Psychostimulant Flashcards

1
Q

Nommer 4 effets des amphéramines et dérivés

A

augmente neurotransmission monoaminergique dans SNC

inhibe appétit

crée euphorie

Diminue impact de la fatigue

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2
Q

effets sympathomimétique périphériques des stimulants

A

augmente TA
augmente FC
mydriase ..

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3
Q

les principaux stimulants du SNC sont des ….

A

amines sympathomimétiques

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4
Q

impact de la présence (ou non) de 2 groupements OH sur le cycle aromatique des amines sympathicomimétiques

A

PRÉSENCE de OH = ne passe pas BHE

PAS de OH =passe BHE

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5
Q

quel énantiomère de l’amphétamine est le plus actif sur le système dopaminergique

A

énantiomère (s) = dextroamphétamine

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6
Q

rapport énantiomère S:R dans addérall

A

3:1

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7
Q

v/f en pharmacie, on vend seulement des stimulants contenant que l’énantiomère actif (S)

A

f - majoritairement un mélange des 2

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8
Q

lequel est le plus dangeureux
cocaïne
méthamphétamine

A

méthamphétamine

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9
Q

à propos de l’amphétamine:
bonne/mauvaise absorption orale
Élimination ….
courte/longue demie-vie

A

Bonne absorption orale
Élimination rénale <50% ou CYP
courte demie-vie

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10
Q

qui suis-je : stimulant le plus utilisé au canada

A

méthylphénidate

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11
Q

v/f absorption de méthylphénidate est très faible

A

f -excellente

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12
Q

différence de demie-vie méthylphénidate adulte vs enfant

A

enfant 2,4h
adulte 1,2h
courte demie-vie

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13
Q

qui suis-je : métabolite urinaire principale du méthylphénidate (analyse toxicologique)

A

acide ritalinique

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14
Q

avec _____ on peut créer des hausse astronomique de _____

A

avec amphétamine on peut créer des hausse astronomique de dopamine

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15
Q

pharmacocinétique des amphétamines:
bonne/mauvaise absorption
Distribution rapide/lente au cerveau

A

bonne absorption
Distribution rapide au cerveau

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16
Q

interaction pharmacodynamique des amphétamines

A

avec sympathomimétique

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17
Q

interaction pharmacocinétique

A

inhibe MAO
2D6 ?

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18
Q

effets indésirables amphétamines (6)

A

tachycardie
nervosité
insomnie
anorexie
tolérance
dépendance

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19
Q

v/f possible impact sur système cardiovasculaire si utilisation abusive de amphétamine

A

v - surstimulation système nerveux

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20
Q

signes/symptomes de toxicité à amphétamine

A

agitation/convulsion
hallucination
troubles cardiaques
hémorragie cérébrale
rhabdomyolise

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21
Q

quelles sont les utilisations thérapeutique des stimulant

A

TDAH
narcolepsie
autres

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22
Q

v/f les effets à court terme sont aussi bien démontrés que les effets à long terme des stimulants dans le traitement du TDAH

A

f - effet à courte terme bien démontré
long terme moins connu mais semble favorable

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23
Q

pourcentage de filles et garçons atteints de TDAH au canada

A

4% filles
9% garçons

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24
Q

v/f on prescrit plus de stimulant au québec que dans tout le reste du canada

A

v

25
Q

v/f imagerie est le gold standard pour diagnostiquer TDAH

A

f - peu d’info

26
Q

principaux symptomes du TDAH (3)

A

inattention
hyperactivité
impulsivité

27
Q

comment les psychostimulants permettent au cerveau de mieux focaliser le transfert d’informations

A

en augmentant les concentrations de dopamine (1), norépinéphrine (2) et sérotonine (3)

28
Q

effets thérapeutiques des psychostimulant (3)

A

augmente attention
réduit activité et impulsivité
améliore relations sociales

29
Q

effets indésirables des psychostimulants (3)

A

diminution de appétit et anorexie
trouble sommeil
peut ralentir croissance

30
Q

v/f utilisation à long terme des psychostimulants présente des effets indésirables importants

A

f - semble être plus bénéfiques que négatif

moins usage drogue, moins obésité, meilleur tissu social. meilleures relations

31
Q

v/f les psychostimulants standards (ritalin et dexedrine) ont une longue durée d’action

A

f - début action rapide (30min) mais courte durée action (2-6h)

32
Q

qui suis-je : psychostimulant à dur.e d,action intermédiaire

A

ritalin SR

33
Q

v/f atomoxetine est plus efficace que méthylphénidate

A

f

34
Q

v/f atomoxetine présente mois E2

A

f -similaires

35
Q

par quel CYP est métabolisé atomoxetine

A

2D6

36
Q

qui suis-je : pro-médicament à libération par hydrolyse très lente

A

vyvanse

37
Q

pourquoi abus de vyvanse improbable

A

groupement lisine enlevé dans le sang et devient dexamphétamine

38
Q

v/f les génériques sont bioéquivalent

A

f - on ne peut pas être certain de la bioéquivalence
faire suivi si on substitue

39
Q

qui suis-je : formulation de méthylphénidate à libération contrôlée indiquée TDAH adulte

A

foquest

40
Q

Délai action et durée action foquest

A

délai : 1h
durée : 16h

41
Q

stimulant qui assure la recapture de la norépinéphrine

A

atomoxetine

42
Q

Agoniste du récepteur adrénergique α2A

A

guanfacine

43
Q

quel stimulant est Pas plus efficace que les autres stimulants, mais causerait moins d’insomnie et d’anorexie

A

guanfacine

44
Q

nommer les stimulants à base d’amphétamine qui sont des premières ligne

A

Adderall XR
Vyvanse

45
Q

nommer les stimulants à base de méthylphénidate qui sont des premières ligne

A

Biphentin
Foquest
Concerta

46
Q

stimulant bloquant la recapture de l’épinéphrine

A

straterra

47
Q

indication modafinil

A

narcolepsie

48
Q

mécanisme d’action modafinil

A

faible inhibiteur du transport de la dopamine

49
Q

v/f modafinil induit beaucoup euphorie

A

f-peu ou pas

50
Q

pourquoi on n’utilise pas solriamphetol même si un peu plus efficace que modafinil pour narcolepsie

A

$$$

51
Q

exemples de xanthine

A

caféine-théine (même chose)
Thophylline

52
Q

café le plus goûteux :
café le concentré en caféine:

A

café le plus goûteux : espresso
café le concentré en caféine: filtre

53
Q

propriétés pharmacologiques des xanthines (5)

A

Effet sur SNC (faible stimulant)
Effet sur respiration (faible stimulant)
effet cardiovasculaire (faible stimulant)
Effet GI
Effet sur diurèse

54
Q

mécanisme d’action des xanthines

A

Antagonistes des récepteurs A1 et de certains récepteurs A2 de l’adénosine

Inhibiteurs compétitifs de l’enzyme AMPc-phosphodiestérase

55
Q

indications thérapeutiques des xanthines (3)

A

asthme
apnée du nouveau-né

caféine combiné avec rx analgésique

56
Q

effets indésirables des xanthines

A
  • nervosité
  • insomnie
  • nausées et vomissements
  • palpitations
  • tachycardie
  • dépendance
57
Q

Interactions des xanthines (CYP)

A

1A2

58
Q

v/f théophilline index thérapeutique etroit

A

v