie en raison des anticorps dirigés contre les globules rouges.

A

Vrai.

91
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Comment se nomme le mécanisme par lequel certains agents pathogènes expriment des protéines ou des glucides similaires aux molécules hôtes?

A

Mimétisme moléculaire ; cela peut mener à de la réactivité croisée entre les molécules d’agents pathogènes et les molécules du soi

92
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Associez chacun des agents pathogènes suivants à la maladie auto-immune associée.

1- Campylobacter jejuni
2- Virus de la chorioméningite lymphocytaire
3- Virus de la maladie de Carré
4- Babesia

a) Polyarthrite rhumatoïde
b) Anémie
c) Anémie
d) Syndrome de Guillain-Barré

A

1- d)
2- b) ou c)
3- a)
4- b) ou c)

93
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Certains médicaments et toxines peuvent conduire à des maladies auto-immunes. Chez le chien, c’est le cas des triméthoprime-sulfamides, qui provoque la même maladie que l’administration de médicaments contre l’hyperthyroïdie chez le chat. Quelle est cette maladie?

a) Polyarthrite rhumatoïde
b) Kératoconjonctivite sèche
c) Lupus érythémateux disséminé
d) Anémie hémolytique à médiation immunitaire

A

d)

94
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Concernant l’anémie hémolytique à médiation immunitaire, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Une thrombocytopénie concomitante est retrouvée dans 60% des cas.
b) La forme suraiguë nécessite l’utilisation de grandes doses de glucocorticoïdes ; le pronostic demeure toutefois sombre.
c) L’hépatosplénomégalie est un signe clinique important de la forme chronique de la maladie, qui est la plus courante.
d) La forme chronique de la maladie touche plus fréquemment les chats que les chiens.

A

c). Il s’agit de la forme aiguë et non pas chronique.

95
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Vrai ou faux. La thrombocytopénie à médiation immunitaire, plus fréquente chez les chiens mâles, est diagnostiquée sur la base d’un faible nombre de plaquettes périphériques malgré une mégacaryocytose prononcée dans la moelle osseuse.

A

Faux. Tout est vrai, sauf que la maladie est plus fréquente chez les chiens femelles.

96
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Laquelle des caractéristiques suivantes du pemphigus ne correspond pas à la forme foliacé de la maladie?

a) C’est la forme la plus courante et elle est plus fréquente chez le chien que chez le chat ou le cheval.
b) Une infection bactérienne secondaire complique souvent les lésions et, si elle n’est pas
traitée, la maladie est souvent mortelle.
c) Le pronostic à long terme des animaux atteints de cette forme dépend de la réponse au traitement initial.
d) Elle cause la formation d’érosions, d’ulcérations de la peau et de jonctions muco-cutanées répandues, épaisses et croûteuses.

A

b). S’applique plutôt au pemphigus vulgaris.

97
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Vrai ou faux. Le lupus érythémateux chez le chien est exclusivement une maladie systémique.

A

Faux. Une forme cutanée existe aussi.

98
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Vrai ou faux. Une activité cellulaire Treg naturelle insuffisante peut conduire à des maladies auto-immunes.

A

Vrai.

99
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Vrai ou faux. Les jumeaux dizygotes sont tolérants l’un à l’autre, peu importe s’ils ont du même sexe, car ils partagent la même circulation placentaire.

A

Vrai.

100
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Concernant le virus de la diarrhée bovine (BVDV), lequel des énoncés suivants est faux?

a) Le virus pénètre au niveau des muqueuses oro-nasale, conjonctivale ou génitale.
b) Le virus a un tropisme pour les cellules épithéliales et mononucléées sanguines.
c) Chez certains individus, la souche cytopathogène du virus est tolérée et aucun anticorps n’est produit contre le virus.
d) L’infection peut provoquer des ulcères gastro-intestinaux, de la gingivite aiguë, de l’infertilité et de l’immunosuppression.
e) Aucune de ces réponses.

A

c). Seulement la souche non cytopathogène du virus peut être tolérée chez certains individus (IPI ; infecté persistant immunotolérant).

101
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Comment peut-on induire la tolérance chez l’adulte?

a) En injectant une seule forte dose d’antigène pour induire la “paralysie” des cellules B et T.
b) En répétant des injections de faibles doses d’antigènes pour induire la tolérance des cellules T.
c) Il est impossible d’induire la tolérance chez l’adulte.
d) a et b.

A

d).

102
Q

TOLÉRANCE ET AUTO-IMMUNITÉ

Nommez deux mécanismes qui permettent la tolérance foeto-maternelle.

A

Plusieurs réponses possibles:

  • Surexpression de l’IL-10 et de TGF-b a/n des tissus placentaires.
  • Moindre expression de IFN-y et TNF-a
  • Moindre expression du CMH (mais niveau suffisant de CMH-I pour ne pas activer les cellules NK)
  • Ligand Fas exprimé pour induire l’apoptose des lymphocytes infiltrants.
  • Présence en nombre de Treg.
103
Q

ALLERGIES

Vrai ou faux. Le mot atopique est utilisé pour désigner une propension génétique à être sensibilisé contre un antigène environnemental en produisant des IgE spécifique à celui-ci.

A

Vrai

104
Q

ALLERGIES

Lequel des énoncés suivants est vrai concernant les allergies?

a) Il s’agit d’hypersensibilités de type I seulement qui favorisent les réponses Th1.
b) Il s’agit d’hypersensibilité de type I et III qui favorisent les réponses Th2.
c) Il s’agit d’hypersensibilité de type I et IV qui favorisent les réponses Th2.
d) Il s’agit d’hypersensibilité de type I, III et IV qui favorisent les réponses Th1.

A

c)

105
Q

ALLERGIES

Concernant les allergies, quelles sont les cytokines classiquement impliquées?

a) IL-6, IL-1 et TNF-a
b) IL-12 et IFN-y
c) IL-10 et TGF-b
d) IL-4, IL-5 et IL-13
e) IL-2, IL-3 et IL-4
f) IFN-a, IL-2 et IL-12

A

d)

106
Q

ALLERGIES

Concernant la dermatite atopique canine, lequel des énoncés suivants est faux?

a) L’atteinte de 5 des 8 critères diagnostic établis par l’International Task Force on Canine Atopic Dermatitis” permet de diagnostiquer une dermatite atopique avec 85% de sensibilité et 79% de spécificité.
b) Chez les chiens atteints de dermatite atopique, l’utilisation de corticoïdes ne permet pas de contrôler le prurit.
c) La dermatite atopique touche principalement les chiens d’intérieur et survient pour la première fois avant l’âge de 3 ans.
d) Le prurit causé par la dermatite atopique touche initialement les pattes avant, puis les pavillons et les extrémités auriculaires ; la zone torso-lombaire est souvent non-atteinte.
e) Aucune de ces réponses.

A

b)

107
Q

ALLERGIES

Quelle race de chien se caractérise par sa langue bleu?

A

Chow chow

108
Q

ALLERGIES

Vrai ou faux. La désensibilisation est une technique qui permet de progressivement amener le système immunitaire à tolérer des allergènes auxquels il est sensibilisé et qui fonctionne dans 50 à 80% des cas.

A

Vrai.

109
Q

ALLERGIES

Laquelle de ces races de chien est prédisposée à la dermatite atopique?

a) Le dalmatien
b) Le labrador retriever
c) Le bulldog français
d) Le boxer
e) Le berger allemand
f) Toutes ces réponses

A

f)

110
Q

VACCINOLOGIE

Vrai ou faux. Un vaccin hétérologue est composé d’une souche ou des antigènes d’une espèce différente de celle causant la maladie, dans le but de permettre une protection croisée.

A

Vrai.

111
Q

VACCINOLOGIE

Quel est le but de la stratégie DIVA?

A

Différencier les animaux infectés des animaux vaccinés.

112
Q

VACCINOLOGIE

Laquelle des maladies suivantes a été éradiquée grâce à la vaccination?

a) La poliomyélite causée par un picornaviridae.
b) La variole causée par un poxvirus
c) Le choléra causé par Vibrio cholerae
d) Le rouget causé par Erysipelothrix rhusiopathiae

A

b).

113
Q

VACCINOLOGIE

Vrai ou faux. Selon l’OMS, la vaccination permet de sauver 2 à 3 millions de vie chaque année.

A

Vrai.

114
Q

VACCINOLOGIE

Vrai ou faux. Les cas de peste bovine, une maladie causant notamment de la diarrhée et une nécrose lymphoïde, sont rares au Canada grâce à la vaccination.

A

Faux. La peste bovine a été éradiquée en 2011.

115
Q

VACCINOLOGIE

Laquelle des caractéristiques suivantes ne correspond pas à un vaccin parfait?

a) N’a pas d’effet néfaste sur les individus, les populations, les espèces ou l’environnement.
b) Est stable et se conserve bien.
c) Offre une protection de longue durée.
d) Ne permet pas de différencier les réactions vaccinales de celles induites par l’infection naturelle.
e) Est adaptable à la vaccination de masse.

A

d)

116
Q

VACCINOLOGIE

Vrai ou faux. Les vaccins destinés à empêcher l’individu de s’infecter (vaccins anti-infection) atteignent rarement leur objectif.

A

Vrai - ils permettent le plus souvent de diminuer la multiplication de l’agent infectieux et/ou de réduire la charge bactérienne/virale.

117
Q

VACCINOLOGIE

Selon la loi de Charles Nicolle, combien d’individus ou de troupeaux dans une zone doivent être vaccinés pour qu’une maladie n’évolue pas sous forme épizootique, mais seulement sous forme de foyers sporadiques?

a) 65%
b) 75%
c) 85%
d) 95%
e) 100%

A

b)

118
Q

VACCINOLOGIE

Vrai ou faux. L’immunisation passive est la technique la plus souvent utilisée en médecine vétérinaire.

A

Faux

119
Q

VACCINOLOGIE

Lequel des énoncés suivant est faux concernant les adjuvants dans les vaccins?

a) Ils augmentent la réponse immune dirigés contre un antigène administré simultanément.
b) Ils permettent d’orienter la réponse immunitaire à médiation cellulaire et/ou humorale.
c) Ils permettent de limiter les doses d’antigènes à administrer.
d) Ils permettent de renforcer la réponse immunitaire chez les faibles répondeurs, tels que les immunodéprimés.
e) Ils permettent de mieux conserver le vaccin et d’éviter la croissance bactérienne.

A

e)

120
Q

VACCINOLOGIE

Nommez trois modes d’action des adjuvants.

A

Plusieurs réponses possibles:

  • Augmente directement la réponse innée -> augmente indirectement la réponse adaptée.
  • Effet “dépôt” -> l’antigène persiste.
  • Activation des PRR (agissent comme des PAMPs)
  • Induction d’un environnement pro-inflammatoire.
  • Présentation croisée.
121
Q

VACCINOLOGIE

Vrai ou faux. Lors de la vaccination contre une maladie virale, une réponse induite de type humorale seulement est suffisante.

A

Faux.

122
Q

VACCINOLOGIE

Qu’est-ce que l’antibody-dependant enhancement, ou ADE, lors d’une réaction vaccinale?

a) C’est lorsqu’un virus vivant atténué conserve une virulence résiduelle et cause une maladie vaccinale.
b) C’est lorsqu’une réaction inflammatoire locale au point d’inoculation est constatée suite à la vaccination.
c) C’est lorsqu’une réaction inflammatoire généralisée (fièvre, apathie, anorexie…) est constatée suite à la vaccination.
d) C’est lorsque la production d’anticorps non neutralisants post-vaccinaux augmentent l’infectiosité du virus.

A

d)

123
Q

VACCINOLOGIE

Vrai ou faux. Les ARNm double brin sont associés à des PAMP plus rapidement que les ARNm simple brin chez l’hôte ; ainsi, il est préférable d’utiliser des ARNm double brin pour la confection de vaccins à ARN.

A

Faux.

124
Q

VACCINOLOGIE

Concernant les vaccins à ARN, lequel des énoncés suivants est faux?

a) L’ARN est reconnu par les TLR7 et TLR8, ce qui induit la production d’interférons de type I.
b) Il n’est pas nécessaire d’ajouter des adjuvants dans les vaccins à ARN, mais ils peuvent augmenter l’immunogénicité.
c) Ils sont souvent injectés de façon parentérale à l’aide de nanoparticules lipidiques.
d) La séquence de Kozak est une séquence conservée que l’on trouve sur les ARN messagers eucaryotes au niveau du site de démarrage de la traduction, autour du codon de démarrage AUG.
e) Aucune de ces réponses.

A

e)

125
Q

VACCINOLOGIE

Vrai ou faux. Les vaccins DISC/DISA sont obtenus par inactivation de gènes du génome du virus atténué utilisé comme support vaccinal.

A

Vrai.
DISC = Disabled Infectious Single Cycle
DISA = Disabled Infectious Single Animal

126
Q
A