17- Cadeia respiratória

Question 1

O metabolismo é catabolismo + anabolismo. Qual é a diferença de catabolismo para anabolismo?

Answer 1

Anabolismo: 
Construção de moléculas mais complexas a partir de moléculas mais simples.
(Fase de síntese do metabolismo)
Tem gasto de ATP
Catabolismo:
Divisão de moléculas mais complexas em moléculas mais simples.
(Fase de degradação do metabolismo)
Libera ATP

Question 2

O que é respiração celular? E qual objetivo dela?

Answer 2

Consiste na extração de energia química das moléculas de substâncias orgânicas como carboidratos e lipídios.

É converter energia contida em compostos orgânicos em ATP para este fornecer energia para a célula.

Question 3

A respiração celular é dividida em 3 etapas. Quais são elas?

Answer 3

1- Glicólise
2- Ciclo de krebs
3- Cadeia respiratória

Question 4

Duas fases da respiração celular irão acontecer nas mitocondrias. Quais são as fases?

Answer 4

1- Ciclo de krebs na Matriz

2- Cadeia respiratória nas Cristas Mitocondriais

Question 5

A glicólise é uma fase ————- ocorre no —–
o Ciclo de krebs é uma fase ———- e ocorre na ————–e Cadeia respiratória é uma fase ——— e ocorre na ——————-.

Answer 5

Anaeróbica, citosol
Aeróbica, matriz mitocondrial
Aeróbica, cristas mitocondriais

Question 6

O que acontece na 1 etapa. a Glicólise ?

Answer 6

• Oxidação da glicose e liberação de elétrons e H+, e NAD carregam para outra parte da respiração celular;
• Possui 10 etapas;
• Saldo de 2 ATP’s;
• A quebra da glicose não é total nesta etapa (oxidação parcial);
• Processo anaeróbico

Question 7

(PUC-BR-2017) A via glicolítica (glicólise) é crucial para o metabolismo dos seres vivos. Acerca dessa via, assinale a alternativa correta.
(A)Ocorre sempre na matriz mitocondrial e apenas em condições aeróbicas.
(B)Apresenta 10 reações e três fases, chamadas respectivamente de fase de investimento, fase de pagamento e fase preparatória.
(C)Para cada molécula de glicose que entra na via, são produzidas quatro moléculas de ATP, duas moléculas de NADH + H+ e duas moléculas de piruvato.
(D)É uma via anabólica. Ela apresenta um variação de G>0.
(E)Nenhum dos intermediários dessa via é fosforilado.

Answer 7

C

Question 8

Qual é o principal objetivo da 1 etapa, Glicólise ?

Answer 8

Principal objetivo: Liberar H+ e elétrons.

Question 9

(UDESC-2009) A glicólise é uma das etapas da respiração celular, processo
responsável pela produção do ATP necessário para o organismo. A respeito da glicólise
marque a alternativa INCORRETA:
(A) A glicólise engloba cerca de dez reações químicas diferentes;
(B) Na glicólise ocorre quebra da glicose em duas moléculas de ácido pirúvico;
(C) A glicólise ocorre na matriz mitocondrial.
(D) O saldo positivo de ATP no final da glicólise é de duas moléculas.
(E) A glicólise é uma etapa anaeróbica.

Answer 9

C, ocorre no citosol

Question 10

O que acontece na 2 etapa da respiração celular. O ciclo de krebs ?

Answer 10

• Ciclo do ácido cítrico ou tricarboxílico;
• Terminar de oxidar a glicose;
• Tem a função de quebrar o restante das ligações com
carbono;
• Ocorre em 8 etapas.

Question 11

Para cada 2 piruvatos que entram no ciclo são liberados:

Answer 11

6 CO2
8 NADH
2 FADH2
2 ATPs

Question 12

(PUC-PR-2016) O catabolismo aeróbico de todas as moléculas produtoras de energia culmina em uma
via metabólica denominada ciclo dos ácidos tricarboxílicos. Essa via metabólica ocorre na matriz
mitocondrial e é considerada a via central do metabolismo aeróbico. Com relação ao ciclo dos ácidos tricarboxílicos, é CORRETO afirmar:
A) Essa via metabólica também é conhecida como ciclo da pentose-fosfato, sendo a principal pela formação dos NADPHS necessários ao metabolismo.
B) Essa via metabólica é considerada exclusivamente catabólica, podendo ser ativada pela degradação de duas macromoléculas orgânicas: proteínas e lipídeos, sendo, dessa forma, considerada anfibólica.
C) Como essa via faz parte do catabolismo celular, sendo responsável por grande parte da energia produzida na célula, quando o organismo se encontra em estado de repouso, essa via é
completamente inibida até haver novamente um aumento das necessidades energéticas celulares.
D) Essa via metabólica também é conhecida como ciclo de Krebs e oxida os compostos derivados da degradação de lipídeos, carboidratos e proteínas até CO2, mantendo a energia obtida neste processo armazenada nos carreadores de elétrons NADH e FADH2.

Answer 12

D

Question 13

(PUC-PR-2017) O ciclo de Krebs foi identificado por Hans Adolf Krebs em 1937. A respeito dessa via metabólica, assinale a alternativa correta.
(A) A maior parte da energia liberada por essa via se encontra no GTP produzido a partir de succinil-CoA.
(B) Em humanos, essa via ocorre no citosol.
(C)O ciclo de Krebs é regulado em apenas uma das respectivas reações.
(D)O ciclo de Krebs é uma via exclusivamente catabólica.
(E) A maior parte da energia conservada por essa via se encontra nas coenzimas reduzidas, liberadas após o ciclo completar uma volta.

Answer 13

E
A- Não, se encontra nas coenzimas.
B- Matriz mitocondrial.
C- 8 REAÇÕES.
D- Não é exclusivamente catabólica.

Question 14

• Cada molécula de glicose participa de 2 ciclos de Krebs, pois há produção de——, ————;
• Fase que ocorre a liberação de CO2 na respiração celular é ———.
• Glicólise e ciclo produzem muito FAD e NAD para levar—————–.

Answer 14

2 piruvatos, 2 acetil-CoA
no ciclo de Krebs
a cadeia respiratória

Question 15

(PUC-BR-2017) A produção de Acetil-CoA é o primeiro estágio da liberação de energia dos alimentos. Com relação a essa etapa do catabolismo, assinale a alternativa correta.
(A) Nos humanos, a descarboxilação do piruvato ocorre na matriz mitocondrial e é catalisada pelo complexo piruvato desidrogenase.
(B) Na descarboxilação do piruvato para cada molécula de piruvato reconhecida pela enzima, são produzidas três moléculas de Acetil-CoA, três NADH + 3H+ e três de CO2.
(C) O piruvato, que é processado pelo complexo da piruvato desidrogenase, é obtido diretamente da oxidação de ácidos graxos.
(D) Os aminoácidos não podem liberar Acetil-CoA quando sofrem oxidação.
(E) A molécula de Acetil-CoA é pouco energética. Seu grupo químico tio éster é pobre em energia.

Answer 15

A

B- são 2 moléculas de acetil-coa
C- É OBTIDO DA OXIDAÇÃO DA GLICÓLISE
D- Os aas para produzir energia precisa liberar acetil-coa
E- não é o grupo tio éster que responsável pelo armazenamento de energia

Question 16

O que acontece na 3 etapa da respiração celular. A cadeia respiratória ?

Answer 16

Envolvem o fluxo de elétrons por meio de uma cadeia de transportadores da membrana.
A energia livre disponível por esse fluxo de elétrons é acoplada ao transporte de prótons.
O fluxo de prótons a favor de seu gradiente fornece a energia livre para a síntese de ATP, catalisada por (ATP-sintase), que acopla o fluxo de prótons à fosforilação do ADP.
Local: Crista mitocondrial
Complexo I = NADH desidrogenase
Complexo II = succinato desidrogenase
Complexo III = ubiquinona
Complexo IV = citocromo oxidase

Question 17

(PUC-BR-2017) Após a liberação de coenzimas reduzidas nos dois primeiros estágios do metabolismo intermediário, os elétrons são carreados para a Cadeia
Transportadora de Elétrons (CTE). Acerca da CTE, assinale a alternativa correta:
(A)Ocorre preferencialmente em condições anaeróbicas.
(B) Apresentam oito complexos enzimáticos fixos e quatro transportadores
móveis.
(C) Na CTE, o oxigênio é o aceptor final de elétrons.
(D) Na mitocôndria, durante a CTE, o fluxo de elétrons está acoplado ao bombeamento de prótons (íons H+) do espaço intermembranar para a matriz mitocondrial, de maneira que aumenta a concentração de prótons da matriz.

Answer 17

C

A- aeróbicas
B- 4 complexos enzimáticos
D- é do espaço extramembraba e não intermembrana

Question 18

Quais características do complexo 1?

Answer 18

Formados por íons de ferro e enxofre.
Transportam apenas elétrons.
Não transportam prótons Isto faz com que os prótons sejam excluídos, sendo transportados da membrana
interna para o espaço inter membranas.

Question 19

Como o NADH + H+ gerado no citosol é capaz de entrar na mitocôndria?

Answer 19

Não é capaz de passar pela membrana e não tem transportador. O NADH + H+  malato-desidrogenase. Pega os elétrons do NADH + H+ e reduz o oxalacetato a malato.
O malato pode ser transportado facilmente para dentro da mitocôndria que pela ajuda da malatodesidrogenase-mitocondrial, oxida o malato novamente a oxalacetato e reduzindo um NAD+ mitocondrial a NADH + H+, que finalmente poderá doar
seus elétrons para a cadeia respiratória.

Question 20

Quais características do complexo 2?

Answer 20

• Chamado de succinato-coenzima Q redutase;
• É uma segunda porta de entrada dos elétrons na
cadeia respiratória;
• A succinato desidrogenase do ciclo de Krebs faz parte deste complexo.
• Os elétrons são transferidos do succinato para o
FAD, que se reduz a FADH2;
• São então repassados para centros ferro-enxofre
e então para citocromos b560;
• Não é uma proteína transmembrana: não ocorre extrusão de prótons. Os prótons, que não são carregados pelos centro-ferro enxofre e citocromo são devolvidos à matriz mitocondrial.

Question 21

A coenzima Q é o ponto de convergência dos

elétrons provenientes do complexo I e complexo II. Quais as características da coenzima Q ?

Answer 21

• A coenzima Q é uma quinona com uma longa cadeia
lateral constituídas por cadeias isoprênicas;
• Recebe dois prótons e dois elétrons passando à forma reduzida QH2.
• POSSUI CARACTERÍSTICAS HIDROFÓBICAS QUE
PERMITEM SUA MOBILIDADE NA MEMBRANA LIPÍDICA.

Question 22

Quais características do complexo 3?

Answer 22

• Coenzima Q-citocromo c redutase;
• Possui dois citocromos b, centro Fe-S e citocromo c;
• Participa com a extrusão de 4 prótons para o espaço
intermebranas.

Question 23

O que é o Citocromo C?

Answer 23

• É uma proteína pequena situada na face externa
membrana interna da mitocôndria.
• Conecta os complexos III e IV.

Question 24

O que faz o complexo 3?

Answer 24

1) Os elétrons para uma proteína Fe-S, que depois passará esse elétron para o citocromo C1.
2) O citocromo C1 passará esse elétron para o citocromo C.
3) O outro elétron passará pelo citocromo B sendo doado para uma ubiquinona  semiquinona.
4) A semiquinona receberá um elétron  ubiquinol e será, então, capaz de realizar o mesmo processo citado anteriormente, passando os elétrons através da proteína Fe-S, citocromo C1 e, enfim, pro citocromo C.

Question 25

Quais características do complexo 4?

Answer 25

• Transfere elétrons para o oxigênio.
• É chamado de citocromo c oxidase.
• Contém dois citocromos do tipo A e íons cobre, que
transportam elétrons alterando seus estados de oxidação de +2 para +1.
• Participa da transferência de 4 elétrons para a molécula de oxigênio, que se liga a dois prótons, formando água.
• O complexo IV também participa da extrusão de 2 prótons para o espaço intermembrana.
A retirada de prótons da matriz mitocondrial contribui
para o estabelecimento do gradiente de prótons.

Question 26

(PUC-PR-2016) A maioria das células é dependente da fosforilação oxidativa para a homeostase do ATP. A habilidade de produzir ATP depende de oxigênio e de uma membrana mitocondrial interna intacta. Durante a privação de oxigênio por isquemia (fluxo de sangue baixo), uma inabilidade de produzir energia a partir da cadeia de transporte de elétrons resulta em
uma permeabilidade aumentada dessa membrana e edema mitocondrial, evento chave que leva à lise celular e a sua morte.
Com relação à produção aeróbica de ATP:
(A) NADH formado na glicólise entra na mitocôndria através de um poro mitocondrial transitório, que permite o reaproveitamento dessa coenzima na produção energética garantindo o aproveitamento máximo de energia liberada para glicose.
(B) Em células hipóxicas existe um desequilíbrio entre a chegada de elétrons a partir da oxidação de combustíveis celulares na matriz mitocondrial e a transferência de elétrons para o oxigênio, levando a uma maior produção de espécies reativas de
oxigênio.
(C) A fosforilação oxidativa é estritamente regulada pela disponibilidade de oxigênio à mitocôndria. Dessa forma, quanto mais oxigênio disponível, maior será a taxa de ATP produzida.
(D) Durante a privação de oxigênio, o metabolismo aumenta a degradação aeróbica da glicose para aumentar a formação de NADH e FADH2. Como consequência há um aumento na produção de ATP na cadeia respiratória devido à saturação de substratos nos complexos I e II.
(E) Quando elétrons doados pelas coenzimas reduzidas NADH e FADH2 passam pelos complexos constituintes da cadeia respiratória ocorre um movimento de saída de prótons para o espaço entre as membranas. Quando esses prótons retornam para a matriz mitocondrial, há liberação de energia que é utilizada para a síntese de ATP.

Answer 26

E

Question 27

(PUC-BR-2017) A respiração celular acontece em três estágios principais. No primeiro, as moléculas combustíveis orgânicas (glicose, ácidos graxos e alguns aminoácidos) são oxidados para produzir Acetil-CoA. No segundo estágio, os grupos acetil são oxidados enzimaticamente. No terceiro estágio, a energia contida nas coenzimas reduzidas produzidas anteriormente é liberada e conservada na forma de ATP. Com relação à esses estágios principais, pode-se
afirmar:
(A) As principais rotas para oxidação de substratos energéticos produzem lactato, o qual é oxidado enzimaticamente para Acetil-CoA, entrando no ciclo de Krebs através do reaproveitamento de substratos gerados pelo Ciclo de Cori.
(B) Na primeira etapa do ciclo do ácido cítrico, o piruvato se combina com o oxaloacetato (um intermediário metabólico de 4 carbonos) para gerar citrato (um intermediário metabólico de 6 carbonos).
(C) Se algum intermediário do ciclo dos ácidos tricarboxílicos for desviado para outras rotas metabólicas, o organismo sofrerá uma queda acentuada da produção de energia, e dessa forma aumentará o metabolismo anaeróbico como
mecanismo compensatório.
(D) O catabolismo da glicose produz piruvato, que aerobiamente é convertido em acetil-CoA pelo complexo enzimático mitocondrial Piruvato desidrogenase. Essa conversão dera CO2 e NADH, que será utilizado na cadeia respiratória para gerar ATP.
(E) A velocidade do ciclo dos ácidos tricarboxílicos está aumentada quando há uma alta razão NADH/NAD+ e ATP/ADP.

Answer 27

B