hypolipémiants Flashcards

1
Q

Simvastatine (ZocorMD)

A

Statines

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Q

Rosuvastatine (CrestorMD)

A

Statines

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3
Q

Pravastatine (PravacholMD)

A

Statines

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4
Q

Lovastatine (MevacorMD)

A

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5
Q

Fluvastatine (LescolMD)

A

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6
Q

Atorvastatine (LipitorMD)

A

Statines

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7
Q

Statines
mécanisme

A

Inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase

Diminution :
* Cholestérol total
* VLDL-C
* LDL-C
Augmentation modérée : * HDL-C

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8
Q

Statines
Indications

A
  • Hypercholestérolémies pures
  • Dyslipidémies mixtes
  • Patients à risque modéré ou
    élevé
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9
Q

Statines
Posologie

A
  • Prise DIE HS pour faire
    correspondre le pic plasmatique du Rx avec le pic de synthèse endogène des particules de cholestérol par le foie (nuit et tôt le matin)
  • Exceptions : Atorvastatine et Rosuvastatine peuvent être prises à n’importe quel moment,
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10
Q

Statines
C-I

A

** Éviter de manger du pamplemousse ou de boire son jus, pour les statines ayant leur métabolisme au niveau du cytochrome P450 (CYP 3A4) :
1. Simvastatine
2. Atorvastatine 3
3. Lovastatine
(Acronyme SAL)
* Trouble hépatique actif ou
transaminases élevées de
façon persistante
* Grossesse et allaitement
* Hypersensibilité aux statines
* Prudence si IR importante
(ClCr < 30mL/min) sauf pour Atorvastatine

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11
Q

Statines
Effets secondaires

A
  • Myalgies
    ➢ Myopathies
    ➢ Rhabdomyolyse
  • Arthralgies
  • Élévation des transaminases
    hépatiques (rare)
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12
Q

Statines
Précision

A

Niveau de preuve le plus élevé

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13
Q
  • Ézétimibe (EzetrolMD)
A

Ézétimibe

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14
Q

Ézétimibe
Mécanisme

A

Inhibiteur de l’absorption intestinale du cholestérol et des phytostérols apparentés

Diminution :
* Cholestérol total

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15
Q

Ézétimibe
Indications

A
  • Association avec statine chez patients ayant une hypercholestérolémie primaire mal contrôlée avec la statine seule
  • Monothérapie si statine inappropriée ou mal tolérée
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16
Q

Ézétimibe
Effets secondaires

A
  • Céphalée
  • Diarrhée
  • Étourdissement
  • Mal de gorge
  • Rhinorrhée
  • Éternuement
  • Myalgies ou arthralgies
17
Q

Bézafibrate (BézalipMD)

A

Fibrates

18
Q
  • Fénofibrate (LipidilMD)
A

Fibrates

19
Q

Gemfibrozil (LopidMD)

A

Fibrates

20
Q

Fibrates
Mécanisme

A

Agonistes des récepteurs PPAR- alpha

Diminution :
* Triglycérides
* Cholestérol total
(légèrement) Augmentation :
* HDL-C

21
Q

Fibrates
Indications

A
  • Hypertriglycéridémie pures
  • Dyslipidémies mixtes, surtout si
    HDL bas
22
Q

Fibrates
Effets secondaires

A
  • Céphalée
  • Étourdissement
  • Éruption cutanée
  • Dyspepsie
  • Vomissements
  • Flatulences
  • Myalgies
23
Q

Fibrates
Précisions

A

Niveau de preuve faible

24
Q

Colestipol (ColestidMD)

A

Résines

25
Q

Cholestyramine (QuestranMD)

A

Résines

26
Q

Résines
Mécanisme

A

Résine échangeuse d’ions et chélatrice d’acides biliaires

Diminution modeste:
* Cholestérol total

27
Q

Résines
Indications

A
  • Hypercholestérolémie essentielle
  • De moins en moins utilisée
28
Q

Résines
C-I

A
  • Beaucoup d’interactions médicamenteuses possibles, car empêche l’absorption de nombreux Rx
29
Q

Résines
Effets secondaires

A

Effets 2° digestifs :
* Constipation
* Diarrhée
* Douleurs abdo ou
crampes
* Ballonnements
* Flatulences
* Pyrosis
* No/Vo

30
Q

Résines
Précision

A

Niveau de preuve faible

31
Q

Évélocumab (Repatha®)

A

Hypolipémiants injectables

32
Q

Alirocumab (Praluent®)

A

Hypolipémiants injectables

33
Q

Hypolipémiants injectables
Mécanisme

A

Inhibition de la liaison de PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9) aux récepteurs du LDL

Augmentation de ces récepteurs à la surface des cellules hépatiques ↓
Diminution : * LDL-C

34
Q

Hypolipémiants injectables
Indications

A
  • Patients pour lesquels les agents traditionnels PO se sont avérés inefficaces ou mal tolérés