1.A.2 Flashcards
1
Q
Hoe is het zs opgebouwd (qua ligging)?
A
Centraal-> hersenen (incl. n. opticus en retina) en ruggenmerg
Perifeer-> Perifere delen spinale en hersenzenuwen (excl opticus en retina), perifere ganglia, receptoren
2
Q
Uit welke delen is het zs opgebouwd (qua functie) en waar zijn ze gescheiden?
A
Autonoom-> regelt interne zaken als spijsvertering
Somatisch->aansturing
Gescheiden in periferie.
3
Q
Hoe is het zs verder opgesplitst?
A
Sensibel en motorisch
4
Q
Waaruit ontstaat het ventrikelsysteem en hoe ontstaan de hersenen?
A
Uit de neurale buis. De hersenen ontstaan uit de wanden van de neurale buis.
5
Q
Uit welke secundaire vesikels bestaan de hersenen?
A
Telencephalon, diencephalon, mesencephalon, metencephalon en myelencephalon.
6
Q
Waaruit bestaat het telencephalon?
A
Subcorticale kernen (basale ganglia (aansturing beweging), amygdala (emoties), hippocampus (geheugenopslag)) en cerebrum (grote hersenen)
7
Q
Waaruit bestaat het diencephalon?
A
(Hypo)thalamus (tussenhersenen)
8
Q
Waaruit bestaat het mesencephalon?
A
Middenhersenen
9
Q
Waaruit bestaat het metencephalon?
A
Cerebellum (kleine hersenen) en pons
10
Q
Waaruit bestaat het myelencephalon?
A
Medulla oblongata
11
Q
Uit welke primaire vesikels bestaan de embryonale hersenen en tot welke secundaire vesikels ontwikkelen ze?
A
Prosencephalon->telencephalon en diencephalon
Mesencephalon->mesencephalon
Rhombencephalon->metencephalon en myelencephalon
12
Q
Waaruit bestaat de hersenstam?
A
Pons, medulla oblongata en middenhersenen (mesencephalon)
13
Q
Wat zijn de functies van de hersenstam?
A
Daaruit ontspringen 10/12 hersenzenuwen. Autonome en basale functies.
14
Q
Wat is een van de functies van de hypothalamus?
A
Connectie tussen de grote hersenen en hersenstam.
15
Q
Uit welke delen bestaat het czs?
A
Telencephalon, diencephalon, cerebellum, hersenstam en ruggenmerg.
16
Q
Waaruit is de hersenoppervlak opgebouwd?
A
Gyri (windingen) en sulci (groeven)
17
Q
Waar zit de grijze en witte stof?
A
Grijze stof (cellichamen, dendrieten)-> buitenzijde. Witte stof (vooral gemyeliniseerde axonen)->binnenkant.
Daarnaast heb je ook spinale zenuwen.
18
Q
Waar kruist de pyramidebaan?
A
Overgang van medulla oblongata naar ruggenmerg
19
Q
Welke plaatsaanduidingen zijn er voor de hersenen?
A
Rostraal, dorsaal (boven- en achterkant)
20
Q
Uit welke 4 delen bestaan de hersenen?
A
Frontalis->nadenken
Temporalis->geheugen
Parietalis->aandacht, integratie info
Occipitalis->visuele verwerking.
Splitsing door de sulcus centralis en lateralis.
21
Q
Hoe zijn de hersenhelften verbonden?
A
Via de corpus callosum met axonen.
22
Q
Hoe verloopt het sensorisch systeem?
A
(alle zintuiglijke signalen via thalamus behalve reuk), input>thalamus>primaire schor>secundaire schors
23
Q
Hoe verloopt het motorisch systeem?
A
…->primaire motorische schors>ruggenmerg>skeletspieren
24
Q
Welke 2 andere systemen zijn er?
A
Cognitieve systeem en limbische systeem (emoties, pijn (amygdala, hippocampus, insula))
25
Welke gebieden zijn er voor en achter de sulcus centralis?
Voor sulcus centralis de gyrus precentralis (primaire somatomotorcortex in frontaalkwab, aansturing spieren) en achter de gyrus postcentralis (somatosensorische schors in parietaalkwab, aanraking, ijn, temperatuur).
26
Wat is het receptieve deel van een neuron?
Dendrieten en soma
27
Hoe geleidt een neuron een signaal?
Het zet chemische prikkels (neurotransmitters) om in elektrische prikkels (ionen) en vervolgens weer naar chemische prikkels
28
Hoe heet het eerste stukje van een axon?
Axon heuvel. Genereert actiepotentiaal
29
Welke soorten classificaties van neuronen zijn er?
1. Projectie. Lange afstand of lokaal
2. Dendritische structuur. Pyramide (geleiding) of stervorm (..)
3. Aantal uitsteeksels. Specialisatie, 1 spier (uni- of bipolair) of integratie, groep spieren (multipolair)
30
Wat betekenen convergent, divergent en focussed?
Convergent: meer op 1
Divergent: 1 op meer
Focussed: 1 op weinig
31
Wat betekenen afferent en efferent?
Afferent is naar een neuron/het csz. Efferent is weg van een neuron/het czs
32
Zijn er meer neuronen of gliacellen?
Gliacellen
33
Benoem een aantal kenmerken van gliacellen
Ze kunnen regenereren (tumor), ze hebben geen axon of actiepotentiaal
34
Welke gliacellen zijn er in het czs?
-Oligodendrocyten (myoliniseren meerdere axonen)
-Astrocyten (o.a. bloed-hersenbarriere)
-Microglia (o.a. fagocytose, littekenvorming)
-Ependymcellen (o.a. liquor productie)
35
Hoe noem je de hersengebieden?
Loci
36
Wat is kenmerkend voor sensibele vezels?
Ganglioncel vlakbij het ruggenmerg of de hersenstam
37
Waar is de primaire gehoorschors?
In de temporaalkwab
38
Welk gebied heeft te maken met de verwerking van gezichten?
Fusiforme gyrus (lobus temporalis)
39
Wat is er in het somatische en wat in het autonome deel van de ruggenmerg?
Somatisch->sensibele input, motorische output, lokale circuits, corticospinale banen
Autonoom->sympatische grensstreng
40
Waarnaar gaan de perifere zenuwen?
Naar de dermatomen
41
Waarin worden neurotransmitters opgeslagen?
Synapsblaasjes
42
Hoe heet het einde van een neuron?
Zenuweindiging/bouton de passage
43
Wat is een kern/nucleus?
Groep cellen van neurale cellichamen en dendrieten die een bekende functie hebben
44
Wat is een neuropil?
Plaats in de grijze stof waar zich geen cellichamen bevinden
45
Wat is een tractus?
Bundel axonen, prikkel door hele bundel geleid
46
Welke gliacellen zijn er in het perifere zs?
Satellietcellen en Schwanncellen
47
Wat is neuronale modaliteit?
De manier waarop info van en naar een neuron stroomt
48
Waarvan is de neuronale modaliteit afhankelijk?
-Afferent/efferent
-Anatomische verdeling. Visceraal afkomstig uit kieuwbogen, somatisch daarbuiten (huid, spieren enz.)
-Embryologische oorsprong
49
Wat is (patho)fysiologie?
Leer van (afwijkende/normale) levensverrichtingen en -verschijnselen
50
Waardoor komen de meeste hersenziekten?
Door fouten in de synaptische transmissie
51
Hoe kunnen ionen het celmembraan passeren?
Via ionkanalen en transporters
52
Wat zijn de verschillen tussen ionkanalen en transporters?
Ionkanalen: zeer snel, werkt met concentratieverschil, specifiek
Transporters: traag (transport 1 voor 1), transport via concentratieverschil 1 ion of ATP, minder specifiek
53
Wat is een Na-K-pomp?
Het belangrijkste transportmechanisme voor Na en K. Pompt 3 Na de cel uit, 2 K de cel in. Electrogeen: kleine ladingverplaatsing. Verbruikt ATP, want pompt tegen de concentratiegradient in
54
Waarom is de rustmembraanpotentiaal negatief?
In rust vooral K kanalen open. K stroomt met concentratiegradient mee naar buiten: potentiaal negatief doordat positieve ionen uit de cel stromen
55
Wat is de membraanpotentiaal?
Potentiaalverschil tussen binnen en buiten het membraan. Negatief als binnen negatief t.o.v. buiten
56
Hoe groot is de rustmembraanpotentiaal?
-70 mV
57
Wat is depolarisatie?
De membraanpotentiaal wordt positiever. Bij openen Na kanalen
58
Wat is repolarisatie/hyperpolarisatie?
De membraanpotentiaal wordt negatiever. Bijv. als K de cel uitstroomt
59
Wat gebeurt er bij depolarisatie?
Door (kleine) depolarisatie openen de Na kanalen->Na stroomt naar binnen->snelle depolarisatie
60
Wat gebeurt er bij repolarisatie?
De Na kanalen sluiten en de (iets trage) K kanalen gaan open->K stroomt naar buiten
61
Wat is een actiepotentiaal?
Een grote alles-of-niets verandering van de membraanpotentiaal, bastaand uit depolarisatie en repolarisatie
62
Welke 2 soorten krachten zijn er?
1. Chemische: diffusie van hoge naar lage concentratie
2. Elektrische: + aangetrokken door -
63
Welke 2 soorten ionen zijn er?
Kationen: positief geladen (aangetrokken door kathode)
Anionen: negatief geladen (aangetrokken door anode)
64
Wat is de evenwichtspotentiaal?
Potentiaal waarbij de nettostroom van het ion 0 is, dus wanneer de chemische kracht gelijk is aan de elektrische kracht
65
Wat kan je met de nernstvergelijking uitrekenen en welke concentraties moeten waar?
De evenwichtspotentiaal van een ion. Ook wel nernst of omkeerpotentiaal. Concentratie o/concentratie i (concentratieverhouding)
66
Van welke variabelen is de Nernstvergelijking afhankelijk?
Concentratieverhouding, temperatuur en lading (verder gasconstante en constante van Faraday)
67
Waartussen is de membraanpotentiaal altijd?
Tussen de evenwichtspotentiaal van K (-88 mV) en van Na (+60 mV)
68
Waar staan de concentraties van de ionen in de Goldman vergelijking?
K en Na: o boven, i onder
Cl: i boven, o onder
69
Hoe is de membraanpotentiaal afhankelijk van permeabiliteit?
Hoe groter de P voor een ion, hoe dichter de membraanpotentiaal bij de evenwichtspotentiaal van dit ion ligt
70
Waaraan hangt de membraanpotentiaal sterk af en waarom?
De extracellulaire K concentratie omdat de P voor K in rust relatief hoog is
71
Wat regelt de (de)activatie van Na en K kanalen?
-Ze zijn spanningsafhankelijk, dus ze openen (activeren) bij depolarisatie en sluiten bij repolarisatie
-Na kanalen openen sneller dan K kanalen
-Als Na kanalen een tijdje hebben opengestaan sluiten ze vanzelf
72
Hoe gaan K kanalen open en dicht?
Ze hebben transmembraansegmenten met positief geladen aminozuren die bij depolarisatie naar buiten en bij repolarisatie naar binnen bewegen
73
Hoe gaan Na kanalen open en dicht?
Ze hebben een activatie en inactivatie gate. Als de activatie gate een tijdje openstaat (bij depolarisatie) gaat de inactivatie gat weer in de opening. Geinactiveerde toestand, kanaal zal bij nog een depolarisatie niet openen
74
Wat is conductantie?
Een maat voor hoeveel kanalen openstaan
75
Wat houdt positieve feedback van Na kanalen in?
Depolarisatie->Na kanalen open->verdere depolarisatie->nog meer Na kanalen open
76
Wat houdt negatieve feedback van K kanalen in?
Depolarisatie->K kanalen open->uitwaartse stroom->repolarisatie
77
Wat is de drempelwaarde?
Waarde van de membraanpotentiaal die overschreden moet worden om een actiepotentiaal op te wekken
78
Wat is de refractaire periode?
Periode van verminderde prkkelbaarheid vlak na een actiepotentiaal. Bolletje nog in Na kanalen en K kanalen zijn nog open
79
Op welke 3 manieren kan afgifte van stoffen plaatsvinden?
Endocrien: cel geeft stoffen af aan het bloed
Paracrien: cel geeft stoffen af aan nabijgelegen cellen (neuronale prikkeloverdracht)
Autocrien: stoffen afgegeven aan de eigen cel
80
Hoe zijn neuronen aan elkaar verbonden?
Met synapsen. Kunnen sterker en minder sterk worden
81
Wat is een spine?
Uitstulping van de dendrieten waar synapsen op gemaakt kunnen worden
82
Welke 2 soorten synapsen zijn er?
1. Elektrische
2. Chemische
83
Hoe ziet een elektrische synaps eruit?
Gap-junction. Beide cellen hebben een hemikanaal: connexon opgebouwd uit 6 connexines. De connexons liggen tegen elkaar aan en vormen zo een gap-junction
84
Wat zijn de eigenschappen van een elektrische synaps?
-Ionkanalen zijn weinig selectief
-Ionkanalen zijn bi-directioneel
-Geen drempelwaarde. Kanalen bijna altijd open, dus bij een kleine potentiaalverschil tussen de cellen gaan de ionen al verplaatsen. Zo depolarisaties doorgegeven
-Korte delay
-Synaps niet uitputbaar
-Relatief weinig modulatie/plasticiteit
-Niet remmend
85
Wat gebeurt er bij een chemische synaps?
-Er liggen bij de boutons/membraan vesikels met neurotransmitters klaar naast spanningsafhankelijke Ca kanalen
-Depolarisatie prikkelt de Ca kanalen om te openen: Ca stroomt van buiten naar binnen de cel
-Door de verhoogde Ca concentratie fuseren de vesikels met het presynaptische membraan (exocytose)
-Neurotransmitter bindt aan receptoren in de postsynaptische cel. Bij EPSP gaan de Na kanalen open->depolarisatie
86
Wat is de actieve zone?
Plek in het presynaptisch membraan waar de 'docked vesikels' gebonden zijn, klaar om afgegeven te worden
87
Wat is de postsynaptische verdikking?
Plek in het postsynaptisch membraan waar alle receptoren zitten (met eiwitten die zorgen voor juiste plaatsing receptoren)
88
Welke organellen zorgen voor de energievoorziening van neuronen?
Mitochondrien
89
Welke 3 typen synapsplaatsen zijn er?
1. Axodendritische synapsen
2. Axosomatische synapsen
3. Axoaxonische synapsen
90
Welke plaatsing heeft de meeste invloed op de actiepotentiaal?
Synaps dichtbij het initieel segment
91
Welke 2 tyoen neurotransmitters zijn er?
Klassiek (clear vesikels) en niet-klassiek (dense-core vesikels, groter en zwart)
92
Welke klassieke neurotransmitters zijn er?
Acetylcholine (exciterend)
Aminozuren: glutamaat en aspartaat (exciterend), GABA (hersenen) en glycine (ruggenmerg) (inhiberend)
Biogene aminen: serotonine, histamine, catecholamines: adrenaline, noradrenaline en dopamine
93
Welke niet-klassieke neurotransmitters zijn er?
O.a. neuropeptiden zoals endorfine
94
Welke neurotransmitters hebben een snelle werking en welke een langzame, modulerende werking?
Snel: acetylcholine, aminozuren
Langzaam: biogene aminen, niet-klassieke
95
Wat zijnd de verschillen tussen dense-core en clear vesikels?
Clear bij lagere prikkels afgegeven, recycling
Dense-core bij hoogfrequentie stimulatie, niet lokaal gerecycled, gemaakt in de soma
96
Welke neurotransmitter receptoren zijn er?
1. Ligand gestuurde ionkanalen. Ze gaan open bij binding van een neurotransmitter
2. G-protein coupled receptors. Werken met second messengers. Langzamere, bredere werking
97
Aan wat voor receptoren binden glutamaat, aspartaat en acetylcholine?
Ligand-gestuurde kationkanalen
98
Aan wat voor receptoren binden GABA en glycine?
Ligand-gestuurde chloridekanalen. Chlorideevenwichtspotentiaal is vlak onder rustmembraanpotentiaal->moeilijker actiepotentiaal (IPSP)
99
Waarom is de omkeerpotentiaal van glutamaat rond 0 mV?
Ze zijn voor zowel K+ als Na+ doorgankelijk
100
Wat is het initieel segment?
Eerste deel axon na de axonheuvel
101
Wat zijn de gebieden tussen de myelineschede?
Knopen van Ranvier
102
Wat is een cortico-spinale baan?
Manier waarop informatie van de ruggenmerg naar de cortex gaat?
103
Uit welke 2 systemen bestaat het autonoom zs?
Viscero-motorisch (naar interne organen) en viscero-sensibel
104
Wat is het verschil tussen het somato-sensibele en somato-sensorische systeem?
Sensibel: tast, gevoel. pijn, temperatuur, vibraties
105
Wat is het verschil tussen viscero- en somato-motorisch?
Viscero naar interne organen, somato naar skeletspieren
106
Onder welk systeem valt de pupilreflex?
Visceraal systeem
107
Hoe is het ruggenmerg opgebouwd?
-Centrale kanaal gevuld met hersenvocht (deel ventrikelsysteem)
-Ventrale hoorn met zenuwcellen, mot. axonen naar buiten
-Dorsale hoorn, verbonden zenuwcellen in spinale ganglia
-2 wortels (radix sensibel en motorisch) die samenkomen in een spinale zenuw (gemengd), die splitst in een dorsale en ventrale ramus (tak) (gemengd)
108
Hoeveel wervels en segmenten hebben we?
24 wervels, 25 segmenten (plek van uittreden). Vanaf Th1 tel je de segmenten met de wervel daarboven
109
Wat is een dermatoom?
Gedeelte huid dat door 1 segment wordt geinnerveerd
110
Wat gebeurt er bij plexusvorming?
Herschikking rami tot perifere zenuwen met axonen uit meerdere ruggenmergsegmenten
111
Waar vinden receptie en perceptie plaats?
Receptie door de sensor, perceptie in de (somatosensorische) cortex
112
Welke 2 somato-sensibele systemen zijn er?
-Vitaal (pijn, temperatuur)
-Gnostisch (aanraking, positie, vibratie)
113
Hoe verlopen de vitale en gnostische systemen?
-Vitaal gaat via de anterolaterale baan omhoog. 1e synaps dorsale hoorn. Kruist in ruggenmerg segment. 2e synaps in de thalamus, 3e in somatosensorische cortex
-Gnostisch gaat via de dorsale kolom aan dezelfde kant omhoog. 1e synaps in de hersenstam. Kruist in hersenstam
114
Hoe is de somatosensorische cortex georganiseerd?
Somatotopisch (per lichaamsdeel)
115
Wat besturen de motoneuronen?
De dwarsgestreepte spieren
116
Wat zijn de primaire afferenten?
De axonen uit het spinale ganglion. Vormen monosynaptische reflex
117
Wat zijn de interneuronen?
Schakelcellen in het czs. Kunnen excitatoir of inhiberend zijn. Ze zijn betrokken bij polysynaptische reflexen (via meerdere segmenten)
118
Hoe verlopen de corticospinale banen, met name de pyramidebaan?
Motorische schors->ruggenmerg en spieren. Vanuit de primaire motorische schors sturen de zenuwcellen een signaal aan de motorneuronen op ruggenmergniveau om spieren aan te sturen. Onderdrukken reflexen. Contralaterale sturing met kruising in de medulla (in de pyramid)
119
Wat doen extra-pryamidale systemen en welke structuren zijn daarbij belangrijk?
Basale ganglia (initiatie) en cerbellum (coordinatie, fijne motoriek)
Effecten via pyramidebaan!
120
Wanneer worden meer interneuronen ingeschakeld (voor inhibitie)
Als er meer excitatie is
121
Wat is een motorische reflex?
Een stereotiepe respons op een specifieke prikkel. Het verloopt over een reflexboof (met afferent, centraal en efferent deel)
122
Wat is een interneuron?
Neuron waarvan de axonale projecties binnen het lokale circuit blijven. Ze zijn meestal remmend
123
Waar vindt synaptische transmissie plaats bij een spier?
In de neuromusculaire overgang (m.b.v. acetylcholine)
124
Hoe heet een actiepotentiaal bij een spier?
Een eindplaatpotentiaal
125
Wat voor reflex is de kniepeesreflex?
-Proprioreceptieve reflex. Gebruikt spierspoeltjes die iets zeggen over de stand van de ledematen
-Myotatische (spierrekkings)reflex
-Spiereigen, monosynaptische reflex
126
Wat zijn spierspoeltjes?
Dwarsgestreepte intrafusale spiervezels in vrijwel alle skeletspieren met rekkingsgevoelige vrije zenuweindigingen van uitlopers 1a vezels. Bij rekking spier worden de zenuweindigingen uitgerekt-> mechanosensitieve Na kanaaltjes openen->actiepotentiaal naar ruggenmerg
127
Welke neuronen innerveren de spierbulk?
alfa-motorische neuronen
128
Uit welke vezels bestaat de afferente innervatie (naar czs) van spierspoeltjes?
Type 1a vezels (fasisch, lengte verandering) en type II (tonisch, lengte altijd)
129
Wat innerveert efferent (vanaf czs) de spierspoeltjes en waar zorgt het voor?
Gamma-motorische neuronen die de spierspoellengte. Bij verkorting spier hangt het spierspoeltje slap en geeft het geen actiepotentialen. De g-motorische neuron zorgt dan voor verkorting van het spierspoeltje
130
Wat zijn de extrafusale vezels?
Vezels van de spierbulk
131
Wat is het effect van activatie van g-motorische neuronen op de spiertonus.
Die gaat omhoog:
Contractie spierspoeltjes->verhoogde rekking 1a vezels->alsof spier uitrekt->a-motorische neuronen laten de spier samentrekken. Gamma-lus
132
Welke sensoren zitten in de pees?
Golgi-peeslichaampjes. Vrije zenuweindigingen van 1b vezels zitten in een collageen netwerk. Als de pees uitrekt worden de zenuweindigingen platgedrukt door het collageennetwerk->actiepotentiaal. Krachtsensoren: ze houden de kracht constant
133
Zijn de spierspoeltjes en peeslichaampjes in serie of parallel aan de pees geschakeld?
Spierspoeltjes: parallel
Peeslichaampjes: in serie
134
Waar zorgen de Golgi-peeslichaampjes voor?
Remming van de a-motorische neuronen van de eigen spier (via een remmend interneuron) en ze exciteren de motorische neuronen van de antagonisten (via exciterend interneuron)
135
Bij welk reflex spelen de golgi-peeslichaampjes een belangrijke rol?
Omgekeerde spierrekkingsreflex
136
Waarvoor is signaaltransductie?
Communicatie tussen cellen, leidt tot homeostase. Processen in de cel worden d.m.v. schakelaars beinvloed
137
Wat voor typen signaaltransductie zijn er?
Zenuwstelsel, endocriene systeem (hormonen via bloedsomloop, aracrien: naburige cellen beinvloeden elkaar door uitscheiding ligand, contact afhankelijke (signaal in membraan ene cel)
138
Hoe verloopt signaaltransductie?
Signalerende cel->ligand->receptor->intracellulaire eiwitten->effect. Groot deel signaaltransductie ook in de cel
139
Welke betekenissen kunnen signalen hebben?
Fysiologisch, pathofysiologisch of farmaciologisch
140
Welke typen liganden zijn er?
-Ionen (Ca)
-Aminozuur (adrenaline, schildklierhormoon)
-Peptide
-Eiwit (insuline)
-Suiker (glucose)
-Cholesterol (steroidhormonen)
-Lipide (vrije vetzuren, vitaminen)
141
Welke 2 typen receptoren zijn er?
-Kernreceptor in de cel. Ligand is lipofiel en passeert celmembraan. Vaak klein. Werkt als transcriptiefactor. Ook wel ligand-gebonden transcriptiefactor
-Membraanreceptor. Liganden met name hydrofiel. Signaalcascade in de cel. Vaak groot
142
Wat zijn specificiteit en affiniteit?
Specificiteit: receptor herkent alleen eigen ligand
Affiniteit: receptor bindt ligand bij zeer lage (nMolair) concentraties
143
Beschrijf de formules rondom de binding van ligand en receptor
L + R <-> LR
Snelheid voorwaartse reactie: k1[L][R] met k1=associatie snelheidsconstante
Snelheid omgekeerde reactie k2[LR] met k2=dissociatie snelheidsconstante
Bij evenwicht voorwaarts=omgekeerd KD=[L][R]/[LR]
KD=dissociatieconstante (evenwichtsconcentratie ligand)
144
Wat betekent een lage KD?
Hoge affiniteit (bij lage concentratie ligand)
145
Wat zijn de domeinen van een kernreceptor?
Hormoonbindingsdomein, DNA bindingsdomein, dimerisatiedomein, co-activator/repressor interactiedomein
146
Hoe heet het deel van het DNA dat de DNA bindingsdomein herkent?
Hormoon respons element
147
Wat zijn de 2 subtypes kernreceptoren?
Ongebonden in cytoplasma of gebonden/ongebonden in kern
148
Wat zijn de 3 subtypes membraanreceptoren?
1. Ionkanaal-gekoppelde receptoren
2. G-eiwit-gekoppelde receptoren
3. Enzym-gekoppelde receptoren
149
Hoe werken ion-gekoppelde receptoren?
Na binding van een ligand openen de kanalen waardoor de ionen de cel in kunnen
150
Welke domeinen hebben de membraanreceptoren?
-Hormoonbindingsdomein
-Transmembraandomein (voor verankering)
-Transductie domein (geeft signaal door)
151
Wat zijn de types intracellulaire moleculaire schakelaars?
-GDP-GTP omzetting
-Fosforylatie-defosforylatie
152
Wat is de grootste klasse receptoren in ons lichaam?
GPCRs
153
Hoe ziet een GPCR eruit?
Heeft 7 transmembraandomeinen met 3 extracellulaire en 3 intracellulaire loops
154
Hoe werken GPCRs?
Via een G-eiwit met alfa, beta en gamma subunit. alfa-subunit (heeft GDP gebonden) geeft het signaal door.
-Als ligand aan GPCR bindt dissasocieert alfa van beta en gamma
-Alfa wisselt GDP voor GTP. Geactiveerd als gebonden aan GTP->activeert effector molecuul
-Alpha-subunit heeft GTPase activiteit waardoor het GTP in GDP omzet en zo zichzelf uitschakelt
155
Hebben Ga eiwitten allemaal dezelfde effecten?
Nee, elk veroorzaakt zijn eigen specifieke signaaltransductieroute
156
Hoe werken enzym gekoppelde receptoren?
Bij binding van een ligand vindt dimerisatie plaats. De recpetoren activeren elkaar waardoor de kinase domein actief wordt->bindt P moleculen->activatie intracellulaire moleculen.
Activatie bij fosforylering, deactivatie bij defosforylering
