Nathalie 3

Question 1

2 phases de la réponse immunitaire

Answer 1

1) expansion - apres activation par Ag

2) contraction (apoptose) - pour avoir quelques c mémoire

Question 2

Activation des lymphocytes T

Answer 2

1) reconnaissance de l’antigène par le RCT et le co-engagement du co-récepteur CD4 ou CD8 avec le CMH

2) CD45 dephosphoryle Lck et Fyn = gain d’activité

3) Lck et Fyn phosphorylent les ITAM du CD3/TCR —> permet de recruter ZAP-70 via le domaine SH2 des ITAM zeta

4) La proximité de Lck permet de phosphoryler ZAP-70

5) ZAP-70 est actif et peut enclencher la cascade de signalisation

Question 3

ZAP-70 est quoi?

Answer 3

une tyrosine kinase

Question 4

Activation de ZAP-70 fait quoi

Answer 4

permet la phosphorylation de molécules adaptatrices (LAT, SLP-76) qui propageront le signal vers différentes voies de signalisation

—> PLC gamma se lie à la molécule adaptatrice LAT phosphorylée
= PLC gamma est phosphorylee et activée

Question 5

PLC gamma phosphorylee par LAT fait quoi?

Answer 5

Se mobilisé vers la membrane rejoindre son substrat PIP2

—> hydrolyse du PIP2 (phospholipide membranaire) en IP3 et DAG

Question 6

Hydrolyse du PIP2 par PLC gamma fait quoi?

Answer 6

PIP2 —> IP3 et DAG : initient 3 voies de signalisation

1) IP3 : permet l’augmentation du calcium intracellulaire —> activation d’une calmoduline phosphatase dépendante, la calcineurine qui déphosphoryle le facteur de transcription (FT) NFAT (permet à NFAT de migrer au noyau)

2) DAG : DAG reste au niveau de la membrane et active PKC (protéine kinase C; sérine/thréonine kinase) qui phosphoryle différents substrats qui libère le FT NFkB afin qu’il puisse aller au noyau

3) Le DAG fixe et active RasGRP/Sos. Ceci mène à l’activation de la petite protéine G ras. Ras inactif échange son GDP contre GTD, devient actif. Ceci active la voie des MAP kinases (succession de phosphorylation par une cascade de protéine kinase). En résulte la phosphorylation des FT Fos et jun qui forme l’hétérodimère AP1 qui permet la transcription de gènes nécessaires à la prolifération cellulaire et la production d’IL-2

—> NFAT et NFKB entre au noyau et activent divers gènes y compris IL-2

Question 7

Trois FT requis pour induire le programme requis pour la prolifération et la différenciation des cellules T (dont le gène clé IL-2)

Answer 7

L’action des trois FT NFAT, AP-1 et NFKB

—> NFAT dimérise avec AP1: se lie à l’enhancer de l’IL-2
Aussi besoin de NFKB

Question 8

Action de la cyclosporine

Answer 8

inhibe la déphosphorylation de NFAT ce qui bloque l’activation des T

—> puissant immunosuppresseurs utilisés en clinique pour la survie des greffons

Question 9

Pourquoi est-ce que la reconnaissance antigenique n’est pas suffisante pour l’activation des c T?

Answer 9

car risque d’activer des cellules T autoréactives qui auraient échapper à la sélection négative)

—> La costimulation permet de s’assurer que la cellule T répond dans un contexte de danger. Les CPA vont fournir la co-stimulation seulement dans un contexte infectieux.

—> Ici on parle de cellules T naïves

La costimulation via CD28 n’est pas requise pour les cellules T effectrices et mémoires.

Question 10

Signal de costimulation dans lymphocytes (2)

Answer 10

1) CD28 envoie un signal positif - lié avec B7 (CD80)

—> L’expression de CD28 est constitutive sur les lymphocytes T

•Le signal de costimulation entre en synergie avec les signaux couplés au RCT pour augmenter la production d’IL-2 et la prolifération des T. En son absence il n’y a pas de réponse T
B7, deux formes existent B7.1 ou CD80 et B7.2 ou CD86

2) CTLA4 envoie un signal négatif - lié avec B7 (CD80)

—> L’expression de CTLA4 est induite suite à l’engagement du RCT

—> prévient sur activation des LT (pourrait être nocif)

Question 11

2 interactions négatives des LT & leur fonction

Answer 11

• pour éviter hyper activation des LT

1) CTLA4 —> régule prolifération des LT au début de la reponse
• lie CD80/CD86

2) PD1 —> supprime l’action des LT plus tard dans la Rx immunitaire (tissus periphéraux)
Interagit avec ligands PDL-1 & PDL-2
—> c cancéreuse peut l’exprimer = réprime action des LT

• bloquer la liaison de CTLA4 et PD-1 avec des médicaments est un traitement anticancéreux : accroît l’action des LT sur les c cancéreuses

Question 12

Anergie
C’est quoi?
Comment?

Answer 12

état d’inactivation marqué par l’incapacité des cellules T à proliférer en réponse à un Ag

—> Le choix entre l’expansion clonale ou l’anergie est déterminé par la présence ou absence de costimulation

Question 13

Costimulation et IL-2

Answer 13

La co-stimulation régule positivement l’expression de l’IL-2 et de son récepteur
—> permet l’expansion clonale

• La costimulation augmente la demi-vie de l’ARNm de l’IL-2 qui
amène prolifération et différenciation des T

Question 14

Seuls CPA a pouvoir activer un LT naïf

Answer 14

cellules dendritiques sont les meilleurs CPA et sont les seules capables d’activer les lymphocytes T naifs
—> Macrophages et LB ne peuvent pas activer un LT naif

• L’activité de costimulation (fournit par CD80 et CD86) augmente suite à l’activation (causé par la présence d’un agent infectieux) des CPA

Question 15

Étapes pour l’entrée des lymphocytes T par diapédèse dans les ganglions lymphatiques

Answer 15

indépendante de l’Ag

1) CD62L ou L-sel se lie aux sucres des adressines vasculaires CD34 et Glycam-1 = rolling

2) migration des lymphocytes T naifs dans les ganglions est médiée par la chémokine CCL21 (lié par le récepteur au chémokine CCR7 exprimé sur les LT naïfs)

3) L’interaction CCL21/CCR7 va activer l’intégrine LFA-1(augmentation de l’affinité pour son ligand ICAM-1). Ceci permet d’arrêter la progression dans le sang (adhésion) et l’entrée par diapédèse dans les organes lymphoides secondaires.

HEV: high endothelial venue (dans les nodules lymphatiques)

Question 16

Les lymphocytes T naïfs expriment:

Answer 16

-molécules d’adhésion CD62L (ou L-sélectine) et LFA-1

-récepteur de chimiokine CCR7 (ligand CCL19 et CCL21)

Question 17

Différence CD immatures et matures

Answer 17

Immatures :
• dans les tissus
• faible expression du CMH I et II et des molécules de co-stimulation
• n’exprime pas CCR7
• forte activité phagocytaire et micropinocytaire

Mature:
• migre dans les organes lymphoïdes
• augmentation de l’expression:
CMHI, CMHII, CD80 CD86 (B7 ?) (co-stimulation)
• gain de l’expression:
molécules d’adhésion (interaction avec T), CCR7 (chimiokines attire LT)
• augmentation de la présentation antigénique
•diminution de la phagocytose
• sécrétion de chémokine (CCL18) qui attire les lymphocytes T naifs

Question 18

Qu’est-ce qui induit la maturation des cellules dendritiques

Answer 18

la reconnaissance d’une infection: SIGNAL DANGER

1) TLR reconnaît PAMP

2) Cytokines (inflammation induite par la réponse innée)

3) Macropinocytose: via activation des TLR
a) internalisation et dégradation des virus qui induira la reconnaissance des ARN double-brins
b) dégradation des bactéries qui permettra la reconnaissance de l’ADN bactérien (CpG non méthylés)

Question 19

Chemin parcouru des LT naïfs

Answer 19

1) LT naïfs entrent dans les ganglions lymphatiques
•L’Ag est amené du site d’infection au ganglion par les cellules présentatrices d’Ag (cellules dendritiques qui patrouillent les tissus)

2) LT cherchent leur Ag à la surface des CPA

3a) Si l’Ag est absent le lymphocyte T retourne dans la circulation

3b) Si l’Ag est présent, le lymphocyte T prolifère et se différencie en effecteur.
Les lymphocytes T effecteurs peuvent maintenant migrer au site de l’infection
et éliminer l’agent infectieux

Question 20

ligand de VLA-4
(Intégrine)

Answer 20

VCAM-1

—> exprimé aux endothéliums activés par l’infection

VLA-4 exprimé par les LT activées par la reconnaissance antigénique = permet l’adhésion des c

Question 21

Modification de l’expression de molécules de surface des LT activés

Answer 21

1) Arrêt de l’expression de CD62L (L-selectine)
—> bloquent leur entrée dans les organes lymphoides secondaires

2) exprime une nouvelle intégrine, VLA-4
—> permet l’adhésion des cellules T aux endothéliums activés par l’infection qui expriment le ligand de VLA-4, VCAM-1

Question 22

RÉPONSES PHYSIOLOGIQUES QUI REQUIÈRENT L’IMPLICATION D’UNE(DES) CYTOKINE(S)

Answer 22

Induction de la réponse immunitaire cellulaire

Induction de la réponse immunitaire humorale

Hématopoïèse

Cicatrisation des plaies

Question 23

C’est quoi une cytokine

Answer 23

** toute molécule permettant la communication entre les cellules immunitaires**

Protéines régulatrices de faible masse moléculaire secrétées en réponse à de nombreux stimuli.

—> Rôle dans la communication de cellule à cellule (similaire à une hormone; messager du système immunitaire). (Localement en général)

Agissent en se liant à des récepteurs de cytokine

•Certaines cytokines possèdent des fonctions effectrices directes

Question 24

Chimiokines definition

Answer 24

sous-populations de cytokines dont l’action consiste à faire migrer les cellules immunitaires d’un organe, ou même d’une partie d’un organe, vers un autre

—> Les chimiokines font parties d’une classe de molécules appelées chimioattractants
—> attirent les cellules exprimant le récepteur vers les régions où leur concentration est la plus élevée

Question 25

Modèle simple d’action des cytokines

Answer 25

1) stimulus inducteur active la production de cytokines d’une c productrice de cytokines

2) cytokine arrive à son récepteur et activé un signal dans la cellule cible

3) la cellule cible active un gène et il y a des effets biologiques
• ex. activation, prolifération et différenciation, survie et migration

Question 26

Différentes actions des cytokines (3)

Answer 26

Action autocrine: la cellule reçoit un signal via la ck qu’elle a elle même sécrétée (ex IL-2)

Action paracrine: effet sur cellule avoisinante

Action endocrine: ck qui agissent à distance (rare)

Question 27

Modes d’action des cytokines (5)

Answer 27

Pléiotropie: différents effets biologiques en fonction de la nature de la cellule cible

Redondance: ck qui induisent des fonctions semblables

Synergie: effet combiné de 2 ck sur une activité cellulaire est plus grand que celui qui résulterait de l’addition des effets de chaque ck pris séparément

Antagonisme: effet d’une cytokine inhibe ou compense ceux d’une autre ck

Induction de cascade: apparaît lorsque l’action d’une ck sur une cible conduit cette dernière à produire plusieurs autres ck

Ces différents modes d’action permettent de réguler l’activité cellulaire d’une façon ordonnée et interactive

Question 28

Qu’est ce qui empêche les cytokines d’activer toutes les cellules T/B de façon non-spécifique au cours de la réponse immunitaire?

Answer 28

Seules les cellules ayant reconnues l’antigène augmente l’expression de certains récepteurs de cytokine et chimiokine (permet la prolifération, différenciation et migration des cellules spécifiques à l’antigène)

—> Demi-vie courte des cytokines
—> action autocrine et paracrine

Question 29

SIX FAMILLES DE CYTOKINES

Answer 29

Famille de l’interleukine 1

Famille des hématopoiétines (cytokines de classe I)

Famille des interférons (cytokines de classe II)

Famille des facteurs de nécrose des tumeurs

Famille de l’interleukine 17

Famille des chimiokines

Question 30

Famille des hématopoiétines (cytokines de classe I)

Answer 30

-fonctions très diverses

-prolifération et différenciation des cellules immunitaires

-3 sous-familles de récepteurs possédant une chaine commune

-exemple IL-2 et son récepteur

Question 31

XSCID

Answer 31

défaut du gène de la chaîne gamma dans les récepteurs à chaîne gamma = pas de transduction du signal

déficit immunitaire sévère: absence de cellules T, défaut de la réponse NK et B

Question 32

Sous-famille de récepteur à chaîne gamma (y)

Answer 32

IL-2R et IL-15R sont constitués d’un hétérotrimère:
-chaines beta et gamma communes
-chaine alpha spécifique, constitue la chaine qui confère une haute affinité pour la cytokine

IL-7, IL-9, IL-4 sont dimeres

chaîne gamma (y) commune dans tous

Question 33

Trois formes du récepteur à l’IL-2

Answer 33

1) IL-2R de basse affinité
• chaîne alpha (CD25)
• capable de lier la cytokine en absence des autres chaines mais sera incapable de transmettre un signal d’activation intracellulaire

2) IL-2R d’affinité intermédiaire
• chaîne alpha (CD25) et bêta (CD122)

3) IL-2R de haute affinité
• chaîne alpha bêta et gamma
• chaîne gamma ne contribue pas à la liaison de l’IL-2 mais est importante pour la transmission des signaux intracellulaires

Question 34

Récepteur à IL-2 sur les LT naïfs vs activés

Answer 34

Naïfs:

expriment de très très faible niveau des chaines beta et gamma,
—> pas capables de répondre à l’IL-2

Activés:

reconnaissance antigénique induira l’expression de haut niveau d’expression du R à l’IL-2 de haute affinité (alpha, beta, gamma)
—> cellule T activée peut répondre à l’IL-2 (prolifération et différenciation)

Question 35

Transduction du signal par les récepteurs de cytokines de classe I ou de classe II

Answer 35

VOIE DE SIGNALISATION JAK-STAT

—> Les R d’une ck particulière sont liés à des partenaires JAK spécifiques, qui à leur tour activent des FT STAT précis
L’activité transcriptionnelle d’un homo ou hétérodimère STAT est spécifique (interagit qu’avec le promoteur de certains gènes et le gène doit aussi être dans un état actif i.e. chromatine accessible).
Ceci permet la spécificité de la réponse à une ck

Question 36

Étapes de la VOIE DE SIGNALISATION JAK-STAT

Answer 36

1) La fixation de la ck induit l’association des 2 sous-unités du R jusque là séparées, ainsi que l’activation de JAK associé au R

2) Jak phosphoryle des résidus tyrosines spécifiques sur les R

3) Ces résidus tyrosines phosphorylés servent de site d’ancrange pour des FT inactifs connus sous le nom de STAT («Signal transducers and activators of transcription)
Les STAT inactives et ancrés au R sont phosphorylées par JAK

4) Les FT STAT-phosphorylés dimérisent via des interactions SH2-phospho-tyrosine
Ceci provoque un changement de conformation de STAT ce qui révèle un signal de localisation nucléaire.

5) Provoque la translocation du dimère STAT au noyau où il initie la transcription de gènes spécifiques

Question 37

Méthodes pour la mesure des cytokines

Answer 37

1er essai: lignées cellulaires dont la prolifération dépend d’une cytokine

ELISA

Marquage intracellulaire des cytokines à l’aide d’Ac suivi de la cytométrie ou microscopie à fluorescence

ELISPOT: semblable à ELISA mais permet de quantifier les cytokines sécrétées par des cellules individuelles

Détection multiplex sur des billes liées à différents anticorps anti-cytokines suivi de cytométrie