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Fisio Cel > Músculo > Flashcards

Músculo Flashcards

1
Q

Qué son los músculos

A

Son células excitables: se pueden excitar de forma química, eléctrica y mecánica para producir un potencial de acción que se transmite a lo largo de sus membranas celulares.

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2
Q

Diferencia del musc, con las neuronas

A

A diferencia de las neuronas, los músculos responden a los estímulos con la activación de un mecanismo contráctil (miosina y actina)

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3
Q

Unidad celular del músculo esquelético

A

Fibras musculares (de 10 y 100 µm de diámetro y unos pocos milímetros a centímetros de longitud)

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4
Q

Componentes del músculo estriado

A

-Cada fibra está rodeada por una delgada capa de tejido conectivo llamada endomisio
-Miles de estas fibras están envueltas por otra delgada capa de tejido conectivo llamada perimisio que forma un haz de fibras llamado fascículo muscular.
-Varios fascículos se unen a un tendón en cada extremo y son los llamados músculos, que están rodeados por una membrana protectora llamada epimisio.

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5
Q

¿Qué es una fibra muscular?

A

Unidad celular del músculo, es multinucleada, larga, cilíndrica y rodeada por una membrana celular llamada sarcolema.

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6
Q

Componentes de las fibras musculares

A

-Sarcolema: Membrana plasmática (se genera potencial)
-Túbulos T: Invaginaciones de canales tubulares del sarcolema que están asociadas al RS.
-Retículo sarcoplásmico (RS): Red que rodea las miofibrillas y contiene Ca2+
-Miofibrilla: Estructura contráctil (cubiertas de RS para fuente de Ca para contracción)

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7
Q

Es la unidad funcional del músculo estriado

A

Sarcómero -> delimitado por dos líneas Z, zona A y dos semizonas I

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8
Q

Composición de los sarcómeros

A

*Filamentos finos (actina) y gruesos (miosina).
*Banda A: Actina + Miosina
*Banda H: Miosina
*Línea M: Unión de miosinas (por eso obscura)
*Banda I: Actina
*Discos Z: Une las actinas adyacentes

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9
Q

Estructura que funciona como sitio de anclaje para las Actinas

A

Línea Z

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10
Q

Hélice doble de polipéptidos que modula la interacción entre la actina y la miosina

A

Tropomiosina

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11
Q

Son responsables de las estriaciones cruzadas características que se perciben en el músculo estriado

A

Sarcómero -> todas sus líneas

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12
Q

Menciona las subunidades de la Troponina

A

complejo de 3 subunidades globulares:
✓ C: Fija el calcio (inicia contracción).
✓ T: Liga la troponina con la tropomiosina
✓ I: Se une a la actina inhibiendo la interacción actina-miosina.

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13
Q

Permite interacción Actina-Miosina

A

subunidad T de la troponina

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14
Q

caract. de los filamentos finos

A

Finos o delgados de actina -> Filamentos finos: 6-8 nm diámetro
-Actina F: Hélice bicatenaria de actina

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15
Q

caract. de los filamentos gruesos

A

15 nm diámetro
-Miosina II: 2 cadenas pesadas: Cola y cabeza (sitio de unión al ATP y a la actina).

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16
Q

Halo de luz a los lados de la Línea M

A

Es la zona desnuda -> deja pasar más luz porque no hay cabezas

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17
Q

Se localiza en el centro de cada sarcómero. En esta zona no hay filamentos finos

A

Zona desnuda

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18
Q

Como se encuentran los filamentos delgados y gruesos en reposo?

A

-Las cabezas de miosina están unidas al ADP
-Filamento delgado de actina no tiene Ca2+ unido al complejo troponina-tropomiosina

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19
Q

¿Qué ocurre cuando el retículo sarcoplásmico libera calcio?

A

El Ca2+ unido al complejo troponina-tropomiosina induce un cambio conformacional en el filamento delgado que permite que las cabezas de miosina formen puentes cruzados con la actina del filamento delgado.

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20
Q

¿Qué ocurre une vez establecida la unión actina-miosina?

A

Las cabezas de miosina giran, mueven la actina adjunta y acortan la fibra muscular, formando el golpe de poder

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21
Q

¿Qué acción tendrá el ATP en la contracción muscular?

A

Al final del golpe de poder, el ATP se une a un sitio expuesto y causa un desprendimiento del filamento de actina.

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22
Q

¿En que consiste el ultimo paso de la contracción de las fibras musculares?

A

El ATP se hidroliza en ADP y fosfato inorgánico (Pi), y esta energía química se utiliza para “erguir de nuevo” la cabeza de miosina.

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23
Q

¿Dónde tiene su acción el calcio para generar la contracción?

en musc estriado

A

En la subunidad C de la Troponina

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24
Q

¿Qué es el rigor mortis?

A

Rigidez muscular que se desarrolla en el cadáver, debido a que las reservas de energía presentes en él se han agotado

Debido a que el ATP ayuda a relajar, por eso se queda contraído

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25
Q

Contracción sostenida tras la muerte; posterior relajación tras la degradación de troponina y tropomiosina

A

Rigor Mortis

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26
Q

¿Qué sucede con Actina y miosina después del fallecimiento?

A

Estas se desnaturalizan lo que provoca la relajación de las fibras musculares, soltamos sarcómeros y se relaja el músculo

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27
Q

Describe como se lleva cabo el proceso de excitación contracción en la fibra muscular

A

1.- Descarga de motoneurona
2.- Liberación de acetilcolina en la placa motora terminal
3.- Unión de acetilcolina a los receptores nicotínicos
4.- Amento de la conductancia del Na y K en la membrana de la placa terminal
5.- Generación de potencial de placa terminal
6.- Generación de potencial de acción en fibras musculares
7.- Extensión de la despolarización a lo largo de los túbulos T
8.- Liberación de calcio desde el retículo sarcoplásmico y difusión hacia los filamentos gruesos y delgados
9.- Unión de calcio a troponina C, descubriendo lo sitios de unión para la miosina en la actina
10.- Formación de enlaces cruzados de Actina y Miosina para producir movimiento

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28
Q

Tipo de receptor que comunica el túbulo T con el retículo sarcoplásmico

A

DHP receptor -> Receptores dihidropiridina
-Este receptor está unido a una compuerta de calcio del RS, cuando cambia de voltaje, cambia la proteína y la compuerta abre y sale Ca+2

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29
Q

¿A qué se refiere el complejo excitación-contracción?

A

Proceso por el cual la despolarización de la membrana de la fibra muscular inicia la contracción

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30
Q

Función del ATP en la contracción

A

-Para soltar a la actina para relajarlo
-ATP para regresar el calcio al RS, por eso en rigor mortis queda contraído el músculo 4-10 hrs después de la muerte

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31
Q

¿Cuánto dura una contracción?

A

7.5 - 100 milisegundos

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32
Q

¿Qué permite que la contracción dure hasta 100 milisegundos?

A

Permite sumar muchos potenciales de acción e incrementen la fuerza de contracción y llega a un punto dónde no hay más contracción porque ya salió todo el Ca+2 del RS y expuso todos los sitios de actina para que toda la miosina posible se una.

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33
Q

Trastorno caracterizado por un aumento de la excitabilidad de los nervios, espasmos musculares dolorosos, temblores o contracciones musculares intermitentes

A

Tetania -> provocados por la disminución del calcio en la sangre (hipocalcemia)

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34
Q

¿Qué es la tetania?

A

Estado de contracción muscular sostenida y vigorosa que puede ocurrir cuando se suman más potenciales de acción y el calcio permanece presente en el citoplasma, lo que permite que se formen más puentes cruzados entre la miosina y la actina, generando una contracción continua y fuerte.

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35
Q

¿Por qué se da el tétanos con relación a la bacteria?

A

La bacteria Clostridium tetani libera una neurotoxina que inhibe la liberación de un neurotransmisor (GABA), inhibiendo a la sinaptobrevina (SNARE), impidiendo la relajación de las fibras -> parálisis espástica

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36
Q

¿Qué es el tétanos?

A

Infección bacteriana que ocasiona tensión constante de los músculos debido a la inhibición de GABA y glicina; se sigue exocitando ACh y genera contracción muy intensa que nadie la va a parar, y todos los sarcómeros están contraídos.

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37
Q

A que proteínas se une Clostridium tetani para inhibir la liberación de GABA y glicina?

A

Sinaptobrevina II (VAMP II)

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38
Q

¿Qué es tétanos cefálico?

A

En la cabeza -> se da por infección en el oído (otitis), región dónde no entra mucho O2 y la bacteria podía proliferar porque es anaerobia

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39
Q

¿Cuál será el tratamiento para el tétanos?

A

Darle a los pacientes agonistas de receptores GABA como penicilina, diazepam para que inhibe liberación excesiva de ACh

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40
Q

Diazepam qué es

A

Agonista de receptores GABA -> para el tétanos

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41
Q

Sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la célula generalmente similar a la producida por una sustancia fisiológica

A

AGONISTA

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42
Q

¿Qué es el trismus? y su relación con el tétanos

A

Incapacidad de abrir la boca debido a la contracción de los músculos masticatorios ocasionados por liberación excesiva de ACH

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43
Q

¿Cuáles son los 2 tipos de neuronas que hay en los músculos?

A

Neuronas eferentes o motoneuronas
Neuronas aferentes o sensitivas

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44
Q

¿Cuál es la función de las motoneuronas o neuronas eferentes?

A

Flujo de información desde el SNC al músculo

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45
Q

Las fibras musculares trabajan en paralelo y se organizan en _______

A

unidades motoras

46
Q

Es el lugar donde ocurre la sinapsis entre el sistema nervioso y el músculo.

A

Unión neuromuscular

47
Q

Un reflejo involucra la contracción coordinada de múltiples músculos en las extremidades. VERDADERO o FALSO

A

VERDADERO

48
Q

Tipos de fibras de las motoneuronas

A

Fibras extrafusales (95%) -> fuera del huso muscular
Fibras intrafusales -> dentro del huso muscular

49
Q

¿Qué es el huso muscular?

A

Receptores sensoriales encapsulados. Su principal función es la señalización de cambios en la longitud del músculo donde residen

50
Q

Le informa al SN la longitud del músculo

A

Huso muscular

51
Q

Función de las motoneuronas alfa

A

Inervan fibras extrafusales (velocidad de conducción rápida: 60-90 m/s).
-Inducen la contracción muscular para el movimiento del músculo esquelético.

52
Q

Explica brevemente el reflejo rotuliano/patelar

A

1- Se desencadena cuando el tendón del cuádriceps femoral es golpeado, lo que estira el quad
2- El estiramiento activa los receptores sensoriales llamados husos musculares, que envían señales a través de las fibras sensoriales o aferentes hacia la médula (SNC)
3- En la médula espinal, estas señales son transmitidas directamente a las motoneuronas alfa del nervio femoral, que inmediatamente activan al músculo cuádriceps para contraerse, causando una extensión rápida de la pierna en respuesta al estiramiento

53
Q

¿A quién inervan las motoneuronas gamma?

A

Inervan fibras intrafusales (ajustan la sensibilidad del huso muscular)

54
Q

¿Qué ocurre cuándo se activan las motoneuronas gamma?

A

-Se contraen las regiones polares de las fibras intrafusales (zona contráctil).
-Al contraerse los polos se estiran las regiones centrales de las fibras intrafusales (zona no contráctil) -> SIN sarcómeros
-Se activan nervios sensoriales aferentes (fibras 1a) que le indican al SNC el grado de contracción del músculo.

55
Q

Se usa para los movimientos voluntarios

A

La coordinación entre motoneuronas alfa y gamma

56
Q

Indican cambios en la longitud y en la tensión de un músculo

A

Neuronas aferentes o sensoriales

57
Q

Estructura que detecta que tan estirado está el musculo

A

Huso muscular

58
Q

Estructura que detecta que tan contraído esta el musculo

A

Órgano de Golgi (compuesto por mucho colágeno)

59
Q

Tipos de fibras sensitivas o aferentes

A

1a y 1b

60
Q

caract. de las fibras 1a

A

-Terminales nerviosas (anulo-espirales) en el huso muscular.
-Cuando el huso se estira la espiral se distorsiona. El estímulo mecánico causa un potencial de acción.

61
Q

Tipos de receptores de las fibras aferentes o sensitivas y como se activan?

A

Mecanorreceptores -> Se activan por estímulo mecánico, al estar relajados los canales se encuentran cerrados

62
Q

¿Dónde encontramos al órgano de Golgi?

A

Se encuentra en la unión de las fibras extrafusales de un músculo con su tendón

63
Q

caract. de las fibras 1b

A

-Terminales nerviosas en la unión de las fibras extrafusales de un músculo con su tendón. En órgano de Golgi
-Son de protección cuando está muy contraído el músculo

64
Q

¿Qué estimulo provoca potenciales de acción en las fibras 1b del órgano de Golgi?

A

Cuando la contracción es excesiva y se estira el tendón provocando la comprensión de las terminales 1b por el colágeno -> generando potencial de acción

65
Q

¿Cuál es papel de las fibras 1b cuando la tensión es excesiva?

A

Se activan las neuronas sensitivas Ib, que inhiben a las motoneuronas alfa, causando la relajación muscular

66
Q

Los orgánulos de Golgi en el tendón ¿Qué detectan?

A

La carga y miden la fuerza de contracción muscular

67
Q

¿Qué ocurre cuando la contracción se vuelve demasiado fuerte?

A

Las neuronas sensoriales envían potenciales de acción al SNC que inhiben las neuronas motoras y el músculo se releja.

68
Q

Describe los pasos de contracción muscular de musc. estriado esq

A
  1. La corteza motora (encéfalo) promueve la activación de las motoneuronas alfa
  2. Las motoneuronas alfa despolarizan las fibras extrafusales y contraen el músculo
  3. Al mismo tiempo la corteza motora activa a las
    motoneuronas gamma lo que promueve el estiramiento del huso. (intrafusales)
  4. El huso estirado activa las neuronas sensitivas Ia
  5. Las neuronas sensitivas activan a las
    motoneuronas alfa, manteniendo la contracción
69
Q

¿Qué ocurre cuando el músculo se contrae demasiado?

A

Músculo se contrae mucho, órgano de Golgi se estira y el colágeno de adentro aplasta las fibras 1b -> estas inhiben motoneuronas alfa para relajar el músculo y evitar desgarre

70
Q

Protege al músculo de cargas excesivamente pesadas haciendo que el músculo relaje y deje caer la carga

A

El reflejo tendinoso de Golgi

71
Q

¿Qué ocurre con el Ach y Golgi cuando el músculo le aplicamos mucha tensión?

A

Musc se contrae de más, golgi se estira y a través de 1b (van a la médula y están conectadas con una interneurona inhibitoria) -> esta a su vez a una motoneurona alfa -> la inhibe a alfa y no secreta Ach y por lo tanto el músculo se relaja.

72
Q

¿Qué es un arco reflejo?

A

Mecanismo neurofisiológico del SN que se activa como respuesta a un estímulo externo (sensitivo) y cuyos movimiento que producen son automáticos

73
Q

¿Qué es el reflejo miotático?

A

Es la respuesta que produce el cuerpo frente al estiramiento de un músculo (Ejem. Reflejo rotuliano).
Monosináptico

74
Q

Explica el reflejo rotuliano según geo :)

A

1- La percusión del ligamento rotuliano estira el tendón y el músculo cuádriceps femoral
2- El huso se estira, lo que activa la neurona sensorial.
3- La neurona sensorial activa la motoneurona alfa
4- La motoneurona alfa estimula fibras musculares extrafusales para que se contraigan

75
Q

Reflejo de retiro ¿Qué es?

A

Es el que se activa (contrae) cuando el ser humano nota algún daño o roce en alguna extremidad

76
Q

Reflejo de extensión cruzada, ¿Qué es?

A

Es el que hace que la extremidad contraria se estire (sin
este reflejo no se puede producir el reflejo de retiro apropiadamente).
Polisináptico

77
Q

Ejemplo de reflejo de extensión cruzada

A

Cuando pisas un clavo:
1-El flexor se contrae y el extensor se relaja para retirar el pie.
2- El extensor se contrae y el flexor se relaja en la pierna contralateral para soportar el peso.

78
Q

Explica la fisiopatología de la atrofia por inmovilización

A

Pérdida de masa muscular (síntesis de proteínas) y sensibilidad a la insulina. Por ejemplo sufres fractura de pierna y te inmovilizan por un periodo largo.

79
Q

Síntomas de atrofia por inmovilización

A

Déficit de rango de movimiento (ROM) y patrón de marcha antálgico (que apoya el peso de un solo lado por dolor)

80
Q

Cómo se usa el 100% del ATP en los músculos? relación 70 - 30

A

El 70% de la energía (ATP) consumida por los músculos es utilizado por la miosina ATPasa en los sarcómeros para contracción y 30% es usado para el transporte de Ca2+ por el RS para la relajación muscular

81
Q

Durante los períodos de alta actividad, el ciclo de fosforilcreatina ¿Qué permite?

A

Permite la liberación rápida de ATP para mantener la actividad muscular

82
Q

Reserva lista de fosfato de alta energía que puede donarse de manera directa al ADP.

A

Fosforilcreatina -> almacén de energía

83
Q

Función de la creatina

A

En complementos alimenticios aumenta 15 a 40% la fosfocreatina muscular (incrementa fuerza y rendimiento).

84
Q

como la fosforilcreatina pasa a creatina

A

La fosforilcreatina tiene un grupo fosfato en su composición química + ADP, al pegarle el grupo fosfato al ADP, pasa a ATP y se llama Creatina

85
Q

¿Qué es la creatina cinasa?

A

Enzima que se encuentra solo en músculo y si se encuentra en suero es diagnóstico de lesión muscular:
*Creatina cinasa MB (CK-MB): corazón.
* Creatina cinasa MM (CK-MM): músculo esquelético.

En musc estriado es signo de desgarre

86
Q

Caract. del músculo liso

A

-No contienen sarcómeros. Esto permite que la célula se estire más que cuando está en reposo.
-Contienen mucha más actina que miosina (16:1)
-Los filamentos delgados son más largos pues hay más y se fijan en estructuras proteínicas citoplasmáticos llamadas cuerpos densos (análogos a discos Z)
-SIN troponina -> actina siempre expuesta, por lo que modificamos miosina para q NO esté unida siempre

87
Q

¿Cómo puede presentarse el musc. liso?

A

*Unitario (unidad única) -> Se encuentra en las paredes de las vísceras huecas
Unidas por uniones comunicantes.
Poca inervación del SN con varicosidades
*Multiunitario (unidad múltiple)
En órganos donde se producen contracciones finas y
graduadas (Ojo)
Alta inervación del SN con varicosidades, sin uniones GAP

88
Q

Explica la contracción del músculo liso

A
  1. El Ca2+ que entra al citoplasma se une a la calmodulina.
  2. El complejo de calmodulina-Ca2+ activa la cadena ligera de miosina cinasa (MLCK).
  3. La MLCK activada, a su vez, fosforila las cadenas ligeras de miosina.
  4. Las cadenas ligeras fosforiladas se unen a la actina
    estableciendo los puentes cruzados para causar contracción
89
Q

Dif de contracción entre la contracción de musc. estriado esquelético y liso

A

-En el estriado el Ca+ se une a troponina C -> favoreciendo un cambio conformacional del complejo troponina-tropomiosina (va a jalar a la tropomiosina, exponiendo los sitios de unión de la actina.
-En el músculo liso, el Ca+ se une a la calmodulina, activando a MLCK -> la miosina fosforilada produce interacción actina-miosina (contracción)

90
Q

Complejo de excitación contracción del músculo liso

A

1- Unión de la ACh a receptores muscarínicos
2- Aumento de la entrada de Ca+ en la célula
3- Activación de la MLCK dependiente de la calmodulina
4- Fosforilación de la miosina
5- Incremento de la actividad de la ATPasa de la miosina y unión de la miosina a la actina
6- Contracción

MLCK: cinasa de la cadena ligera de la miosina

91
Q

¿Cómo se relaja el músculo liso?

A

Mediante la desfosforilación de la miosina por la fosfatasa de miosina de cadena ligera

92
Q

Caract. del músculo cardíaco

A

-Las células miocárdicas son estriadas, por lo que posee
sarcómeros. Sin embargo son células cortas, ramificadas y están interconectadas mediante uniones GAP
-Es regulado de forma involuntaria por las neuronas motoras del SNA.
-Células marcapasos (son independientes, no es necesaria la estimulación nerviosa

93
Q

Estructuras que forman el sistema de conducción son:

A
  1. Nodo sinoauricular (nodo SA Marcapasos)
  2. Vías auriculares internodales
  3. Nodo auriculoventricular (nodo AV)
  4. Haz de His y sus ramas
  5. Sistema de Purkinje.
94
Q

¿Qué son las células marcapasos?

A

Nodo sinusal: su velocidad de descarga determina la frecuencia a la que late el corazón.

95
Q

Explica las fases de potencial del acción de las cel. marcapasos

A
  1. Se activa un canal de Na en su hiperpolarización (Provoca la corriente por hiperpolarización =Ih; corriente extraña (funny =If).
  2. A medida que la Ih aumenta, la membrana comienza a despolarizarse, formando la primera parte del prepotencial. Cuando este alcanza el umbral de activación de los canales de Ca2+ regulados por voltaje (T-transitoria- y L-larga duración), los canales de Ca2+ se abren y median el pico del potencial.
  3. Esto activa los canales de K y repolariza e hiperpolariza la membrana
96
Q

El nervio vago ¿Qué modifica del SN?

A

El parasimpático mediante ACh -> Disminuye el ritmo debido a que hiperpolariza las células marcapaso (activa receptores M2 que activan Gi)

97
Q

¿Cómo se modifica el ritmo del simpático?

A

(norepinefrina): Aumenta el ritmo debido a que despolariza las células marcapaso (activa receptores 𝛽1 que activan Gs)

98
Q

Explica las fases de las células del ventrículo en el bombeo de sangre

A
  1. Despolarización (entrada de Na).
  2. Repolarización rápida inicial (cierre de canales de Na y apertura de canales de K).
  3. Fase de meseta (Canales de calcio se abren muy lento; Ca vs K).
  4. Repolarización rápida tardía (canales de Ca cerrados y K aún abiertos).
  5. Potencial de membrana en reposo
99
Q

¿Para qué es importante el retardo en la repolarización en el músculo cardíaco?

A

Porque amplía el período refractario absoluto (ARP) y por lo tanto dentro de ese tiempo no se puede llevar a cabo otro potencial de acción y no habrá tetania.

Es un mecanismo de defensa para que el <3 no se infarte

100
Q

Toda la disposición miofibrilar está anclada a la membrana celular por una proteína de fijación de actina llamada ______

A

Distrofina -> En pacientes con distrofia muscular, la distrofina es defectuosa o está ausente

101
Q

Las proteínas longitudinales del citoesqueleto incluyen dos proteínas grandes llamadas _________

A

titina y nebulina

102
Q

Se asocia a los filamentos gruesos, es una proteína de gran peso molecular que se extiende desde las líneas M hasta los discos Z.

A

Titina

103
Q

Se asocia a los filamentos finos

A

Nebulina -> Una única molécula de nebulina se extiende de un extremo al otro del filamento fino

104
Q

La nebulina sirve de _______

A

Sirve de «molécula rectora», estableciendo la longitud de los filamentos finos durante su ensamblaje

105
Q

Ancla los filamentos finos al disco Z

A

La actinina α

106
Q

El RS contiene un canal de liberación
de Ca 2+ llamado

A

receptor de rianodina

107
Q

Es la tensión desarrollada al estirar simplemente un músculo a diferentes longitudes

A

Tensión pasiva

108
Q

es la tensión desarrollada cuando un músculo es estimulado para contraerse a diferentes precargas. Es la suma de la tensión activa desarrollada por el ciclo de puentes cruzados en los sarcómeros y la tensión pasiva causada por el estiramiento del músculo.

A

Tensión total

109
Q

Se determina restando la tensión pasiva de la tensión total. Representa la fuerza activa desarrollada durante el ciclo de puentes cruzados

A

La tensión activa

110
Q

El músculo liso de estos órganos se contrae de forma coordinada porque las células están conectadas por ___

A

Uniones comunicantes (gap junctions)

111
Q

Además de los efectos sobre la miosina en el complejo Ca 2+ -calmodulina también tiene efectos sobre dos proteínas de los filamentos finos, _______

A

La calponina y el caldesmón

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