Tumeurs Kystiques Flashcards

1
Q

Qu’est ce qui caractérise un kyste simple vs tumeur kystique?

A

Congénital ou acquis
Petite taille ++++
Découverte fortuite

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2
Q

Qu’est ce qui caractérise un pseudo-kyste vs tumeur kystique?

A

Collection liquidienne entre plusieurs viscères
Paroi fibro-inflammatoire
Une complication des pancréatites

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3
Q

Quel type de kyste tumoral est le seul sans potentiel malin?

A

Cystadénome séreux

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4
Q

Quelles sont les tumeurs kystiques le plus fréquentes (à potentiel malin et bénignes)?

A

Bénin: Cystadénome séreux
Malin: Cystadénome mucuneux et Tumeur papillaire mucineuse pancréas (TPMP)

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5
Q

Quelle est la prévalence et l’apparence du cystadénome séreux ?

A

+ Femmes et >50 ans
Logettes en nids d’abeilles et calcifications centrales en étoile

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6
Q

On traite le cystadénome séreux lorsqu’il >____cm ou_____

A

4
symptomatique

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7
Q

V/F les cystadénomes mucineux et séreux ont la même prévalence

A

Vrai

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8
Q

Où se situe le plus souvent les cystadénomes mucineux et comment se présente-il?

A

Corps et queue du pancréas
Paroi épaisse et divisions septas internes

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9
Q

Qu’est-ce qui différentie les deux types de cystadénome au niveau de la ponction?

A

Mucineux: liquide épais et mucineux avec marqueurs CEA et CA 72-4 élevés

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10
Q

Prévalence TPMP?

A

H=F 65 ans

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11
Q

V/F la TPMP se retrouve plus souvent à la tête du pancréas et à un plus grand potentiel malin si elle est dans le canal principal

A

Vrai

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12
Q

Qu’est ce qui cause secondairement une obstruction et une dilatation canalaire lors d’une TPMP?

A

La sécrétion de mucine

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13
Q

V/F moins de la moitié des cas de TPMP seront symptomatiques ?

A

Faux, plus de la moitié

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14
Q

Les conditions pour un traitement chirurgical d’une TPMP du canal secondaire ?

A

Symptomatique
>3cm
Nodules muraux
dilatation du canal principal

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15
Q

Quels sont les manifestations cliniques d’une TPMP?

A

Pancréatite
Douleur épigastrique avec perte de poids

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16
Q

Les tumeurs neuroendocrines sont-elles agressives ou insidieuses?

A

insidieuses

17
Q

Quel syndrome héréditaire est majoritairement en cause de tumeurs neuroendocrines?

A

MEN-1

18
Q

De quoi dépendant les manifestations cliniques des tumeurs neuroendocrines sécrétantes?

A

De l’hormone hyperproduite

19
Q

Comment se présente cliniquement une tumeur neuroendocrine ?

A

Comme une tumeur “normale” du pancréas
(Met.Hepat, drl, dim. État gen )

20
Q

L’insulinome amène de____

A

L’hypoglycémie sévère

21
Q

V/F un Zollinger-Ellison est une tumeur neuroendocrine

A

Vrai ( voir notes pathologies gastriques pour + détails)

22
Q

L’activation de l’adényclate-cyclase dans le cas d’un VIPome provoque la sécrétion d’_____ et de ____

A

Électrolytes
H2O

23
Q

Comment traitons-nous un VIPome ?

A

Avec des analogues de somatostatine

24
Q

Quel est le traitement général oncologique d’une tumeur neuroendocrine ?

A

Résection tumorale et métastatique
Contrôle par la somatostatine
Chimiothérapie ( dans certain cas)

25
Q

Au niveau du pancréas, la FK du pancréas entraine un obstruction au flot de sécrétion____ menant à des ____ et de l’insuffisance pancréatique ____

A

exocrine
pancréatites aigües
exocrine

26
Q

Les deux tests diagnostiques de la FK du pancréas:

A

Test à la sueur
Dépistage génétique (possible en prénatal)

27
Q

V/F la transplantation peut traiter la FK du pancréas

A

Faux, aucun traitement curatif