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Histo > 2. Cellule partie 1 > Flashcards

2. Cellule partie 1 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une cellule?

A

Unité fonctionnelle/structurelle de base

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Q

Grande variété cellules mais environ mêmes composantes, lesquelles?

A

-Membrane cytoplasmique
-2 principaux compartiments
*Cytoplasme (cytosol, organites)
*Noyau (génome)

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Q

Qu’est-ce qui compose l’ultrastructure (cytoplasme) de la cellule ?

A

-organites membranaires (RER, REL, mitochondries, Golgi, lysosomes, peroxysomes, vésicules)
-Organites non-membranaires (cytosquelette, centrioles, ribosomes, protéasomes)

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4
Q

Fonction membrane cytoplasmique

A

Barrière sélective entre MEC et MIC

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5
Q

Composition membrane cytoplasmique?

A

Phospholipides (bicouche)

Cholestérol (fluidité membranaire)

protéines intrinsèques et périphériques
-Fonctions diverses: attachement cytosquelette (interne), relie la MEC (externe), transport molécules/ions, récepteurs spécifiques (signaux chimiques), activités enzymatiques

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6
Q

Qu’est-ce qui recouvre l’extérieur de la membrane cytoplasmique, fonctions?

A

Glycocalyx: chaines glucidiques liées à des protéines (glycoprotéines) et lipides (glycolipides)

Fonctions: reconnaissance, adhésion, protection et communication

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7
Q

C’est quoi la structure du ribosome?

A

2 sous unités: 40S et 60S

ARNr et protéines ribosomales

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8
Q

Ribosome synthétise quoi?

A

-noyau: synthèse ARNr
-cytoplasme: protéines ribosomales
-Nucléole: synthèse sous-unités puis exportés dans cytoplasme pour assemblage final

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9
Q

Rôle ribosomes?

A

-Synthèse protéique (traduction)
-assemblent les châines polypeptidiques à partir des a.a. couplés à ARNm
-alignement ARNt avec ARNm

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10
Q

Est-ce que les ribosomes sont visibles à la microscopie? Si oui, ressemble à quoi?

A

-Optique: non, basophiles (cytoplasmes bleuté)
-MET: particules denses

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11
Q

Qu’est-ce qu’un polyribosome?

A

-plusieurs ribosomes liées à un ARNm (plusieurs ribosomes liés entre eux par un ARNm)
-forme libre: protéines utilisées dans cytosol/noyau
-forme liée au RE (RER): prots membranaires, enxymes lysosomales, prot ciblées pour exportation

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12
Q

Structure réticulum endoplasmique?

A

Réseau membranaire: feuillets, saccules, tubules anastomosés les uns aux autres, citerne (espaces à l’intérieur)

Continuité avec enveloppe nucléaire

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13
Q

Quels sont les 2 types de RE et leur synthèse?

A

-RER: rugueux, synthèse protéinique
-REL: lisse, synthèse lipides et stéroïdes

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14
Q

Rôles RER?

A

Synthèse protéique membranaire et pour l’exportation

modification post-traductionnelles

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15
Q

Étapes synthèse protéique RER?

A

-début: polyribosomes dans cytosol
-peptide signal reconnu par SRP (signal recognition particle) et interrompt la traduction
-ancrage dans le RER
-synthèse continue dans RER
-coupure du peptide signal
-synthèse reprise à l’intérieur du RER
-protéine libérée dans la citerne

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16
Q

Structure REL? Particularité du REL vs RER?

A

Réseau tubulaire en continuité avec RER

REL: sans ribosomes

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17
Q

Rôles REL?

A

-Synthèse
*lipides
*stéroïdes (ovaires, testicules, surrénales)
* membranes
-Métabolisme du glycogène
-détoxification (foie)
-stockage et libération de Ca2+ (muscle)

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18
Q

Comment se fait le transfert des molécules entre le REL et RER?

A

Par vésicules de transport et par bourgeonnement membranaire (assure le transport vers le Golgi

19
Q

Structure appareil de Golgi?

A

Empilement saccules aplatis + vésicules

Trois compartiments:
-côté cis d’entrée (reçoit les vésicules)
-côté trans de sortie (emballe et expédie)
-région médiale (maturation/modification)

20
Q

Fonctions appareil Golgi

A

-emballage, maturation et tri protéines RER
-modifications post-traductionnelles (glycosylation, phosphorylation, etc)
-synthèse/modifications lipides membranaires (avec REL)

21
Q

Types de transports possible au niveau de l’appareil de Golgi?

A

-antérograde (RE vers Golgi) de vésicules (exocytose) et vacuoles (membranes)
-rétrograde (Golgi vers RE): retourner ses prot et fragments membranaires
-vésicules de sécrétion: membranes/exocytose/lysosomes

22
Q

À quoi sert lysosomes et endosomes? Quels facteurs font en sorte que c’est possible?

A

système digestif/ centre de recyclage de la cellule

Pompe H+ qui rend l’enviro acide, activation enzymatique

Transporteurs membranaires: recyclage de produits de digestion

Résistant à la dégradation phospholipides/sucres à la face interne

23
Q

Quels types de cellules ont plus de lysosomes et pourquoi?

A

Macrophages et neutrophiles

impliqués dans la phagocytose

24
Q

Quelles sont les voies intracellulaires pour la livraison de matériel aux lysosomes?

A

-phagocytose
-endocytose
-macroautophagie

25
Q

De quoi sont composés les corps résiduels dans certaines cellules?

A

Non-digestion de lysosomes de cellules vieillissantes

26
Q

à quoi servent les mitochondries?

A

POWER HOUSE OF THE CELL

centrales énergétiques, synthèse d’ATP

27
Q

Nombre mitochondries dans une cellule varie selon…

A

les besoins énergétiques de la cellule, donc sa fonction (muscle a ++ mitochondrie)

28
Q

Comment on reconnait une mitochondrie sur une lame?

A

organite sphérique, cylindrique

enveloppe membranaire double (externe: forme le contour, très perméable avec aquaporines, interne: nombreux replis, crêtes)

29
Q

membrane mitochondrie interne, nécessaire à quoi et réactions qui y ont lieu?

A

Nécessaire aux gradients électrochimiques

réactions:
-oxydation (é de la chaîne respiratoire)
-synthèse ATP
-transport de métabolites

30
Q

Que peut-on retrouver dans la matrice mitochondriale?

A

-enzymes du cycle de Krebs et oxydation des acides gras: synthèse ATP
-ARN, ADN, ribosomes (produit 1% des prots mitochondiales)
-granules (stockage Ca2+)

31
Q

Fonctions mitochondries (5)?

A

-synthèse ATP
-régulation CA2+ intracell (granules de stockage)
-stéroïdogénèse
-apoptose
-thermorégulation (découplage mitochondrial, adipocytes bruns)

32
Q

Quelles sont les deux réactions présentes dans les peroxysomes?

A

-oxydase (peroxydation: H2O2): RH2 + O2 -> R + H2O2
-catalase (dégradation du H2O2): H2O2 + H2O2 -> O2 + 2H2O H2O2+ R’H2 -> R’ + 2H2O

bref: oxyde diverses molécule en produisant peroxyde et catalase dégrade peroxyde en eau

33
Q

Rôles peroxysome? (5)

A

-Inactivation/détoxification (foie, reins)
-oxydation des acides gras (acétyl-CoA)
-catabolisme acide urique
-métabolisme acides biliaires
-dégradation cholestérol/phospholipides

34
Q

peroxysomes sont formés par deux voies, lesquelles?

A

-fission binaire (1 péroxysome existant se divise en 2 peroxysomes)
-génération de novo (bourgeonnement et fusion de vésicules pré-peroxysomales issus du RE

35
Q

Qui synthétise les protéine peroxysomales et comment elles sont identifiées et reconnues?

A

Polyribosomes libres font protéines, prot ont une séquence d’AA sur l’extrémité terminale: PTS qui va être reconnue par les protéines peroxysomales: les PEX qui sont des molécules réceptrices et vont les inclure dans la membrane (prot membranaire) ou dans la matrice

36
Q

Les protéasomes sont composés de quoi?

A

de complexes enzymatiques

37
Q

Rôles protéasomes?

A

-dégradation prot anormales (mal pliées, dénaturées, …)
-Dégradation prot normales mais qui sont inutiles ou en excès

38
Q

La protéolyse se produit en combien d’étapes et leurs noms?

A

2

-polyubiquitination (prot ciblées snot maruqées par petite prot: ubiquitine à l’aide ligases spécifiques). Prend 4 ubiquitine
-Dégradation par le complexe 26S: prots polyubiquitinées sont captées, hydrolisées par différentes protéases en avançant dans structure cylindrique du complexe 26S

39
Q

Vrai ou faux, ribosomes sont des organites membranaires?

A

Faux, non membranaires

40
Q

Comment s’appelle les espaces internes entre les saccules et tubules du RE?

A

Citernes

41
Q

Comment est formé l’appareil de Golgi?

A

Par un empilement de saccules aplatis

42
Q

Vrai ou faux, les peroxysomes sont des organites membranaires?

A

Vrai

43
Q

Vrai ou faux, les protéasomes sont des organites membranaires?

A

Faux, non membranaires

Histo (7 decks)

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