Chapitre 5 partie 3 Flashcards

1
Q

Une fois arrivé au Golgi, explique la maturation des sucres. ( Dit aussi le résultat)

A

1-Les protéines arrivent au Golgi avec un glycosylation fournit par le RER formée d’un même complexe préformé attaché au Asn
2-Enzymes golgiennes travaillent la glycosylation de façon séquentielle

Résultat : 2 types de sucres ; oligosaccharide complexe et riche en mannose

Formation d’ologosaccharide complexe sur protéines destinées à exocytose ou membrane plasmique

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2
Q

Qu’est ce que la tomographie immunoélectronique ? Dans l’expérience en lien avec l’enzyme Man1, qu’avons nous appris ?

A

Tomographie immunoélectronique = microscope électronique qui prend pleins de photos et utilise techniques coloriage pour représenter

Chaque citerne selon son niveau de maturité est différentes fonctionnellement – possède pas les mêmes enzymes

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3
Q

Dans quelles activités de formation le Golgi intervient-il ?
À quoi sert la glycosylation ?

A

Golgi participe dans production de protéines et de glycolipides (sucres)

Glycosylation :
- Ciblage ; signaler le lieu d’appartenance lors du tri dans trans-golgi
- Repliement protéine : sucres = hydrophiles indiquent parties des protéines à déployer vers milieu aqueux (liaison H)
- Adhérence intercellulaire et substrat (jonctions/glycocalyx/glycolipides)
-Couche protectrice : résiste aux protéases (utile ++ pour constituants lysosomes)
-Signalisation intercellulaire (immuno)

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4
Q

Quels sont les 2 chemins possibles selon le sucre sur la protéine à partir du Trans-Golgi ?

A

1) **Vers endosmose - lysosomes **
–>via vésicules clathrine ayant Rab et Snares appropriés
–> prot de cargaison ciblé par M6P

2) Vers membrane plasmique
–>via vésicules COP-1 ayant rab et Snares appropriés
–> prot de cargaison ciblée par oligosaccharide complexe

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5
Q

Les protéines qui empruntent les COP-1 pour aller sur la membrane plasmique s’y rendent comment ?
Quelles sont les 2 voies de ce chemin ? Donne des exemple de la seconde voie.

A

Par exocytose

Pour les vésicules sécrétoires ; voie constitutives (se fait toujours) ou contrôlée (besoin signal avant de quitter la vésicule – attendent dans le cortex)
EX : - neurotransmetteurs dans les nuerones en attente de synapse
- Transporteurs GLUT4 (prend ++ glucose ds ¢) se positionne si insuline reçue
- Mastocyte qui libère leurs histamines pour faire inflammation
-Cellules gobelet qui libère mucus qd elle sont irritées

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6
Q

Est-ce que les procaryotes peuvent faire l’exocytose ? Explique leur mécanisme cellulaire en lien avec ce sujet.

A

NON

procaryotes font pas d’exocytose –>capable de sécrétion cellulaire

Ils n’ont pas d’équivalent au RE-Golgi mais ils ont mécanisme qui a servi de précurseur à incorporation co-traductionnelle (SRP et protéine FtsY attache translocateur)

Il ont aussi voies de sécrétion post-traductionnelles avec chaperonnes et avec protéine 3D

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7
Q

Donne des exemples de la sécrétion cellulaire procaryote

A
  • Formation d’un biofilm nécessite sécrétion des sucres et protéines en grande qté
  • Delftia : industrie minière d’or produit ions d’or solubles toxiques
    –> Delftibactine fait précipité Au3+ = cristaux d’or (biominéralisation)
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8
Q

Qu’est ce qu’un lysosome ? Explique la biogenèse des lysosomes ? Quels sont les signaux sur les différentes enzymes des lysosomes ?

A

Lysosome = site intracellulaire de dégradation/digestion
–> contient hydrolases acides et pompes H+ (toutes ses protéines sont produites par RER-Golgi

  • Vésicules de clathrines partent du trans-golgi –>endosomes
  • Avec le tps ; endosome devient + acide et accumule enzymes
  • qd pH= 5 –> hydrolases acides activées et endosome devient lysosome et dégradent tout ce qui s’y trouve y compris lui-même

Hydrolases : PSIT - AXA - M6P
Pompes H+ : PSIT - SAT (pls fois) - M6P

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9
Q

Explique le processus de transport des protéines M6P du trans-golgi au endosome précoce ?

A

1- Le manteau protéique de clathrine se lie du coté cytosolique sur les protéines membranaires récepteurs de M6P
2- Une fois ds endosome + acide –> récepteurs détachent et recyclés vers Golgi
3- 1 phosphatase enlève le P de M6P pour s’assurer que la cargaison retourne pas vers Golgi ( pas reconnu par le récepteur recycler vers Golgi)

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10
Q

Quelles sont les 3 voies qui mènent au lysosome ? Explique plus précisément le processus d’endocytose / endocytose par récepteur ? Pourquoi la forme de la clathrine est + intense que celle des COP?

A

Endocytose , hétérophagie par phagocytose et autophagie (enrobe avec nouvelle membrane REL)

Endocytose : formation de vésicules de clathrine sur la membrane plasmique - voie constitutive
–> attachement de la clathrine du coté cytoplasmique de la membrane plasmique forme puits recouverts = formation vésicules

Endocytose par récepteur : mécanisme connexe permet attachement de récepteurs membranaires pleins au puits recouverts

Clathrine + intense car membrane plasmique + diff à plier – clathrine = solide ++ (triskèle formée de 6 protéines)

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11
Q

Explique le chemin endocytose-endosome-lysosome et recyclage ? (Explique toutes les sous étapes aussi)

A

1- Endocytose par récepteur avec vésicule clathrine
–> le manteau de clathrine est ensuite enlevé pour permettre aux protéines en dessous de donner destination et de se lier au moteurs protéiques pour se déplacer (actine – MT)
2- Endosomes précoces reçoivent vésicules de clathrine issu endocytose et du Golgi (tri des récepteurs avant que la digestion commence)
3- Retour / recyclage des récepteurs vers la membrane plasmique – important car long et coûteux à produire
4-Lysosome

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12
Q

Explique le processus de phagocytose.
Les procaryotes ne peuvent pas faire la phagocytose et ne possèdent pas de lysosome, comment font-ils la digestion ?

A

Phagocytose : ingestion de grosse proies
- cellule se contracte via actine F/myosine d’un coté et le cytoplasme est projeté de l’autre
- intérieur des pseudopodes (prolongement) = actine-F qui fait filet pour donner direction au cytoplasme

digestion extra cellulaire

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13
Q

Explique le fonctionnement de la fécondation en lien avec les divers concepts vus ?

A

1- Traversée de la Corona qui contient un peu de cellules folliculaires et produisent les glycoprotéines
2- Digestion de la zone pellucide par les enzymes acrosomiales – hydrolases acides
3-Fusion des 2 cellules
4- Entrée du noyau du spermatozoide = signal
5-Libération d’enzymes par les granules corticaux = transformation de la zone pellucide en membrane impénétrable (voir de contrôle)

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14
Q

Y a-t-il des endosomes et des lysosomes dans les plantes? Quelles sont les fonctions de la vacuole ?

A

Endocytose présente et vésicules aboutissent dans les endosomes pour le triage – pas de lysosome
–> les lysosomes remplacés par vacuole

Vacuoles : Remplace lysosome / entrepôt des molécules anti-microbe et anti-herbivores / sucres / pharmaceutique / vin / légumineuses / excrétion interne (toxines ect)

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15
Q

Quelles sont les différentes parties des amibes ? Quels sont les étapes de la formation des pseudopodes ?

A

Cytoplasme = ectoplasme et endoplasme

Ectoplasme: eau / liquide projeter en 1er lors de la formation pseudopodes

Endoplasme : plasmasol = fluide et composé de l’actine-G || plasmagel = pas fluide et composé d’actine-F et ABP

1- plasmagel produit filet actine-F
2-Uropode utilise l’actine-myosine pour faire une contraction
3- le plasmagel est poussé vers le bout du pseudopode
4- le plasmasol redevient plasmagel

Au bout : polymérisation = plasomasol –> plamagel
Uropode : dépolymérisation = plasmagel –> plasmasol

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16
Q

Quelles sont les utilités du RER et du Golgi pour l’amibe ? Et celles des mitochondries ? Quels sont les organites propres à l’amibe ?

A
  • Se nourrit par phagocytose donc besoin de bcp de lysosome et de glucocalyx (sucre produit par Golgi)

Mitochondrie fournit ATP pour :
- Dépol du filet d’actine-F en plasmasol
- Contraction uropode via myosine/actine
- Pompage de l’eau hors de la vacuole contractile

  • Vacuole digestive et vacuole contractile (hypertonique comparé au cytoplasme donc entrer d’eau qui prévient lyse ¢)
17
Q

Explique comment l’amibe se nourrit ? Explique aussi le déroulement de l’attaque (étapes pour absorption)

A

membrane de l’amide recouverte de glycocalyx utilisé pour la chasse aux protistes cilliés
- sucre immobilise la proie
- pseudopodes l’entourent

1- glycocalyx viens du gogli = membrane plasmique
2- Pseudopodes entourent la victime (plasmagel - contraction - pseudopodes)
3-victime entourée = cupule phagocytaire
4- internalisation victime = phagosome
5-Direction de l’uropode (dynéine - MT)
6-(En chemin) vacuole contractile prend l’eau de la proie = mort
7- phagosome est scindé via contraction uropode = vacuoles digestives
8- fusion avec lysosome
9- corps résiduels exocytose