Chapitre 6 Flashcards
Génome
ensemble info génétique d’une espèce qui comprend tous les gènes nécessaire à la construction d’un organisme
Gène
segment ADN contenant info génétique nécessaire a la synthèse d’un produit fonctionnelle (protéine ou ARN)
ADN
acide désoxyribonucléique
Représente matériel génétique
ARN
acide Ribonucléique
Info consigné dans ADN, contrôle les activités cellulaire
Purine
Guanine
adénine
Pyrimidine
Thymine (uracil)
Cytosine
Chromatine
Complexe nucléoprotéique
Partie protéique surtout histidine
Nucléosome
Octomère d’histones (H2A, H2B, H3, H4), empaquetés en spirale
H1
Contrôle de la condensation (queue N-term des histidine H3 et H4
Hétérochromatine
Etat condenser de l’ADN
Euchromatine
état relâcher de l’ADN (moins condenser bcp de nbr de gènes exprimé)
Chromosome métaphasique
(chromatides sœur)
Enroulement des fibres de chromatine ancrées à une armature chromosomique de protéine non histones
Intron
partie ADN non codante
Exon
Partie de l’ADN codante
Epissage alternatif
enlevage des intron et d’un ou plusieurs exon pour émerger de nouvelles propriété et nouveau niveau de complexité
Transposons et rétrotransposons
- déplacement séquence vers d’autres sites chromosomique
- Remaniement du génome
- Influence l’expression du gène
Transposon
Excision de l’ADN intermédiaire présent dans ADN donneur pour l’insérer dans ADN cible
rétrotransposons
-Polymérisation ADN donneur en ARN intermédiaire
- reverse transcriptase de l’ARN
- insertion ADN intermédiaire dans ADN cible
LTRs
contient signaux pour amorcer et terminer transcription
Réplication
-Fabrication molécule ADN identique
-suit modèle semi-conservateur
-Rapide et précise
-Amorcer aux “origine de réplication” (A-T)
Enzyme Réplication
-Hélicase
-Gyrase
-Primase (ARN polymérase)
-ADN polymérase
-ADN ligase (brin tardif)
Hélicase
Sépare brin ADN en deux
Primase
Va permettre le début de la polymérisation
Gyrase
contrôle enroulement de l’ADN
Erreur réplication par
-ADN polymérase
-mutation spontanée (C en U)
-Substance toxique
-Rayons UV
Erreur réplication corrigées par
-Activation exonucléase 5-3’ intrasèque à ADN polymérase
-excision de base + resynthèse
- excision nucléotides + resynthèse
- recombinaison homologue
Jonction bout à bout
Excision d’une base et resynthèse
- coupure entre base et sucre (ADN glycosylase)
- Coupure lien entre Grpment P (APEI endonucléase)
-Retrait du P et sucre (AP lyase)
-Ajout nouveau nucléotides (ligase colle extrémité)
Mutation UV
Dimère de thymine qui cause une irrégularité dans structure de la double hélice
Excision nucléotides
-Reconnaissance de la distorsion par XPC
-Séparation des brins
-Coupure du brin muté
- Excision du brin
Synthèse ADN + ligation
