1p Flashcards
(100 cards)
1
Q
Cuáles son las características y nombres del sistema inmune innato
A
Sistema inmune innato/ natural/ constitutivo
-Es rápido
-No requiere de un estímulo
-no genera memoria inmunológica
- es inespecifico
2
Q
Cuáles son las características del sistema inmune adaptativo
A
Es transferible
Genera memoria inmunológica
Requiere de un estímulo
Es específico
Tarda días en darse
3
Q
Que células/ proteínas predominan en las ramas celulares y humorales del sistema inmune adaptativo e innato
A
Innato:
Celular- Macrófagos, células dendriticas y PMN
Humoral- sistema del complemento y PRR solubles
Adaptativo:
Celular- linfocitos T y B
Humoral- Anticuerpos
4
Q
Sustancia o molécula que es capa de combinarse con elementos del sistema inmune
A
Antígeno
5
Q
Definición de: PAMP, DAMP, PRR y CD
A
-PAMP: patrón molecular asociado a patogenos
-DAMP: patrón molecular asociado a daño tisular
-PRR: receptor de reconocimiento de patrones
-CD: clusters of differentiation
6
Q
Quién es el padre de la inmunología y porque
A
Edward Jenner
Por sus experimentos de las costras de vacas infectadas con viruela
7
Q
Quien acuñó el término de vacunación en honor a Jenner
A
Louis Pasteur
8
Q
Quién desarrolló las vacunas contra el ántrax, cólera aviar y rabia
A
Louis Pasteur
9
Q
Quien utilizó antisueros contra la difteria
A
Emil von Behring
10
Q
Quién descubrió el sistema de complemento
A
Jules bordet
11
Q
Quién descubrió la fagocitosis
A
E. Metchnikoff
12
Q
Quién descubrió la estructura química de los anticuerpos
A
Edelman y porter
13
Q
Quién diseñó los anticuerpos monoclonales
A
Kohler y milstein
14
Q
Quién descubrió los grupos sanguíneos ABO
A
Karl landsteiner
15
Q
Que CD tienen las células madre o pluripotenciales
A
CD34
16
Q
Cuáles son los polimorfonucleares y cuál es la quimiocina que los atrae
A
Neutrofilo, basofilo, eosinofilo
La quimiocina que los atrae es CXCL8 o IL-8
17
Q
Cuál es la principal función del eosinofilo, en que situaciones aumenta, que receptores tiene y que gránulos contiene
A
-Su principal función es eliminar parásitos
-Aumenta en parasitosis y alergias
-Tiene receptores de baja afinidad FCeRII/CD23
- contiene la proteína básica mayor (MBP) y peroxidasa
18
Q
Que citosina aumenta la concentración de eosinofilos
A
IL-5
19
Q
Cuáles son los diferentes nombres del basofilo y porque
A
Basofilo - cuando está en circulación sanguínea
Mastocito/célula cebada- cuando está pegado a un epitelio
20
Q
En qué participa el basofilo, que receptores tiene y que hace en cuanto a defensa
A
-Participa en la respuesta alérgica produciendo inflamación (libera histamina, serotonina y leucotrienos)
-tiene receptores de Alta afinidad FCeRI
- es la primera línea contra antígenos ambientales
21
Q
Cuál es la función del neutrofilo, con qué mecanismos neutraliza y sus características
A
-Es la primera célula en llegar al sitio de inflamación
- hace fagocitosis
-respuesta contra bacterias
-tiene mecanismos oxidativos y NO oxidativos
22
Q
Explica los mecanismos oxidativos y no oxidativos y que moléculas contienen del neutrofilo
A
-Mecanismo oxidativo: estallido respiratorio con EROS y ERN (mieloperoxidasa, defensinas y lisosimas)
-Mecanismo NO oxidativo: desgranulacion y NETosis
23
Q
Quien atrae a los monocitos y que células forma este mismo
A
-Forma los macrófagos y células dendriticas
-La MCP1 y CCL2 atraen monocitos
24
Q
Menciona características de los macrófagos, que tipos hay y que receptores tiene
A
-Son fagocitos y APC
-también producen ERO
-Receptores: TLR, FCgR, C3bR, CD14
-macrófagos tipo 1 y 2
25
Menciona las características de los diferentes tipos de macrófagos (para que son y como se llaman)
-M1: llamados activados clásicamente/antitumorales (producen inflamación con IL-1, IL-6 y TNF-a)
-M2: llamados activado alternativamente (es antiinflamatorio y cicatriza con IL-10)
26
Menciona los CD, y características de las células dendriticas
-CD: TLR, CD209, CD1a, y CD11c
- tienen MHC-II y I
- son APC por excelencia
-Puede hacer fagocitosis
27
Menciona los diferentes tipos de células dendriticas y su función
-Célula dendritica convencional I: presenta antígenos a linfocitos CD8
-célula dendritica convencional II: presenta antígenos a linfocitos T CD4
-Célula dendritica folicular: retiene antígenos sin procesarlos para que el linfocitos B la reconozca (es de origen estromal y se ubica en órganos linfoides secundarios)
-Célula dendritica plasmocitoide: hace presentación de virus (antiviral)
28
Menciona la línea de defensa, CD, citosinas que producen y su mecanismo de muerte de los NK
-primera línea de defensa contra los virus
-CD: CD16, CD56 no tienen TCR
-citosinas: IFN-g y TNF-a
-su mecanismo de muerte es mediante la desgranulacion de perforinas, granzimas y activa ligándos
- ataca a todo el que no tenga MHC-I
29
Cuál es el receptor y subdivisión de los linfocitos T
-TCR (receptor de linfocitos T)
-se subdivide en 2:
Linfocito T CD8+, CD3+ citotóxico
Linfocito T CD4+, CD3+ cooperador
30
Menciona las subdivisiones y lo que producen del linfocito T CD4
-Th1: respuesta celular (IL-2, IFN-g)
-Th2: respuesta humoral (IL-4, IL-5, IL-6, IL-13)
-Th17: producen inflamación (IL-17, IL-22)
-Treg: antiinflamatorio/ inmunorregulacion (IL-10, TGF-b) (CD25+)
31
Cuáles son los receptores, CD, y función del linfocito B
-Tiene BCR
-CD: CD19, CD21
- se diferencia a celula plasmatica para producir muchos Ac
32
Menciona la subdivisión y función/ CD de los linfocitos B
-linfocitos B1a: CD19 y CD5+
-linfocitos B1b: CD19 y CD5-
-linfocitos de zona marginal: CD19 y CD5- (están en bazo / BZM)
-linfocitos B-2/ foliculares: son los que interactúan con la célula dendritica folicular
33
Que linfocitos B hacen anticuerpos naturales IgM
Linfocito B1a
Linfocitos B1b
Linfocito de zona marginal
34
De qué se encargan los órganos primarios y secundarios del sistema inmune y cuáles son
Órganos primarios- se encargan de la producción y maduración (médula ósea y timo)
Órganos secundarios- se encargan de montar la respuesta inmune (bazo, ganglios linfáticos y MALT)
35
Cuál es la función del timo
Madurar linfocitos T y producir hormonas
36
Como madura el linfocito T, explica el proceso
-Tiene 2 estadios de maduración:
Doble negativo (solo tiene CD3)
Doble positivo (tiene CD3, CD4 y CD8)
-proceso de maduración:
Selección positiva- se da en la corteza del timo, se seleccionan linfocitos T que reconozcan Ag propios y extraños (aquí se quita el doble positivo)
Selección negativo- se da en la médula del timo y selecciona los linfocitos T autorreactivos para eliminarlos
37
Que ocurre con los anticuerpos, cuál es cuadro clínico y qué tratamiento hay para la miastenia gravis
-Hay anticuerpos contra el receptor de Ach
-letargia, debilidad, ptosis palpebral, hiperplasia del timo
-tx: extirpación del timo
38
Que ocurre con el timo en el síndrome de DiGeorge y como se diagnostica
-Hay hipoplasia timica (los linfocitos T son incompetentes y los linfocitos B normales
-Dx: tele de tórax
39
Funciones de la médula ósea y que se inyecta para aumentar las células madre
-Hace hematopoyesis
-Todas las células maduran aquí excepto el linfocito T
-contiene células madre
- se inyecta GM-CSF para aumentar las células madre
40
Cuál es la función del ganglio linfático
-Filtra la linfa y aquí sucede la respuesta inmune
-tiene folículos linfoides:
Folículo linfoide primario
Folículo linfoide secundario (hay linfocitos B que producen anticuerpos)
41
Que patologías puede dar un ganglio linfático
-Cuando el ganglio linfático está grande (palpable) y con dolor: es una infección
-Cuando el ganglio linfático está duro, sin dolor e inmóvil: es un linfoma o metástasis
42
Cuáles son las funciones del bazo y cómo se divide
-Filtra la sangre (destruye células viejas, antígenos y bacterias encapsuladas)
-principal órgano productor de anticuerpos
-se divide en:
Pulpa roja- hay hemólisis
Pulpa blanca- hay folículos secundarios
43
Cuáles son las barreras que componen el sistema inmune innato
Físicas- piel
Químicas- pH
Moco y barreras celulares
44
Que es un PRR y como se divide
-Son receptores de reconocimiento de patrones
-Hay 2 grupos: solubles y celulares
45
Que tipo de PRR es el TLR, SR y que hacen
-Son PRR celulares
-los TLR pueden estar en la membrana celular (1,2,4,5,6) y en los endosomas (3,7,8,9)
-el receptor recolector (Sr) están en la membrana y remueve moléculas modificadas por el estrés y no propias (patogenas)
46
Que tipo de PRR son el receptor de lectina tipo C, receptor tipo NOD:NLR, que hacen y donde se encuentran
-Son PRR celulares
-receptor de lectina tipo C: está en la membrana, reconoce carbohidratos y alérgenos, reconoce a la MLB, promueve la fagocitosis
-Receptor tipo NOD:NLR- se encuentra en citoplasma, reconoce patogenos, moléculas propias y ambientales, es inflamatorio (por IL-1) y hace apoptosis, reconoce cristales de colesterol y ácido y rico
47
Que hace el PRR RIG y que tipo es
-Es un PRR celular
-está en citoplasma y reconoce virus
48
Donde se producen y cuáles son los PRR solubles
-Se producen en el hígado y por macrófagos
-son las pentraxinas, ficolinas, colectinas y sistema del complemento
49
Cuál es la función de las pentraxinas, ficolinas y colectinas
-Pentraxinas:
Reconocen PAMPS y moléculas propias alteradas
Cuando hay inflamación aumentan
-ficolinas y colectinas:
MLB es una colectina
Su función es opsonizar bacterias y activan el complemento por la vía de las lectinas
50
Que células forman la barrera mecánica formada de células y cuál es su función
-Queratinocitos: forman una barrera física y hacen fagocitosis, sintetizan colágeno y queratina
-Células de langherhans: hacen presentación de antígenos
-Melanocitos: secretan melanina, óxido nitrico y citosinas
51
Porque se causa la urticaria, como se clasifica y que síntomas hay
-Es causada por: fármacos, alimentos, infecciones y alergias
-Es una hipersensibilidad de tipo I
-hay prurito y habones
52
Que es la dermatitis atopica, como se clasifica y que la causa
-es una enfermedad inflamatoria pruriginosa
-es una hipersensibilidad de tipo I
-Se da por una disfunción de la barrera epidermica y no hay pépticos antimicrobianos
-los queratinocitos producen células inflamatorias
53
Que síntomas hay en el vitiligo que lo causa y que anticuerpos hay
-máculas acrómicas e hipocromicas locales o diseminadas
-se da por destrccion de melanocitos por Ac y linfocitos T CD8
- tiene anticuerpos antimelanocitos, antinucleares, y antitiroides
54
Por qué se da la psoriasis y qué se presenta en ella
- Se da porque los linfocitos Th17 atacan a los queratinocitos (la IL-23 genera más inflamación)
-Hay destruccion de neutrofilos y linfocitos T
-Hay presencia de placas eritematosas cubiertas con escamas plateadas (en zonas de extensión, piel cabelluda)
-Hay hiperqueratosis, acantosis
55
Que significa MALT y cuál es su función
-Tejido linfoide asociado a mucosas
-Media la relación simbiótica entre el hospedero y la microbiota
-Primera línea de defensa física e inmunológica contra los patogenos
56
Que es el GALT y para que sirve
-Son folículos linfoides cubiertos por epitelio columnar/ epitelio asociado a folículos
-Este epitelio secreta moco que sirve para la adhesión a patogenos
57
Cuál es la función de la célula M del GALT
Transportar antígenos y partículas (para la presentación antigenica)
58
Que citosinas aumentan el número de ILC y que constituyen estas
- IL-15, IL-17 aumentan el número de ILC
-Es la primera línea de defensa en mucosas
-Se subdivide en 3
59
Para que sirven las divisiones de las ILC
-ILC1: Defensa contra virus y microorganismos intra celulares (IFN-g)
-ILC2: Defensa contra parasites, alergia, y obesidad (IL-4, IL-5, IL-13)
-ILC3: defensa contra hongos y tolerancia inmunológica (IL-17, IL-22)
60
Que CD tienen los linfocitos intraepiteliales, de la lámina propia
Intraepiteliales: son CD8
De la lámina propia: CD4
61
Cuáles son los CD de los linfocitos Treg y que producen
-Los CD son: CD25 y FOXP3
-Produce: IL-10 y TGF-B
62
Función de la IgA, tipos y la exlusion inmune
-Sirve para neutralizar, aglutinar y eliminar patogenos
-Hay 2 tipos:
IgA1: es monomera y está en sangre
IgA2: es dimerica y está en mucosas
-Exclusión inmune: sale a las mucosas ( para este proceso tiene la cadena J y el receptor de inmuno globulinas es el transportador (PIgR))
63
Cuál es la función de la microbiota y qué relación tenemos con ella
-Favorece el mutualismo
-Mantiene la homeostasis, metabolismo de toxinas, produce cofactores de vitamina K
64
Que ocurre en la enfermedad de crohn y la colitis ulcerativa cuál es su etiología y tratamiento
-Enfermedad de Crohn: Defecto en el espesor del tejido de la boca hasta el ano
-Colitis ulcerativa: afecta al colon generando inflamación, diarrea y vomito
-su etiología es q el linfocito T promueve la inflamación por producción de IL-23
-Tx: autoanticuerpo monoclonal IL-23 y antagonistas de TNF-a
65
Características del sistema de complemento
-Forma parte del sistema inmune innato y adaptativo
-son más de 30 proteínas sintetizadas por el hígado y macrófagos
-hay 3 vías:
Vía clásica (sistema inmune adaptativo)
Vía alterna (inmunidad innata)
Vía de las lectinas (inmunidad innata)
66
Cuáles son las funciones del sistema de complemento
-Opsonizacion
-Quimiotaxis
-Desgranulacion de la células cebadas
-Lisis celular
-Neutralizan virus
-Eliminar inmuno complejos
67
Cuáles son las opsoninas, anafilotoxinas y quimiocinas y qué función tiene
-Opsoninas: C3b, iC3b (marcan)
-Anafilotoxinas: C3a, C4a, C5a (inflaman)
-Quimiocinas: C3a, C5a (atraen células)
68
Que contiene el macrófago para la opsonizacion
C3br que ayuda para la opsonizacion
69
Que anticuerpos activan la vía clásica del complemento
Una IgM o dos IgG
70
En la vía clásica cuál es la molécula de activación, reconocimiento y quien hace el C4bC2a
-Molecula de activacion: inmunocomplejo
-molécula de reconocimiento: C1q
-C1s rompe a C4 y C2
71
En la vía de las lectinas cuál es la molécula de activación, reconocimiento y quien hace el C4bC2a
-Molécula de activación: Carbohidratos
-Molecula de reconocimiento: Ficolina, MBL
-MASPI y MASP2 hacen C4bC2a
72
La vía alterna cómo se activa y cuál es la convertasa de C3
-Se activa por contacto directo con el patogeno
-La convertasa de C3 es C3Bbp (properdina q la estabiliza)
73
Cuál es la convertasa de C5 de las tres vías del complemento
-Vía clásica y de las lectinas: C4bC2aC3b
-Vía alternativa: C3BbpC3b
74
Cuáles son las proteínas inhibitorias de la vía clásica y alternativa y cuando están deficientes
Vía clásica: C1INH de C1q (deficiente cuando hay angioedema hereditario)
Vía alterna: Factor I y H (deficiencies en infecciones por E.coli)
75
Que ocurre en el angioedema hereditario
-Enfermedad de edema laringeo (genera asfixia)
-Hay deficiencia de C2 y C4
76
Que evalúa la prueba cualitativa/ funcional en sistema del complemento
-Se llama CH50/prueba del complemento hemolitico al 50%
-Evalúa el angioedema hereditario y enfermedades autoinmunes
77
Que mide la prueba cuantitativa en el sistema de complemento
-Mide a C3 y C4, sirve para inmunodeficiencias
-Una deficiencia del complemento hace más susceptible a contraer meningococo y neumococo
78
Que es un inmunogeno y cuáles son los más potentes
-Antígeno con capacidad de inducir una respuesta inmune
-Los más potentes son las proteínas
79
Cómo se llaman los antígenos que producen y no una respuesta inmune y cómo se puede hacer inmunogeno algo
-Produce respuesta inmune- inmunogeno
-No produce respuesta inmune-hapteno (si se agregan proteínas acarreadoras se convertir en immunogeno/adyuvantes)
80
Que factores del antígeno influyen en la inmunogenicidad
-Extrañeza (mayor distancia filogenetica es más inmunogeno)
-Peso molecular (entre más pesado más inmunogeno)
-Composición química (entre más complejo más inmunogeno)
-Estado físico
81
Que factores del sistema inmune influyen en la inmunogenicidad
-Genética del individuo
-Dosis del inmunogeno
-Vías de administración
-Uso de adyuvantes
82
Que hacen los adyuvantes y cuáles son los más utilizados
-Forman un depósito de antígenos en el sitio de inoculacion, incrementan la quimiotaxis
-Los más utilizados son sales de Aluminio y aceites
83
Cómo se clasifican los antígenos en base a su estructura y reconocimiento en el organismo
-pueden ser naturales, artificiales, sintéticos
-si son reconocidos por linfocitos T: Ag timodependientes (hay memoria inmunológica / anticuerpos)
Casi todos los Ag son así
-Si no son reconocidos por los linfocitos T: Ag timoindependientes (solo producen IgM y no hay memoria inmunológica)
Se subclasifican en Ti-1 y Ti-2
84
Que son los antígenos inmunodominantes
Sus epitopos son muy inmunogenos lo q hace q genere inmunodominancia
85
Que es un antígeno secuestrado
Antígenos propios pero que no están accesibles para el sistema inmune como: cristalino, testículos y tiroides
86
Que es un superantigeno
Proteínas de bacterias o virus que no necesitan ser reconocidos por el linfocito T
87
Que es un antígeno recombinante
-Se producen a partir de una secuencia de ADN que produce proteínas de interés
-Se usan para producir vacunas
88
De qué están hechos los anticuerpos
96% proteína
4% carbohidratos
89
En qué días aparece la respuesta primaria y secundaria del sist inmune adaptativo, y que Ac hay en cada una
-Respuesta primaria: Lenta, se produce IgM y aparece en el día 3 y su pico máximo es el día 15
-Respuesta secundaria: Rápida, se produce IgG, aparece en el día 10 y su pico máximo es el día 28
90
Cómo estará la IgG e IgM en una enfermedad aguda, enfermedad en resolución y en alguien curado o vacunado
-Enfermedad aguda: IgM (+) IgG (-)
-Resolución de la enfermedad: IgM (+) IgG (+)
-Curado/vacunado: IgM (-) IgG (+)
91
Cuál es la estructura de los anticuerpos
-Están formados por 2 cadenas ligeras y 2 pesadas
-Hay 5 isotipos de Ac q se diferencian por las cadenas pesadas
-Se dividen en 2 fracciones:
Fracción Fab- reconoce el antígeno
Fragmento cristalizable- se acopla a nuestras células
92
Cuál es el sitio activo del anticuerpo y el antígeno
-El sitio activo del anticuerpo es el paratopo el cual interactúa con el epitopo
-El sitio activo del antígeno es el epitopo que interactúa con el paratopo
93
Que es la faboterapia
-El uso de antisueros contra mordedura de animales en donde el isotipo es IgG (se procesa con pepsina) fracción Fab2
94
Cuál es la función de los anticuerpos
-Neutralizar toxinas
-Opsonizar (IgG la principal)
-Activan el complemento
-Citotoxicodad celular dependiente de anticuerpos
95
Características de la IgG
-Es la más abundante
-Predomina en la respuesta secundaria (cruza la placenta)
-Activa el sistema de complemento
-Es monomerica
-Su producción es dependiente de linfocitos T y favorecen fagocitosis por opsonizacion
96
Características de la IgM
-Ac naturales/ isoglutinonas
-Propiedades biológicas: primer Ac en aparecer y tiene un efecto muy aglutinante
-propiedades estructurales: es pentamerica y tiene la proteína J
97
Características de IgA, IgD e IgE
-IgA: Ac más abundante en secreciones biológicas
-IgD: receptor del linfocito B
-IgE: también llamado reagina
Es el Ac menos abundante en sangre
Aumenta en alergias y parasitosis
Se fija en la superficie de basofilos, células cebadas y eosinofilos
98
Cuáles son los receptores de IgG, IgA e IgE
-IgG: FcgRI,RII y RIII
-IgA: FcaRI
-IgE: FcERI (Alta afinidad)
FcERII (Baja afinidad)
99
Quienes crearon y que son los anticuerpos monoclonales
-Kholer y Milstein crearon los Ac monoclonales
-Son creados por una clona
Son específicos hacia un solo Antígeno
100
Que son el MHC I y II y que hacen
-Conjunto genes que codifican moléculas llamadas (HLA)
-Se encuentra en el cromosoma 6
-Su principal función es presentar antígenos
