EJE GONADAL 1.2 Flashcards
¿Qué pasa en la fase proliferativa?
ciclo uterino
estradiol promueve la diferenciación y desarrollo del endometrio (implantación del blastocisto)
¿Qué pasa en la fase secretora?
- estradiol promueve la proliferación y vascularización
- progesterona promueve la secreción de leche uterina (glándula del útero)
esta fase continúa si hay implantación
¿Qué pasa en la fase post-luteal?
la degeneración del cuerpo luteo (disminuye estradiol y progesterona) causa la regresión del endometrio (disminuye vascularización)
¿Qué es la CGH (hormona gonadotropina coriónica humana)?
- se detecta en orina 9 días después de la fecundación
- es la LH en el embarazo (evita que se degrade cuerpo luteo)
- la secreta el sincitiotrofoblasto
Función de los estrógenos
- caracteres sexuales secundarios
- proliferación del endometrio
- desarrollo y crecimiento del tejido mamario
- a nivel periférico (hígado, vasos, factores de coagulación y hueso)
Función de los estrógenos en el hígado
aumenta los receptores para LDL → incrementa la captación de colesterol (menopausia = artereoesclerosis/infartos)
Función de los estrógenos en los vasos sanguíneos
promueve la vasodilatación arterial (menopausia = presión incrementa/infarto)
Función de los estrógenos en la coagulación
aumenta la síntesis de factores de
coagulación → riesgo de trombosis
por las pastillas anticonceptivas
Función de los estrógenos en el hueso
impide la pérdida de calcio (menopausia = osteoporosis)
Características del hipogonadismo
se presenta cuando las glándulas sexuales del cuerpo producen pocas o ninguna hormona
→ hipogonadismo hipergonadotrópico (primario) “turner (mujer) y klinefelter (hombre)”
→ hipogonadismo hipogonadotrópico (secundario)
¿Cómo es el sx de turner?
- afección genética por la ausencia completa o parcial de uno de los cromosomas X
- produce insuficiencia ovárica precoz → falta de desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, útero y otras complicaciones como osteoporosis, cardiopatías, etc.
↑ notablemente su morbimortalidad
¿Cómo es el sx de klinefelter?
- afección genética derivada de la presencia de un cromosoma X extra
- afecta crecimiento testicular y genera testículos más pequeños de lo normal (- producción de testosterona)
- causa reducción de espermatogénesis, masa muscular, reducción del vello corporal y facial
¿Cómo es el hipogonadismo hipogonadotrópico (secundario)?
problema en hipotálamo o hipófisis (secreción baja de gonadotropinas) por problemas genéticos, traumatismo, isquemia, tumores, etc
