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Farmacología I - Parcial III > Sedantes Hipnóticos > Flashcards

Sedantes Hipnóticos Flashcards

1
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes fármacos actúa como agonista del receptor de melatonina MT1 y MT2, utilizado para el tratamiento del insomnio sin efecto sobre el receptor GABA?
A

Ramelteón

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2
Q
  1. La flumazenil actúa como:
A

Antagonista competitivo en GABA-A

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2
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas tiene una vida media breve, favoreciendo su uso como hipnótico más que como sedante?
A

Triazolam

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3
Q
  1. Los barbitúricos se caracterizan por:
A

Aumentar la duración de abertura de los conductos de Cl controlados por GABA

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4
Q

Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para el tratamiento de la dependencia física al etanol y otros sedantes, utilizando dosis decrecientes para el síndrome de abstinencia?

A

Clordiazepóxido

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5
Q
  1. En el tratamiento de la ansiedad, ¿qué característica hace preferibles a los SSRI y SNRI sobre las benzodiacepinas para uso a largo plazo?
A

Menor riesgo de dependencia y tolerancia

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6
Q
  1. ¿Qué fármaco sedante-hipnótico es conocido por tener un efecto más selectivo al unirse solo con isoformas del receptor GABA-A que contienen subunidades alfa 1, haciéndolo útil principalmente como hipnótico?
A

Zolpidem

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7
Q
  1. Los antihistamínicos como la hidroxizina, prometazina y difenhidramina ejercen efecto sedante e hipnótico por su capacidad para:
A

Bloquear receptores H1

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8
Q

¿Cuál es el tratamiento recomendado para una sobredosis de benzodiacepinas?

A

Flumazenil

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9
Q

Cuál es el principal mecanismo de acción de las benzodiacepinas y barbitúricos en el SNC?

A

Facilitación de la acción del neurotransmisor GABA

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10
Q
  1. Los efectos clínicos de sedación y hipnosis de las benzodiacepinas se deben principalmente a:
A

Disminución de la ansiedad y modificación de patrones de sueño

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11
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes fármacos sedantes-hipnóticos es conocido por no afectar significativamente los patrones de sueño REM y NREM?
A

Eszopiclona

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12
Q

¿Qué efecto tienen los antihistamínicos como la hidroxizina y la difenhidramina sobre el sistema nervioso central?

A

Efecto sedante e hipnótico

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13
Q
  1. En el tratamiento de la dependencia física al etanol, ¿cuál de los siguientes fármacos se utiliza por su capacidad para manejar el síndrome de abstinencia
A

Lorazepam

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13
Q
  1. El propofol, utilizado en anestesia intravenosa, posee las siguientes características, excepto
A

Activación de los receptores de orexina

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14
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes es un efecto común de la toxicología clínica de los sedantes-hipnóticos?
A

Somnolencia y alteración del juicio

14
Q
  1. La dependencia psicológica y la tolerancia a las benzodiacepinas pueden ser manejadas mediante:
A

Cambio a fármacos con menor riesgo de dependencia

15
Q
  1. El flumazenil se usa para:
A

Revertir los efectos sedantes de las benzodiacepinas

16
Q
  1. ¿Cuál es el tratamiento recomendado para los trastornos del sueño según el documento?
A

Terapias cognitivo-conductuales y cambios en el estilo de vida

17
Q
  1. ¿Cuál es el papel de la buspirona en el tratamiento de la ansiedad?
A

Sustituye a las benzodiacepinas en tratamientos a largo plazo por su menor riesgo de adicción

17
Q
  1. ¿Qué caracteriza a los hipnóticos “más recientes” como zolpidem, zaleplon y eszopiclona en comparación con las benzodiacepinas y barbitúricos?
A

Menor impacto en los patrones de sueño y menor riesgo de dependencia

18
Q

¿Por qué los barbitúricos, a diferencia de las benzodiacepinas, tienen un riesgo mayor de sobredosis y dependencia?

A

Porque tienen un mecanismo de acción menos específico y pueden activar directamente los conductos de Cl

19
Q

La principal ventaja de los agonistas del receptor de melatonina (como ramelteón) sobre otros sedantes-hipnóticos es:

A

No asociación con tolerancia, abstinencia ni efecto sobre el receptor GABA

20
Q

Los efectos anticonvulsivantes de los sedantes-hipnóticos son característicos de:

A

Lorazepam, diazepam, clonazepam

21
Q

En relación con los sedantes-hipnóticos, la “tolerancia cruzada” se refiere a:

A

La disminución de la efectividad de un fármaco debido al uso simultáneo de otro con un mecanismo de acción similar

Farmacología I - Parcial III (8 decks)

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