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BIOCEL > núcleo > Flashcards

núcleo Flashcards

1
Q

Diferencias entre cromatina de procariotas y eucariotas

A

En procariotas el ADN no se empaca en cromatina, no se necesita tanta especificidad. En eucariotas necesitamos que ciertas proteínas o moléculas se peguen a cierto lugares específicos

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Q

¿Cómo es un núcleo?

A

Sustancia dispersa (nucleoplasma) encerrada por una membrana, en su interior puede haber varios nucleolos que codifiquen ARNr y cromatina

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3
Q

¿Dónde se encuentra la heterocromatina?

A

Superficie de la membrana nuclear interna

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4
Q

¿Qué es la envoltura nuclear?

A

Doble capa lipídica que se continua con el RE rugoso
+60 proteínas diferentes
Muchos poros nucleares

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5
Q

Membrana nuclear cara citosólica

A

Muchos ribosomas

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6
Q

Función de la lámina nuclear

A

Filamentos interpuestos perpendicularmente
Dan soporte mecánico
Aquí se pega la cromatina periférica

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7
Q

¿Cómo se separa la lámina nuclear para la división celular?

A

Fosforilándose

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8
Q

Diferencias entre citoplasma y envoltura nuclear

A

C: Barrera semipermeable
EN: Mueve en ambas direcciones (mucha actividad)

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9
Q

¿Qué quiere entrar al núcleo?

A

Proteínas para transcripción

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10
Q

¿Qué quiere salir del núcleo?

A

ARNr, ARNm y ARNt

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11
Q

¿Qué son los snRNA

A

Síntesis en núcleo
Ensamblaje a ribo nucleoproteínas en el citoplasma
Regreso al núcleo para procesar RNAm

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12
Q

Material granular

A

Subunidad ribosómica que pasa por los poros nucleares

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13
Q

Complejo de poro nuclear

A

-Contiene +/- 30 proteínas diferentes (NUCLEOPORINAS)

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14
Q

¿Cómo se ven los NPC?

A

Cara citoplasmática: Anillo de nucleoproteínas
Cara nucleoplasmática: Cesta

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15
Q

Importancia de proteínas FG

A

FG (fenilalanina-glicina) = secuencia de amino ácidos
Proteínas con FG crean una malla hidrófoba y recubren el conducto del poro nuclear

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16
Q

NLS

A

Señal de localización nuclear
Más común, 2 aa con carga positiva

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17
Q

Proteínas receptoras de transportes móviles

A

Importinas y exportinas

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18
Q

¿Cómo funciona una proteína NLS?

A

Proteínas NLS se une a receptorores= complejo NLS soluble heterodimérico (importina α/β)
La importina α/β se une a un filamento citoplasmático del poro
La importina α/β introduce la proteina
RanGTP hace que la importina suelte a la proteina
Se transporta la importina de regreso al citoplasma
Se hidroliza el RanGTP->RanGDP y se suelta la importina

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19
Q

¿Cómo funciona el gradiente del la proteína Ran?

A

Concentración= núcleo>citoplasma

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20
Q

RCC1

A

Favorece concentración de GTP en el núcleo

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21
Q

RanGAP1

A

Favorece hidrólisis= + GDP en citoplasma

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22
Q

¿Cómo regresan la unidad NLS al citoplasma?

A

Alfa= Exportina
Beta=RanGTP, será hidrolizada

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23
Q

NES

A

Señales de exportación nuclear

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24
Q

¿Cómo pasa el ARN a través de los NPC?

A

En formar de ribonucleoproteínas (RNP)

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25
Q

Histonas

A

Proteínas con muchos arginina y lisina, se unen al ADN, por eso no varian mucho

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26
Q

Tipos de histonas que forman el octámero

A

H2A,H2B, H3 y H4

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27
Q

Nucleosoma

A

DNA da 1.8 vueltas al octámero

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28
Q

H1

A

Sirve para unir nucleosomas entre sí mediante sus cromodominios (se metila para seguir compactandose)

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29
Q

¿Qué podemos observar en ausencia de la H1?

A

Estructura de collar de perlas

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30
Q

¿Por qué decimos que los nucleosomas son dinámicos?

A

Por los extremos N-terminales de las histonas, para permitir modificaciones

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31
Q

Tasa de empaquetamiento de un nucleosoma

A

7:1 (70 nm de DNA a 10 nm en un nucleosoma)

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32
Q

¿Qué sigue del “collar de perlas”?¿A qué se debe esta interacción?

A

Fibras de 30 nm (se hacen dos columnas de nucleosomas apilados) y puede interactuar por la H1

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33
Q

Proteínas que juega un papel importante para conservar las asas de cromatina?

A

Cohesina, converva loops

34
Q

¿Qué representa un cromosoma?

A

El nivel más alto de compactación de la cromatina

35
Q

Heterocromatina

A

Cromatina que sigue compacta en la interfase

36
Q

Heterocromatina constitutiva

A

Aquella que por ningún motivo se va a transcribir, nos acompaña desde siempre

37
Q

Heterocromatina facultativa

A

Generalmente está inactiva, pero en ocasiones especiales se activa (cromosomas XX)

38
Q

Corpúsculo de Barr

A

Un cromosoma permanecerá inactivos, compensa que los hombres solo tienen un cromosoma X

39
Q

¿Por qué las gatas son de colores?

A

Por inactivación aleatorizada
Solo en hembras
Probabilidad de inactivar el de padre = el de madre

40
Q

¿En qué momento ocurre la inactivación del cromosoma X?

A

Periodos embrionarios tempranos
Después de la implantación del embrión(Mary Lyon)

41
Q

¿Cuándo se reactiva el cromosoma x?

A

Antes de iniciar meiosis, todos los gametos recibirán eucromatina

42
Q

Molécula que inicia la inactivación de la transcripción

A

RNA no codificador largo (lncRNA), quitan acetilaciones, favore metilaciones=más compactación

43
Q

Código de histonas

A

El estado de compactación depende del extremo N-terminal

44
Q

Modificaciónes que sufre la cromatina

A

Acetilaciones, metilaciones, fosforilaciones y ubiquitinaciones

45
Q

Acetilación de lisinas

A

Activación transcripcional

46
Q

¿Cómo se inhibe la transcripción en la H3? ¿De qué proceso es característico? ¿Cuál es su proceso antagonista?

A

Metilación de la lisina 9
Desactivación de cromosoma x
Acetilación

47
Q

Metilación de H3K27 y H4K20

A

Represión trancripcional

48
Q

Metilación de H3K4 y H3K36

A

Activación transcripcional

49
Q

Cariotipo

A

Conjunto de 23 pares de cromosomas ordenados (mayor a menor)

50
Q

Diferencia entre cromosmas procariotas y eucariotas

A

Eu: Cada cromosoma contiene un mólecula de ADN

51
Q

Telómeros

A

Secuencia de baases + proteínas específicas que se repite al extremo final del cromosoma.

52
Q

Función de shelterina o protectina

A

Porción de 5´ queda desprotegida
Se pliega
Shelterina(6 subunidades proteícas) evitan confuisones entre porción telomérica y DNA dañado o roto (nucleasas)

53
Q

Telomerasa

A

Enzima que por si misma contiente RNA
Se agrega a la cadena rica en G para alargarla
La polimersa podrá regresar al extremo 5´

54
Q

Función de polimersa

A

Añadir nucleótidos

55
Q

Senesencia replicativa

A

La células dejan de dividirse después de 50-80 replicaciones (se pierde la telomerasa), apoptosis

56
Q

¿Por qué las células cancerígenas son inmortales?

A

Pueden reactivar las veces que quieran la telomerasa, 90% de los tumores tienen la enzima activa

57
Q

Cinetocoro

A

Proteína de union para microtúbulos del uso mitótico

58
Q

¿De qué depende la posición de los cromosomas en el núcleo?

A

De su activida, una proteína que codifica mucho estará más al centro del núcleo

59
Q

¿Los cromosomas se mueven?

A

Sí, fábricas de transcripción (dominios de asociación topológica) para unir promotes con potenciadores

60
Q

¿Qué otros cuerpos hay en el núcleo además de el nucleólo? ¿Para qué sirven?

A

Cuerpos de Cajal
Gránulos de intercromatina
Se procesa el pre-mRNA

61
Q

Sx de Hutchinson-Gilford

A

La envoltura nuclear no da soporte al núcleo

62
Q

Mutaciones en gen LMNA

A

EDMD2 (distrofia muscular) - Núcleos frágiles
HGPS (envejecimiento) - Núcleos mal formados

63
Q

¿Qué factores relacionados al la composición de los cromosomas pueden hacer que las células se vuelvan cancerosas?

A

Pérdida de telómero = inestabilidad genética = cáncer

64
Q

Insuficiencia de la médula ósea

A

No hay gen que codifique para activar la telomerasa, las células NO pueden continuar proliferando

65
Q

Edad y estrés psicológico crónico

A

Disminución en el largo de los tejidos

66
Q

¿Por qué el decremento de la longitud de los telómeros pueden protegernos del cáncer?

A

Evita que la célula se replique sin control

67
Q

Imetelstat

A

Medicamento en revisión para tratamiento de trombocitopenia (inhibidor de la telomerosa)

68
Q

Trombocitopenia

A

Sobreproducción de plaquetas y mielofribrosos

69
Q

DNA satélite alfa

A

Secuencia para ensamble y funcionalidad de los centrómeros

70
Q

Síndrome de Bloom, anemia Falconi y ataxia-telangiectasia

A

Cromosomas que tienden a romperse

71
Q

Aberración cromosómica, qué es y cuándo es relevante

A

Irrelevante en mitosis
Un defecto en el gameto que causa que todas las células del embrión estén defectuosas

72
Q

Inversiones

A

Ruptura cromosoma y se pega mal.
Paramiento extraño por diferencias en genes (forma de asa)
Resultado: gameto con crx. afectado+ gameto normal = cigoto con desbalance (duplicación o deleción)

73
Q

Translocaciones

A

Se unen cromosomas
Un cromosoma pierde una parte y se pega en otro diferente

74
Q

Cromosoma Philadephia

A

Crx.22 codifica gen BCR
Crx9. codifica gen ABL (regulación de división celular)
La parte translocada inhibe a ABL y se da la leucemia mielógena crónica

75
Q

¿Qué proceso nos permitió reducir el n. de crx?

A

Translocación, un crx entero se fue a otro.

76
Q

Deleciones

A

Perdida de una Proción del crx = malformaciones = Síndrome de Down

77
Q

Síndrome de cri-du-chat

A

Se pierde una parte del cromosoma 5 (codifica para laringe), cuando llorarnos maullamos.

78
Q

Trisomía parcial

A

Se presentan 3 copias del cromosomas

79
Q

¿Por qué pueden ocurrir interacciones entre genes distantes?

A

Crx 2 y crx 21 codifican para GREB1 TRFF1 (células cancerígenas)
se tratan con h. estrógenas
Loci mueven y harán que los genes se busquen

80
Q

¿Qué le pasa a la distrofina en la distrofia muscular?

A

Estrucutra disfuncional del sarcolema que causa daño en la célula muscular, se remplaza por grasa o tejido fibroro = distrofia

81
Q

¿Qué son las CARP9?
Desventajas

A

Proteínas de origen inmune (estafilococo)
Pueden activar respuesta inmune ante el nuevo pedazo generado

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