Chapitre 8 Flashcards

1
Q

principal classe ARN

A

ARNm
ARNt
ARNr

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2
Q

ARNm

A

issus processus de transcription
véhiculent info contenu dans ADN vers cytosol

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3
Q

ARNt

A

indispensable au processus de traduction
impliqué dans incorporation des acides aminés dans la protéine en cours de synthèse

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4
Q

ARNr

A

nécessaire a la traduction, entrent dans la composition des ribosomes et coordonnent, positionnement ARNm et ARNt

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5
Q

ARN polymérase II

A

messager

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6
Q

ARN polymérase 1

A

Ribosome

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7
Q

ARN polymérase III

A

transfère

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8
Q

ribonucléosides triphosphate

A

précurseur utilisé dans polymérisation
complémentaire au modèle d’ADN

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9
Q

les ARN polymérase n’on pas besoin …..

A

d’amorce

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10
Q

Transcription d’un gène 3 grande étapes

A

initiation
élongation
terminaison

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11
Q

initiation transcription

A

fixation de facteur et de la polymérase sur promoteur
séparation des brins
début de la transcription au site départ (2rNTPs)

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12
Q

ARN polymérase II rôle

A

des facteurs de transcription positionnent ARN pol II et trouve la séparation des brin
Assemblage du complexe de pré amorçage (au promoteur)

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13
Q

Action ARN pol II

A

synthèse ARNm

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14
Q

Boite TATA

A

promoteur qui permet fixation de facteur qui positionnent ARN pol II
promoteur de référence à 95%

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15
Q

TBP

A

TATA box protéine
monomère
interaction dans petit sillon (courbure ARN (décondensation))

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16
Q

TFIIB

A

monomère dont C-term s’associe à TBP et à l’ADN, N-term s’étant vers site du début de la transcription (union a la polymérase)

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17
Q

complexe ARN pol II et TFIIF

A

une fois fixé position polymérase au site d’initiation de la transcription et facilité ouverture de la bulle

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18
Q

TFIIE

A

tétramère qui ce fixe au promoteur
sert d’ancrage à TFIIH
maintient la bulle de transcription ouverte

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19
Q

TFIIH

A

protéine multimérique
dernière à s’associer
complète assemblage du complexe pré amorçage

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20
Q

Activité TFIIH

A

kinase
hélicase
ATPase

21
Q

début transcription

A

activité hélicase dans TFIIH déroule ADN et une autre sous-unité phosphoryle le C-term de la pol II

22
Q

Elongation

A

polymérase se déplace en ouvrant les brins devant et en hybridant les brins derrières (hélicase et topoisomérase)
dissociation du promoteur et facteurs de transcription
~1000 nucléotides/min

23
Q

Bulle transcription

A

contient 15 nucléotides dont 9 forment un hybride ARN-ADN

24
Q

Terminaison

A

ARN polymérase termine l’élongation lorsqu’elle rencontre une séquence spé de l’ADN et se détache

25
Q

terminateur procaryotes

A

intrinsèques (séquence poly-U)
dépendant de Rho (va allez se coller à la pol et l’inactive

26
Q

facteurs transcriptionnel possèdent généralement 3 domaines

A

Domaine de liaison à l’ADN (motifs)
domaine d’interaction ou de dimérisation
Domaine d’activation ou de répression

27
Q

motifs des facteurs de trasncription

A

doigt de zinc
glissière à leucines
domaines d’interaction/ dimérisation

28
Q

Doigt de zinc

A

Liaison des 9 doigt de zinc de TFIIIA au promoteur du gène de l’ARNr 5s
Classe de motifs la plus vaste

29
Q

Glissière à leucines

A

nécessaire à la dimérisation du facteur. le dimère “enserre” l’ADN
Des résidus basiques (+) interagissent avec l’ADN

30
Q

Domaines d’interaction/dimérisation

A

Augmentation du nombre de sites pour activer la transcription ou pour réprimer certains facteurs de transcriptions

31
Q

Domaine d’activation

A

permettent recrutement d’autre activateur dans le but d’amplifier la transcription

32
Q

Domaine de répression

A

régulent négativement la transcription de gènes. (Ex : recrutent facteur impliqué dans condensation ADN)

33
Q

Séquences régulatrices

A

éléments proches du promoteur
sites répresseur
amplificateur (site activateur

34
Q

Tpp

A

facteur qui permet reconnaitre boîte TATA box et va chercher facteur spé de transcription

35
Q

L’expression des gènes ne sont pas …..

A

Spontanée

36
Q

…. neutralise les charges + des …. ce qui annule …. avec ….. et avec …….

A

L’acétylation ; lysines ; l’interaction ; les nucléosomes voisins ; le squelette négatif de l’ADN

37
Q

Méthylation

A

répression de la traduction d’une région du génome

38
Q

Corépresseur qui modif condensation chromatine Fin

A

Histone méthyltransférase recrutée par ADN méthylé
modif sur lysine en position 9 de histone H3 et permet liaison de HP1
HP1 dimérisé intéragie avec nucléosome a proximité et aboutit a un domaine de chromatine dense

39
Q

Coactivateur qui interagissent avec équipement de base de la transcription

A

Le médiateur est impliqué dans décondensation de l’ADN et dans l’assemblage du complexe pré amorce
Fait le pont entre activateurs et ARN pol II
Contient une activité acétylase

40
Q

décondensation chromatine partie 1

A
  • Glucocorticoid (GR)récepteurs (activateur)va ce lier au site GRE de l’ADN
    -Le coactivateur CPB (histone acétyltransférase) va acétylé les histones ce qui va permettre liaison du complexe de remodelage de la chromatine (SWI/SNF)
41
Q

Partie 2

A

Le complexe SWI/SNF et CPB permettre assemblage des facteurs impliqué dans initiations de la transcription en remodelant la chromatine

42
Q

Complexe de remodelage chromatine

A

Glissement de l’octomère d’histone vers un autre site
Changement de conformation du nucléosome
modification de la compo des histones
déplacement complet des histones

43
Q

Une fois chromatine ouverte

A

Liaison TFIID (TBP) a la région ouvert de l’ADN (boite TATA)
ss-unité de TBP ; (TAFs) possède activité acétylase avec CPB, de modif nucléosomes voisins
dernier nucléosome qui masque promoteur sont acétylés
ARN pol s’unit au promoteur et transcription commence

44
Q

recrutement represseure

A

désacétylase
-interaction des lysines des histones avec nucléosomes voisins et avec squelette negatif de l’ADN

45
Q

Récepteur nucléaire d’hormones stéroïdes ou thyroïdiennes

A

Agissent comme activateurs ou inhibiteur de la transcription

46
Q

Contrôle transcriptionnel

A

régulation concentration facteurs transcription
interaction d’activateur avec coactivateur qui modif la structure de la chromatine
interaction activateurs avec coactivateur qui interagissent avec équipement de base de la transcription (polymérase ou facteurs)

47
Q

expression des gènes n’est pas …..

A

Spontanée

48
Q

les séquence codante sont …. a des séquence ……..

A

en juxtaposition
régulatrices qui influencent la production de la protéine

49
Q

les séquence régulatrice sont ….

A

liées par des facteurs activés ou synthétiser par les voies intracellulaires